糖尿病早期检测及并发症风险评估仪

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1、糖尿病及并发症风险早期检测系统介绍中国糖尿病及其前期患者变化图中国糖尿病及其前期患者变化图3000万4000万9240万20002007201020101.48亿DMIGT人数人数IGT指餐后指餐后2小时小时血糖处于血糖处于7.811.0mmol/l之间之间的状态的状态的意思是葡萄糖的意思是葡萄糖耐量低减，指空耐量低减，指空腹血糖正常，而腹血糖正常，而餐后餐后2小时血糖值高于小时血糖值高于正常值但又未达正常值但又未达到糖尿病到糖尿病诊断标准时诊断标准时(的一种状态。的一种状态。IGT人群转化为糖尿人群转化为糖尿病的危险性是正病的危险性是正常人常人的的100倍倍Prevalence of Dia

2、betes among Men and Women in China,杨文英等，The new england journal of medicine，march 25,2010，1091-1100“目前中国糖尿病患病率9.7%，推测患者总人数超过9000万，糖耐量受损（IGT），做为DM早期阶段发生率15%，推算人数14800万，其中60.7%病人并不知晓。”据2007年上海糖尿病调查显示：新诊断的糖尿病患病率仅为4.9，而糖耐量损害者却高达11.7!研究表明，糖尿病前期者每年有711会转变成糖尿病患者，大多数成为2型糖尿病的候补队员。因此，我国糖耐量损害者人数已经远远超过糖尿因此，我国糖耐

3、量损害者人数已经远远超过糖尿病患者人数，更说明糖尿病前期干预的重要性病患者人数，更说明糖尿病前期干预的重要性糖尿病糖尿病视网视网膜病变膜病变糖尿病肾病糖尿病肾病糖尿病糖尿病心肌心肌病。病。卒中卒中糖尿病自主神经病糖尿病自主神经病变变 一个病程為一个病程為2020年的年的糖尿病病人所需花費在糖尿病病人所需花費在药物、住院、心血管介药物、住院、心血管介入和冠状动脉手术、下入和冠状动脉手术、下肢溃疡治疗以及肾功能肢溃疡治疗以及肾功能衰竭治疗等费用衰竭治疗等费用,可高达可高达十几万之巨十几万之巨.-UKPDS糖尿病终点模型理论,糖尿病天地,2008,vol2,9.糖尿病并发症：糖尿病并发症：美国糖尿病

4、协会（ADA）建议：糖尿病的治疗不应该等到糖尿病的并发症出现才开始！防治糖耐量受损，重在早期干预，IGT不仅是糖尿病的高危人群，CVD的危险性亦明显升高。遏制糖尿病，须从防治lGT着手。脑血管疾病（cerebrovascular disease，CVD）是神经系统常见病和多发病，死亡率约占所有疾病的10 应该在普通人群中大量筛查以早期发现糖尿病。在糖尿病早期可逆的阶段进行治疗，效果会更明显，成本也更低。如何早期发现并预防糖尿病如何早期发现并预防糖尿病刻不容缓！刻不容缓！对普通人群进行糖尿病大量筛查对普通人群进行糖尿病大量筛查Recommendation 8:Diagnostic tests s

5、hould be developed to better distinguish patients who will progress to diabetes from those who will not.美国内分泌学会与美国临床内分泌学专家协会联合声明美国内分泌学会与美国临床内分泌学专家协会联合声明：糖尿病前期阶段，高血糖的损伤已经存在，应尽早进行糖尿病前期的诊断与管理。早期检测干预的意义早期检测干预的意义 非药物干预研究非药物干预研究Beta 细胞功能减退干预越早效果越明显细胞功能减退干预越早效果越明显 121086420246Years from diagnosis（距离诊断年数）（距

6、离诊断年数）Beta-cell function（细胞功能）细胞功能）(%)100806040200intervention（干预）（干预）延缓延缓b b细胞功能的减退细胞功能的减退UKPDS 16.Diabetes 1995;44:124958胰岛B细胞，即胰岛细胞，是胰岛细胞的一种，属内分泌细胞的一种，能分泌胰岛素，与胰岛A细胞分泌的胰高血糖素一起起到调节血糖的作用。胰岛B细胞功能受损、胰岛素分泌绝对或相对不足（胰岛素抵抗），会使血糖升高l近年来，国内外很多研究报道，IGT者经过生活方式干预，3年后糖尿病发病率降低了58%。同时血压、体重较前亦明显下降，而未经任何干预措施的IGT者糖尿病发

7、病率高达68%.。由此可见，行为干预不仅可预防糖尿病，且对高血压、血脂异常、肥胖等有益，可减轻心脑血管病变的危险性，提高生活质量，增强整体健康。10 6年的研究揭示了饮食控制和锻炼的干预在IGT人群中所取得的成果：42%的人在饮食控制和身体锻炼的干预下II型糖尿病得到抑制和逆转。如果对糖尿病前期人群进行6年的生活干预，能够使以后14年的糖尿病发病率下降43%。轰动世界的糖尿病预防研究轰动世界的糖尿病预防研究-大庆研究大庆研究糖尿病前期可逆性糖尿病前期可逆性l著名的著名的“大庆试验大庆试验”证明了糖尿病前证明了糖尿病前期的糖耐量低减人群通过临床预控，期的糖耐量低减人群通过临床预控，糖尿病前期症状

8、可以得到明显的改善，糖尿病前期症状可以得到明显的改善，远离了糖尿病的发病风险。远离了糖尿病的发病风险。因此，早期采取针对性的因此，早期采取针对性的IGT干预措施，有助于逆转干预措施，有助于逆转IGT，降低，降低IGT进展为糖进展为糖尿病的风险，减少尿病的风险，减少CVD的发生。的发生。l美国糖尿病预防项目（美国糖尿病预防项目（Diabetes Diabetes Prevention Program,DPPPrevention Program,DPP）l芬兰的糖尿病预防研究（芬兰的糖尿病预防研究（Diabetes Diabetes Prevention Study,DPSPrevention S

9、tudy,DPS）l大庆试验大庆试验8-108-10年后，确认生活方式干预年后，确认生活方式干预在糖尿病高危人群中有效预防在糖尿病高危人群中有效预防IGTIGT。糖尿病前期的干预研究糖尿病前期的干预研究胰岛素抵抗(Insulin Resistance，IR)l第一期，有抵抗和高胰岛素血症，血浆葡萄糖正常；其表现血糖正常但血脂异常。l第二期，抵抗加重，虽有高胰岛素血症，但受体愈不敏感,出现餐后高血糖症；其表现为空腹血糖正常但餐后血糖升高。l第三期，抵抗仍存在，但胰岛素分泌降低，导致空腹高血糖症。餐后及空腹血糖均增高于正常。目前目前IIII型糖尿病检测手段型糖尿病检测手段l空腹血糖：受时间限制，敏

10、感性低，易漏诊；l餐后血糖：不稳定，重现性差；lOGTT、IGTT：多次抽血，有创，检测耗时，不适合大量人群筛查；l糖化血红蛋白：只反应一个阶段内血糖控制情况。l。体检中糖尿病大规模早期筛查尚未实现体检中糖尿病大规模早期筛查尚未实现 传统糖尿病检测手段有很大的局限性传统糖尿病检测手段有很大的局限性根据DECODE的研究,在1517例糖尿病病人检测试验中,同时满足WHO靠空腹血糖葡萄糖试验和餐后2小时血糖葡萄糖试验而检出的糖尿病病人仅为28%。单纯靠空腹血糖葡萄糖试验异常而检出的糖尿病病人仅为40%。单纯靠餐后2小时血糖葡萄糖试验异常而检出的糖尿病病人仅为31%DECODE Study Grou

11、p EDEG.Is the current definition for diabetes relevant to mortality risk from all cases and cardiovascular and noncardiovascular diseases.(Diabetes care.2003;26(3):688-96FPGFPG与与OGTTOGTT检测结果分布对比情况检测结果分布对比情况空腹血糖漏诊掉的IGT人群HbA1cHbA1c与与OGTTOGTT检测结果分布对比情况检测结果分布对比情况HbA1cHbA1c漏诊掉漏诊掉的的MSMS、IGTIGT人人群群HbA1c，适用

12、于糖尿病的诊断及预后治疗评估，而对于糖代谢异常人群的筛查表现不尽人意，说明HbA1C检测不能很好筛查IGT 理想 一般 较差糖化血红蛋白(HbA1c,%)7.5 EZSCAN与与OGTT检测结果分布对比情况检测结果分布对比情况 EZSCAN不同水平的空腹血糖值、糖化血红蛋白对MS、IGT、DM的敏感性均较低，而EZSCAN表现出较好的敏感性，尤其是对于IGT、DM这些早期代谢异常人群，对于检测IGT和DM均有良好的敏感性，且不需空腹，无创检测，更适用于在体检人群中进行糖尿病患病风险的大规模筛查。结论结论早期诊断糖尿病是降低糖尿病危害的关键早期诊断糖尿病是降低糖尿病危害的关键(Insulin P

13、ancreasSecretion)血糖大约在胰岛素抵抗发生血糖大约在胰岛素抵抗发生5-10年后才发生改变年后才发生改变空腹血糖异常空腹血糖异常胰岛素抵抗胰岛素分泌空腹血糖餐后血糖葡萄糖耐量受损葡萄糖耐量受损(Insulin PancreasSecretion)血糖大约在胰岛素抵抗发生血糖大约在胰岛素抵抗发生5-10年后才发生改变年后才发生改变胰岛素抵抗胰岛素分泌空腹血糖餐后血糖5-10年的黄年的黄金干预阶段金干预阶段空腹血糖调节受损，指空腹血糖处于6.16.9mmol/l之间的状态 从糖尿病的发病过程可以看出，经过长时间的发展过程血糖才会升高，而这段时间也是我们干预治疗的黄金时间。能否在这段时

14、间找出一条早期糖尿病筛查的方法呢?IIII型糖尿病早期检测新思路型糖尿病早期检测新思路糖尿病风险评估新技术 该产品采用欧洲新技术专利欧洲新技术专利研发研发而成l 法国专利号FR2887425A1 2007.2.23l 欧洲专利号EP.898783A2 2008.2.22l 通过欧洲CE认证l 通过SFDA认证l 通过美国FDA认证EZSCAN轰动全球轰动全球l欧美等国家（法国、新加波、瑞士德国欧洲、亚洲澳洲）、印度已率先广泛开展，目前国内已有700多家医疗机构在全面使用EZSCAN开展糖尿病早期检测工作。EZSCAN:糖尿病早期检测的突破糖尿病早期检测的突破 无需抽血,全程无创检查无需空腹检测

15、时间短，2-3分钟即刻出检测结果Windows 界面,简捷触感屏操作运作成本低，耗材：A4纸 1、设备为全中文化操作界面。可选择英文、中文、法文、德文四种语言进行操作。2、增加了自动给出诊断建议功能，可根据检测的不同象限给予受测者提示，综合评判并给出诊断建议和生活方式等指导。3、设备新增了数据统计功能，通过导入检测数据将数据进行综合分析，可自动分析出各个象限人数所占的百分比。4、联网功能，可直接连接电脑进行数据的统计和综合分析，并且通过连接网线可以进入医院his系统，实现多科室、多单位之间的数据共享。26通过检测人体自主神经功能异常改变能否成为通过检测人体自主神经功能异常改变能否成为糖尿病早期

16、预测的新途径？糖尿病早期预测的新途径？UKPDS英国前瞻性糖尿病研究的研究表明英国前瞻性糖尿病研究的研究表明:糖尿病周围神经病变包括末梢感觉运动多神经病变，自主神经病变和单神经病变。(Diabetes world,Sep 2008,Vol 2 No.9)糖尿病自主神经病变的发生要远远早于周围神经的病变.(UK Prospective Diabetes Study Group.Lancent.1998:352:837-835)型糖尿病早期筛查新技术及应用型糖尿病早期筛查新技术及应用一、独有技术一、独有技术l独有的汗腺分析法，以汗液离子浓度变化为切入点，分析糖尿病自主神经病变情况。采用国际先进的早

17、期检测自主神经病变来早期筛查糖尿病的理念，并融合了中医传统分析汗液粘稠度的方法，科学的弥补了医学上多年的缺憾。二、特有报告模式二、特有报告模式-使用面广使用面广l独有的普通模式报告，可全面用于大规模体检筛查。l独有的专业模式报告，专为内分泌科或糖尿病专科的患者评估下肢病变、心血管病变以及肾病病变等并发症提供综合信息，有利于更全面掌握糖尿病病人的病情，从而制定有针对性的预后治疗方案。三、临床研究三、临床研究证实准确性重复性证实准确性重复性l eZscan在很多国家像法国、印度、中国等多个城市的科研机构进行了临床研究。l 发现eZscan的敏感性和特异性均很高。瑞金最新研究结果：糖尿病糖尿病代谢综

18、合征代谢综合征胰岛素抵抗胰岛素抵抗N100816701455敏感性敏感性 97.6%96.1%95.7%四、科研课题四、科研课题 本产品被本产品被“中国医师协会心血管内科医师会中国医师协会心血管内科医师会”“中国代谢与血管生物学研究会中国代谢与血管生物学研究会”指定为指定为中国自然人群糖尿病早期筛查中国自然人群糖尿病早期筛查项目专用设项目专用设备。备。中华医学会糖尿病学分会多中心课题中华医学会糖尿病学分会多中心课题体检人群糖尿病早期筛查技术与应用研究课题体检人群糖尿病早期筛查技术与应用研究课题阿卡波糖心血管评价（阿卡波糖心血管评价（ACEACE）试验项目）试验项目联合推荐设备。联合推荐设备。糖

19、尿病风险人群筛查及早期干预多中心研究课题糖尿病风险人群筛查及早期干预多中心研究课题总目标总目标31 糖尿病周围神经系统病变，其病变過程并非一日发生的。糖尿病早期患者，在还没有任何症状的情况下,汗腺交感神经，就引发纤维化的病变。这种汗腺密度自动调节功能受损会造成汗管离子持续失衡,从而导致了汗液离子浓度的异常，pH值异常.Lauria,G.et al.BMJ 2007;334:1159-1162健康人腿部正常汗腺神经末梢的分布（左图）糖尿病人由于自主神经病变导致腿部汗腺神经末梢的分布减少（右图）汗腺活动是由交感神经系统控制的。即便是非常早期，糖尿病就开始影响自主神经系统。EZSCANEZSCAN检

20、测原理检测原理eZscan 的基本原理-汗腺胞囊纤维测试评估技术的最新应用 通过测量汗液混合物的变化，在II型糖尿病发生之前，eZscan 能够测试非常早期的由于胰岛素抵抗，葡萄糖耐量受损引起的末梢神经纤维化早期的糖尿病和胰岛素抵抗会引发末梢神经病变和纤维化其结果是汗腺由于末梢神经病变而引发相应的改变汗腺的相应改变又可以通过汗液的变化被测量出来检测原理汗液离子浓度、pH值异常汗腺交感神经纤维化程度糖尿病早期的自主神经病变胰岛素抵抗电化学参数异常检测原理检测方法汗液离子密度的异常汗液离子密度的异常通过电化学方法检测，通过电化学方法检测，反向离子分析法反向离子分析法皮皮肤肤EZSCAN利用反向离子

21、分析法的原理，通过头手脚6个对称的电极，向人体输入标称电压为1.3V的直流电，检测人体反馈的电流信号，利用EZSCAN驱动软件通过计算机进行数字化存储及分析，得出糖尿病早期风险评估结果。通过电化学方法检测汗液离子通过电化学方法检测汗液离子浓度及浓度及PH值的异常程度值的异常程度接受器接受器+表皮表皮真皮真皮D D V正极正极负极负极接受器接受器皮皮肤肤汗液汗液汗液汗液汗液汗液汗液汗液汗液汗液汗液汗液汗液汗液Cl-Cl-Cl-Cl-Cl-Na+Ka+Na+Ka+Ka+Na+Ka+eZscan利用反向离子分析法的原理，通过头手脚6个对称的电极板，向人体输入标准电压为1.3-4V的直流电，通过十五个

22、电位差检测人体反馈的电流信号，利用eZscan分析软件通过计算机进行数字化分析及比对，以检测人体组织及器官的生物活性状态，发现早期功能性改变，提供临床诊断依据。糖尿病及糖尿病及并发症并发症糖尿病或糖尿病或糖尿病发糖尿病发病风险高病风险高轻度葡萄轻度葡萄糖耐量受糖耐量受损损正常正常糖尿病病程糖尿病病程胰岛素抵抗胰岛素抵抗胰岛素分泌胰岛素分泌餐后血糖餐后血糖空腹血糖空腹血糖 高胰岛素高胰岛素抵抗抵抗II型糖尿型糖尿病病可逆转代谢综合症可逆转代谢综合症检测报告检测报告常规模式：体检中心常用，适合早期筛查。原理示意图电化学分析基本信息风险评估风险评估参照图l专业模式：适用于已经患糖尿病的患者，内分泌门

23、诊、病房常用。糖尿病并发症风险电化学参数示意图基本信息检测报告检测报告检测指标检测指标检测指标：pIGT,可分析葡萄糖耐量受损风险；pIR,可分析胰岛素抵抗风险;pDc，可综合分析糖尿病并发症发病风险；pFsi,可分析糖尿病下肢病变发病风险；pCn,可分析糖尿病心血管病变发病风险；mdrd,可分析糖尿病肾病发病风险；国内外部分研究国内外部分研究 MSDMn5724FPG 126 mg/dl17FPG 110 mg/dl311FPG 405222Sensitivity%9192FPG FPG 和和EZSCAN EZSCAN 与与OGTTOGTT诊断糖尿病的比较诊断糖尿病的比较A FPGB eZs

24、caneZscan-ChennaieZscan-Chennai研究结果研究结果Diabetes research and clinical practice 2010:302-306 EZSCAN与与OGTT检测结果分布对比情况检测结果分布对比情况eZscan eZscan 瑞金研究结果瑞金研究结果设计与方法1在在5815个未知糖代个未知糖代谢状态的人群中分谢状态的人群中分别进行别进行EZSCAN-糖尿病风险评估系糖尿病风险评估系统检测、统检测、OGTT试试验、验、HbA1c、胰岛、胰岛素等检测。素等检测。2EZSCAN(0-25)：绿色绿色-正常组；正常组；EZSCAN(25-50)：黄色黄

25、色-糖代谢异常低糖代谢异常低风险组；风险组；3EZSCAN(50-75)：橙色橙色-糖代谢异常糖代谢异常高风险组；高风险组；EZSCAN(75-100)：红色红色-糖尿病及并糖尿病及并发症组；发症组；EZSCAN(0-25)EZSCAN(25-50)EZSCAN(50-100)P for trend人数人数166821492BMI(kg/m2)21.9 1.521.9 1.521.8 1.70.29腰围腰围(cm)81.0 9.080.8 9.380.6 9.30.77收缩压收缩压(mmHg)143.9 18.9143.2 20.6143.7 19.60.91舒张压舒张压(mmHg)84.4

26、9.384.5 11.084.3 10.40.93甘油三酯甘油三酯(mmol/L)1.26(0.58-2.91)1.43(0.66-3.70)1.40(0.66-3.09)0.17总胆固醇总胆固醇(mmol/L)5.22 0.955.42 0.975.35 0.950.65高密度脂蛋白高密度脂蛋白(mmol/L)1.32 0.311.33 0.301.27 0.320.09低密度脂蛋白低密度脂蛋白(mmol/L)3.16 0.783.27 0.843.27 0.820.47空腹血糖空腹血糖（mmol/L）4.99(4.34-6.76)5.23(4.44-7.55)5.24(4.34-10.29

27、)0.0009OGTT-2h血糖血糖(mmol/L)6.56 (4.04-11.74)6.59(3.90-14.76)6.62(3.64-14.67)0.0001空腹胰岛素空腹胰岛素(uIU/ml)6.55(3.50-13.50)7.20(3.10-15.60)8.00(3.70-20.30)0.0003HOMA-IR1.41(0.75-3.09)1.76(0.70-4.39)1.97(0.77-5.35)0.0001HbA1c(%)5.52 0.555.81 0.976.11 1.270.0001按按EZSCANEZSCAN分组的人群基线资料分组的人群基线资料糖尿病糖尿病非糖尿病非糖尿病EZ

28、SCAN 252441069 EZSCAN 2517149检测敏感性：检测敏感性：93.5%93.5%EZSCAN EZSCAN 25 VS OGTTVS OGTT诊断结果诊断结果EZSCAN 25 VS HbA1cEZSCAN 25 VS HbA1c诊断结果诊断结果糖尿病糖尿病非糖尿病非糖尿病EZSCAN 251521161 EZSCAN 256160 检测敏感性：检测敏感性：96.2%96.2%糖代谢异常糖代谢异常非糖代谢异常非糖代谢异常EZSCAN 25599723EZSCAN 2549108检测敏感性：检测敏感性：92.4%92.4%糖代谢异常糖代谢异常非糖代谢异常非糖代谢异常EZSC

29、AN 25436901EZSCAN 2514131检测敏感性：检测敏感性：97.4%97.4%eZscan eZscan 筛查糖代谢异常：具有较高的敏感性筛查糖代谢异常：具有较高的敏感性 eZscan eZscan 检测结果与糖代谢异常：具有很好的一致性检测结果与糖代谢异常：具有很好的一致性l 第二十一届长城国际心脏病会议上中华医学会内分泌第二十一届长城国际心脏病会议上中华医学会内分泌分会主委分会主委 宁光宁光 教授教授 在在部分研究成果已在大会上公布EZSCAN 正在进行的全球范围内临床研究PREVENTION STUDIES预防研究预防研究COMPLICATIONS STUDIES并发症研

30、究并发症研究EZSCAN and insulin resistance in persons with increased diabetes risk.250pPr SchwarzDresdenDiabetic Kidney Disease(CKD)screening.Pr J ChanHKEZSCAN technology to detect IGT,DM2 in a population not known to have these conditions.200pPr HuShanghaiEarly detection of diabetic peripheral and autonom

31、icneuropathy in diabetes mellitus patients.300pPr YajnikPuneInsulin secretion sensitivity and inflammatory markers in a population not known to have IGT or DM2 compared to EZSCAN.Pr LinTaipeiComparison of EZSCAN results with the complete ANS tests of PROOF study on 850 subjects.Pr BarthelemySt Etien

32、neLets prevent the prevention study+Walking away from type II diabetes.800p+800pPr M.DaviesLeicesterEZSCAN validation study.Peripheral and Autonomic function assessments in Diabetes Mellitus.Pr S TesfayeSheffieldThe ability of EZSCAN to predict glucose intoleranceand future risk of T2DM 400pPr De Fr

33、onzoSan AntonioEarly detection of diabetic peripheral neuropathyPr GinBordeauxA new non-invasive technology enables to screen unknown insulin resistance and diabetes patients with excellent predictive value一个全新的能检测未知胰岛素抵抗和糖尿病预报系统的无创技术A.Ramachandran1,C.R.A.Moses21Dr A.Ramachandrans Diabetes Hospitals

34、,Chennai,India,2Moses Diabetes Clinic,Chennai,India法国尼斯第三届全球早期糖尿病和代谢综合征大会法国尼斯第三届全球早期糖尿病和代谢综合征大会 April 2009美国糖尿病协会论坛 ADA June 2009题目：一个全新的为普通人群做糖尿病风险评估的无创技术，具有题目：一个全新的为普通人群做糖尿病风险评估的无创技术，具有比空腹血糖更高的敏感度比空腹血糖更高的敏感度美国糖尿病协会论坛 ADA June 2009题目：一个全新的利用汗腺测试题目：一个全新的利用汗腺测试II型糖尿病和并发症评估技术型糖尿病和并发症评估技术题目：题目：EZSCAN 一

35、个能检测糖代谢综合征的无创技术一个能检测糖代谢综合征的无创技术 -中国上海华山医院内分泌科胡仁明主任国际糖尿病论坛 IDF October 2009EZSCAN 一个能检测糖代谢综合征的无创技术一个能检测糖代谢综合征的无创技术 上海华山医院内分泌科胡仁明相关文章国内发表在2011年6月的中国实用内科杂志，eZscan eZscan 临床应用展望临床应用展望eZscan eZscan 临床操作简单易行，无创伤性；临床操作简单易行，无创伤性；eZscan eZscan 筛查糖代谢异常：筛查糖代谢异常：橙色橙色/红色：敏感性与特异性较高红色：敏感性与特异性较高 黄色黄色/橙色橙色/红色：筛查敏感性非

36、常高红色：筛查敏感性非常高eZscan eZscan 可以用于人群的早期筛查，长期预测价值进行前瞻性可以用于人群的早期筛查，长期预测价值进行前瞻性研究中进一步探讨。研究中进一步探讨。预防趋势预防趋势l eZscaneZscan和普通血糖检测手段互相结合，互为补充，和普通血糖检测手段互相结合，互为补充，弥弥补了血糖升高前无检测手段以及现有检测手段对糖尿补了血糖升高前无检测手段以及现有检测手段对糖尿病尤其是糖尿病前期患者检测漏诊率过高的缺憾！病尤其是糖尿病前期患者检测漏诊率过高的缺憾！在在检测报告的基础上，可对自身进行相应的干预措施，检测报告的基础上，可对自身进行相应的干预措施，调整生活方式、饮食

37、习惯、控制心态或必要的药物干调整生活方式、饮食习惯、控制心态或必要的药物干预，恢复机体相应功能，使功能已经减退的预，恢复机体相应功能，使功能已经减退的细胞恢细胞恢复正常，胰岛素正常分泌，降低糖尿病的发生，复正常，胰岛素正常分泌，降低糖尿病的发生，真正真正做到糖尿病可控可防！做到糖尿病可控可防！l 对于内分泌科或糖尿病科已经患糖尿病的病人，临床对于内分泌科或糖尿病科已经患糖尿病的病人，临床专业模式专业模式对病人并发症进行评估，对于病人的预后治对病人并发症进行评估，对于病人的预后治疗方法以及药物方面的评估也起到了非常大的作用。疗方法以及药物方面的评估也起到了非常大的作用。总结总结本设备主要优势本设

38、备主要优势1、在体检人群中做大规模筛查，筛出其中糖尿病发病风险高的人群，它和普通血糖检测手段互相结合，互为补充。弥补了血糖升高前5-10年期间，无检测手段的缺憾！2、不但可诊断糖尿病，更可以提前5-10年预测糖尿病发病风险！3、可作为健康管理评价指标，对生活方式干预进行效果评价4、用于指导病人康复治疗和二级预防5、对已经患糖尿病病人监测其糖尿病并发症发病风险。6、作为临床药物多中心研究的客观检测技术与评价指标7、分为常规模式、专业模式两种，可全面用于大规模体检筛查和内分泌门诊及病房糖尿病患者的预后治疗8、检测无痛、无创，不需采血，且不受空腹检查时间段限制，9、2-3分钟即可出检测结果，从而大大提高了检查人员的流通量。使大规模早期糖尿病筛查成为可能。在欧洲eZscan移动体检车技术服务热线技术服务热线:010-84720082北京百世是欧姆龙心血管风险评估系列产品的北京百世是欧姆龙心血管风险评估系列产品的中国总代理中国总代理百世的售后服务网络遍布全国各地百世的售后服务网络遍布全国各地愿为您提供无忧的售后与技术支持愿为您提供无忧的售后与技术支持