高中生物必修2第二章测试题

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1、高中生物必修2第二章测试题第2章：基因和染色体的关系测试题1一、选择题1在减数分裂的第一次分裂过程中，不出现的变化是（ ）A形成四分体 B非同源染色体的自由组合 C同源染色体分离 D着丝点一分为二2动物卵细胞与精子形成不同之处是（ ）A次级卵母细胞进行的是普通的有丝分裂 B卵细胞不经过变态阶段C减数分裂时，染色体复制时期不同 D一个卵原细胞能形成两个次级卵母细胞3果蝇体细胞中有4对8条染色体，它产生的有性生殖细胞中染色体数目应该是（ ）A2对4条 B4对8条 C8条 D4条4等位基因是指（ ）A位于同源染色体的相同位置上的基因 B位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因C位于一条染色体的两

2、条染色单体同一位置上的基因D位于一条染色体的两条染色单体同一位置上并控制相对性状的基因5一男子把X染色体传给他的孙女的概率是（ ） A B C D06下列叙述正确的是（ ）A体细胞中只含有成对的常染色体 B生殖细胞中只含有性染色体C体细胞中含有成对的常染色体和性染色体 D生殖细胞中含有成对的性染色体和常染色体7下列关于果蝇的叙述正确的是（ ）A雌果蝇体细胞含有两条X染色体 B雄果蝇产生的精子中一定有Y染色体C雌果蝇产生的卵中有两条X染色体 D雄果蝇的体细胞中有两条Y染色体8下列关于同源染色体的叙述，错误的是（ ）A同源染色体来源相同，是来自父方或母方的一条染色体经复制后形成的B同源染色体的形状

3、、大小一般都相同 C减数分裂时能配对联会在一起的两条染色体D减数第一次分裂后期必须分离的两条染色体9如图所示的细胞正处于（ ）A减数第一次分裂中期B减数第一次分裂后期C有丝分裂后期D有丝分裂中期10在某动物的卵细胞核中，DNA的质量为A g，那么在有丝分裂前期时，其体细胞细胞核中DNA质量为（ ）A4A g B8A g CA g D2A g11下图表示某生物个体的细胞分裂的不同时期，其中，示意减数分裂第一次分裂中期的图示是（ ） 12社会调查中发现，人类性别的比例为男女 = 11，下列哪项叙述与该比例形成无关（ ）A男性产生两种含有不同性染色体的精子，且数量相等 B女性产生两种含有不同性染色体

4、的卵细胞且数量相等C男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会相等 D受精卵中含性染色体XX和XY的两种类型比例相等13一个患先天聋哑的女性（其父为血友病患者）与一正常男性（其母为先天聋哑患者）婚配。这对夫妇生出先天聋哑和血友病两病兼发患者的概率是（ ） A B C D14一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病又兼有色盲症的男孩和一个正常的女孩，问这个女孩的基因型是纯合子的概率是（ ） A B C D15下列说法正确的是（ ）生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没

5、有色盲基因b，也没有它的等位基因B女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的间隔现象色盲患者一般男性多于女性A B C D二、非选择题1完成表格内容。父母子女正常正常正常携带者正常色盲色盲正常色盲携带者色盲色盲2某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答下列问题。(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为_和_。(2)若后代全为宽叶、雄雌植株各半时，则其亲本基因型为_和_。(3)若后代全为雄株

6、，宽叶和窄叶个体各半时，则亲本基因型为_和_。(4)若后代性别比为11，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为_和_。3人的正常色觉（B）对色盲（b）为显性，正常肤色（A）对白化（a）呈显性。如图是一个白化病和色盲病的遗传系谱，请回答下列问题。 (1)1号、2号的基因型分别是_；_。(2)5号是纯合子的可能性是_。(3)3号和4号婚配后生育先天性白化且色盲的女儿的概率是 _。(4)根据3号和4号夫妇的基因型，从理论上推测正常子女与患病子女的比例是 _。(5)如果不考虑肤色，11号与12号若婚配，生育色盲男孩的概率是_；如果不考虑色觉，11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是_。4据图回答下列问题。

7、(1)此图示为减数分裂的_阶段。(2)按编号有哪几条染色体_。(3)写出同源染色体的标号_。(4)在减数第一次分裂时，要分离的染色体是_。(5)在减数第一次分裂后，可能形成的染色体组合是_。5假设下图为某动物精巢内的一个精原细胞在减数分裂过程中，染色体数量的变化的曲线图（1为精原细胞的分裂间期）。请根据图示内容回答下列问题。（1）图中24时期的细胞的名称是_，该细胞有_条染色体，有_对同源染色体。（2）图中8时期，是减数分裂的_期，细胞的名称是_。（3）图中4发展到5时期，染色体数目发生的变化是由于_分别进入两个子细胞。分裂最终完成后形成的子细胞的名称是_。第2章：基因和染色体的关系测试题2

8、一、选择题(共30小题，每小题1.5分，共45分，在每小题给出的4个选项中，只有1项符合题目要求)1等位基因一般位于()ADNA的两条链上 B复制后的两条染色单体上C非同源染色体的同一位置 D同源染色体的同一位置2基因的分离定律和自由组合定律发生在()A有丝分裂过程中 B受精作用过程中 C减数分裂过程中 D个体发育过程中3下列个体中属于纯合子的是()ARRDdFF与rrDdff BRrDDff与RrddFF CrrddFF和RRddff DRrDdFf和rrddff4基因型为AaB的绵羊，产生配子的名称和种类是()A卵细胞XAB、XaB B卵细胞AB、aB C精子AXB、AY、aXB、aY D

9、精子AB、aB5图示某动物卵原细胞中染色体的组成情况，该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞，其中一个极体的染色体组成是1和3，则卵细胞中染色体组成是()A1和3 B2和4 C1和3或2和4 D1和4或2和36细胞分裂过程中，DNA、染色体和染色单体三者的数量之比为2:1:2的细胞分裂时期是()A有丝分裂前期和减数第一次分裂前期 B有丝分裂后期和减数第一次分裂后期C无丝分裂中期和有线分裂中期 D减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期7下图中不正确的是()A杂合子豌豆连续自交，其纯合子的比例的变化B酵母菌产生的二氧化碳的浓度变化C细胞有丝分裂中DNA含量的变化D减数分裂过程中染色体数目的变

10、化8在人的下列细胞中，含有性染色体数目最多的是()A次级精母细胞分裂中期 B白细胞 C红细胞 D卵细胞9既不具有同源染色体又不具有姐妹染色单体的动物细胞是()A卵原细胞 B初级卵母细胞 C卵细胞 D刚形成的次级卵母细胞10用下列哪种结构作为实验材料，既可看到比体细胞多一倍染色体的细胞，又可看到同源染色体正在分离的细胞() A小鼠早期胚胎 B小鼠精巢 C小鼠肿瘤细胞 D小鼠子宫细胞1110个初级卵母细胞和5个初级精母细胞如果全部发育成熟，受精后最多能产生的新个体的数目是()A5个 B10个 C15个 D20个12果蝇的体细胞中含有四对同源染色体，它的一个初级精母细胞经过减数分裂后形成几种类型的精

11、子()A2种 B4种 C8种 D16种13减数分裂过程中，等位基因分离、决定非等位基因自由组合的时期发生在()A同时发生在减数第二次分裂的后期 B分别发生在减数第一次分裂和第二次分裂的后期C分离发生在减数第一次分裂、自由组合发生在减数第二次分裂D分别发生在减数第一次分裂的后期和中期14下列关于DNA分子和染色体数目的叙述，正确的是()A有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复制而加倍B有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍C减数第一次分裂后细胞中染色体数目因同源染色体分离而减半D减数第二次分裂过程中细胞中染色体与DNA分子数目始终不变15如图所示人类家系图中，有关遗传病最可能的

12、遗传方式为()A常染色体隐性遗传 B常染色体显性遗传 CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传16已知芦花鸡基因B在性染色体上，对非芦花鸡基因b是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用()A非芦花母鸡和芦花公鸡交配 B芦花母鸡和芦花公鸡交配C芦花母鸡与非芦花公鸡交配 D非芦花母鸡与非芦花公鸡交配17处于分裂过程中的动物细胞，排列在赤道板上的染色体在形态和大小上各不相同，该细胞可能是()A体细胞 B初级精母细胞或初级卵母细胞 C卵细胞 D次级精母细胞或次级卵母细胞18下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A染色体是基因的主要载体 B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上有一个基因 D体

13、细胞(细胞核)中基因成对存在，染色体也成对存在19下图为进行性肌营养不良遗传病的家系图，该病为隐性伴性遗传病，1的致病基因是由()A1遗传的 B2遗传的 C3遗传的 D4遗传的20如图为某种遗传病的家系图，请计算出2与3子女的发病概率是()A. B. C1 D.21蜜蜂的雄蜂是未受精的卵细胞发育而成的，雌蜂是受精卵发育成的。蜜蜂的体色，褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因位于常染色体上，现有褐色雄蜂与黑色蜂王杂交，则F1的体色将是()A全部褐色 B蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色C蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色 D褐色:黑色3:122下列男性身体内的细胞中，有可能不含Y染色体的是()

14、A精原细胞 B肝细胞 C脑细胞 D次级精母细胞23下列关于性染色体的叙述错误的()A性染色体上的基因，遗传时可能与性别有关BXY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体 C体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体DXY型生物的体细胞内如果含有两条同型性染色体可表示为XX24果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，则F2中()A表现型有4种，基因型有12种 B雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例

15、为3:125下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是()AX染色体上的基因并非都与性别决定有关 B伴性遗传不遵循基因的分离定律CY染色体上有很少X染色体上基因的等位基因 D伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象26有人在不同的温度下培育具有相同基因组成的棒眼果蝇，统计发育出来的果蝇复眼中的小眼数，结果如下：温度()15202530雌棒眼果蝇复眼的小眼数(个)2141228124雄棒眼果蝇复眼的小眼数(个)27016012174上述实验表明，棒眼果蝇在发育过程中()A温度和性别影响了基因的转录 B温度和性别对复眼中的小眼数目是有影响的C影响小眼数目的外界因素只有温度 D温度和性别都是影响小眼数目的根本因

16、素27一个基因型为BbRr(棕眼右癖)的男人与一个基因型为bbRr(蓝眼右癖)的女人结婚，所生子女中表现型的几率各为1/8的类型是()A棕眼右癖和蓝眼右癖 B棕眼左癖和蓝眼左癖 C棕眼右癖和蓝眼左癖 D棕眼左癖和蓝眼右癖28某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性。且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为()A2:1 B9:3:3:1 C4:2:2:1 D1:1:1:129牡丹的花色种类多种多样，其中白色的不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传

17、的基因(A和a，B和b)所控制；显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，得到中等红色的个体。若这些个体自交，其子代将出现花色的种类和比例分别是()A3种；9:6:1 B4种；9:3:3:1 C5种；1:4:6:4:1 D6种；1:4:3:3:4:130一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关？后者的病因发生在什么时期()A与母亲有关，减数第二次分裂 B与父亲有关，减数第一次分裂C与父母亲都有关、受精作用 D与母亲有关、减数第一次分裂第卷(非选择题共55分)二、非选择题(共

18、55分)31(11分)“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”表现在：(1)染色体可以在显微镜下观察到，并有相对稳定的_ _。基因在杂交过程中保持_性和_。(2)在体细胞中染色体成_存在，基因也是成_存在。在配子中成对的染色体只有_，成对的基因只有_。(3)体细胞的同源染色体一条来自_，一条来自_ _。体细胞成对的基因一个来自_，一个来自_。(4)非等位基因在形成配子时_，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是_。32(11分)某种昆虫长翅(A)对残翅(a)为显性，直翅(B)对弯翅(b)为显性，有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性，控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一个体基因型如

19、下图所示，请回答下列问题。(1)长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律，并说明理由_。(2)该昆虫一个初级精母细胞所产生的精细胞的基因型为_。(3)该昆虫细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有_。(4)该昆虫细胞分裂中复制形成的两个D基因发生分离的时期有_。(5)为验证基因自由组合定律，可用来与该昆虫进行交配的异性个体的基因型分别是_。33(11分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果4、6不携带致病基因，按照甲、

20、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎(1与2)同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。34(11分)果蝇是进行遗传实验的良好材料，现有三管果蝇，每管中均有红眼和白眼(相关基因为B和b)，且雌雄分别为不同眼色。各管内雌雄果蝇交配后的子代情况如下：A管：雌雄果蝇均为红眼；B管：雌果蝇为红眼，雄果蝇为白眼；C管：雌雄果蝇均是一半为红眼，一半为白眼。请分析回答：(1)若要通过一次杂交实验判断果蝇眼色的遗传方式，应选_管的亲代果蝇进行杂交。(2)A、B、C三个试管中亲代白眼果蝇的性别分别是_、_、_。(3)

21、已知三个试管中红眼果蝇全部是灰身纯系，白眼果蝇全部是黑身纯系，F1无论雌雄都表现为灰身。同时考虑体色和眼色的遗传，B管果蝇交配产生的F1自由交配后，后代的表现型中灰身红眼果蝇、黑身红眼果蝇、灰身白眼果蝇、黑身白眼果蝇的比例接近于_。35(11分)已知家兔的黑毛与褐毛是一对相对性状，在一养兔厂中，家兔是随机交配的，黑毛的个数与褐毛的个数相等。请利用杂交方法，探究其基因的位置及显隐性关系(假设无突变发生)。(1)简述如何运用杂交方法确定这对相对性状的显隐性关系，并得出结论。(2)若已知黑毛(A)对褐毛(a)呈显性，请探究控制这对相对性状的基因是否位于X染色体上，写出遗传图解并说明推断过程。第2章：

22、基因和染色体的关系测试题3一、选择题1四分体是指( )A细胞核中含有四条染色体 B细胞核中含有四条同源染色体C每对同源染色体含有四条染色体 D联会后同源染色体中四条染色单体的总称2为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图。 按分裂时期的先后排序，正确的是( ) A B C D3性染色体存在于( ) A体细胞 B精子 C卵细胞 D以上都有4人类的性别可由精子类型决定，这是因为它含有( )AX染色体 BY染色体 C一条X染色体和一条Y染色体 D一条X染色体或一条Y染色体5基因型为Bb的动物，在其精子形成过程中，基因B与B、b与b和B与b的分开，分别发生在( )精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞

23、形成次级精母细胞 次级精母细胞形成精细胞精细胞变形成为精子A B C D6A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是( )A初级精母细胞 B精原细胞 C初级卵母细胞 D卵原细胞7下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )A双亲正常，子女就不会有遗传病 B母亲患白化病，儿子也患白化病C母亲色盲，儿子都是色盲 D父亲色盲，儿子都是色盲8下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是( )注：正常男性正常女性患病男性患病女性A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 CX染色体隐性遗传病 DX染色体显性遗传病9下列有关X染色体的叙述中，错误的是( )

24、A正常女性体细胞内有两条X染色体 B正常男性体细胞内有一条X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关 D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体10人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( ) A B C D11下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是( )A基因发生突变而染色体没有发生变化 B非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半 DAa杂合体发生染色体

25、缺失后，可表现出a基因的性状12下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于( ) A-1 B-2 C-3 D-4正常男正常女色盲男色盲女12345678910二、非选择题1下图是细胞分裂的示意图。请分析回答：(1)处于减数第二次分裂中期的是图_。具有同源染色体的是图_。(2)处于四分体阶段的是图_。(3)图A细胞内染色体为_个、染色单体为_个、DNA分子数为_个。2下图为某高等雄性动物的精原细胞染色体和基因组成示意图。请分析回答：ABba(1)图中A和a称为 。(2)图中和叫做 。(3)该细胞产生的配子有 种，比

26、例为 。(4)该生物测交，后代有 种表现型，其中与该生物不同的类型有 种，测交后代表现型比例为 。(5)该生物自交，后代有 种基因型， 种表现型。表现型比为 。后代中能稳定遗传的个体的比例为 。(6)该生物与aaBB个体相交，后代表现型有 种，比例为 。3小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖，该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能，以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。例如现有基因型为BB的小鼠，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B，使BB细胞改变为Bb细胞，最终培育成为基因敲除小鼠。(1)基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞，可利用重

27、组质粒上的 检测。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，则可能导致细胞内的 被激活，使小鼠细胞发生癌变。(2)通过基因敲除，得到一只AABb小鼠。假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠，用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是 ，杂交子代的基因型是 。让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中带有b基因个体的概率是 ，不带B基因个体的概率是 。(3)在上述F1代中只考虑齿色这对性状，假设这对性状的遗传属X染色体伴性遗传，则表现黄齿个体的性别是 ，这一代中具有这种性别的个体基因型是 。本资料来源于七彩教育网第2章：基因和染色体的关系测试题4一

28、、选择题( )1抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是A男患者与女患者结婚，女儿正常 B患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C男患者与正常女子结婚，子女均正常 D女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病( )2下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是A染色体是基因的主要载体 B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上有多个基因 D染色体就是由基因组成的( )3下列关于性染色体的叙述，正确的是A性染色体上的基因都可以控制性别 B性别受性染色体控制而与基因无关C女儿的性染色体必有一条来自父亲 D性染色体只存在于生殖细胞( )4由X染色体上隐性基因导致的遗传病A如

29、果父亲患病，女儿一定不患此病 B如果母亲患病，儿子一定患此病C如果外祖父患病，外孙一定患此病 D如果祖母为患者，孙女一定患此病( )5猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是 A受精卵和次级精母细胞 B精子和雄猴的上皮细胞 C受精卵和初级精母细胞 D初级精母细胞和雄猴的肌肉细胞 ( )6一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们所生子女患病的几率是 A1/2 B1/8 C3/8 D5/8( )71988年5月23日，杭州某妇女生了“一卵四胎”，这四个婴儿的性别应是A一男三女 B二男二女 C三男一女 D完全一样( )8下列关于人红绿色盲的叙述中，不正确的是

30、A男性患者多于女性患者 B色盲遗传表现为交叉遗传C女性色盲所生的儿子必是色盲 D外孙的色盲基因一定来自外祖父( )9下面是遗传病系谱图。若图中3与一有病女性婚配，则生育病孩的概率为A1/4 B1/6 C1/3 D1/8 第9题图 第10题图( )10. 上面的遗传系谱最可能的遗传方式是A.常染色体上显性遗传 B.常染色体上隐性遗传 C.X染色体上显性遗传 D.X染色体上隐性遗传( )11一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是A3/4B2/4 C14D23( )12.某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对它的子女表现型的预测应当是 A儿子、女

31、儿全部正常 B儿子患病，女儿正常 C儿子正常，女儿患病 D儿子和女儿都有可能出现患者( )13对夫妇表现正常，生了两个患血友病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是： A都是男孩或两个男孩和一个女孩 B都是女孩 C两个女孩和一个男孩 D以上答案都正确( )14视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为 A25% B12.5% C75% D0( )15在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下：组别亲代子代雌（）雄（）雌（）雄（）1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常50%弯曲，50%正常50%弯曲，50%正常3弯曲正常

32、全部弯曲全部弯曲4正常正常全部正常全部正常5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲50%弯曲，50%正常判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是:A伴X染色体隐性遗传，1 B伴X染色体显性遗传，6C常染色体隐性遗传，4 D常染色体显性遗传，5( )16右图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是 甲 乙 丙 A该动物的性别是雄性的 B乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组 C1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组后者属染色体结构变异 D丙分裂产生子细胞后的变化特点，是某些性状表现母系遗传的重要原因( )17一对表现型

33、正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因A与母亲有关 B与父亲有关 C与父亲和母亲均有关 D无法判断( )18一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是 A此遗传病一定是隐性遗传病 B此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D该病可能是伴X显性遗传病( )19下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是： A色盲是X染色体上的隐性遗传病 B色盲基因是通过基因突变产生的C色盲遗传不符合基因的分离规律 D只要母亲患病，儿子就全部患病( )20人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性

34、状的遗传特点是 A有明显的显隐性关系 B男女发病率相当C表现为全男遗传 DX染色体上的等位基因为隐性( )21 在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中 A联会紊乱 B同源染色体不分离 C姐妹染色单体不分离 D两条X染色体不分离( )22下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是 ( )23人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几

35、率是 A1/2 B1/4 C1/8 D1/16( )24右系谱图的遗传方式一定是A常染色体隐性遗传 B伴X隐性遗传 C常染色体显性遗传 D伴X显性遗传( )25下图230是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是 A1和3 B2和6 C2和5 D2和4二、非选择题26果蝇红眼（A ）对白眼（a）为显性，这对等位基因位于X 染色体上，而果蝇灰身（B ）对黑身（b ）为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交，再将F1中雌，雄个体相交，产生F2，请分析回答下列问题：（1）写出F1

36、的基因型为_，表现型为_。（2）F1 中雌雄性别比例为_。 F2 中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比_。 （3）F2 代中，眼色出现性状分离的果蝇性别为_，其中红眼与白眼比例为_， 眼色不出现性状分离的果蝇性别为_。 27下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：（1）甲病的遗传方式是_。（2）若3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_。（3）11和9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。11采取下列哪种措施_（填序号），原因是_。9采取下列哪种措

37、施_（填序号），原因是_。A染色体数目检测 B检测基因是否异常阿廷环 C性别检测 D无需进行上述检测（4）若9与12违法结婚，子女中患病的可能性是_。28下图的五个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图，（假设该生物的体细胞只有4条染色体）请回答以下问题：（1）A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是_，属于减数分裂的是_。（2）A细胞有_条染色体，有_个DNA分子，属于_期。（3）具有同源染色体的细胞有_。（4）染色体暂时加倍的细胞有_。（5）不具有姐妹染色单体的细胞有_。第2章：基因和染色体的关系测试题5一、 选择题（2分30）1某动物精原细胞有三对同源染色体，分别是A和a、B和b、C和c，下列四

38、个精子来自于同一个精原细胞的是（ ） AaBc、AbC、aBc、AbC BAbC、aBC、abc、abcCAbC、Abc、abc、ABC DabC、abc、aBc、ABC2右下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列叙述中正确的是（ ） A具有同源染色体的细胞只有和 B动物睾丸中不可能同时出现以上细胞C所示的细胞中不可能有基因重组 D上述细胞中有8个染色单体的是3某生物有二对染色体，下列各图表示卵细胞形成过程中，不同时期的五个细胞。表示次级卵母细胞的是 （ ） 4右图为某哺乳动物的一个细胞示意图，它属于下列何种细胞（ ）A.肝细胞 B.初级卵母细胞 C.第一极体 D.卵细胞5下图是某生物

39、的精子细胞，根据图中的染色体类型和数目，判断来自同一个次级精母细胞的是（ ）A B C D6下列是具有二对染色体的动物卵细胞图，正常情况下不能出现的是（ ） 8.牛的初级卵母细胞经第一次减数分裂形成次级卵母细胞期间( )A.同源染色体不分开,着丝点分裂为二 B.同源染色体不分开,着丝点也不分裂 C.同源染色何分开,着丝点分裂为二 D.同源染色体分开,着丝点不分裂9.下列对四分体的叙述正确的是 ( )A.一个细胞中含有4条染色体 B.一个细胞中含有4对染色体C.一个细胞中含有4条染色单体 D.一对同源染色体含4条染色单体12基因型为AaBb（两对基因分别位于非同源染色体上）的个体，在一次排卵时发

40、现该细胞的基因型为Ab，则在形成该卵细胞时随之产生的极体的基因型为( )AAB、Ab、ab BAb、aB、aB CAB、AB、ab Dab、AB、ab13下列关于同源染色体的叙述中，正确的是( )同源染色体一条来自父方，一条来自母方 同源染色体是有一条染色体经过复制而成的两条染色体 同源染色体的形状和大小一般相同 在减数分裂中配对的两条染色体A B C D1620个卵原细胞与8个精原细胞如果完成减数分裂并受精，理论上可产生合子( )A20个 B8个 C32个 D28个17果蝇体细胞有4对染色体，它的精原细胞，初级精母细胞，次级精母细胞和精子的染色体数目依次是( )A4、4、2、2 B4、4、4

41、、2 C8、8、4、4 D8、16、8、418进行有性生殖的生物，能保持前后代染色体数目的稳定，是由于有( )A减数分裂和有丝分裂 B有丝分裂和受精作用 C减数分裂和受精作用 D无丝分裂和有丝分裂19正常进行分裂的细胞，同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子之比为0011，则该细胞所处的时期是( ) A.有丝分裂时期 B.减数第一次分裂末期 C.有丝分裂后期 D.减数第二次分裂后期20精子形成过程中出现联会现象时，DNA分子数与染色体之比是( )A1：1 B.1：2 C.2：1 D.4：11、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（ ）A、男患者与女患者结婚

42、，女儿正常 B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C、男患者与正常女子结婚，子女均正常 D、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病2、右图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是 （ ）A、1和3 B、2和6 C、2和5 D、2和43.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ） A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B白眼雌果蝇红眼雄果蝇 C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D白眼雌果蝇白眼雄果蝇4、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是( )A染色体是基因的主要载体 B。基因在染色

43、体上呈线性排列C一条染色体上有多个基因 D。染色体就是由基因组成的5、下列关于性染色体的叙述，正确的是( )A 性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关B 女儿的性染色体必有一条来自父亲 C.性染色体只存在于生殖细胞6、由X染色体上隐性基因导致的遗传病( )A 如果父亲患病，女儿一定不患此病 B.如果母亲患病，儿子一定患此病B 如果外祖父患病，外孙一定患此病 C.如果祖母为患者，孙女一定患此病7猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是 （ ）A受精卵和次级精母细胞 B精子和雄猴的上皮细胞C受精卵和初级精母细胞 D初级精母细胞和雄猴的肌肉细胞 8一对夫妇，女方的父亲患血

44、友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们所生子女患病的几率是 （ ） A1/2 B1/8 C3/8 D5/89男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在( )A常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.线粒体10人的性别是在 时决定的( )A形成生殖细胞 B.形成受精卵 C.胎儿发育 D.胎儿出生111988年5月23日，杭州某妇女生了“一卵四胎”，这四个婴儿的性别应是（）A.一男三女 B.二男二女 C.三男一女 D.完全一样12下列关于人红绿色盲的叙述中，不正确的是（）A男性患者多于女性患者 B色盲遗传表现为交叉遗传C女性色盲所生的儿子必是色盲 D外孙的色盲基

45、因一定来自外祖父13下列不属于伴性遗传的是（）A.果蝇的白眼 B.人的血友病 C.人的白化病 D.人的外耳道多毛症14某色盲男孩的父母、祖母、外祖母、外祖父均正常，祖父是色盲，这个男孩的色盲基因来自( ) A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母15下面是遗传病系谱图。若图中3与一有病女性婚配，则生育病孩的概率为( )ABCD二、非选择题（140）31(8分)下图中AG表示某基因型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲线。请据图回答：(1)、细胞图像DF属于_分裂；DA属于_分裂。 (2)、图中C细胞和A细胞分别叫做_、_。(3)、写出一个D细胞经C细胞形成的配子的基因型_

46、。(4)、图中D细胞在分裂产生配子时A和a的分离和a与a的分开分别发生在坐标G中的_、_阶段(用数字表示)。(5)、图A、B、C、E中含有同源染色体的是_。32（10分）下图是某高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，请回答下列问题：(1)、坐标图中纵坐标的含义是_，由分裂图可知，坐标图的纵坐标中a_。(2)、HI段表示发生了_作用，之后进行的细胞分裂方式主要是_。(3)、CD段，细胞中染色体、染色单体和DNA分子数量之比为_。(4)、在分裂图中，含有同源染色体的是_；含有姐妹染色单体的是_。(5)、分裂图的细胞名称为：_，一个这样的细胞能产生_种生殖细胞；分裂图中含有的染色体组有_个。33(8分

47、)如下图表示某动物(基因型为AaBb)的细胞分裂图。图表示细胞分裂过程中不同阶段的细胞数以及一个细胞中的染色体、染色单体和DNA分子的数目。请据图回答下列问题：(1)、图所示的分裂时期对应于图的_阶段。图的阶段对应于图_细胞，此细胞中含有_个染色体组。(2)、从数量关系分析，图由的过程中，细胞内发生的主要变化是_；由图的过程中染色体的主要行为变化是_、_。(3)、导致图中2、4号染色体上B、b不同的原因是_和图来自同一个精原细胞，则的基因型应是_。34(6分)下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：（1）该遗传病是受 （填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基

48、因控制的。（2）图中I2的基因型是 ，4的基因型为 。（3）图中3的基因型为 ，3为纯合子的几率是 。（4）若3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是 。35（8分）下图所示遗传系谱中有甲乙两种遗传病，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）其中一种为红绿色盲，请回答有关问题：（1）甲致病基因位于 染色体上，为 性基因，判断的依据是 。（2）和基因为 ，其后代两病兼患女孩的概率是 。（3）个体乙病基因来源于代中的 。若和婚配，生一个正常男孩的概率是 。（4）若再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是 。第2章：基因和染色体的关系测试题6一、选择题（每小题2分，共60分）： 1对一个四分体的叙述，不正确的是（ ）A有两个着丝点 B有四个DNA分子 C有两对姐妹染色单体 D有四个染色体