执业药师药理学真题资料

《执业药师药理学真题资料》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业药师药理学真题资料（18页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、、选择题最佳选择题 ， 按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案1 下列不属于免疫抑制药物是：A ? 巯嘌呤B ?肾上腺皮质激素类C. 卡介苗 D . 环磷酰胺E. 环孢素2 ?下列不属于免疫增强药物是：A . 干扰素 B . 转移因子C. 左旋咪唑 D . 抗淋巴细胞球蛋白E. 胸腺素3. 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上一：位甲基取代， M 样作用大大增强，成为选择性 M 受体激动剂C. Carbachol 作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol Chloride 的 S 构型

2、异构体的活性大大高于 R 构型异构体E. 中枢 M 胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物4. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. Neostigmine Bromide 是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与 AChE 结合后形成的二甲氨基 甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟B. Neostigmine Bromide 结构中 N, N- 二甲氨基甲酸酯较 Physostigmine 结构中 N- 甲基氨基甲 酸酯 稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制

3、剂5. 下列叙述哪个不正确A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子， S 构型者具有左旋光性C. Atropine 水解产生托品和消旋托品酸D. 萇菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山萇菪醇结构中有四个手性碳原子 C1、C3、C5和C6，具有旋光性6. 关于硫酸阿托品 ，下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备C. 在碱性溶液较稳定E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂7. 临床应用的阿托品是莨菪碱的A. 右旋体C. 外消旋体E.都在使用&阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgN03溶液反应C. 与 CuSO4

4、 试液反应E .紫脲酸胺反应B. 水溶液呈中性D. 可用 Vitali 反应鉴别B. 左旋体D.内消旋体B. 与香草醛试液反应D.Vitali 反应A. Glycopyrr onium Bromide B. Orphe nadri neC. Propa ntheli ne Bromide D. Ben actyz ineE. Pire n zep ine10.下列与Adrenaline不符的叙述是A. 可激动和受体B.饱和水溶液呈弱碱性含邻苯二酚结构，易氧化变质D.-碳以R构型为活性B.HNA1 .临床药用(-)-Ephedrine的结构是OHHX、NI I(1S2S)OHOH(1S2R)OH

5、H NC.|1(1R2S)D(1R2R)C.体，具右旋光性E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢E.上述四种的混合物12. Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B.哌嗪类C. 丙胺类D.三环类E.氨基醚类13. 下列何者具有明显中枢镇静作用A. Chlorphenamine B. ClemastineC. Acrivastine D. LoratadineE. Cetirizi ne14. 若以下图代表局麻药的基本 结构，则局麻作用最强 1的X为ArA.-0-B. - NH -C.-S- D.-CH2 -E.-NHNH -15.Lidoc

6、a ine比Procaine作用时间长的主要原因是A. Procaine有芳香第一胺结构B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰胺结构 D. Lidocaine 的中间部分较 Procaine短E.酰胺键比酯键不易水解16.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A. 水 B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮17.成猩红色偶氮染料盐酸鲁卡因因具有（），故重氮化后与碱性 B萘酚偶合后生A.苯环 B. 伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E. 叔氨基18. 盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A. 结晶性沉淀B .蓝绿色沉淀3. Propa n theli ne Bromide5. Neostigm i

7、ne BromideC.黄色沉淀E.红色沉淀D.紫色沉淀比较配伍题。按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案1） A .器官移植B .自身免疫性疾病C.两者皆可D.两者皆不可1. 硫唑嘌呤用于：2. 肾上腺皮质激素类用于：3. 左旋咪唑用于：2） A.溴化N-甲基-N- （ 1-甲基乙基）-N- 2- （ 9H-呫吨-9-甲酰氧基）乙基-2-丙铵no入.)/3OHN I1. Salbutamol3. Atropi ne5. Betha nechol Chloride2. Cetirizine Hydrochloride4. Lidoca ineHydrochloride4)A.

8、B.-2ClB. 溴化N , N , N-三甲基-3-（二甲氨基）甲酰氧基苯铵C. （ R） -4- : 2-（甲氨基）-1-羟基乙基卜1 , 2-苯二酚D. N , N-二甲基-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E. 4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐1. Adre n ail ne2.Chlorphe namine Maleate4. Proca ine HydrochlorideHBrE.1. Cyproheptadi ne Hydrochloride3. Mizolast ine5. Pan cur onium Bromide2. Ani sodam ineHydrobr

9、omide4. d-Tubocurari ne Chloride6) A.加氢氧化钠溶液，加热后，加入重氮苯磺酸试液，显红色初显深紫色，后B. 用发烟硝酸加热处理，再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾， 转暗红色，最后颜色消失C. 其水溶液加氢氧化钠溶液，析出油状物，放置后形成结晶。若不经放置继续加热则水解，酸化后析出固体D.甲胺，蓝被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化成苯甲醛和 前者具特臭，后者可使红石蕊试纸变E.在稀硫酸中与高锰酸钾反应，使后者的红色消失1. Ephedri ne2. Neostigm ine Bromide3. Chlorphe namine Maleate4. Proca in

10、e Hydrochloride5. Atrop ine刀A.用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留B. 用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳C. 麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛D. 用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血1. d-Tubocurari ne Chloride3. Salbutamol2. Neostigm ine Bromide4. Adre n ali neE. 用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等B.利多卡因D.苯巴比妥5. Atrop ine Sulphate8) A.普鲁卡因C. 甲丙氨

11、酯E.地西泮1.4-氧基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯2. 2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯3. 7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯胼二氮卓-2-酮4. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺5. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮D. 布洛芬C. 甲丙氨酯E.普鲁卡因2?含丁基取代4?含杂环1?具芳伯氨结构3?具苯酚结构5. 母体是丙二醇10) A.2-甲基-2-丙基1,3-丙二醇二氨基甲酸酯B. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮C. 7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二

12、氮卓-2-酮D. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺盐酸盐一水合物E. 4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐1?盐酸普鲁卡因的化学名3?盐酸利多卡因的化学名5?苯巴比妥的化学名2.甲丙氨酯的化学名4.地西泮的化学名比较选择题1) A. PilocarpineB. Tacri neC.两者均是D.两者均不是1乙酰胆碱酯酶抑制剂2. M胆碱受体拮抗剂3.拟胆碱药物4.含内酯结构5.含三环结构2) A. Scopolam ineB. Ani sodam ineC.两者均是D.两者均不是1.中枢镇静剂2.茄科生物碱类3.含三元氧环结构4.其良宕烷6位有羟基5.拟胆碱药物3) A. Dob

13、utami neB. Terbutali neC.两者均是D.两者均不是1.拟肾上腺素药物2.选择性B受体激动剂3.选择性p2受体激动剂4.具有苯乙醇胺结构骨架5.含叔丁基结构4) A. Tripele nnamineB. Ketotife nC.两者均是D.两者均不是1.乙二胺类组胺 H1受体拮抗剂2.氨基醚类组胺H1受体拮抗剂3.三环类组胺H1受体拮抗剂4.镇静性抗组胺药5.非镇静性抗组胺药5) A. Dyclo nineB. Tetraca ineC.两者均是D.两者均不是1.酯类局麻药2.酰胺类局麻药3.氨基酮类局麻药4.氨基甲酸酯类局麻药5.脒类局麻药6) A.普鲁卡因B.利多卡因C

14、.两者均是D.两者均不是1.局部麻醉药2.全身麻醉药3.常用作抗心绞痛药4.可用苦味酸盐沉淀的不冋熔点鉴别5.比较难于水解7) A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.两者均是D.两者均不是1?局部麻醉药3?易水解2?抗心律失常药4. 对光敏感5.可与对二甲氨基苯甲醛缩合8) A.阿托B.扑尔敏C. 两者均是D. 两者均不是1. 存在于莨菪中的生物碱2 .用外消旋体3.具双缩脲反应4.水溶液呈酸性5. 用于解除平滑肌痉挛 9) A. 咖啡因C. 两者都是B.硫酸阿托品1. 天然产物D. 两者都不是3.在水中易溶解2.易溶于水5 .可用于散瞳4.用于催眠品多选题。按试题题干要求在五个备选答案中选出

15、2-5 个正确答案。1) 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符A. 季铵氮原子为活性必需B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离 ( H-C-C-O-C-C-N ) 为佳， 当主链长度增加时，活性迅速下降D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好E. 亚乙基桥上烷基取代不影响活性2) 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的A. Physostigmine 分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的 中枢拟胆 碱作用B. Pyridostigmine Bromide 比 Neostigmin

16、e Bromide 作用时间长C. Neostigmine Bromide 口服后以原型药物从尿液排出D. Donepezil 为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆E. 可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmi ne Bromide3) 对 Atropine 进行结构改造发展合成抗胆碱药，以下图为基本结构R1N (CH 2)n X C R2R35) 肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为A. Ri和R2为相同的环状基团C. X 必须为酯键E. 环取代基到氨基氮原子之间的距离以4) Pancuronium BromideA. 具有 5+ 雄甾烷母核C. 3 位和 17 位有乙酰氧基取代E

17、. 具有雄性激素活性A. 饱和水溶液呈弱碱性C. 受至 U MAO 和 COMT 的代谢E. 易发生消旋化6) 肾上腺素受体激动剂的构效关系包括A. 具有 ： -苯乙胺的结构骨架B .易氧化变质B. R 3 多数水解0H24 个碳原子为好B. 2 位和 16 位有 1- 甲基哌啶基取代D. 属于甾类非去极化型神经肌肉阻断 剂B. 、碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体C. :-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延D. N上取代基对A和p受体效应的相对强弱有显著影响E. 苯环上可以带有不同取代基7）非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是A. 对外周组胺H

18、i受体选择性高，对中枢受体亲和力低B. 未及进入中枢已被代谢C. 难以进入中枢D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E. 中枢神经系统没有组胺受体8）下列关于 Mizolastine的叙述，正确的有A. 不仅对外周Hi受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B. 不经P450代谢，且代谢物无活性C. 虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出，但Mizolastine在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性D. 在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药E. 分子中虽有多个氮原子，但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中，只有很弱的碱性9）若以下图表示局部麻醉药的通式，

19、则IA. 苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变B. Z部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响C. n等于23为好D. Y为杂原子可增强活性E. Ri为吸电子取代基时活性下降10）盐酸苯海拉明酸性水解的产物有A.二苯甲醇B.苯甲酸C. 二苯甲酮D.二甲氨基乙醇E. 二甲胺11）Procaine具有如下性质A. 易氧化变质B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快C. 可发生重氮化-偶联反应D. 氧化性E. 弱酸性12）苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是A.亲脂部份B.亲水部分C. 中间连接部分D.6元杂环部分E.凸起部分13）局麻药

20、的结构类型有B.酰胺类A.苯甲酸酯类D.巴比妥类C.氨基醚类E.氨基酮类14）关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有B.有成瘾性D.注射液变黄后，不可供药用B.硫卡因D.盐酸丁卡因B.碘试液D.硝酸汞A.别名：奴佛卡因C.刺激性和毒性大E.麻醉弱15 ）属于苯甲酸酯类局麻药的有A.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因16）与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有A.氯化亚钻C.碘化汞钾E.苦味酸17）关于硫酸阿托品，下列哪些叙述是正确的A. 本品是萇菪醇和消旋萇菪酸构成的酯B. 本品分子中有一叔胺氮原子C. 分子中有酯键，易被水解D. 本品具有Vitali反应E. 本品与氯化汞（氯化高汞）作用，

21、可产生黄色氧化汞沉淀，加热可转变成红色18）免疫抑制药常见的不良反应有：A ?易引起脱发B ?过敏反应C.易引起感染D ?肿瘤发生率增加E.不育及致畸19）免疫增强剂常用于：A .免疫缺陷疾病B.慢性感染C.恶性肿瘤的辅助治疗C.器官移植E.难治性病毒感染二、填空题1.影响免疫功能的药物按其作用方式不同，可分为和。2.具有免疫增强作用的药物有、和 。二、简述题1. 简述常用的免疫抑制药及其应用。2. 简述免疫抑制药的作用特点。3. 简述免疫增强药的作用和应用。4. 合成M胆碱受体激动剂和拮抗剂的化学结构有哪些异同点？5. 叙述从生物碱类肌松药的结构特点出发，寻找毒性较低的异喹啉类N胆碱受体拮抗

22、剂的 设计思路。6. 结构如下的化合物将具有什么临床用途和可能的毒副反应？若将氮上取代的甲基换成异丙基，又将如何？HOHO7.苯乙醇胺类肾上腺素受体激动剂的碳是手性碳原子，其R构型异构体的活性大大高于 S构型体，试解释之。H1受体拮抗剂如何克服这一缺&经典H1受体拮抗剂有何突出不良反应？为什么？第二代 点？胺类、三环9经典 H1 受体拮抗剂的几种结构类型是相互联系的。试分析由乙二胺类到氨基醚类、丙 类、哌嗪类的结构变化。的原因10 从 Procaine 的结构分析其化学稳定性， 说明配制注射液时注意事项及药典规定杂质检查 11根据普鲁卡因的结构、说明其有关稳定性方面的性质。12 为什么药典规定盐酸普鲁卡因注射液须检查对氨基苯甲酸的含量?简述其检查原理。13写出由硝基甲苯、环氧乙烷和二乙胺为原料、合成普鲁卡因的合成路线。14 简述利多卡因的合成方法 ,并解释其结构与稳定性的关系。15 试从化学结构分析硫酸阿托品的稳定性 ,贮存时应注意什么问题 ?16 肌松药氯化琥珀酰胆为什么不可与碱性药物配伍 ?17 拟肾上腺素药物分为几类 ?这类药物有什么临床意义 ?18 组织胺有哪些生理作用 ? 19简述扑尔敏的制备过程。20 H1 受体拮抗剂分为几类 ?四、名词解释1麻醉药2解痉药3肌肉松弛药4拟肾上腺素药5拟交感胺类药物6抗过敏药7抗组织胺药