广东药学院 药学综合分化

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1、广东药学院药学综合分化一、名词解释（2分/题，共20分）1、配位效应；6、Doppler 变宽2、置信区间7、mass spectrometry3、指示剂的封闭现象8、Normal phase liquid-liquid chromatography4、液接电位；9、化学键合相5、红外活性振动10、薄层扫描法二、选择题（单选题，1、5分/题，共30分）1.滴定0、 20mol/L H2A 溶液，加入 0、20mol/L 的 NaOH 溶液 10ml 时 pH 为 4、70；当加入20 ml时达到第一化学计量点pH为7、20。则 H2A 的 pKa2 为（）：A、9、 70；B、9、 30；C、

2、9、 40；D、9、00。2.用重量分析法测定试样中的As含量，首先形 成Ag3AsO4沉淀，然后将其 转化为AgCl沉淀，以AgCl的质量计 算试样中As2O3含量时使用的换算因数F为（）A. 3As2O3/6AgCl ；B、As2O3 /3AgCl ；C、As2O3 /6AgCl ；D、6AgCl / As2O3。3.在滴定分析中，选择指示剂时下列 说法，正确的是（）。A、指示剂刚好在化学计量点变色；B、指示剂颜色变化越明显越好；C、滴定终点准确度取决于指示剂变色变化是否敏锐；D、指示剂在滴定突跃范围内变色即可。4.用0、01000 mol/LK2Cr2O7 滴定25、00 ml Fe2+

3、试液，耗用了25、00 ml,则试 液中Fe2+含量为（）mg/ml （Fe的原子量 为55、 85）OA . 0、 3352；B、0、5585；C、1、676；D、3、351； E、5、585o 5. pH=4 时用 Mohr 法滴定 Cl-,将 使结果（）A.偏高；B、偏低C、无影响；D、忽高忽低。6.用EDTA滴定Zn2+采用铬黑T作指示剂， 终点所呈现的颜色是（）。A ,铬黑T指示剂与Zn2+形成的配合物颜色；B、游离的铬黑T指示剂的颜色；C、游离的Zn2+的颜色；D、D、EDTA与Zn2+形成的配合物颜色。7,定量分析工作要求 测定结果的误差应（）。A .越小越好；B、等于零；C、没

4、有要求；D、在允许误差范围内；E、必需达到0、1%。8.玻璃电 极的响应机理与膜电位的产生是由于（）A. H+在膜表面还原 因而电子转移；B、H+进入膜的晶格缺陷形成相界电位；C、H+穿透膜而使膜内外H+产生浓度差；D、H+在膜表面的吸附作用；E、H+在膜表面离子交换和 扩散作用。9、用于表征光的波动性的关系式错误的是（）：A v二c/入 B。=v/c C。=1/入 D E=hc/入 E c=E/o（v 频率，c光速）10、有一化合物在某一波长处吸收系数很大，则表示 （）:A测定该化合物时灵敏度不高B该化合物在测定波长处透光 率很高C该化合物对测定波长处的光吸收能力很强D该化合物测 定时溶液的

5、浓度很高E测定时光程很长11、在质谱图上，若同位素峰强比（M： M+2）约为3： 1 时，说明分子式中含有原子数为（）：A、一个溴B、四个溴C、一个氯D、两个氯E、三个氯12、苯胺红外特征峰出现的波段中有一个是（）：A、3750-3000之间是单峰B、3750-3000之间是双峰C、3300-3000之间是双峰D、3300-3000之间是单峰E、3300-2700之间是单峰13、在下面的红外图谱中，相应的结构式应是（）：A CH3CH2COOCH3 B CH3CH2COOH C CH3CH2CO-O-COCH2CH3 DCH3CH2COOCH2CH3 E CH3CH2CONH214、下列说法中

6、不正确的是（）：A紫外分光光度计可有下列部件：汞灯、石英棱镜、对面 （两面）抛光石英样品池、光电倍增管；B红外分光光度计可有 下列部件：Nernst灯、光栅、溴化钾压片、热电耦；C荧光分光 光度计可有下列部件：氘灯、滤光片、四面抛光石英样品池、光 电倍增管；D质谱仪可有下列部件：离子源、质量分析器、电子倍增器；E原子分光光度计可有 下列部件：空心阴极灯、原子化器、光栅、光电倍增管。15.下 列气相色谱操作条件，正确的是：（）。A、载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近；B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采取 较低的柱温；C、载体的粒度越细越好；D、气化温度越高越好。16、分

7、析宽沸程多组分混合物，多采用：（）。A 、气相色谱；B、气固色谱；C、毛细管气相色谱；D、程序升温气相色谱。17 .在气-液色谱中，下列何者对两 个组分的分离度无影响？（）A、增加柱长；B、增加检测器灵敏度；C、改变固定液化学性质；D、改变柱温。18.在色谱法中，调整保留值实际上反映了下 列哪种物质间的相互作用？（）入、组分与流动相；B、组分与固定相；命组分与组分；D、流动相与固定相。19.为测定某组分的保留指数，气相色 谱法一般采用的基准物是：（）。A、苯；B、正庚烷；C、正构烷烃；。、正丁烷和丁二烯。20.在吸附薄层色谱法中，分离极性物 质，选择吸附剂、展开剂的一般原则是：（）。A、活性大

8、的吸附剂和极性强的展开剂；B、活性大的吸附剂和极性弱的展开剂；C、活性小的吸附剂和极性弱的展开剂；D、活性小的吸附剂和极性强的展开剂。三、计算题（共50分）1.将某一元酸HA试样0、5000 g溶 解于50 ml水中，用0、1000 mol/L NaOH滴定至pH为4、80 时消耗NaOH溶液9、65 ml,滴定至pH为5、33时消耗NaOH溶 液15、25 ml。计算：（1）日入的分子量和HA的Ka值；（2）滴定前的pH值；（3）化学计量点时的pH。可选择哪种指示剂指示终点？ 2、计算 在1mol/L H2SO4中用KMO4滴定Fe2+的条件平衡常数。达到化学 计 量点时为多少？(，)3、在

9、25C测得下列电池的电池电动 势为-288mV，试计算 CrO42-的浓度。A gAg2CrO4，CrO42- (x mol/L)|SCE (, Ag2CrO4 的 KSP =2、010-12) 4、某患者服 药A适当时间后，取其尿样测定。取样10ml，稀释至100ml,用 紫外法测定，在300nm处测得吸收度0、325,在370nm处测得吸收 度0、720,计算患者尿中药物A和代谢物B的摩尔浓度。(注： 药物A对照品浓度1、00X10-1mol/L时在300nm处吸收度为0、 400,370nm处为0、010,其代谢物B对照品浓度1、00X10-4mol/L 时在300nm处吸收可忽略不计，

10、370nm处为0、460、)5、已知药品A和B在水和正己烷中的分配系数K=C 水/C已烷分别为6、50和6、31,在以硅胶为载体，水为固定相 的色谱柱中分离，用正己烷为流动相(Vs/Vm=0、422)，试计 算：(1)、两物质的k和a； (2)、当两药物完全分离时，需 色谱柱有多少n ?(3)、若柱长为806cm，流动相流速为7、10cm/sec，则需 多长时间可流出A、B两组分？四、问答题(共34分)1、作图并说明分光光度法中的系数 倍率法的原理。2、已知联苯的荧光效率为0、2，而芴为1、0,它们的分子 结构中均有两个以C-C相连的苯环，荧光效率相差却这么大，为 什么？3、HPLC法定量分析的依据是什么？为什么要引入定量校正 因子？常用的定量方法有几种？ 4、在气相色谱中如何选择固定 液？五、图谱和综合（共16分）1、试根据下面的核磁共振图谱 （化合物的分子式是C8H10），推断相应的结构式（需写出推断过 程）。2、现有硫酸阿托品原料药，用你学过的知识，试设计定性、 定量的方法。要求：有方法、条件、结果计算公式（三者均需说 明理由，而且定性要一个化学法、一个仪器法）。