制氧机技术要求内容

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1、医疗器械产品技术要求编号SG-ZY系列制氧机神行保健科技医疗器械产品技术要求编号：SG-ZY系列制氧机1.11.规格型号代表制氧机流量，单位L/min。05代表制氧机制氧流量5L/min ；代表制氧机制氧流量3L/min ； 01代表制氧机制氧流量1L/min。流量英文首字母产品开发顺序产品输出方式：001普通单输出、002普通双输出产品类别代号（表示制氧机）公司汉语拼音大写缩写1.2分类本制氧机属于II类、B型。1.3产品预期的用途：适用于常压医用氧气的制备。1.4制氧机组成、材料见表1表1制氧机组成、材料主要结构制作材料过滤系统聚氨脂泡棉、PP纸、无纺布压缩机ZI102压铸铝合金、填充聚四

2、氟乙烯分子筛吸附塔6061铝合金、氧5分子筛电路控制系统PCB板、电子元器件加湿系统ABS树脂、聚丙烯外壳ABS树脂1.5基本参数见表2。表2基本参数型号氧流量围(L/min )氧气浓 度(V/V)输出压力kPa噪音 dB(A )输入 功率 (VA)重量(Kg)2 Kg外形尺寸(cm)(长X款X高)1cmSG-ZY-00101F051-5L/minN90%405058W6002644.5 X37.2 X68SG-ZY-00102F031-3L/minN90%307054W3502547X28.5 X55.6SG-ZY-00103F01W1L/minN90%405046W15016.535.5

3、X28.5 X50.82性能指标2.1要求正常工作条件a) 环境温度围：10C40Cb) 相对湿度围：30%75%c) 大气压力围：86kPa106kPad) 电源：220V22V, 50Hz 1Hz2.2外观要求2.2.1制氧机表面应整洁，无明显斑痕、划痕、缺陷。2.2.2制氧机标志醒目，铭牌准确、清晰。2.2.3制氧机外壳相互配合面缝隙一致，无明显翘曲、变形。2.3制氧机出口气体理化指标2.3.1 氧气浓度：N 90%(V/V)。2.3.2 水分含量：W 0.07g/m3。2.3.3二氧化碳含量：符合GB8982-2009 5.3条的规定。2.3.4 一氧化碳含量：符合GB8982-200

4、9 5.3条的规定。2.3.5气态酸性物资和碱性物质含量：符合GB8982-2009 5.4条的规定。2.3.6臭氧及其他气态氧化物含量：符合GB8982-2009 5.5条的规定。2.3.7氧气应无气味。2.3.8固体物质颗径：W10m。2.3.9固体物质含量：W0.5mg/m3。2.4气密性：所有紧固件连接应牢靠，不得有任何松动，各种管路排列整齐， 其连接处不得漏气。2.5噪声：SG-ZY-00101F05型制氧机的噪声不大于58dB(A)。SG-ZY-00102F03 型制氧机的噪声不大于54dB(A)。SG-ZY-00103F01 型制氧机的噪声不大于46dB(A)。2.6制氧机开启后

5、，所有部件正常工作，指示灯正常工作，并有氧气输出。2.7制氧量及氧浓度：制氧机开机10分钟之，其制氧量、氧气浓度应达到表3 的要求。表3型号氧气流量氧气浓度(V/V)SG-ZY-00101F051-5L/min 可调N90%SG-ZY-00102F031-3L/min 可调N90%SG-ZY-00103F011 L/min流量W1 L/min，氧气浓度N 90%1 L/min V流量W 2L/min，氧气浓度N72%2 L/min V流量W 3L/min，氧气浓度N55%2.8指示灯及按钮2.8.1电源指示灯为绿色。2.8.2制氧机正常工作，出口氧气浓度N 82% ( 3%)时，其浓度指示灯为

6、绿色。 当50%出口氧气浓度V 82%时，三分钟之浓度指示灯绿灯、黄灯同时亮。当出口氧 气浓度V50%(3%)，在三分钟之，红灯亮，并伴有持续的报警声。显示屏显示“LO”， 整机停止运行。2.9声音报警：设备正常运转断电时，氧气出口无气体流出时，制氧机 1分钟 声音报警。2.10制氧机输出气体压力符合表4要求：表4型号输出压力kPaSG-ZY-00101F054050SG-ZY-00102F033070SG-ZY-00103F0140502.11流量计误差：10% 。2.12加湿杯：安全泻压阀的动作压力围：350kPa。2.13累计时器：099999.9小时。2.14安全 见附录A (规性附录

7、)。2.15环境试验要求按GB/T14710-2009中规定的气候环境II组、机械环境II组及表5的规定。表5试验要求及检验项目试验要求及检验项目试验项目试验要求检测项目持续 时间 (h)恢复 时间 (h)通电状态试验条件初始检测中 间 检 测最后检测电源电压198V242V额定工作低温试验1试验时 通电正常4.64.6V低温贮存 试验44试验后 通电正常4.64.6220V额定工作高温试验1试验时 通电正常4.64.6V运行试验4试验时 通电正常4.6V高温贮存 试验44试验后 通电正常4.64.6220V额定工作湿热试验4试验时 通电正常4.64.6220V湿热贮存 试验4824试验后 通

8、电正常4.64.6220V振动试验试验后 通电垂直方向、基准试验条件4.6全性 能220V碰撞试验试验后 通电垂直方向、基准试验条件4.6全性 能220V运输试验试验后 通电基准试验条 件4.6全性 能220V3检验方法3.1 外观要求一定入射角度自然光线下，检验距离约500mm，正面目视判定，应符合4.1 条要求。3.2制氧机出口气体理化指标。3.2.1氧气浓度：氧气的取样应在氧气出口端采集，在一个出氧周期采集三次， 取其样气浓度的均值。按GB8982-2009中5.1章节的规定进行，应符合4.2.1规定。3.2.2水分含量：氧气中水分含量的测定采用露点法，按GB5832.2的规定进行， 在

9、温度20度和101.3kPa(760mmHg)的气压下，应符合4.2.2的规定。3.2.3二氧化碳含量：按GB8982-2009中5.3章节的规定进行，应符合4.2.3的 规定。3.2.4 一氧化碳含量：按GB8982-2009中5.3章节的规定。3.2.5气态酸和碱含量：按GB8982-2009中5.4章节的规定。3.2.6臭氧及其他气态氧化物含量：按GB8982-2009中5.5章节的规定。3.2.7氧气应无气味：用嗅觉器官判断氧气应无异味。3.2.8固体物质颗径：按GB8986-88中10章节的规定进行，应符合4.2.8的规 定。3.2.9固体物质含量：按GB8986-88中10章节的规

10、定进行，应符合4.2.9的规 定。3.3气密性：分子筛组件在正常工作时，利用皂水检漏法进行检查各连接处，其 连接处不应有气泡出现，应符合4.3的规定。3.4噪声：将声级计放置在离制氧机前、后、左、右1m的位置，高度为制氧机 中心的水平的位置，所测得的噪声应符合 4.4的规定。3.5开机运行：目测进行，符合4.5的规定。3.6 制氧量及氧浓度3.6. 1制氧量：制氧机开机10分钟后，用精度不低于1.5级、转子流量计验证 氧气流量；其制氧量应符合4.6的规定。3.6. 2氧气浓度：制氧机开机10分钟后，在压力45kPa，流量：SG-ZY-00101F05 5升/分钟；SG-ZY-00102F03

11、3升/分钟；SG-ZY-00103F01 1升/分钟，测量氧气浓度， 氧气浓度应符合4.6的规定。3.7指示灯及按钮：指示灯及按钮按GB9706.1-2007中56.8的规定进行，应符 合4.7的规定。3.8声音报警：产品开机后，切断电源，应符合4.8条的规定。产品开机后，堵 住氧气出气口，应符合4.8条的规定。3.9制氧机出口气体压力：制氧机开机工作10分钟后，用精度不低于1.5级压 力表接到氧气出口，检查氧气出口压力，应符合 4.9条规定。3.10流量计：用精度不低于1.5级、转子流量计对比检测制氧机流量计在额定 最大流量时的流量指示误差，应符合4.10条规定。3.11加湿杯检查：用精度不

12、低于1.5级压力表接到加湿杯氧气出口，检查其安 全阀开始泻压时的安全压力，应符合4.11条规定。3.12累计时器检查 按YY0732-2009中10.3（56.8 2）的规定进行，符合4.12的 规定。3.13安全项目试验 见附录A （规性附录）。3.14环境试验 按GB/T14710-2009中有关规定及4.14的规定进行。附录A（规性附录）安全A1产品特征a）产品所属类（安全类别）：属II类产品；b）防护类型：B型；c）电源种类：交流220V 50Hzd）输入功率：SG-ZY-00101F05 W600VASG-ZY-00102F03 W350VASG-ZY-00103F01 W150VA

13、e）防进液程度：IPXO；f）无信号输出部分和输入部分；g）本制氧机工作制：连续运行。A2要求和试验方法A2.1外部标记要求：至少应有下列“永久贴牢的”和“清楚易认的”标记。a）企业名称和本制氧机的商标；b）制氧机型号及名称；c）电源频率：50Hzd）电源电压：交流220V22Ve）输入功率：SG-ZY-00101F05 W600VASG-ZY-00102F03 W350VASG-ZY-00103F01 W150VAf）产品电气安全类型：II类B型；g）“未经授权的人员不得拆卸机盖”的警告h）“禁止吸烟或明火”的警告i）SG-ZY-00101F05 : 5L/MIN 流量下氧气浓度N 90%S

14、G-ZY-00102F03 : 3L/MIN 流量下氧气浓度N 90%SG-ZY-00103F01 : 1L/MIN 流量下氧气浓度N 90%j）不得使用油或油脂说明k）流量指示器上的输出试验方法：按照GB9706.1-2007中6.1, YY0732-2009中1.7规定的试验方法.A2.2部标记要求：至少应有下列“永久贴牢的”和“清楚易认的”标记：制氧机在部只有使用工具才能触及到的熔断器，在熔断器附近标注熔断器的规 格及额定值。试验方法：按GB9706.1-2007中6.2a）规定的试验方法。A2.3控制器件及仪表标记要求：a）电源开关“通”、“断”用“ |”、“。”表示。b）控制器件以数

15、字、文字和符号表示。试验方法：用目测法进行检查。A2.4符号要求：A2.1-A2.3中所用的标记符号必须与GB9706.1-2007中附录D要求一致。试验方法：用目测法进行检查。A2.5导线绝缘的颜色要求：电源线中导线绝缘的颜色应符合 GB9706.1-2007中6.5的要求。试验方法：用目测法进行检查。A2.6气体识别不适用A2.7气体连接识别不适用。A2.8指示灯颜色：要求：应符合YY0732-2009中1.7的规定。试验方法：用目测法进行检查。A2.9按钮颜色要求：应符合GB9706.1-2007中6.7b ）的规定。试验方法：用目测法进行检查。A2.10随机文件齐全性要求：应符合GB9

16、706.1-2007中6.8.1的规定。试验方法：通过检查，予以验证。A2.11使用说明书要求：a）使用说明书应包括 GB9706.1-2007 中 6.8.2a）和 6.8.3a）、b）、d）,YY0732-2009中1.7的规定的容。b）使用说明书应包括本企业可按要求提供GB9706.1-2007中6.8.3 c）所列文件的承诺。试验方法：通过检查，予以验证。A2.12技术说明书要求：技术说明书和使用说明书合并。试验方法：通过检查，予以验证。A2.13输入功率：要求：SG-ZY-00101F05 W600VASG-ZY-00102F03 W350VASG-ZY-00103F01 W150V

17、A试验方法：其输入功率应符合GB9706.1-2007中7.1 b）的要求.A2.14环境试验A2.14.1运输与贮存a）环境温度围：-20C60C；b）相对湿度围：10%100%，包括冷暖c）大气压力围：86kPa106kPaA2.14.2 运行a）环境温度围：10C40C；b）相对湿度围：30%75%c）大气压力围：86kPa 106kPaA2.15 安全类型要求：制氧机为普通型II类B型。试验方法：通过检查或有关试验，予以验证。A2.16剩余电压：要求：应符合GB9706.1-2007中15 b）的要求。试验方法：按符合GB9706.1-2007中15 b）的规定。A2.17剩余能量：不

18、适用。A2.18外壳的封闭性要求：应符合GB9706.1-2007中16 a）的要求。试验方法：按符合GB9706.1-2007中16 a）的规定，用标准试验指、试验针、 试验钩进行试验。A2.19不用工具就可以打开的罩、门的安全性，适用。要求：应符合GB9706.1-2007中16 a）的要求。试验方法：按符合GB9706.1-2007中16 a）的规定，用标准试验指、试验针、 试验钩进行试验。A2.20灯泡的安全性 不适用。A2.21顶盖的安全性 不适用。A2.22控制器件的导体部件的阻抗 不适用。A2.23带电部件防护和标记 不适用。A2.24整机外壳安全性要求：防止与带电部件接触的外壳

19、必须仅用工具才能移开。试验方法：操作观察。A2.25调节孔的安全性不适用。A2.26隔离程度要求：应符合GB9706.1-2007中17 a）的规定。试验方法：通过检查和测量来检验17 a）的要求。A2.27应用部分的隔离要求：应符合GB9706.1-2007中17c）的规定。试验方法：通过检查和漏电流试验来检验。A2.28软轴的隔离不适用。A2.29可触及部件的隔离要求：应符合GB9706.1-2007中17 g） 4）的规定。试验方法：通过对设备和电路的检查来加以验证。A2.30电位均衡导线连接装置不适用。A2.31保护接地阻抗 不适用。A2.32功能接地端子 不适用。A2.33功能接地线

20、的标志不适用。A2.34正常工作温度下的连续漏电流。要求：应不超过表A1所列容许值。试验方法：按GB9706.1-2007中19.4的规定。表A1连续漏电流电流正常状态单一故障状态外壳漏电流0.1mA0.5mA患者漏电流直流交流直流交流0.01mA0.1mA0.05mA0.5mAA2.35在正常工作温度下的患者辅助电流不适用。A2.36在正常工作温度后的电介质强度。要求：a）制氧机的网电源输入端与未保护接地的外壳部件之间，应能承受 50Hz,4000V正弦交流电压，历时1min，无击穿和闪络现象b）制氧机的网电源部分与应用部分之间应能承受 50Hz,4000V正弦交流电压，历时1min，无击穿

21、和闪络现象。试验方法：按GB9706.1-2007中20.4的规定，使用医用电器设备电击参数测 试仪进行试验。A2.37潮湿预处理后的连续漏电流要求：应不超过表A1所列容许值。试验方法：潮湿预处理按GB9706.1-2007中4.10的规定进行。潮湿预处理后 的连续漏电流的测试，按GB9706.1-2007中19.4的规定，使用医用电气设备电击防 护参数测试仪进行试验。A2.38潮湿预处理后的患者辅助漏电流不适用。A2.39潮湿预处理后电介质强度要求：见A2.36.1试验方法：潮湿预处理按GB9706.1-2007中4.10的规定进行。潮湿预处理后 电介质强度的测试，按GB9706.1中20.

22、4的规定，使用医用电气设备电击参数测试 仪进行试验。A2.40外壳及部件的刚度要求：应符合GB9706.1-2007中21a）的要求。试验方法：GB9706.1-2007中21a）的规定，用加力计量装置进行试验。A2.41外壳及零部件的强度要求：应符合GB9706.1-2007中21b）的要求。试验方法：按GB9706.1-2007中21b）的规定，用弹簧冲力试验装置进行试验。A2.42提拎装置承载能力要求：应符合GB9706.1-2007中21 c）的要求。试验方法：按GB9706.1-2007中21 c）的规定，进行试验。A2.43支撑件 不适用。A2.44坠落不适用A2.45搬运应力要求

23、：应符合GB9706.1-2007中21.6的要求。试验方法：按GB9706.1-2007中21.6的规定。A2.46运动部件的安全性不适用。A2.47传动部件的安全性不适用。A2.48运动部件的可控性不适用。A2.49易磨损部件的可查性不适用。A2.50电控机械运动安全性不适用。A2.51紧急装置可靠性不适用。A2.52面、角、边的安全性要求：应符合GB9706.1-2007中第23章的要求。试验方法：通过检查，予以验证。A2.53设备的稳定性要求：应符合GB9706.1-2007中24.3的要求。试验方法：按GB9706.1-2007中24.3的规定，实际操作检查。A2.54可搬运性 不适

24、用。A2.55防飞溅物能力不适用。A2.56显像管抗爆和冲击能力不适用。A2.57有安全装置的金属悬挂系统不适用。A2.59离子辐射 不适用。A2.60 AP和APG型设备位置要求不适用。A2.61 APG型设备的标记 不适用。A2.62 AP和APG型设备随机文件不适用。A2.63电气连接不适用。A2.64外壳结构不适用。A2.65静电防护不适用。A2.66电晕不适用。A2.67 AP型设备性能要求不适用。A2.68 APG型设备性能要求 不适用。A2.69超温运行的防止要求：应符合 GB9706.1-2007 中 42.1,YY0732-2009 中 7.1 的要求。试验方法：按 GB97

25、06.1-2007 中 42.3.4, YY0732-2009 中 7.1 的规定。A2.70溢流不适用。A2.71液体泼洒不适用。A2.72泄露不适用。A2.73受潮要求：应符合GB9706.1-2007中44.5的要求。试验方法：通过预处理和试验来检验是否符合要求。A2.74进液不适用。A2.75清洗、消毒、灭菌要求：应符合GB9706.1-2007中44.7的要求。试验方法：按GB9706.1-2007中44.7的要求。A2.76压力容器的水压试验 不适用。A2.77受压部件应承受的最大压力不适用。A2.78压力释放装置不适用。A2.79自动复位装置的选择 不适用。A2.80电源中断后的

26、复位要求：应符合GB9706.1-2007中49.2的要求。试验方法：实际操作检查。A2.81电源中断后解除机械压力不适用。A2.82危险输出的防止不适用。A2.83必须考虑安全方面的危险要求：应符合GB9706.1-2007中52.4.1的要求。试验方法：按GB9706.1-2007中52.4.1的要求。A2.84单一故障状态的要求要求：应符合GB9706.1-2007中52.5.1的要求。试验方法：按GB9706.1-2007中57.9.1 b）的要求。A2.85元器件的标志要求：应符合GB9706.1-2007中56.1 b）的要求。试验方法：通过检查，予以验证。A2.86元器件的固定要

27、求：应符合GB9706.1-2007中56.1 d）的要求。试验方法：通过检查，予以验证。A2.87电线的固定要求：应符合GB9706.1-2007中56.1 1）的要求。试验方法：通过检查，予以验证。A2.88连接器的结构要求：应符合GB9706.1-2007中56.3 a）的要求。试验方法：通过检查，予以验证。A2.89部件之间的连接不适用。A2.90电容器的连接不适用A2.91保护装置要求：应符合GB9706.1-2007中56.5的规定。试验方法：目测A2.92温度和过载控制装置不适用。A2.93电池不适用。A2.94指示灯。要求：应安装有指示已通电的指示灯。试验方法：用目测法进行检查

28、。A2.95控制器的操作部件要求：应符合GB9706.1-2007中56.10的要求。试验方法：按GB9706.1-2007中56.10的要求。A2.96有电线连接的手持和脚踏装置不适用。A2.97与供电网的分断要求：应符合GB9706.1-2007中57.1的要求。试验方法：按GB9706.1-2007中57. 1的规定，实际操作，目视检查。A2.98辅助网电源输出插座 不适用。A2.99电源软电线的要求要求：a）应用：应符合GB9706.1-2007中57.3 a）的要求。b）类型：电源软电线的耐用性不得低于普通聚乙烯护套软电线（GBS023.1的 规定）要求。c）导线的截面积不得小于0.

29、75mm2。试验方法：按GB9706.1-2007中57.3 a） c）的规定。A2.100 电源软电线的连接要求：应符合GB9706.1-2007中57.4的要求。试验方法：按GB9706.1-2007中57.4的规定。A2.101网电源接线端子和布线要求要求：应符合GB9706.1-2007中57.5的要求。试验方法：按GB9706.1-2007中57.5的规定。A2.102网电源熔断器的要求要求：应符合GB9706.1-2007中57.6的要求。试验方法：按GB9706.1-2007中57.6的规定。A2.103网电源部分布线要求：应符合GB9706.1-2007中57.8的要求。试验方

30、法：按GB9706.1-2007中57.8的规定。A2.104电源变压器 不适用。A2.105爬电距离和电气间隙要求：应符合GB9706.1-2007中57.10的要求。试验方法：按GB9706.1-2007中57.10的规定测量。A2.106保护接地-端子和连接的要求不适用。A2.107 部布线应符合 GB9706.1-2007 中 59.1 a）、c）、d）的要求。试验方法：目测，检验是否符合要求。A2.108绝缘应符合GB9706.1-2007中59.2的要求。试验方法：通过检查，必要时按GB9706.1中59. 2规定的试验办法进行试验后予以验证。中中中中中中4.64.67.27.28

31、.18.18.18.18.18.18.18.18.18.18.18.18.2A2.109过电流和过电压保护要求：应符合GB9706.1-2007试验方法：按GB9706.1-2007A2.110油箱要求不适用。A2.111电磁兼容性要求：应符合GB9706.1-2007试验方法：按GB9706.1-2007A2.112 生物相容性要求：应符合GB9706.1-2007试验方法：按GB9706.1-2007A2.113振动与噪声要求：应符合YY0732-2009中试验方法：按YY0732-2009中A2.114防火要求：应符合YY0732-2009中试验方法：按 YY0732-2009 中A2.

32、115流量指示器要求：应符合YY0732-2009中试验方法：按 YY0732-2009 中A2.116氧浓度要求：应符合YY0732-2009中试验方法：按 YY0732-2009 中A2.117平均氧浓度要求：应符合YY0732-2009中试验方法：按 YY0732-2009 中A2.118流量的允差要求：应符合YY0732-2009中试验方法：按 YY0732-2009 中A2.119背压的影响要求：应符合YY0732-2009中试验方法：按 YY0732-2009 中A2.120出口压力要求：应符合YY0732-2009中试验方法：按 YY0732-2009 中A2.121有意的超过安

33、全极限57.6的要求。57.6的要求。36的要求。36的要求48的要求。48的要求的要求。的要求的要求。的要求50.3的要求。50.3的要求50.4的要求。50.4的要求50.5的要求。50.5的要求50.6的要求。50.6的要求50.7的要求。50.7的要求50.8的要求。50.8的要求51.1的要求。要求：应符合YY0732-2009中试验方法：按YY0732-2009中8.2 51.1的要求A2.122有关安全参数的指示要求：应符合YY0732-2009中8.2 51.2的要求。试验方法：按YY0732-2009中8.2 51.2的要求A2.123氧浓度状态指示器要求：应符合YY0732

34、-2009中8.2 51.5的要求。试验方法：按YY0732-2009中8.2 51.5的要求A2.124听觉报警器要求：应符合YY0732-2009中11.1的要求（适用家庭场所使用）。试验方法：按YY0732-2009中11.1的要求A2.125失去电网电压指示器要求：应符合YY0732-2009中11.2的要求（适用家庭场所使用）。试验方法：按YY0732-2009中11.2的要求A3 检验规则A3.1抽样方式及数量A3.1.1出厂检验：逐台检验。A3.1.2试产注册检验和安全认证检验：为送样，数量为一台。A3.1.3准产注册和周期检验：为抽样，数量为一台。A3.2检验项目 按表A2的规

35、定。表A2 检验项目检验类型检验项目出厂检验A2.34 A2.36 A2.94 A2.124 A2.125型式检验A2.1 A2.3 A2.4 A2.5 A2.8 A2.9 A2.10A2.11A2.13A2.14A2.15A2.16A2.18A2.19A2.24 A2.26A2.27A2.29A2.37A2.39A2.40A2.41 A2.42A2.45A2.52A2.53A2.69A2.73A2.75A2.80A2.83A2.84A2.85A2.86 A2.87 A2.88A2.91 A2.95 A2.97A2.99 A2.100 A2.101 A2.102 A2.103 A2.105A2

36、.107 A2.108 A2.109 A2.111 A2.112A2.113 A2.114 A2.115 A2.116 A2.117 A2.118A2.119A2.120 A2.121 A2.122 A2.123注：试产注册检验、准产注册、安全认证检验、周期检验包含出产检验容和型式 检验容A3.3 判定规则A3.3.1出厂检验，A类检验项目若有一项不符合或B类检验项目有二项不符合，允 许加倍抽样，对不合格项进行复检，若仍然A类检验项目有一项不符合或B类检验项 目有二项不符合，判为不合格。A3.3.2试产注册检验和安全认证的检验，在检验项目中，如有不符合本标准要求的 项目时，允许对不合格项进行修复，修复后根据“第三方”与生产方共同商定的复 检项目进行检验，如仍有一项不符合本标准要求时，判为不合格。A3.3.3周期检验和准产注册检验，在检验项目中，如有不符合本标准要求的项目时， 抽取双倍数量的产品，对不合格项目进行检验，如两台仍有不符合本标准要求时， 则该次周期检验不合格。