分子生物学考研试题各院校整理

《分子生物学考研试题各院校整理》由会员分享，可在线阅读，更多相关《分子生物学考研试题各院校整理（15页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、一名词解释拓扑异构酶 （中科院上海生化所 98）组成型异染色质（constitutive heterochromation） （中科院上海生化所 98）阻遏蛋白 （中科院上海生化所 98）RT-PCR 遗传重组（广义和狭义的）（中科院上海生化所 98）衰减子 （中科院上海生化所 98）1.基因组 （中科院上海生化所 2001）2.原病毒 （中科院上海生化所 2001）3.分子杂交 （中科院上海生化所 2001）4.启动子 （中科院上海生化所 2001）5.端粒酶 （中科院上海生化所 2001）6.副密码子 （中科院上海生化所 2001）1 分子伴侣(molecular chaperone) （

2、中科院上海生化所 2002）2 核糖核酸质酶(ribozyme) （中科院上海生化所 2001）3 光复活 （中科院上海生化所 2001）4 基因组(genome) （中科院上海生化所 2001）5 异染色质化 （中科院上海生化所 2001）6 诱导物(inducer) （中科院上海生化所 2001）1、等位基因 （第一军医大 1999）2、探针 （第一军医大 1999）3、质粒 （第一军医大 1999）4、PCR （第一军医大 1999）5、反式调节 （第一军医大 1999）6、基因突变 （第一军医大 1999）7、启动子 （第一军医大 1999）8、转染 （第一军医大 1999）9、转录修

3、复偶联因子 （第一军医大 1999）10、基因文库 （第一军医大 1999）1. IP3 （第四军医大学2000） 2. SnRNA（第四军医大学2000） 3. LTR （第四军医大学2000） 4. PRPP （第四军医大学2000） 5. Km （第四军医大学2000） 6. Ala（第四军医大学2000） 7. PKC（第四军医大学2000） 8. IPTG （第四军医大学2000）1. RT-PCR（第四军医大学2000）2.结构域（第四军医大学2000）3. Nerthern Blot杂交（第四军医大学2000） 4. 信号识别颗粒 （第四军医大学2000） 5.CDNA文库（第四

4、军医大学2000） 6.细胞凋亡（第四军医大学2000） 7. 移框突变（第四军医大学2000） 8.SD序列 （第四军医大学2000）芽孢 （协和医科大学2004）脂筏模型 （协和医科大学2004）HMG蛋白 （协和医科大学2004）嵴内间隙 （协和医科大学2004）驱动蛋白 （协和医科大学2004） 去分化 （协和医科大学2004）胚胎癌细胞 （协和医科大学2004） 受体 （协和医科大学2004）染色质浓缩 （协和医科大学2004） 钙调蛋白 （协和医科大学2004） 1、基因工程 （南开 1996）2、内含子 （南开 1996）3、糖异生作用 （南开 1996）4、氨基酸的互补作用 （

5、南开 1996）5、兼并密码子 （南开 1996） 1、基因 （上海第二医科大学2000）2、反义核酸 （上海第二医科大学2000）3、限制性内切酶 （上海第二医科大学2000）4、核酶 （上海第二医科大学2000）5、肽链 （上海第二医科大学2000）6、杂交 （上海第二医科大学2000）7、接触抑制 （上海第二医科大学2000）1、断裂基因（间隔基因，假基因） 2、RNA编辑（RNA转录调控） 3、氨基酰tRNA合成酶(mRNA翻译) 4、信号肽（蛋白质合成调控） 5、增强子（基因表达调控） 6、原核生物的转录终止 7、基因工程（人类基因组计划）8、反式作用因子（基因表达）顺式作用因子 9

6、、催化常数（酶促反应动力学）10、Z-DNA（基因结构）11、矫正tDNA(蛋白质翻译) 12、核酶（酶） 13、hnRNA（转录过程） 14、多基因家族，超基因家族 15、洗牌（domain shuffling） 16、端粒酶 17、逆转录 18、锌指结构，亮氨酸拉链 19、癌基因，原癌基因，抗癌基因 20、限制性内切酶 21、Taq酶 22、kcat/km 23、RNA是分子化石 24、mRNA帽子 25、so序列 26、snRNA 27、蛋白质的结构域，超二级结构 28、C值矛盾 29、蛋白质测序基因工程 （同济2001）, 启动子 （同济2001）,顺式、反式作用元件 （同济2001）

7、, DNA复性 （同济2001）, 真核生物 （同济2001）, 结构基因 （同济2001）, 断裂基因 （同济2001）, DNA复杂性 （同济2001）, 转录单位 （同济2001）,锌指结构 （同济2001）, MCS（多克隆位点） （同济2001）, 分子克隆 （同济2001）, 基因治疗 （同济2001）, 转染 （同济2001）, SD序列 （同济2001）, 重叠(overlapping) （同济2001）, 基因家族 （同济2001）, 表达载体 （同济2001）, 冈琪片段 （同济2001）, 核酶 （同济2001）, 基因 （同济2001）, 转染 （同济2001）, 核酸

8、分子杂交 （同济2001）, 复性 （同济2001）, 顺反子 （同济2001）, 前病毒 （同济2001）, 反向重复序列 （同济2001）, 限制性片段长度的多态性RFLP （同济2001）, RFLP技术 （同济2001）, 基因表达 （同济2001）, 包装细胞 （同济2001）, DNA探针 （同济2001）, 反义DNA （同济2001）, 同工酶 （同济2001）, 上游启动元件 （同济2001）衰减子 （同济2001）, ORF （同济2001）, 管家基因 （同济2001）, 诱导表达 （同济2001）, 协调表达 （同济2001）, DNA 重组 （同济2001）,Klen

9、ow片段 （同济2001）, 同功异源酶 （同济2001）, 同尾酶 （同济2001）, 阻碍蛋白质 （同济2001）, 正调节蛋白 （同济2001）, 基因文库 （同济2001）,CDNA文库 （同济2001）, 转化 （同济2001）, 感受态细胞 （同济2001）DNA复性 （同济93）， 真核生物 （同济93）， 细胞培养 （同济93），转录单位 （同济94）， 细胞株 （同济94）， 抗癌基因 （同济94），1. Nucleobase; Nucleoside; Nucleotide （中科院 2001）2. Transcription; Reverse transcription （

10、中科院 2001）3. mRNA; tRNA （中科院 2001）4. Genome; Transcriptome; Proteome （中科院 2001）5. Acidic amino acids; Basic amino acids （中科院 2001） 6. T-DNA; Organelle DNA （中科院 2001）7. Plasmid; Phagemid （中科院 2001）8. Nucleic acid hybridization; PCR （中科院 2001）9. DNA helicase; DNA polymerase （中科院 2001）10. RFLP marker; S

11、SR marker； SNP marker （中科院 2001）1nucleosome, chromosome, genome （中科院 2002）2exon, intron, splicesome （中科院 2002）3mRNA, rRNA, tRNA （中科院 2002）4cDNA, CpG island （中科院 2002）5transposon, retrotransposon （中科院 2002）6cell cycle, cyclin （中科院 2002）7plasmid, BAC, YAC （中科院 2002）8transcriptome, proteome （中科院 2002）9

12、polyploid, allopolyploid, autopolyploid （中科院 2002）10Haemophilus influenzae, Caenorrhabditis elegans, Drosophila melanogaster （中科院 2002）antioncogene （同济93）， clone （同济93）structure gene （同济94）， split gene （同济94）， DNA complexity （同济94）， lpicanycyte （同济94）， plasmid （同济94）， PCR （同济94）， DNA probe （同济94） DN

13、A complexity （同济95）， enhance （同济95）， cloning vector （同济95）， calmodulin （同济95）， enkaryste （同济95），exon （同济95）， antioncogene （同济95）， cell strain （同济95）， operon （同济95）， genosome （同济95） polymerase chain reaction （同济95）， plasmid （同济95）， genetic engineering （同济95）， restriction enzyme （同济95）， DNA recombinat

14、ion （同济95）， DNA probe （同济95）， transformation （同济95）， cohensive terini （同济95）， competent cell （同济95）， southern blot （同济95）glycosmketury （同济96）， gene family （同济96）， pseudogene （同济2001）,calclumilukin （同济96）， trans-cutting factor （同济96）， PCR （同济96）， plasmid （同济96）， promoter （同济96），honolongin （同济96），prot

15、o-oncogene （同济96） pseudogene （同济99）, overlapping gene （同济99）, gene family （同济99）, attenuator （同济99）, trans-acting factor （同济99）, calmodulin （同济99）, molecular cloning （同济99）, expression vector （同济99）, virus oncogene （同济99）, anti-oncogene （同济99）transposable element （同济2000）, genome （同济2000）, pseudogen

16、e （同济2000）, restriction enzyme （同济2000）, promoter （同济2000）, repression （同济2000）, multiple cloning sites （同济2000）, trans-acting factor （同济2000）, calmodulin （同济2000）, operon （同济2000）transduction （同济2001）, trans-acting （同济2001）, anti-oncogene （同济2001）, oncogene （同济2001）, polymerase chain reaction （同济20

17、01）, repression （同济2001）, gene therapy （同济2001）, calmodulin （同济2001）, molecular cloning （同济2001）, split gene （同济2001）pricomycte （同济2001）, plasmid （同济2001）, PCR （同济2001）, enhancer （同济2001）, cloning, vector （同济2001）, operon （同济2001）, cell strain （同济2001）, exon （同济2001）, genome （同济2001）, transduction （

18、同济2001）, restriction enzyme （同济2001）, infection （同济2001） transposable factor(element) （同济2001）, repression(阻遏) （同济2001）, transacting factor(反式作用因子) （同济2001）, gene定点诱变 （同济2001） Southern印迹 （同济2001）, repression （同济2001）, 结构gene （同济2001）,lioploymer （同济2001）, gene工程 （同济2001）, mythylation of DNA （同济2001）i

19、nsertion sequence （同济2001）, transposon （同济2001）, response element （同济2001）,四、问答题1简述DNA的C值以及C值矛盾（C Value paradox）. （中科院上海生化所 98）2根据现在的研究，RecA在细菌DNA重组过程中主要起什么作用？它与重组有关的活性有哪些? （中科院上海生化所 98）3简述逆转录酶发结构与功能 （中科院上海生化所 98）4简述突变热点的定义及其可能的机制 （中科院上海生化所 98）5简述染色体端粒的结构与功能 （中科院上海生化所 98）6基因工程的发展主要得益于那些重大发现和发明？你对基因工

20、程将来的发展方向有何看法？ （中科院上海生化所 98）1.根据 DNA复性动力学研究，DNA序列可以分成哪几种类型？并加以举例说明。 （中科院上海生化所 2001）2.不同密码子使用频率的差异是如何影响基因表达量的？ （中科院上海生化所 2001）3.简述突变与碱基多样性的关系。 （中科院上海生化所 2001）4.常用顺式作用和反式作用来描述基因的转录调控，试说明这两种作用的含义。 （中科院上海生化所 2001）5.细菌的半乳糖operon在存在glucose时仍然可以被诱导，试解释之。并说明其对细菌正常生理过程的意义。 （中科院上海生化所 2001）6.HGP即将完成，对下一步的研究谈谈你的

21、看法。 （中科院上海生化所 2001）四、问答题： (6题，每题8分，共48分)1 简述真核生物中编码蛋白质的基因的结构。 （中科院上海生化所 2001）2 请设计一个实验来证明DNA复制是以半保留方式进行的。 （中科院上海生化所 2001）3 简述真核细胞内核小体与核小体核心颗粒的结构。 （中科院上海生化所 2001）4 简述酵母转录激活因子GCN4是通过哪一种结构模式(pattern)*与DNA相互结合进行调节作用的。 （中科院上海生化所 2001） *应为Motif5 阐述酵母Tyr1成分的结构及其转座机理。 （中科院上海生化所 2001）6 阐述同源重组的机理。 （中科院上海生化所 2

22、001）二、 简述真核生物基因组DNA复制的主要步骤及真核生物染色体的基本组成与结 构。 （12分）（中科院 2001）三、 何谓中心法则？如何基于该法则来解释生物形状的遗传和变异？（10分）（中科院 2001）四、 何谓细胞器基因组？举例说明细胞器基因组研究对揭示真核生物的生命现象与进化的意义。 （10分）（中科院 2001）五、 以E.coli为例说明原核生物基因组结构及基因结构和表达的特点，并简述这些特点对原核生物适应生存环境的意义。（12分）（中科院 2001）六、 何谓顺式（cis）和反式 （trans）因子？举例说明这两种因子对基因表达调控的影响。 （10分）（中科院 2001）七

23、、 举例说明基因工程在改良动物、植物或微生物经济性状中的应用潜力，你认为在运用基因工程改良动物、植物或微生物经济性状过程中应注意哪些重要问题？（8分）（中科院 2001）八、 简要回顾人类对基因的研究与认识过程并根据你的见解给基因下一个定义。（8分）（中科院 2001） 二、扼要解释原核生物与真核生物在染色体结构，基因结构和基因转录方面的差异（10分）（中科院 2002）三、 扼要解释DNA和RNA的二级结构以及二级结构对基因转录和mRNA翻译的调节作用 （10分）（中科院 2002）四、 何为同源重组，位点特异性重组以及跳跃子介导的DNA重组？扼要说明三种DNA重组方式在机制上的差异（14分

24、）（中科院 2002）五、 扼要说明细胞中DNA修复系统有哪几种（8分）（中科院 2002）六、 简要说明PCR技术的工作原理并举几例说明该技术在分子生物学不同研究内容中的应用（8分）（中科院 2002）七、 真核生物基因组中的DNA重复序列主要有哪些类型？简要说明基因组重复序列可能的生物学意义以及基因组重复序列在分子标记研究中的应用 （12分）（中科院 2002）八、 以人类基因组和拟南芥基因组为例说明你对生物基因组全序测定工作的科学意义与社会意义的认识 （8分）（中科院 2002）四.问答题（10*8）1.某一单链蛋白质，经过实验测得，在20摄氏度时其解折叠反应（ND,其中N为该蛋白质的折

25、叠态，D为非折叠态）的平衡常数是1.0*10(-8),试求该种蛋白质在该条件下折叠反应的自由能.(R=1.9872cal/(mol*K)或R=8.3144J/(mol*K) （中科院 2003 上海）2.何谓蛋白质组，简述其研究特点。 （中科院 2003 上海）3.请你尽可能多地列举RNA生物功能的种类 （中科院 2003 上海）4.说明基因芯片的工作原理及其在生物学研究中的意义 （中科院 2003 上海）5.简述反转录（还原）病毒HIV的结构特征及其可能的致病机理 （中科院 2003 上海）6.简述真核生物染色体上组蛋白的种类，组蛋白修饰的种类及其生物学意义 （中科院 2003 上海）7.如

26、何用实验证明双功能酶所催化的2种化学反应是否发生在同一催化部位 （中科院 2003 上海）8.为什么说体外蛋白质复性或折叠与细胞内蛋白质折叠的机制是不同的 （中科院 2003 上海）9.试管内偶联线粒体加琥珀酸与ADP产生状态3呼吸耗氧时，在分光光度计下检测到线粒体内源NAD+还原。这有那几种可能的机制？最后证明是何种机制 （中科院 2003 上海）10.信号转导中第二信使指的是什么？试举两个第二信使的例子与他们在细胞内的主要作用。 （中科院 2003 上海）中科院2003生物化学与分子生物学大题 (上海命题 ) 问答题的参考答案 1. dG=-2.303RTlnK. （中科院 2003 上海

27、）2.蛋白质组，蛋白质组学及研究技术路线 （中科院 2003 上海）基因组(genome)包含的遗传信息经转录产生mRNA，一个细胞在特定生理或病理状态下表达的所有种类的mRNA称为转录组(transcriptome)。很显然，不同细胞在不同生理或病理状态下转录组包含的mRNA的种类不尽相同。mRNA经翻译产生蛋白质，一个细胞在特定生理或病理状态下表达的所有种类的蛋白质称为蛋白质组(proteome)。同理，不同细胞在不同生理或病理状态下所表达的蛋白质的种类也不尽相同。蛋白质是基因功能的实施者，因此对蛋白质结构，定位和蛋白质-蛋白质相互作用的研究将为阐明生命现象的本质提供直接的基础。生命科学是

28、实验科学，因此生命科学的发展极大地依赖于实验技术的发展。以DNA序列分析技术为核心的基因组研究技术推动了基因组研究的日新月异，而以基因芯片技术为代表的基因表达研究技术为科学家了解基因表达规律立下汗马功劳。在蛋白质组研究中，二维电泳和质谱技术的黄金组合又为科学家掌握蛋白质表达规律再铸辉煌。蛋白质组学(proteomics)就是指研究蛋白质组的技术及这些研究得到的结果。蛋白质组学的研究试图比较细胞在不同生理或病理条件下蛋白质表达的异同，对相关蛋白质进行分类和鉴定。更重要的是蛋白质组学的研究要分析蛋白质间相互作用和蛋白质的功能。蛋白质组学的研究内容包括：1.蛋白质鉴定：可以利用一维电泳和二维电泳并结

29、合Western等技术，利用蛋白质芯片和抗体芯片及免疫共沉淀等技术对蛋白质进行鉴定研究。2.翻译后修饰：很多mRNA表达产生的蛋白质要经历翻译后修饰如磷酸化，糖基化，酶原激活等。翻译后修饰是蛋白质调节功能的重要方式，因此对蛋白质翻译后修饰的研究对阐明蛋白质的功能具有重要作用。3.蛋白质功能确定：如分析酶活性和确定酶底物，细胞因子的生物分析/配基-受体结合分析。可以利用基因敲除和反义技术分析基因表达产物-蛋白质的功能。另外对蛋白质表达出来后在细胞内的定位研究也在一定程度上有助于蛋白质功能的了解。4.对人类而言，蛋白质组学的研究最终要服务于人类的健康，主要指促进分子医学的发展。如寻找药物的靶分子。

30、很多药物本身就是蛋白质，而很多药物的靶分子也是蛋白质。药物也可以干预蛋白质-蛋白质相互作用。在基础医学和疾病机理研究中，了解人不同发育、生长期和不同生理、病理条件下及不同细胞类型的基因表达的特点具有特别重要的意义。这些研究可能找到直接与特定生理或病理状态相关的分子，进一步为设计作用于特定靶分子的药物奠定基础。不同发育、生长期和不同生理、病理条件下不同的细胞类型的基因表达是不一致的，因此对蛋白质表达的研究应该精确到细胞甚至亚细胞水平。可以利用免疫组织化学技术达到这个目的，但该技术的致命缺点是通量低。LCM技术可以精确地从组织切片中取出研究者感兴趣的细胞类型，因此LCM技术实际上是一种原位技术。取

31、出的细胞用于蛋白质样品的制备，结合抗体芯片或二维电泳-质谱的技术路线，可以对蛋白质的表达进行原位的高通量的研究。很多研究采用匀浆组织制备蛋白质样品的技术路线，其研究结论值得怀疑，因为组织匀浆后不同细胞类型的蛋白质混杂在一起，最后得到的研究数据根本无法解释蛋白质在每类细胞中的表达情况。虽然培养细胞可以得到单一类型细胞，但体外培养的细胞很难模拟体内细胞的环境，因此这样研究得出的结论也很难用于解释在体实际情况。因此在研究中首先应该将不同细胞类型分离，分离出来的不同类型细胞可以用于基因表达研究，包括mRNA和蛋白质的表达。LCM技术获得的细胞可以用于蛋白质样品的制备。可以根据需要制备总蛋白，或膜蛋白，

32、或核蛋白等，也可以富集糖蛋白，或通过去除白蛋白来减少蛋白质类型的复杂程度。相关试剂盒均有厂商提供。蛋白质样品中的不同类型的蛋白质可以通过二维电泳进行分离。二维电泳可以将不同种类的蛋白质按照等电点和分子量差异进行高分辨率的分离。成功的二维电泳可以将2000到3000种蛋白质进行分离。电泳后对胶进行高灵敏度的染色如银染和荧光染色。如果是比较两种样品之间蛋白质表达的异同，可以在同样条件下分别制备二者的蛋白质样品，然后在同样条件下进行二维电泳，染色后比较两块胶。也可以将二者的蛋白质样品分别用不同的荧光染料标记，然后两种蛋白质样品在一块胶上进行二维电泳的分离，最后通过荧光扫描技术分析结果。胶染色后可以利

33、用凝胶图象分析系统成像，然后通过分析软件对蛋白质点进行定量分析，并且对感兴趣的蛋白质点进行定位。通过专门的蛋白质点切割系统，可以将蛋白质点所在的胶区域进行精确切割。接着对胶中蛋白质进行酶切消化，酶切后的消化物经脱盐/浓缩处理后就可以通过点样系统将蛋白质点样到特定的材料的表面（MALDI-TOF）。最后这些蛋白质就可以在质谱系统中进行分析，从而得到蛋白质的定性数据;这些数据可以用于构建数据库或和已有的数据库进行比较分析。实际上像人类的血浆，尿液，脑脊液，乳腺，心脏，膀胱癌和磷状细胞癌及多种病原微生物的蛋白质样品的二维电泳数据库已经建立起来，研究者可以登录www.expasy.ch/www/too

34、ls.html等网站进行查询，并和自己的同类研究进行对比分析。LCM-二维电泳-质谱的技术路线是典型的一条蛋白质组学研究的技术路线，除此以外，LCM-抗体芯片也是一条重要的蛋白质组学研究的技术路线。即通过LCM技术获得感兴趣的细胞类型，制备细胞蛋白质样品，蛋白质经荧光染料标记后和抗体芯片杂交，从而可以比较两种样品蛋白质表达的异同。传统的蛋白质研究注重研究单一蛋白质，而蛋白质组学注重研究参与特定生理或病理状态的所有的蛋白质种类及其与周围环境(分子)的关系。因此蛋白质组学的研究通常是高通量的。适应这个要求，蛋白质组学相关研究工具通常都是高度自动化的系统，通量高而速度快，配合相应分析软件和数据库，研

35、究者可以在最短的时间内处理最多的数据。 3.RNA功能很多,比如: （中科院 2003 上海）翻译模板(MRNA),连接子(TRNA),ribozyme,Gene silencing,翻译阻遏(micRNA),构成翻译机器rRNA-一些也是ribozyme但是不全是,RNA的剪接/切,RNA editing(如guide RNA),Genome,DNA复制引物等.4. 基因芯片是最重要的一种生物芯片，是指将大量探针分子固定于支持物上，然后与标记的样品进行杂交，通过杂交信号的强弱判断靶分子的数量。用该技术可将大量的探针同时固定于支持物上，所以一次可对大量核酸分子进行检测分析，从而解决了传统核酸印

36、迹杂交技术操作复杂、自动化程度低、检测目的分子数量少、效率低等不足。它能在同一时间内分析大量的基因，使人们准确高效地破译遗传密码。这将是继大规模集成电路后又一次意义深远的科技革命。 （中科院 2003 上海）5.HIV有两条+RNA衣壳和包膜,其受体为CD4,为反转录病毒,侵染后,整合入淋巴细胞GENOME,并引起淋巴细胞凋亡. （中科院 2003 上海）6。组蛋白的类型和修饰及意义； （中科院 2003 上海）修饰有Pi化,甲基化,乙先化等,意义:我查了一份材料但是现在不在手边,我自己不知道,等几天我补上.组蛋白的类型尽人皆知,还有些类H1 PROTEINS.7。如何证明双功能酶催化的两个反

37、应是不是在同一个催化位点； （中科院 2003 上海）考 1)双功能酶(2)活性中心(或催化位点)的测定.双功能酶:在生物体内共价修饰后有不同与未共价修饰的不同时的酶活性的酶.不要把共价修饰答成化学修饰,这可能被抓住-可以被理解为人工修饰.活性中心(或催化位点)的测定.对共价修饰的不同的酶与未共价修饰的用同样的方法测定活性中心(或催化位点)的测定,看是不是一样,比如定点突变,X-RAY,动力学等.8、蛋白质体内外的折叠复性有何不同； （中科院 2003 上海）主要是两点;一.体外 PROTEIN FOLDING是从头FOLDING;体内FOLDING是边翻译边FOLDING,两者最后都要调整.

38、二.体外PROTEIN FOLDING是从变性条件下开始FOLD,而且无PPI,PDI分子伴侣的帮助;体内FOLDING不是从变性条件下开始FOLD,而且有PPI,PDI分子伴侣的帮助.9。有关呼吸状态3时，NAD+被还原的机制； （中科院 2003 上海）10。第二信使，举例说明作用机制。 （中科院 2003 上海）第二信使就是胞内信使，举例说明:略.1、简诉SH2与SH3结构域的功能。 （中科院 2005）2、某一酶催化单一底物反应。S1,S2都是该酶的底物，已知他们的Kcat(或Vmax)和Km值,在S1,S2同时存在并且浓度相同的情况下，请给出该酶催化S1和S2反应速度之间的表达式。

39、（中科院 2005）3、依次写出三羧酸循环中的酶。 （中科院 2005）4、解释下列非编码RNA(non-coding RNA)名词： （中科院 2005）(1)核仁小RNA(small nucleolarRNA,snoRNA); （中科院 2005）(2)干扰小RNA(small interferingRNA,siRNA); （中科院 2005）(3)微RNA(microRNA,miRNA)。 （中科院 2005）5、生物体存在大量的mRNA前体的选择性剪切(alternative splicing)过程。什么是选择性剪接，有几种方式？ （中科院 2005）1、阐诉磷脂酶A2催化的反应与信号

40、转导的关系。 （中科院 2005）2、在纯化某一蛋白质的过程中，有一个分子量比目标蛋白质小的蛋白质与目标蛋白一同被纯化，请举例两种办法来证明或排除这个分子量小的蛋白质是目标蛋白质的部分降解产物。 （中科院 2005）3、试诉非离子型去垢剂增容膜蛋白的机制。 （中科院 2005）4、阐诉逆转录转座子与逆转录病毒的异同点。 （中科院 2005）5、阐诉酵母转录激活因子GAL4的调控方式及其在酵母双杂合系统(yeast two hybrid system)中的应用。 （中科院 2005）1、简述基因工程原理及过程。 （第一军医大 1999）2、基因治疗的载体有哪几种？各有何优缺点？ （第一军医大 1

41、999）3、试述复制和转录的相同与不同之处。 （第一军医大 1999）4、简述真核生物mRNA的结构特点及其主要功能。 （第一军医大 1999）5、简述基因诊断的研究进展及前景。 （第一军医大 1999）6、基因诊断的方式有多种，目前常采用的技术方法有几种？并简述其基本原理。 （第一军医大 1999）（5、6题可任选1题回答）用什么方法可以分离细胞核 线粒体 高尔基体? （协和医科大学2004）用什么方法可以分离核骨架,以及核骨架结合序列有什么作用? （协和医科大学2004）NO作为信号分子的作用机制 （协和医科大学2004）什么是非组蛋白?非组蛋白有什么特点 （协和医科大学2004） 画图说

42、明原癌基因与抑癌基因失活导致肿瘤发生的机制.(例如大肠癌的发生). （协和医科大学2004）1.简述分子杂交（核酸，蛋白质等）的种类适用范围及特点。 （第四军医大学2000）2.原核生物和真核生物常用的表达系统有哪些？它们各有什么优点？选择应用的依据是什么？ （第四军医大学2000）3.真核生物RND转录后加工修饰的方式包括哪些？它们的意义各是什么？ （第四军医大学2000） 某ATP样品在260nm测得的吸收值为1.0，由表中查得其摩尔消光系数值(260，PH7)是154000，求ATP的含量。(比色杯厚度为1 厘米) （南开 1996）五、用代谢途径说明脂肪酸的合成过程及其与糖代谢的关系。

43、 （南开 1996）六、试述细胞内核酸的分布及RNA的方根类型、结构特点和功能。 （南开 1996）七、蛋白质分离纯化技术中哪些与它的等电点有关？试述这些技术分离提纯蛋白质的原理？ （南开 1996）八、用结构式表示NAD，FAD各自的氧化还原反应式，并图示NADH2的来源及其在能量产生中的地位。 （南开 1996）1 基因治疗的种类及其优缺点？ （1999）2 基因组计划“四张图”进展，主要内容？后基因组计划主要内容？ （1999）3 DNA复制主要方式及所需的酶？ （1999）4 转录生成mRNA主要过程,涉及的调控序列及因子? （1999）5 基因的分子生物学定义? （1999）6 转座

44、及其机理,作用(或后果)? （1999）7 原癌基因是如何被激活的? （1999）8 真核基因在原核表达有那些困难?外源基因在宿主表达需要哪些元件? （1999）9 多顺反子比例的基本机理? （1999）10 转录的基本特征? （1999）11 基因治疗外源基因导入方式? （1999）1 如何发现或寻找新基因？ (2000)2 什么是蛋白质组（蛋白质组学）？与基因组差别？主要内容及策略？ (2000)3 DNA结合蛋白的几种结构花式？modif（画简图） (2000)4 真核基因在原核表达的难点及对策？ (2000)5 基因knock out与knock in： (2000)6 差异显示： (

45、2000)7 酵母双杂交： (2000)8 基因芯片： (2000) 1、三大物质代谢的联系。 （上海第二医科大学2000）2、DNA复制保持准确性的机理。 （上海第二医科大学2000）3、遗传物质提取的控制条件。 （上海第二医科大学2000） 4、21世纪生命科学的进展。 2001年 （上海第二医科大学2000）1、5-Fu抗癌机制。 （上海第二医科大学2000） 2、核苷酸的生物功用。 （上海第二医科大学2000）3、重组DNA（基因工程）的主要步骤。 （上海第二医科大学2000） 4、PCR相关技术及应用。 （上海第二医科大学2000）1、试述保证DNA复制精确性的机理？ 2、简述真核细

46、胞内跨膜信号转导途径中的CAMPPKA途径。 3、从细胞中提取纯度较高的大分子DNA应注意些什么？如何控制？ 4、谈谈近年来我国在生命科学领域中的研究进展。 5、基因治疗的进展。（热点问题，方向）。 6、基因组的特点（真核、原核比较）。 7、细胞的基因组结构。 8、技术路线：给一个疾病（基因缺陷或改变，用正常的基因替代治疗）。 9、转录调控。 10、影响酶促反应的因素。 11、分子生物学技术 工具酶、载体、重组DNA技术。 12、端粒、端粒酶之作用。 13、分泌型和胞内蛋白质合成过程的区别。 14、非竞争性抑制。 15、遗传密码的特点。 16、蛋白质翻译后加工方式。 17、PCR的原理、应用。

47、 一综合概念题（20个，每题3分）在混合实验中为什么使用P32和S35而不使用其他放射性同位素？ （北大2002）为什么RNA分子的稳定性不如DNA分子？ （北大2002）DNA聚合酶和DNA聚合酶在功能上的至少三个不同点？ （北大2002）在大肠杆菌的复制过程中，如果gyrase活性突然全部丧失，会不会导致突然停止？ （北大2002）RNA聚合酶没有校正功能而DNA聚合酶有，这种功能对DNA聚合有什么重要意义？ （北大2002）请提出一种测量新合成的RNA分子其寿命的方法？ （北大2002）请简述多顺反子mRNA优缺点各两条？ （北大2002）为什么真核生物中转录与翻译无法偶联？ （北大20

48、02）对于一个蛋白质而言，什么类型的AA变化不太可能使该蛋白质功能受到影响？ （北大2002）何时会发生“姊妹链互换”（sister-strandexchange） （北大2002）在细菌lac和Trp操纵子上，为什么阻遏蛋白编码的基因不一定要和结构基因连在一起？ （北大2002）假设大肠杆菌中cAMP环化酶基因突变，其乳糖操纵子基因调控会有什么影响？ （北大2002）有什么实验证据真核启动子和增强子之间功能的相似性？ （北大2002）在T4噬菌体的生活史中dctpase作用是什么？ （北大2002）蛋白质磷酸化如何改变酶的活性？ （北大2002）为什么人们怀疑甲基化对基因失活的意义重大？ （

49、北大2002）生产限制性内切酶的细菌如何保护自己的DNA不被降解？ （北大2002）IgG各亚基之间由什么键连接？ （北大2002）动物转基因为什么要使用胚胎干细胞? （北大2002）RFLP的中英文名？ （北大2002）二简答题请设计一个实验证明RNA聚合酶在完成转录后是否还会重新结合上先前转录后解聚同一SIGMA亚基？ （北大2002）在细菌中表达融合蛋白和非融合蛋白各有什么优缺点？ （北大2002）请简单说明exvivo和invivo基因治疗之间的不同点？ （北大2002）请简单说明数量感测是怎么会事？ （北大2002）三问答题Bt毒蛋白可用来杀害虫，但该类蛋白的种类很多，杀虫谱也不同据

50、你所知，人们普遍采用什么办法来扩大杀虫的范围？针对害虫产生抗性的问题，人们采用什么措施？ （北大2002）你已获得一套制作基因芯片及研究分析的仪器，你觉得在肿瘤分子生物学（2）植物抗旱等方面如何工作？ （北大2002）目前植物分子遗传学中确定某一基因功能的办法有哪几个？各有什么优缺点？ （北大2002）四附加题对于转基因产品的安全性评估，据你所知，现在有哪些最新的研究方法？ （北大2002）对于植物的转录因子方面的研究，你知道些什么？ （北大2002） 2 基因工程技术包括那些基本过程 （同济94） 3 southern blot的原理 （同济94）4 简述原核生物基因表达的调控 （同济94）

51、5 真核生物与原核生物基因的主要区别 （同济94）6 HIV可分为几型？说明其对人体有哪些危害。 （同济94） 2 试述病毒核酸结构的一般特点 （同济93）3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 （同济93）4 基因工程技术的基本过程 5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 （同济93） 6 碱变性提取质粒DNA的原理，并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 （同济93）7 原核与真核生物基因组的特点比较 （同济93）2 基因工程技术的基本原理 （同济95） 3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行？ （同济95）4 碱变性提取质粒DNA的原理，并

52、将下列电泳结果加以说明 （同济95） 5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 （同济95） 6 癌基因的激活机理 （同济95） 8 PCR技术基本原理及其应用 （同济95）9 Southern 印迹法的基本原理 （同济95）说明：选理论+实验 1，2，3，4，5题选理论题：1，2，3，5，6题选实验题：2，4，7，8，9题 2 肿瘤病毒的致癌机理 （同济96）3 癌基因激活的机理 （同济96） 4 Super双脱氧法测序的原理 （同济96） 5 PCR引物设计的原则 （同济96） 6 碱变性提取质粒DNA的原理 （同济96）1 原核生物在转录水平的调控 （同济97） 2 病毒genome的

53、结构 （同济97） 3 southern blot的原理 （同济97）4 碱变性提取质粒DNA的原理 （同济97） 5 癌基因激活的机理 （同济97） 6 -互补的原理 （同济97）7 缺口平移标记DNA探针的原理 （同济97） 8 gene engineering的基本步骤 （同济97） 9 SSCP技术探测基因突变的原理 （同济97） 1 举例说明病毒基因组的结构 （同济98） 2 病毒基因组结构的一般特点 （同济98） 3 PCR引物设计的原则 （同济98）4 RNA与DNA PCR的联系与区别 （同济98）5 DNA测序的基本原理 （同济98）6 基因工程的一般步骤 （同济98）7 癌

54、基因激活的机理 （同济98）8 southern blot的原理 （同济98）9 碱变性提取质粒DNA的原理 （同济98）10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 （同济98）2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 （同济99） 3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的？ （同济99） 4 试述钙调蛋白（CaM）的结构与功能。 （同济99） 5 试述II型限制酶的特性与功能。 （同济99） 6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 （同济99） 7 试述影响DNA迁移率的因素/ （同济99） 8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 （同济99） 9 试述随机引物法标记D

55、NA探针的基本原理。 （同济99）*在质粒提取中，加入SDS的作用是什么？ （同济99）*人能直接接触溴化乙锭吗？ （同济99） *在进行DNA凝胶电泳时，走在溴酚蓝之前的条带是什么？ （同济99）*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶，而不用Klenow酶？ （同济99）*PCR 中的热循环有三个温度，其中在94C保温的目的是什么？ （同济99）*SSCP的含义是什么？ （同济99）*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么？ （同济99）*限制酶消化DNA的温度是多少？保温的时间一般为多少？ （同济99）*DNA片段回收时，确定DNA条带的位置或监测电流过程时，为什么要用长波长的紫外灯？而

56、不用短波长的紫外灯？ （同济99）*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么？ （同济99） *连接反应为什么要在4C12C的保温链中进行，而不在37C的恒温水浴中进行？ （同济99）*DNA凝胶电泳时，制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖？ （同济99）*重组质粒DNA转化大肠杆菌时，低温-CaCl处理受体菌的目的是什么？ （同济99）*切口平移标记DNA探针时，用DnaseI处理DNA的目的是什么？ （同济99）*采用膜片法回收DNA片段时，将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿，对吗？为什么？ （同济99）*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么？ （同济99）*随机引物法标记DNA探针时，DN

57、A膜板要加热变性吗？ （同济99）*SSCP检测基因突变时，为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶？ （同济99）2 试述重组DNA的基本过程 （同济2000）3试述G-pro的结构和功能 （同济2000）4 试述反义核酸用于gene治疗的基本原理 （同济2000）*提取的质粒DNA存在三种构象，在琼脂糖凝胶电泳中，哪种构象的DNA迁移率最快？哪种构象的DNA迁移率最慢？ （同济2000）*在质粒提取中，加入SDS的作用是什么？ （同济2000）*T4DNA连接酶连接粘端DNA时，连接温度一般为多少？ （同济2000）*琼脂糖凝胶中加溴化乙锭的作用是什么？ （同济2000）*DNA片段回收时，除净琼脂

58、糖的目的是什么？ （同济2000）*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么？ （同济2000）*平端连接与粘端连接相比哪个效率高？ （同济2000）*何谓感受态细胞？ （同济2000）*转化时，热休克的目的是什么？ （同济2000）*Vector上携带抗性gene的作用是什么？ （同济2000）*Southern印迹时，预杂交的目的是什么？ （同济2000）*切口平移标记DNA探针时，DNA需加热变性吗？ （同济2000）*SSCP检测基因突变时，是采用非变性聚丙烯酰胺凝胶还是采用变性聚丙烯酰胺凝胶进行电泳？ （同济2000）*限制酶消化DNA的温度是多少？保温的时间一般为多少？ （同济2000

59、）*核酸的分子杂交是基于DNA的缔合作用，这种说法对吗？为什么？ （同济2000）*低温CaCl2处理受体菌的目的是什么？ （同济2000）*加入DNA探针之前，首先进行预杂交的目的是什么？ （同济2000）*PCR中的热循环有三个温度，其中在72C保温的目的是什么？ （同济2000）*在质粒提取中，加入LiCl作用是什么？ （同济2000）*切口平移标记DNA探针时，用DnaseI处理DNA的目的是什么？ （同济2000） 2 试述获取目的基因的原理和方法。 （同济2001）3 试述原核生物基因组翻译水平的调控。 （同济2001）4 PCR原理和设计原则。 （同济2001）5 癌基因激活的机理。 （同济2001）