3阳离子表面活性剂41

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1、表表 面面 活活 性性 剂剂阴离子型表面活性剂阴离子型表面活性剂1阳离子型表面活性剂阳离子型表面活性剂2 两性表面活性剂两性表面活性剂3非离子型非离子型离子型离子型阳离子阳离子表面活性剂与表面活性剂与阴离子阴离子表面活性剂结构相反。表面活性剂结构相反。其亲水其亲水基一端是阳离子，故称基一端是阳离子，故称阳离子阳离子表面活性剂表面活性剂，疏水基疏水基与阴离子类似主要为不同碳原子数的碳氢链。与阴离子类似主要为不同碳原子数的碳氢链。阳离子表面活性剂的应用阳离子表面活性剂的应用具有良好的具有良好的杀菌、柔软、抗静电杀菌、柔软、抗静电、抗腐蚀、抗腐蚀等性能，还有一定的乳化、润湿性能。等性能，还有一定的乳

2、化、润湿性能。很少用作洗涤剂很少用作洗涤剂?原因：原因：因为基质表面因为基质表面如纺织品、金如纺织品、金属、塑料、矿物质、人体皮肤属、塑料、矿物质、人体皮肤通常通常都带有都带有负性负性表面电荷，在表面电荷，在应用过程中，带有正电荷应用过程中，带有正电荷的阳离子表面活性剂不去的阳离子表面活性剂不去溶解织物上的污垢却吸附溶解织物上的污垢却吸附在基质的表面上。在基质的表面上。阳离子表面活性剂在水溶液阳离子表面活性剂在水溶液中被基质表面电荷所吸附中被基质表面电荷所吸附 ：阳离子表面活性剂所：阳离子表面活性剂所带的正电荷带的正电荷 ：基质的负性表面电荷：基质的负性表面电荷 通常不作为洗涤剂通常不作为洗涤

3、剂 原料使用原料使用 特性：特性：在洗发香波中的应用在洗发香波中的应用n发用调理剂发用调理剂：季铵盐阳离子表面活性剂由于其亲水：季铵盐阳离子表面活性剂由于其亲水基能吸附在头发表面，疏水基远离头发表面，在整个基能吸附在头发表面，疏水基远离头发表面，在整个头发表面定向排列，而形成保护膜，从而使头发静电头发表面定向排列，而形成保护膜，从而使头发静电荷降低，并赋予头发光滑和光泽，不缠结易梳理。通荷降低，并赋予头发光滑和光泽，不缠结易梳理。通常把阳离子表面活性剂的这种性能称为常把阳离子表面活性剂的这种性能称为调理性能调理性能。n过多次过多次漂白烫发、染发漂白烫发、染发会使头发角质层剥落或开叉。会使头发角

4、质层剥落或开叉。损伤的角质层会对头发的光泽和梳理性产生不利影响。损伤的角质层会对头发的光泽和梳理性产生不利影响。角质层的损伤也加速了头发断裂，当用角质层的损伤也加速了头发断裂，当用4活性氯化活性氯化季铵盐溶液处理漂白过的头发后，可明显降低这种受季铵盐溶液处理漂白过的头发后，可明显降低这种受损角质层的粗糙程度损角质层的粗糙程度.2、防腐杀菌剂、防腐杀菌剂如洁尔灭，如洁尔灭，十二烷基二甲基苄基氯化苄十二烷基二甲基苄基氯化苄。用于医药等行业的消。用于医药等行业的消毒杀菌。毒杀菌。原理原理；强力吸附强力吸附3、匀染匀染剂剂季铵盐型阳离子表面活性剂匀染作用的大小随烷基链长度季铵盐型阳离子表面活性剂匀染作

5、用的大小随烷基链长度的增加而上升。的增加而上升。4、抗静电剂：、抗静电剂：(电性的中和作用电性的中和作用)还可用作防水剂、固色剂等。还可用作防水剂、固色剂等。5、矿物浮选剂、矿物浮选剂6、织物柔软剂、织物柔软剂阳离子表面活性剂常用作矿物捕集剂阳离子表面活性剂常用作矿物捕集剂。作捕集剂的有：脂肪胺及其盐、松香胺、季铵盐、二元胺作捕集剂的有：脂肪胺及其盐、松香胺、季铵盐、二元胺及多元胺等。及多元胺等。如正十四胺、十六胺等；十六烷基三甲基溴化铵、十八如正十四胺、十六胺等；十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基溴化铵。烷基三甲基溴化铵。7、相转移催化剂（、相转移催化剂（PTC）-实验实验相转移催化剂以季

6、铵盐为主，还有叔胺和聚醚等。相转移催化剂以季铵盐为主，还有叔胺和聚醚等。如四丁基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三乙基氯化铵等。如四丁基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三乙基氯化铵等。由于阳离子吸附在基质的表面，其憎水基伸向外部，使织物由于阳离子吸附在基质的表面，其憎水基伸向外部，使织物产生一定的柔软性。产生一定的柔软性。相转移催化相转移催化反应反应RX +NaCNRCN +NaX有机相有机相 水相水相 有机相有机相 水相水相 (1)既能溶于水相，又能溶于有机相既能溶于水相，又能溶于有机相 （2）能与其中一个反应物反应、反应生成的产物能与另一）能与其中一个反应物反应、反应生成的产物能与另一

7、个反应物反应个反应物反应相转移催化：如果反应在两相中进行，相转移催化剂可以穿相转移催化：如果反应在两相中进行，相转移催化剂可以穿越两相的界面，将反应物中的一种离子（如越两相的界面，将反应物中的一种离子（如CN-）从水相转移）从水相转移到有机相中，使之与底物反应；然后，又将反应物中的另一到有机相中，使之与底物反应；然后，又将反应物中的另一种离子带到水相中。相转移催化剂，只起种离子带到水相中。相转移催化剂，只起“运送运送”离子的作离子的作用，本身并未损耗。用，本身并未损耗。Q+X-催化剂RXNaCN+Q+X-+Q+CN-RCN +Q+X-Na+X-有机相水相CH2CN 92%+-(C2H5)3N-

8、CH2C6H5 ClTEBA=CH2Cl +NaCNTEBA/水回流1小时苄基三乙基氯化铵苄基三乙基氯化铵R-NH2HCl伯胺盐 CH3|R-N-HCl仲胺盐|H CH3|R-N+-CH3Cl-季铵盐|CH3 CH3|R-N-HCl叔胺盐|CH3主要为含氮的主要为含氮的有机衍生物有机衍生物其它含氮等的有机衍生物1.1 阳离子表面活性剂的分类阳离子表面活性剂的分类R-NH2HCl伯胺盐 CH3|R-N-HCl仲胺盐|H CH3|R-N-HCl叔胺盐|CH31.1.1 胺盐型胺盐型该类产物是该类产物是弱酸的盐弱酸的盐，在酸性条件下具有表面活性，在酸性条件下具有表面活性，在在碱性条件下碱性条件下，胺

9、游离出来而失去表面活性，胺游离出来而失去表面活性，因面使它的使用因面使它的使用受到限制受到限制。无杀菌能力无杀菌能力纤维柔软剂纤维柔软剂匀染剂匀染剂浮选剂浮选剂an 四声四声主要有长链烷基伯胺盐、仲胺盐、叔胺盐。主要有长链烷基伯胺盐、仲胺盐、叔胺盐。1、长链烷基伯胺盐、长链烷基伯胺盐n脂肪酸法脂肪酸法 脂肪酸与氨在脂肪酸与氨在0.4-0.6 MPa、300-320下反应生成脂肪酰胺下反应生成脂肪酰胺：RCOOH+NH3RCONH2+H2OR C O N H2R C N+H2O而后在催化剂作用下，高温脱水，得到脂肪腈而后在催化剂作用下，高温脱水，得到脂肪腈有机简单有机简单反应反应n加氢还原加氢还

10、原的工业上的工艺条件：的工业上的工艺条件：压力压力2.94-6.87 MPa，温度，温度120-150。如果碱用量达。如果碱用量达0.5%，反应压力可在反应压力可在1.22-1.42 MPa下进行。下进行。RCN+2H2NiRCH2NH22RCN+4H2Ni(RCH2)2NH3RCN+6H2Ni(RCH2)3N+NH3+2NH3脂肪腈在金属脂肪腈在金属Ni的作用下，的作用下，加氢还原（注意）加氢还原（注意）n脂肪酸、氨和氢直接在催化剂上反应的新脂肪酸、氨和氢直接在催化剂上反应的新工艺：工艺：RCOOH+NH3+2H2RCH2NH2+2H2O脂肪醇法脂肪醇法 脂肪醇和氨在脂肪醇和氨在H2和催化剂

11、下，在和催化剂下，在380-400、12.16-17.23 MPa下，可制得伯胺。下，可制得伯胺。R O H+N H3R N H2+H2On（2）高级仲胺的制取）高级仲胺的制取n脂肪醇法脂肪醇法 高级醇和氨在镍、钴催化剂下高级醇和氨在镍、钴催化剂下生成仲胺生成仲胺。2RO H+N H3N iR2N H+2H2O脂肪腈法脂肪腈法 首先将脂肪腈在低温下转化为伯首先将脂肪腈在低温下转化为伯胺，然后在铜铬催化剂下脱氢，得到仲胺。胺，然后在铜铬催化剂下脱氢，得到仲胺。2RNH2Cu-CrR2NH+NH3RCN+RCH2NH22H2n（3）高级叔胺的制备）高级叔胺的制备n叔胺是制取季铵盐的主要原料，叔胺是

12、制取季铵盐的主要原料，季铵盐是阳离子季铵盐是阳离子表面活性剂中的一个大类，表面活性剂中的一个大类，用途较广。用途较广。n伯胺与伯胺与环氧乙烷环氧乙烷或环氧丙烷反应制备叔胺或环氧丙烷反应制备叔胺n此为工业上制备叔胺的重要方法此为工业上制备叔胺的重要方法:C H2C H2O HC H2C H2O HRNOC H2C H22+RN H2catn在碱性催化剂可进一步反应，生成聚醚链。在碱性催化剂可进一步反应，生成聚醚链。RN(CH2CH2O)pH(CH2CH2O)qH分子链中随着聚氧乙烯含量的增加，产物的分子链中随着聚氧乙烯含量的增加，产物的非离子性也增加；但在水中的溶解度却不随非离子性也增加；但在水

13、中的溶解度却不随pH值的变化而改变。故也称为值的变化而改变。故也称为阳离子阳离子表面活表面活性剂的非离子化。性剂的非离子化。n脂肪酸与低级胺反应制取叔胺脂肪酸与低级胺反应制取叔胺n由此法制得的叔胺，成本低，性能好，大由此法制得的叔胺，成本低，性能好，大多用于纤维柔软整理剂。如多用于纤维柔软整理剂。如硬脂酸和三乙硬脂酸和三乙醇胺加热缩合酯化，形成叔胺，再用甲酸醇胺加热缩合酯化，形成叔胺，再用甲酸中和，得到索罗明（中和，得到索罗明（Soromine）A型阳离子型阳离子表面活性剂。表面活性剂。C17H35COOH+N(CH2CH2OH)3C17H35COOCH2CH2N(CH2CH2OH)2+H2O

14、HCOOHC17H35COOCH2CH2N(CH2CH2OH)2.HCOOHn用硬脂酸和氨基乙醇胺或二亚乙基三胺加热用硬脂酸和氨基乙醇胺或二亚乙基三胺加热缩合后再与尿素作用，经醋酸中和后，可制缩合后再与尿素作用，经醋酸中和后，可制得优良的纤维柔软剂阿科维尔（得优良的纤维柔软剂阿科维尔（Ancovel）。CONCH2CH2OHNCH2CH2OHRCONHCH2CH2RCONHCH2CH2.CH3COOH3.1.1.2 季铵盐型季铵盐型 R1|R2-N+-CH3 X-季铵盐|R3季季铵铵盐与胺盐不同，它是盐与胺盐不同，它是强碱的盐强碱的盐,它在碱性和酸性介质中它在碱性和酸性介质中都能溶解，且离解为

15、带正电荷的表面活性离子。都能溶解，且离解为带正电荷的表面活性离子。胺盐为弱酸的盐，胺盐为弱酸的盐，对对pH较为敏感，在碱性条件下则游离成较为敏感，在碱性条件下则游离成不溶于水的胺，而失去表面活性不溶于水的胺，而失去表面活性季铵盐季铵盐洗涤能力差洗涤能力差但杀菌能力强，但杀菌能力强，在阳离子表面活性剂中在阳离子表面活性剂中的地位最为重要，产量也最大。的地位最为重要，产量也最大。an 三声三声作为杀菌剂、柔软剂、矿物浮选剂、乳化剂等广泛应用。作为杀菌剂、柔软剂、矿物浮选剂、乳化剂等广泛应用。n常用的烷化剂为常用的烷化剂为氯甲烷或硫酸二甲酯。氯甲烷或硫酸二甲酯。它们的种它们的种类繁多，产量在各类阳离

16、子表面活性剂中占首位。类繁多，产量在各类阳离子表面活性剂中占首位。n在工业上有实用价值的季铵盐有下列三种类型：在工业上有实用价值的季铵盐有下列三种类型：n长碳链季铵盐长碳链季铵盐n咪唑啉季铵盐咪唑啉季铵盐n吡啶季铵盐吡啶季铵盐NRRCH3CH3XRCNCH2CH2NCH3CH2CH2NHCORXNR XR=C8C26X=Cl 或 CH3OSO3长碳链季铵盐咪唑啉季铵盐吡啶季铵盐长链季铵盐长链季铵盐 含有一个以上长链烷基，在阳离子表面活性剂中产量最大。含有一个以上长链烷基，在阳离子表面活性剂中产量最大。C18H37NC18H37CH3CH3+Cl-（双十八烷基双甲基氯化铵）（双十八烷基双甲基氯化

17、铵）应用：应用：(1)主要用于家用洗衣粉中的柔软剂主要用于家用洗衣粉中的柔软剂*柔软剂的使用柔软剂的使用，需要在漂洗中加入需要在漂洗中加入，若在洗涤中加入，可与，若在洗涤中加入，可与洗涤剂中的阴离子表面活性剂作用，生成沉淀物（盐），降洗涤剂中的阴离子表面活性剂作用，生成沉淀物（盐），降低了洗涤剂的去污能力，也可作为低了洗涤剂的去污能力，也可作为毛发用的柔软剂毛发用的柔软剂。不受不受pH影响，在酸、碱及中性介质中均稳定。影响，在酸、碱及中性介质中均稳定。NCH3+-C18H37CH3CH2Cl十八烷基二甲基十八烷基二甲基苄基氯化铵苄基氯化铵十八烷基二甲基十八烷基二甲基3，4二氯苄基二氯苄基氯化铵

18、氯化铵NCH3+-C18H37CH3CH2ClClCl(2)作为杀菌剂使用作为杀菌剂使用季铵盐季铵盐阳离子表面活性剂的合成阳离子表面活性剂的合成主要是主要是N-烷基化反应烷基化反应3.2.1 烷基季铵盐烷基季铵盐X X.N N+CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3C C1616H H3333季铵化反应季铵化反应n 由伯胺、仲胺、叔胺制取季铵盐由伯胺、仲胺、叔胺制取季铵盐 高级脂肪高级脂肪胺中加入氢氧化钠，加压下与氯甲烷反应制得。胺中加入氢氧化钠，加压下与氯甲烷反应制得。此法为广泛使用的方法，反应在极性溶剂（水此法为广泛使用的方法，反应在极性溶剂（水或乙醇）中进行较为迅速。为提高产率，必须

19、或乙醇）中进行较为迅速。为提高产率，必须保证反应物不呈酸性，因此要加入保证反应物不呈酸性，因此要加入Na2CO3、K2CO3等。RNH2+2CH3Cl+2NaOHRN(CH3)2+2NaCl+H2O(CH3)2SO4RN(CH3)3.CH3SO4CH3ClR(CH3)3Cl烷基三甲基季铵甲基硫酸酯烷基三甲基季铵甲基硫酸酯烷基三甲基季氯化铵烷基三甲基季氯化铵N N+C C1616H H3333CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3ClClX X.N N+CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3C C1616H H3333石油醚溶剂石油醚溶剂加压加压 80oC 1hX-表活剂表活剂 1631

20、n如十六烷基三甲基氯化铵合成如下：如十六烷基三甲基氯化铵合成如下：2.烷基链的影响烷基链的影响 1.卤离子的影响卤离子的影响 R-ClR RN NX XR RX X+:R R1R R2R R3 3R R3 3R R2R R1N N+.-+3.2.1.1 高级卤代烷与低级叔胺的反应高级卤代烷与低级叔胺的反应R-BrR-I 烷基链越长烷基链越长卤代烷卤代烷的活性越弱的活性越弱 3.叔胺叔胺的碱性越强，亲核活性越大，越容易反应。的碱性越强，亲核活性越大，越容易反应。大的大的取代基取代基的空间位阻效应阻碍反应。的空间位阻效应阻碍反应。高级卤代烷与低级叔胺高级卤代烷与低级叔胺X X.N N+C CH H

21、3 3C CH H3 3C CH H3 3C C1 12 2H H2 25 5N N+C C1 12 2H H2 25 5C CH H3 3C CH H3 3C CH H3 3X X水介质水介质60-80oCX X.N N+C CH H3 3C CH H3 3C CH H3 3C C1 16 6H H3 33 3N N+C C1 16 6H H3 33 3C CH H3 3C CH H3 3C CH H3 3X X醇介质醇介质回流回流十二烷基三甲基溴化铵十二烷基三甲基溴化铵 表活剂表活剂 1231-Br十六烷基三甲基溴化铵十六烷基三甲基溴化铵 表活剂表活剂 1631-Br(CTAB)Br-溴溴

22、3.2.1.2 高级烷基叔胺与低级卤代烷的反应高级烷基叔胺与低级卤代烷的反应加热加热加压加压十二烷基三甲基氯化铵十二烷基三甲基氯化铵 DT 乳胶防粘剂乳胶防粘剂十六烷基三甲基氯化铵十六烷基三甲基氯化铵 CTAC 纤维柔软剂纤维柔软剂Cl-氯氯N N+C C1212H H2525CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3ClClX X.N N+CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3C C1212H H2525X-N N+C C1616H H3333CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3ClClX X.N N+CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3C C1616H H3333石油醚溶剂

23、石油醚溶剂加压加压 80oC 1hX-3.2.2 含苯环的季铵盐含苯环的季铵盐氯化苄氯化苄N NCHCH3 3CHCH3 3C C1212H H2525CHCH2 2ClCl+80-90oC 3h+C C1212H H2525CHCH3 3CHCH3 3N NClClCHCH2 2.十二烷基二甲基苄基十二烷基二甲基苄基氯氯化铵化铵1227/洁尔灭洁尔灭/TAN1227是一种非氧化性杀菌剂，是一种非氧化性杀菌剂，具有广谱、高效的杀菌灭藻能力，具有广谱、高效的杀菌灭藻能力，并具有一定并具有一定的分散、渗透作用和一定的缓蚀作用，因此广泛应用于石油、化工、电力、的分散、渗透作用和一定的缓蚀作用，因此广

24、泛应用于石油、化工、电力、纺织等行业的循环冷却水系统中用以纺织等行业的循环冷却水系统中用以控制循环冷却水系统菌藻滋生控制循环冷却水系统菌藻滋生。高级烷基叔胺与低级卤代烷高级烷基叔胺与低级卤代烷3.2.2.1 洁尔灭洁尔灭+C C1212H H2525CHCH3 3CHCH3 3N NCHCH2 2.BrBr新洁尔灭新洁尔灭低级叔胺与高级卤代烷低级叔胺与高级卤代烷CHCH3 3CHCH3 3N NCHCH2 2C CH H2 2C Cl lC C1212H H2525BrBr+.BrBrC C1212H H2525N NCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2性能更为优异的杀菌剂性能更为优异的

25、杀菌剂阳离子活性剂阳离子活性剂1227易溶于水，稳定性良好，能耐热、耐光、耐压、无挥发性易溶于水，稳定性良好，能耐热、耐光、耐压、无挥发性十二烷基二甲基苄基十二烷基二甲基苄基溴溴化铵化铵但所带离子性与但所带离子性与阴离子表面活性剂阴离子表面活性剂恰好相反恰好相反所以二者不能与阴离子表面活性混在一起使用，若混合，所以二者不能与阴离子表面活性混在一起使用，若混合，则产生沉淀并失去效能。则产生沉淀并失去效能。3.1.2 阳离子表面活性剂的性质阳离子表面活性剂的性质溶解性溶解性 R1|R2-N+-CH3 X-季铵盐|R3 随着碳链长度的随着碳链长度的增加增加 其水溶性和醇溶性均呈其水溶性和醇溶性均呈下

26、降下降趋势趋势 15个碳原子水溶性急剧个碳原子水溶性急剧下降下降 烷基链上有烷基链上有亲水亲水基团或基团或不饱和不饱和基团基团 水溶性水溶性增加增加Krafft 温度点温度点离子型表面活性剂在低离子型表面活性剂在低温时溶度较低，随着温温时溶度较低，随着温度的升高到某一温度后度的升高到某一温度后其溶度突然迅速增加，其溶度突然迅速增加，这个温度即这个温度即Krafft点。点。同系物的碳氢链越长其同系物的碳氢链越长其Krafft点的温度越高，通过点的温度越高，通过Krafft点可以衡量表面活性剂的溶解性能。点可以衡量表面活性剂的溶解性能。临界胶束浓度临界胶束浓度表面活性表面活性1.同系物随其碳氢链增

27、长同系物随其碳氢链增长 其其表面张力表面张力逐渐逐渐下降下降。2.分子结构相同时，分子结构相同时，表面张力表面张力随浓浓升高而随浓浓升高而降低降低，降到一定数值时降到一定数值时又会随升高而又会随升高而有所有所增加增加。思考题思考题n1.1.阳离子表面活性剂有哪些特点以及应用（杀阳离子表面活性剂有哪些特点以及应用（杀菌功能？）菌功能？）n2.2.季铵盐型阳离子表面活性剂有哪些特点？季铵盐型阳离子表面活性剂有哪些特点？n3.3.阳离子表面活性剂阳离子表面活性剂12311231或者或者16311631是如何制备是如何制备的？分子式的？分子式n4.十二烷基二甲基苄基氯化铵（十二烷基二甲基苄基氯化铵（1

28、227）是如何）是如何制备的？制备的？3.1.1.3 杂环型杂环型杂环类阳离子表面活性剂分子中，除碳、氢原子外，还杂环类阳离子表面活性剂分子中，除碳、氢原子外，还具有其它原子且呈环状结构的化合物。具有其它原子且呈环状结构的化合物。这类表面活性剂有：这类表面活性剂有：吗啉环、吡啶环、咪唑环、哌嗪环、喹啉环吗啉环、吡啶环、咪唑环、哌嗪环、喹啉环湿润剂、洗涤剂、湿润剂、洗涤剂、杀菌剂、缓蚀剂、杀菌剂、缓蚀剂、纤维柔软剂、助染色剂、抗静电剂、纤维柔软剂、助染色剂、抗静电剂、分散剂、起泡剂等分散剂、起泡剂等1）咪唑啉型季铵盐型阳离子表面活性剂咪唑啉型季铵盐型阳离子表面活性剂CNCH2CH2NRR1R2+

29、X-咪唑啉型季铵盐的生产和应用在阳离子表面活性剂中仅咪唑啉型季铵盐的生产和应用在阳离子表面活性剂中仅次于季铵盐次于季铵盐。应用类似于季铵盐类，主要用作柔软剂，破乳应用类似于季铵盐类，主要用作柔软剂，破乳剂，防锈剂等。剂，防锈剂等。通式：通式：主要商品：主要商品：NCH3CH3NCCH3(CH2)16CH2CH2NH3+十七烷基氨乙基咪唑啉十七烷基氨乙基咪唑啉商品名：咪唑啉型柔软剂商品名：咪唑啉型柔软剂ES合成：合成：脂肪酸与脂肪酸与N羟乙基乙二胺缩合，脱水成环制备羟乙基乙二胺缩合，脱水成环制备烷基烷基N羟乙基咪唑啉。羟乙基咪唑啉。烷基烷基N羟乙基咪唑啉与氯甲烷、硫酸二甲酯、氯化苄羟乙基咪唑啉与

30、氯甲烷、硫酸二甲酯、氯化苄等进行季铵化反应生成咪唑啉季铵盐。等进行季铵化反应生成咪唑啉季铵盐。（1）、成环）、成环（2）、季铵化）、季铵化n例如例如Amine 220即即-十七烯基羟乙基咪唑啉，油十七烯基羟乙基咪唑啉，油酸与氨乙基单乙醇胺在酸与氨乙基单乙醇胺在160-200反应、脱水而成。反应、脱水而成。C17H33COOH+H2NCH2CH2HNCH2CH2OHC17H33CNNCH2OH+2H2O2）烷基吡啶类季铵盐烷基吡啶类季铵盐NR+X-R=C1218,X=Br,Cl-()主要用作为柔软剂，杀菌剂和防水剂主要用作为柔软剂，杀菌剂和防水剂合成：合成：l由吡啶与由吡啶与C2-C18的卤代烷

31、在的卤代烷在130-150下反应，蒸下反应，蒸出水及未反应的吡啶，制备得到。出水及未反应的吡啶，制备得到。+.Cl-RX+NRN例如例如:十六烷基氯化吡啶、十六烷基溴化吡啶可用十六烷基氯化吡啶、十六烷基溴化吡啶可用作染色助剂和杀菌剂。十八酰胺甲基氯化吡啶是作染色助剂和杀菌剂。十八酰胺甲基氯化吡啶是常用的纤维防水剂。常用的纤维防水剂。3.1.1.4鎓盐型鎓盐型鎓盐类鎓盐类阳离子表面活性性剂是指季铵盐阳离子表面活性剂中阳离子表面活性性剂是指季铵盐阳离子表面活性剂中的亲水基团的亲水基团N原子原子为其它可携带正电荷的元素为其它可携带正电荷的元素如：如：P、As、S、I 等时的表面活性剂。等时的表面活性

32、剂。杀虫剂、杀虫剂、杀菌剂杀菌剂、阻燃剂、阻燃剂R1-P+C12H25Br R1-P+-C12H25Br1、膦盐化合物、膦盐化合物有良好的杀菌性能，用作乳化剂、杀虫剂、杀菌剂等。有良好的杀菌性能，用作乳化剂、杀虫剂、杀菌剂等。还可用作阻燃剂。还可用作阻燃剂。由膦与卤代烷反应制得：由膦与卤代烷反应制得：R3 R2C16H33-S-C2H5+CH3X C16H33-S+-C2H5X-CH32、锍盐化合物、锍盐化合物是有效的杀菌剂，对皮肤的刺激性小。是有效的杀菌剂，对皮肤的刺激性小。由硫醚和卤代烷反应制得：由硫醚和卤代烷反应制得：R2R1-S+X-R33、碘鎓化合物、碘鎓化合物与阴离子表面活性剂和肥皂有很好相容性，抗微生物效果好。与阴离子表面活性剂和肥皂有很好相容性，抗微生物效果好。结构通式：R1-I+-R2X-通过环合反应，将含碘化合物中的碘原子转化为杂环通过环合反应，将含碘化合物中的碘原子转化为杂环的组成部分而得。的组成部分而得。合成：合成：4、鉮盐化合物、鉮盐化合物 R2 R1-As+-R4X-R3这些鎓盐化合物都具有优良的杀菌、抑菌功能，这些鎓盐化合物都具有优良的杀菌、抑菌功能，用作杀菌剂。但产量较少。用作杀菌剂。但产量较少。