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1、是非题（yes or no）1若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h。2一种药物同时给予两个病人，消除半衰期各为6h和9h，因为9h较长，故给药剂量应该增加。3生物利用度采用交叉给药是为消除个体差异。4具有非线性药物动力学特性的药物，其半衰期随剂量的增加而延长。5药时曲线一定要用适当的模型拟合，并只为一级吸收时才可用Wangner-Nelson法求解吸收速度常数。6速度法处理尿排泄数据误差大的原因是由于药物消除速度的波动性很大所致。7亏量法测求，要求集尿时间不少于7T1/2。8静脉输注药物其稳态血药浓度只受k0（输注速度）和表观分布容
2、积的影响。9静注两种一室模型药物，剂量相同，表观分布容积大的血药浓度大，表观分布容积小的血药浓度小。10消除速度k大，表示该药在体内消除快，半衰期长。11半衰期很短的药物采用多次静脉注射比采用静脉输注要好。12达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。13有三种片剂，A、B、C受试者12人，进行生物利用度试验，4人服A片，4人服B片，4人服C片，然后比较其结果，求出相对生物利用度。14消除速度常数k对一个药物来说，无论是正常人或病人均应保持恒定。15因为药物的治疗作用往往取决于血液中药物的浓度，因此，血药浓度越高，治疗作用就越强。16表观分布容积各药不同，但同一药物对正常人来说其数值相当
3、稳定，是反映药物分布特点的重要参数。17线性药物动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性药物动力学生物半衰期与剂量无关。18肾清除率是反映肾功能的一个重要参数，某药物清除率数值大，说明该药物清除快。19按一级清除的药物，无论半衰期长短，到达稳态浓度的某一分数所需的T1/2数都一样。20饱和消除过程的药物的稳态浓度随剂量增加而增加。21多剂量给药经过3.32个半衰期体内药物达到稳态浓度的99%。22双室模型都具有吸收相、分布相、消除相。23用以描述非线性药物动力学的米氏方程有两种特例，即当KmC时，则为零级消除，当Km99%，解释为什么当患者患有肝硬化时，游离药物浓度增加，而总血浆药物浓度降低。7、
4、假如一种新药口服首过作用很强，下面哪一种剂型的生物利用度较好，为什么?A、水溶液剂 B、混悬剂 C、片剂 D、缓释片剂8、药物蛋白结合率的轻微改变(如变化率为1)，是否会显著影响药理作用强度?9、当患者患有易导致低蛋白血症的疾病时，弱酸性药物还是弱碱性药物的蛋白结合率更易发生变化，为什么?10、如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运?11、请举例说明为什么弱碱性药物比弱酸性药物易透过血脑屏障?第五章 药物代谢 1、药物代谢与药物疗效有什么关系?2、药物代谢中的第I相与第II相反应包括哪些类型?请举例说明。3、药物代谢可以在哪些器官或部位进行?主要的代谢特性有哪些?4、什么是首过效应?给药途径对药
5、物代谢有什么影响?5、影响代谢的主要因素有哪些?何谓酶促作用和酶抑作用?6、如何应用药物代谢的特点提高药物制剂的生物利用度或疗效?7、某药口服给药后起效时间是05一1h，但静洼给药后起效时间是4一5h。起效时间不同的原因可能是什么?8、某药有较大的首过效应，以水溶液、混悬液、胶囊、片剂、缓释片给药，哪个剂型生物利用度最大， 为什么?第六章 药物排泄 1、药物的肾排泄机制有哪些?哪些途径有载体参与?2、肾小球滤过有哪些特点?3、影响药物肾小管重吸收的主要因素是什么?4、什么是肾清除率，如何计算?5、什么是肠肝循环?对药物的血浓度和疗效有什么影响?6、头抱拉定主要以原形药在尿中排泄，研究表明同时给
6、予丙磺舒可提高血清头孢拉定浓度，丙磺舒和头抱拉定相互作用的可能机制是什么?第七章 药物动力学概述 1、阐述研究药物动力学的意义。2、建立药物动力学模型的目的是什么?3、何谓房室模型?它在药物动力学研究中的作用?第十章 重复给药l、重复结药与单剂量结药的药物体内过程有什么不同?2、重复给药的血药浓度时间关系式是在什么前提下推导出来的?3、影响口服重复给药的峰浓度有哪些因素?第十一章 非线性药物动力学 1、研究非线性药物动力学特征，在临床上有何意义？2、Michealis 一Menten 方程式特征有哪些？3、Michealis 一Menten 方程式中，Km 与vm 大小对药物体内消除过程影响如
7、何？4、如何判别药物在体内存在非线性动力学过程？第十二章 统计矩原理在药物动力学中的应用1、血药浓度时间关系式的零阶矩及一阶矩的表示式及求算方法如何？2、何谓平均滞留时间(MRT)？不同给药途径的平均滞留时间有何区别?3、用矩量法可以估算哪些药物动力学参数?4、如何估算一种片剂MRT、MAT、MDT及MDIT?5、用矩量法研究药物吸收过程有何意义?第十四章 新药的药物动力学研究1、何谓生物利用度，相对生物利用度与绝对生物利用度？ 2、评价生物利用度的参数有哪些？它们各有什么意义？ 3、生物利用度研究为什么要采取拉丁方设计与禁食？4、生物等效性统计分析时，为什么要将 Auc 与 Cmax 进行对数转换？
生物药剂学与药物动力学综合练习题
