11药品有效期的管理规定

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1、涉县柴敏大药房药品有效期的管理制度文件名称：药品有效期的管理制度编号：GSP-CM-ZD-11起草部门：质管部起草人：审阅人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：版本号：第1版变更记录：变更原因：一、目的：为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存养护质量，制定本制度。二、依据：药品管理法、药品经营质量管理规范等法律法规。三、范围：药品验收员、养护员、保管员工作适用本制度。四、责任：验收、养护、保管、质量管理人员对本制度负责。五、定义：本企业规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足12个月的药品，若有效期为12个月的，截止日期不足6个月的药品。六、内容：1、药品应

2、标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。2、药品应按批号进行储存与养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。3、对效期不足12个月的药品应按月进行催销。4、近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。5、在计算机系统管理软件中应设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，由养护员和保管员负责按月汇总，生成“近效期药品催销表”，分别传递至质量管理部和各业务部门。6、有效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。7、销售部门按照养护员提供的“近效期药品催销表”所列内容，及时组织销售或按规定召回药品，以避免药品过期造成经济损失。8、及时清理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。