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1、处方权考试试题一：填空及选择题：1、执业医师不在注册地点是否可给处方权不可以2、执业助理医师在注册地点是否可给处方权 是3、医师的处方签名是否需在医疗机构相关部门备案是4、医师的处方签名是否可随意改动 不可以 _5、 处方是否包括医嘱是_6、各科处方的颜色：儿科淡绿色普通处方 白色急诊淡黄色麻醉处方 淡红色7、 急诊处方不得超过3日用量，普通处方一般不得超过日用量8、 每日三次 tid 每日四次 qid每周二次biw 隔日一次 qod每两小时一次q2h每晚一次_qn静脉注射iv立即_st必要时prn sos 皮下注射 分钟微克_ug纳克ng国际单位u毫克_mg片剂片 注射剂支瓶胶囊剂粒 -9、
2、 写出三个第二类精神药品、地西泮、咪达唑仑10、 写出三个麻醉类药品吗啡、 可卡因、 芬太尼11、 年龄的记录：新生儿 生后不足28天婴儿新生儿到6个月1-10岁10岁以上12、 每张处方限名患者用药，每张处方不得超种药13、处方书写诊断的目的是 为便于药学专业人员审核处方，医师开具处方时除特殊 情况外必须写明临床诊断14、如修改处方应15、西药、中成药能否开写一张处方可以中成药和中药饮片能否开写一张处方 不能16、对整盒、整瓶的药品是否可开写按说明服 不可以 -17、有些特殊用药，医生交代清楚后处方是否可写遵医嘱不可以18、超常规量用药时，处方上应如何处19、 开具处方后空白处是否需划一斜线
3、是 一20、 处方几日有效：当日。延长有效期的应 由开具外方的医师注明有效期限有效期最长不得超过日21、医疗机构应当对超常处方_次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方 权，限制处方权后的连续次以上出现超常处方且无正常理由的，取消其处方 权22、医疗机构对不按照规定开具处方、不按照规定使用药品等造成严重后果的及因开 具处方牟取私利的能否取消其处方权可以23、医嘱的书写要求与处方是否一样是24、写出下列药物的剂量、用法、用量。青霉素针200万单位iv bid 阿莫西林胶囊头抱氨苄胶囊05g po qid头抱曲松针 2g_ivqd头抱唑啉针 1g iv bid庆大霉素针阿米卡星针 q12h 0
4、.2g iv罗红霉素片阿奇霉素片05g po qd左氧氟沙星针吡哌酸片05g po tid替硝唑液甲硝唑液H吗啉呱片阿司匹林片05g pot id萘普生胶囊哌替啶针50mg im st 维生素 B片维生素C片地塞米松片泼尼松片乙烯雌酚片 05mg po qd格列齐特片40mgpo tid氯苯那敏片 1片potid尼莫地平片40mg po tid奥美拉唑针 40mg iv bid奥美拉唑胶囊 20mg po bid地西泮针 10-30mg iv sos氨茶碱针硫糖铝片山莨菪碱片5mg po tid多潘立酮片_1片 po actid 酚酞片硝苯地平片肾上腺素针去甲肾上腺素针ImgJv利多卡因针呋塞
5、米针20-40mg iv prn螺内酯胶囊肌苷片25、任意开出2个口服药、R：阿2个肌莫注药西、2林个静胶滴药囊三日粒量的处方Sig：05g po tid萘普生胶囊片Sig:05 po bid哌替啶针50mgX3支Sig：50mg im qd奥美拉唑针 40mgX6 支Sig：40mg iv bid处方管理办法试题（总分 100 分）姓名： 得分：一、选择题（每题5 分）1、开具西药、中成药处方，每种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ C ）种药品。A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ B ）天。A 、2
6、B、 3C 、 4D、 53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（ A ）年，医疗用毒性药品、第二类精 神药品处方保存期限为（ B ）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（ C ） 年。A、1B、 2C、 3D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、 规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（ C ）年。A 、1B、2C 、3D、 45、普通处方的印刷用纸为（ A ），急诊处方印刷用纸为（ B ），儿科处方印刷用纸为 （ C ） ；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为（ D ）；第二类精神药品处方印刷用纸 为（ A ）。A、白色B、淡黄色C
7、、淡绿色D、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（B ），待验药 品区、退回药品区为（ A ），不合格药品区为（ D ）。A、黄色B、绿色 C、白色D、红色 E、蓝色7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法 用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（ A ）年。A、 1B、 2 C、 3D、 48、 第一类精神药品注射剂，每张处方为（ A ）次常用量；控缓释制剂，每张处方不 得超过（ B ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ C ）日常用量。哌醋甲酯 用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ D ）日常用量。
8、A、 1B、 7C、 3D、 159、新处方管理办法自（ A ）开始起施行。A、 2007年5月1日 B、 2007年2月1日 C、 2007年1月1 日 D、 2007年3月1 日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（ C ）年。A、 2B、 3C、 1D、 5二、判断题（每题5 分）1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。（V）2、国家食品药品监督管理局（卫生部）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。a)3、处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。(V )4、处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标 准和格式印制。 (a )5、医师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。 (a )6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。( a )7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用 时，应当注明原因并再次签名。 (a )8、医师开具处方时除特殊情况外，应当注明临床诊断。 (a )9、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精 神药品处方，可以为自己开具该类药品处方。(X)10、试用期人员开具处方，无须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专 用签章后就有效。 (X )
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