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1、麻、精药品三级管理制度医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品（以 下称麻、精药品）按麻醉药品管理办法使用，药剂科要严格执 行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。麻、精药品实行专人管理，责任到人。采购、验收、入库、保 管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。 门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药 学专业人员专人负责。各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品 有主管护师专人负责管理。药库管理：麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点 验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录， 内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规
2、格、单位、数量、批号、 有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管 人员签字。对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交 接班应当有详细的记录。麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时 可以及时查找或者追回麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。门诊，病 区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容 包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、 批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、 物、批号相符。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。在验收中发现缺少、缺损的
3、麻、精药品应当双人清点登记，报 药库负责人向供货单位查询、处理。对过期、损坏的麻、精药品进 行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门 监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。工作岗位要保持相对的稳定，并由医院 定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培 训。门诊、病区药房管理：门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转 柜，但库存不得超过规定数量。周转柜内的麻、精药品药由专人负 责每日清点结算。门诊、病区药房发药窗口的麻、精药品调配基数 不得超过规定数量。门诊、病区药房应当
4、固定发药窗口，并设立明显标识，由专人 负责麻、精药品的调配。门诊、病区药房应当对麻、精药品处方统一编号，计数管理， 建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。处方的调配人和复核人应当仔细核对麻、精药品处方，并进行 签名登记；对不符合规定的麻、精药品处方，应当拒绝发药。应当对麻、精药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办 人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品 名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复 核人。患者使用的麻、精药品为注射剂或者贴剂的，再次调配时，应 当要求患者将原批号的空瓶或者用过的贴剂交回，并记录收回的空 瓶或者废贴的数量。患者不再使用
5、麻、精药品时，应当要求患者将 剩余的药品无偿交回，按规定进行销毁处理。临床使用管理具有麻醉药品处方权的医务人员必须是执业医师或高级住院 医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品的人员，本院 医务人员的麻醉药品处方权需经医务处负责批准；计划生育手术的 医务人员经考核能正确使用麻醉药品，在手术期间有麻醉药品的处 方权。处方要用专用处方（红底黑字），书写工整，写明病情，医师 签全名，配方、发药均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务 人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用麻醉药品。麻醉处方一道开错，不得更改，而是更换新处方，作废的处方 药保管好，当再次领取麻醉处方是将作废处方退回
6、药房，并登记销 号。作废的处方，应单独存放管理，由药事管理委员会组织销毁。 对于短缺、丢失的麻醉处方，当事人要到药房及时登记，并签字确 认，由管方人立即书面通报所有具有调配麻醉处方权的药师，作废 该编号的处方。麻醉药品注射剂每张处方不得超过二日常用剂量，片剂、酊剂、 糖浆剂等不得超过三日常用剂量，连续使用不得超过七天。麻醉药 品处方应完整保存三年备查。注射剂除凭医师处方外，须交回空安 瓿换药。麻醉药品注射剂型仅限于本院内使用或者由医务人员出诊至 患者家中使用；为患者建立随诊或复诊制度，并将随诊和复诊情况 记入病历。对各科室、手术室等使用的麻、精药品注射剂应收回空瓶，核 对批号和数量，并做记录。剩余的药品应办理退库手续。回收的空 瓶和废贴由专人负责计数、监督销毁，并做记录。
麻、精药品三级管理制度
