HPLC原理和操作详解

《HPLC原理和操作详解》由会员分享，可在线阅读，更多相关《HPLC原理和操作详解（29页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、.高效液相色谱我国药典收载高效液相色谱法项目和数量比较表：方法项目数量1985年版1990年版1995年版2000年版HPLC法鉴别934150检查1240160含量测定760117387鉴于HPLC应用在药品分析中越来越多，因此每一个药品分析人员应该掌握并应用HPLC。I概论2一、液相色谱理论发展简况2二、HPLC的特点和优点2三、色谱法分类3四、色谱分离原理3II基本概念和理论5一、基本概念和术语5二、塔板理论8三、速率理论又称随机模型理论9IIIHPLC系统10一、输液泵11二、进样器13三、色谱柱14四、检测器17五、数据处理和计算机控制系统20六、恒温装置20IV固定相和流动相20一

2、、基质担体20二、化学键合固定相22三、流动相231流动相的性质要求232流动相的选择243流动相的pH值244流动相的脱气255流动相的滤过256流动相的贮存267卤代有机溶剂应特别注意的问题268HPLC用水26VHPLC应用27一、样品测定27二、方法研究27附件：高效液相色谱法HPLC复核细那么28一、对起草单位的要求：28二、对复核单位的要求：28I概论一、液相色谱理论发展简况色谱法的分离原理是：溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(stationary phase)发生作用吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同

3、，从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。色谱法最早是由俄国植物学家茨维特Tswett在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的，色谱法(Chromatography)因之得名。后来在此基础上发展出纸色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法。液相色谱法开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温和常压下用液位差输送流动相，称为经典液相色谱法，此方法柱效低、时间长常有几个小时。高效液相色谱法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在经典液相色谱法的基础上，于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。它与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均

4、匀，小颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故又称高压液相色谱法(High PressureLiquidChromatography，HPLC)。又因分析速度快而称为高速液相色谱法(High Speed Liquid Chromatography，HSLP)。也称现代液相色谱。二、HPLC的特点和优点HPLC有以下特点：高压压力可达150300 Kg/cm2。色谱柱每米降压为75 Kg/cm2以上。高速流速为0.110.0 ml/min。高效可达5000塔板每米。在一根柱中同时分离成份可达100种。高灵敏度紫外检测器灵敏度可达0.01ng。同时消耗样品少。HPLC与经典液相色谱相

5、比有以下优点：速度快通常分析一个样品在1530 min，有些样品甚至在5 min即可完成。分辨率高可选择固定相和流动相以达到最正确分离效果。灵敏度高紫外检测器可达0.01ng，荧光和电化学检测器可达0.1pg。柱子可反复使用用一根色谱柱可分离不同的化合物。样品量少，容易回收样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。三、色谱法分类按两相的物理状态可分为：气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC)。气相色谱法适用于分离挥发性化合物。GC根据固定相不同又可分为气固色谱法(GSC)和气液色谱法(GLC)，其中以GLC应用最广。液相色谱法适用于分离低挥发性或非挥发性、热稳定性差的物质。LC同样可分

6、为液固色谱法(LSC)和液液色谱法(LLC)。此外还有超临界流体色谱法(SFC)，它以超临界流体界于气体和液体之间的一种物相为流动相常用CO2，因其扩散系数大，能很快达到平衡，故分析时间短，特别适用于手性化合物的拆分。按原理分为吸附色谱法(AC)、分配色谱法(DC)、离子交换色谱法(IEC)、排阻色谱法(EC，又称分子筛、凝胶过滤(GFC)、凝胶渗透色谱法(GPC和亲和色谱法。此外还有电泳。按操作形式可分为纸色谱法(PC)、薄层色谱法(TLC)、柱色谱法。四、色谱分离原理高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法正相与反相、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。1

7、液固色谱法使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，粒度510m。适用于分离分子量2001000的组分，大多数用于非离子型化合物，离子型化合物易产生拖尾。常用于分离同分异构体。2液液色谱法使用将特定的液态物质涂于担体表面，或化学键合于担体表面而形成的固定相，分离原理是根据被分离的组分在流动相和固定相中溶解度不同而分离。分离过程是一个分配平衡过程。涂布式固定相应具有良好的惰性；流动相必须预先用固定相饱和，以减少固定相从担体表面流失；温度的变化和不同批号流动相的区别常引起柱子的变化；另外在流动

8、相中存在的固定相也使样品的分离和收集复杂化。由于涂布式固定相很难避免固定液流失，现在已很少采用。现在多采用的是化学键合固定相，如C18、C8、氨基柱、氰基柱和苯基柱。液液色谱法按固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法(NPC)和反相色谱法(RPC)。正相色谱法采用极性固定相如聚乙二醇、氨基与腈基键合相；流动相为相对非极性的疏水性溶剂烷烃类如正已烷、环已烷，常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等。反相色谱法一般用非极性固定相如C18、C8；流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与

9、水互溶的有机溶剂以调节保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC在现代液相色谱中应用最为广泛，据统计，它占整个HPLC应用的80%左右。随着柱填料的快速发展，反相色谱法的应用围逐渐扩大，现已应用于某些无机样品或易解离样品的分析。为控制样品在分析过程的解离，常用缓冲液控制流动相的pH值。但需要注意的是，C18和C8使用的pH值通常为2.57.528，太高的pH值会使硅胶溶解，太低的pH值会使键合的烷基脱落。有报告新商品柱可在pH 1.510围操作。正相色谱法与反相色谱法比较表正相色谱法反相色谱法固定相极性高中中低流动相极性低中中高组分洗脱次序极性小先洗出极性大先洗出从上表可看出，当极性

10、为中等时正相色谱法与反相色谱法没有明显的界线如氨基键合固定相。3离子交换色谱法固定相是离子交换树脂，常用苯乙烯与二乙烯交联形成的聚合物骨架，在表面未端芳环上接上羧基、磺酸基称阳离子交换树脂或季氨基阴离子交换树脂。被分离组分在色谱柱上分离原理是树脂上可电离离子与流动相中具有相同电荷的离子及被测组分的离子进行可逆交换，根据各离子与离子交换基团具有不同的电荷吸引力而分离。缓冲液常用作离子交换色谱的流动相。被分离组分在离子交换柱中的保留时间除跟组分离子与树脂上的离子交换基团作用强弱有关外，它还受流动相的pH值和离子强度影响。pH值可改变化合物的解离程度，进而影响其与固定相的作用。流动相的盐浓度大，那么

11、离子强度高，不利于样品的解离，导致样品较快流出。离子交换色谱法主要用于分析有机酸、氨基酸、多肽及核酸。4离子对色谱法又称偶离子色谱法，是液液色谱法的分支。它是根据被测组分离子与离子对试剂离子形成中性的离子对化合物后，在非极性固定相中溶解度增大，从而使其分离效果改善。主要用于分析离子强度大的酸碱物质。分析碱性物质常用的离子对试剂为烷基磺酸盐，如戊烷磺酸钠、辛烷磺酸钠等。另外高氯酸、三氟乙酸也可与多种碱性样品形成很强的离子对。分析酸性物质常用四丁基季铵盐，如四丁基溴化铵、四丁基铵磷酸盐。离子对色谱法常用ODS柱即C18，流动相为甲醇-水或乙腈-水，水中加入310 mmol/L的离子对试剂，在一定的

12、pH值围进行分离。被测组分保时间与离子对性质、浓度、流动相组成及其pH值、离子强度有关。5排阻色谱法固定相是有一定孔径的多孔性填料，流动相是可以溶解样品的溶剂。小分子量的化合物可以进入孔中，滞留时间长；大分子量的化合物不能进入孔中，直接随流动相流出。它利用分子筛对分子量大小不同的各组分排阻能力的差异而完成分离。常用于分离高分子化合物，如组织提取物、多肽、蛋白质、核酸等。II基本概念和理论一、基本概念和术语1色谱图和峰参数色谱图(chromatogram)样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线(elution profile)。基线(base line)经流动相冲洗，柱

13、与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。噪音(noise)基线信号的波动。通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。漂移(drift)基线随时间的缓缓变化。主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。色谱峰(peak)组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线高斯Gauss曲线。不对称色谱峰有两种：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见。拖尾因子(tailing facto

14、r，T)T，用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。?中国药典?规定T应为0.951.05。T0.95为前延峰，T1.05为拖尾峰。峰底基线上峰的起点至终点的距离。峰高(peak height，h)峰的最高点至峰底的距离。峰宽(peak width，W)峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W4半峰宽(peak width at half-height，Wh/2)峰高一半处的峰宽。Wh/22.355标准偏差(standard deviation，)正态分布曲线x1时拐点的峰宽之半。正常峰的拐点在峰高的

15、0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之，大，峰形胖、柱效低。峰面积(peak area，A)峰与峰底所包围的面积。Ah2.507 h1.064 Wh/2 h2定性参数保留值死时间(dead time，t0)不保留组分的保留时间。即流动相溶剂通过色谱柱的时间。在反相HPLC中可用苯磺酸钠来测定死时间。死体积(dead volume，V0)由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。它包括4部分：进样器至色谱柱管路体积、柱固定相颗粒间隙被流动相占据，Vm、柱出口管路体积、检测器流动池体积。其中只有Vm参与色谱平衡

16、过程，其它3部分只起峰扩展作用。为防止峰扩展，这3部分体积应尽量减小。V0Ft0F为流速保留时间(retention time，tR)从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大值的时间。保留体积(retention volume，VR)从进样开始到某组分在柱后出现浓度极大值时流出溶剂的体积。又称洗脱体积。VRFtR调整保留时间(adjusted retention time，tR)扣除死时间后的保留时间。也称折合保留时间(reduced retention time)。在实验条件温度、固定相等一定时，tR只决定于组分的性质，因此，tR或tR可用于定性。tRtRt0调整保留体积(adjusted r

17、etention volume，VR)扣除死体积后的保留体积。VRVRV0或VRFtR3柱效参数理论塔板数(theoretical plate number，N)用于定量表示色谱柱的分离效率简称柱效。N取决于固定相的种类、性质粒度、粒径分布等、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。如果峰形对称并符合正态分布，N可近似表示为：N()216()25.54()2N为常量时，W随tR成正比例变化。在一多组分色谱图上，如果各组分含量相当，那么后洗脱的峰比前面的峰要逐渐加宽，峰高那么逐渐降低。用半峰宽计算理论塔数比用峰宽计算更为方便和常用，因为半峰宽更易准确测定，尤其是对稍有拖尾的峰

18、。N与柱长成正比，柱越长，N越大。用N表示柱效时应注明柱长，如果未注明，那么表示柱长为1米时的理论塔板数。一般HPLC柱的N在1000以上。假设用调整保留时间(tR)计算理论塔板数，所得值称为有效理论塔板数(N有效或Neff)。理论塔板高度(theoretical plate height，H)每单位柱长的方差。H。实际应用时往往用柱长L和理论塔板数计算：H，H有效。4相平衡参数分配系数(distribution coefficient，K)在一定温度下，化合物在两相间达到分配平衡时，在固定相与流动相中的浓度之比。K。分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关，也与温度、压力有关。在不同的

19、色谱分离机制中，K有不同的概念：吸附色谱法为吸附系数，离子交换色谱法为选择性系数或称交换系数，凝胶色谱法为渗透参数。但一般情况可用分配系数来表示。在条件流动相、固定相、温度和压力等一定，样品浓度很低时Cs、Cm很小时，K只取决于组分的性质，而与浓度无关。这只是理想状态下的色谱条件，在这种条件下，得到的色谱峰为正常峰；在许多情况下，随着浓度的增大，K减小，这时色谱峰为拖尾峰；而有时随着溶质浓度增大，K也增大，这时色谱峰为前延峰。因此，只有尽可能减少进样量，使组分在柱浓度降低，K恒定时，才能获得正常峰。在同一色谱条件下，样品中K值大的组分在固定相中滞留时间长，后流出色谱柱；K值小的组分那么滞留时间

20、短，先流出色谱柱。混合物中各组分的分配系数相差越大，越容易分离，因此混合物中各组分的分配系数不同是色谱分离的前提。在HPLC中，固定相确定后，K主要受流动相的性质影响。实践中主要靠调整流动相的组成配比及pH值，以获得组分间的分配系数差异及适宜的保留时间，达到分离的目的。容量因子(capacity factor，k)化合物在两相间达到分配平衡时，在固定相与流动相中的量之比。k。因此容量因子也称质量分配系数。分配系数、容量因子与保留时间之间有如下关系：kK，tRk t0。上式说明容量因子的物理意义：表示一个组分在固定相中停留的时间tR是不保留组分保留时间t0的几倍。k0时，化合物全部存在于流动相中

21、，在固定相中不保留，tR0；k越大，说明固定相对此组分的容量越大，出柱慢，保留时间越长。容量因子与分配系数的不同点是：K取决于组分、流动相、固定相的性质及温度，而与体积Vs、Vm无关；k除了与性质及温度有关外，还与Vs、Vm有关。由于tR、t0较Vs、Vm易于测定，所以容量因子比分配系数应用更广泛。选择性因子(selectivity factor，)相邻两组分的分配系数或容量因子之比。设k2k1。因ktR/t0，那么，所以又称为相对保留时间?美国药典?。要使两组分得到分离，必须使1。与化合物在固定相和流动相中的分配性质、柱温有关，与柱尺寸、流速、填充情况无关。从本质上来说，的大小表示两组分在两

22、相间的平衡分配热力学性质的差异，即分子间相互作用力的差异。5分离参数分离度(resolution，R)相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，表示相邻两峰的分离程度。R。当W1W2时，R。当R1时，称为4分离，两峰基本分离，裸露峰面积为95.4%，侧峰基重叠约2%。R1.5时，称为6分离，裸露峰面积为99.7%。R1.5称为完全分离。?中国药典?规定R应大于1.5。基本分离方程分离度与三个色谱基本参数有如下关系：R其中称为柱效项，为柱选择性项，为柱容量项。柱效项与色谱过程动力学特性有关，后两项与色谱过程热力学因素有关。从基本分离方程可看出，提高分离度有三种途径：增加塔板数。方法之一

23、是增加柱长，但这样会延长保留时间、增加柱压。更好的方法是降低塔板高度，提高柱效。增加选择性。当1时，R0，无论柱效有多高，组分也不可能分离。一般可以采取以下措施来改变选择性：a. 改变流动相的组成及pH值；b. 改变柱温；c. 改变固定相。改变容量因子。这常常是提高分离度的最容易方法，可以通过调节流动相的组成来实现。k2趋于0时，R也趋于0；k2增大，R也增大。但k2不能太大，否那么不但分离时间延长，而且峰形变宽，会影响分离度和检测灵敏度。一般k2在110围，最好为25，窄径柱可更小些。二、塔板理论1塔板理论的基本假设塔板理论是Martin和Synger首先提出的色谱热力学平衡理论。它把色谱柱

24、看作分馏塔，把组分在色谱柱的分离过程看成在分馏塔中的分馏过程，即组分在塔板间隔的分配平衡过程。塔板理论的基本假设为：1色谱柱存在许多塔板，组分在塔板间隔即塔板高度完全服从分配定律，并很快达到分配平衡。2样品加在第0号塔板上，样品沿色谱柱轴方向的扩散可以忽略。3流动相在色谱柱间歇式流动，每次进入一个塔板体积。4在所有塔板上分配系数相等，与组分的量无关。虽然以上假设与实际色谱过程不符，如色谱过程是一个动态过程，很难达到分配平衡；组分沿色谱柱轴方向的扩散是不可避免的。但是塔板理论导出了色谱流出曲线方程，成功地解释了流出曲线的形状、浓度极大点的位置，能够评价色谱柱柱效。2色谱流出曲线方程及定量参数峰高

25、h和峰面积A根据塔板理论，流出曲线可用下述正态分布方程来描述：Ce或Ce由色谱流出曲线方程可知：当ttR时，浓度C有极大值，Cmax。Cmax就是色谱峰的峰高。因此上式说明：当实验条件一定时即一定，峰高h与组分的量C0进样量成正比，所以正常峰的峰高可用于定量分析。当进样量一定时，越小柱效越高，峰高越高，因此提高柱效能提高HPLC分析的灵敏度。由流出曲线方程对V(0) 求积分，即得出色谱峰面积ACmaxC0。可见A相当于组分进样量C0，因此是常用的定量参数。把Cmaxh和Wh/22.355代入上式，即得A1.064Wh/2h，此为正常峰的峰面积计算公式。三、速率理论又称随机模型理论1液相色谱速率

26、方程1956年荷兰学者Van Deemter等人吸收了塔板理论的概念，并把影响塔板高度的动力学因素结合起来，提出了色谱过程的动力学理论速率理论。它把色谱过程看作一个动态非平衡过程，研究过程中的动力学因素对峰展宽即柱效的影响。后来Giddings和Snyder等人在Van Deemter方程HAB/uCu，后称气相色谱速率方程的基础上，根据液体与气体的性质差异，提出了液相色谱速率方程即Giddings方程：H2dpsup 5(2psup 5(2psup 5(2f2影响柱效的因素1涡流扩散eddy diffusion。由于色谱柱填充剂的几何结构不同，分子在色谱柱中的流速不同而引起的峰展宽。涡流扩散

27、项A2dp，dp为填料直径，为填充不规那么因子，填充越不均匀越大。HPLC常用填料粒度一般为310m，最好35m，粒度分布RSD5%。但粒度太小难于填充均匀大，且会使柱压过高。大而均匀球形或近球形的颗粒容易填充规那么均匀，越小。总的说来，应采用细而均匀的载体，这样有助于提高柱效。毛细管无填料，A0。2分子扩散molecular diffusion。又称纵向扩散。由于进样后溶质分子在柱存在浓度梯度，导致轴向扩散而引起的峰展宽。分子扩散项B/u2Dm/u。u为流动相线速度，分子在柱的滞留时间越长u小，展宽越严重。在低流速时，它对峰形的影响较大。Dm为分子在流动相中的扩散系数，由于液相的Dm很小，通

28、常仅为气相的10-410-5，因此在HPLC中，只要流速不太低的话，这一项可以忽略不计。是考虑到填料的存在使溶质分子不能自由地轴向扩散，而引入的柱参数，用以对Dm进行校正。一般在0.60.7左右，毛细管柱的1。3传质阻抗mass transfer resistance。由于溶质分子在流动相、静态流动相和固定相中的传质过程而导致的峰展宽。溶质分子在流动相和固定相中的扩散、分配、转移的过程并不是瞬间达到平衡，实际传质速度是有限的，这一时间上的滞后使色谱柱总是在非平衡状态下工作，从而产生峰展宽。液相色谱的传质阻抗项Cu又分为三项。流动相传质阻抗HmCmd2pu/Dm，Cm为常数。这是由于在一个流路中

29、流路中心和边缘的流速不等所致。靠近填充颗粒的流动相流速较慢，而中心较快，处于中心的分子还未来得及与固定相达到分配平衡就随流动相前移，因而产生峰展宽。静态流动相传质阻抗HsmCsmd2pu/Dm，Csm为常数。这是由于溶质分子进入处于固定相孔穴的静止流动相中，晚回到流路中而引起峰展宽。Hsm对峰展宽的影响在整个传质过程中起着主要作用。固定相的颗粒越小，微孔孔径越大，传质阻力就越小，传质速率越高。所以改进固定相结构，减小静态流动相传质阻力，是提高液相色谱柱效的关键。Hm和Hsm都与固定相的粒径平方d2p 成正比，与扩散系数Dm成反比。因此应采用低粒度固定相和低粘度流动相。高柱温可以增大Dm，但用有

30、机溶剂作流动相时，易产生气泡，因此一般采用室温。固定相传质阻抗HsCsd2fu/Ds液液分配色谱，Cs为常数，df为固定液的液膜厚度，Ds为分子在固定液中的扩散系数。在分配色谱中Hs与df的平方成正比，在吸附色谱中Hs与吸附和解吸速度成反比。因此只有在厚涂层固定液、深孔离子交换树脂或解吸速度慢的吸附色谱中，Hs才有明显影响。采用单分子层的化学键合固定相时Hs可以忽略。从速率方程式可以看出，要获得高效能的色谱分析，一般可采用以下措施：进样时间要短。填料粒度要小。改善传质过程。过高的吸附作用力可导致严重的峰展宽和拖尾，甚至不可逆吸附。适当的流速。以H对u作图，那么有一最正确线速度uopt，在此线速

31、度时，H最小。一般在液相色谱中，uopt很小大约0.030.1mm/s，在这样的线速度下分析样品需要很长时间，一般来说都选在1mm/s的条件下操作。较小的检测器死体积。3柱外效应速率理论研究的是柱峰展宽因素，实际在柱外还存在引起峰展宽的因素，即柱外效应色谱峰在柱外死空间里的扩展效应。色谱峰展宽的总方差等于各方差之和，即：22柱2柱外2其它柱外效应主要由低劣的进样技术、从进样点到检测池之间除柱子本身以外的所有死体积所引起。为了减少柱外效应，首先应尽可能减少柱外死体积，如使用“零死体积接头连接各部件，管道对接宜呈流线形，检测器的腔体积应尽可能小。研究说明柱外死体积之和应VR/。其次，希望将样品直接

32、进在柱头的中心部位，但是由于进样阀与柱间有接头，柱外效应总是存在的。此外，要求进样体积VR/2。柱外效应的直观标志是容量因子k小的组分如k2峰形拖尾和峰宽增加得更为明显；k大的组分影响不显著。由于HPLC的特殊条件，当柱子本身效率越高N越大，柱尺寸越小时，柱外效应越显得突出。而在经典LC中那么影响相对较小。IIIHPLC系统HPLC系统一般由输液泵、进样器、色谱柱、检测器、数据记录及处理装置等组成。其中输液泵、色谱柱、检测器是关键部件。有的仪器还有梯度洗脱装置、在线脱气机、自动进样器、预柱或保护柱、柱温控制器等，现代HPLC仪还有微机控制系统，进行自动化仪器控制和数据处理。制备型HPLC仪还备

33、有自动馏分收集装置。最早的液相色谱仪由粗糙的高压泵、低效的柱、固定波长的检测器、绘图仪，绘出的峰是通过手工测量计算峰面积。后来的高压泵精度很高并可编程进行梯度洗脱，柱填料从单一品种发展至几百种类型，检测器从单波长至可变波长检测器、可得三维色谱图的二极管阵列检测器、可确证物质结构的质谱检测器。数据处理不再用绘图仪，逐渐取而代之的是最简单的积分仪、计算机、工作站及网络处理系统。目前常见的HPLC仪生产厂家国外有Waters公司、Agilent公司原HP公司、岛津公司等，国有依利特公司、分析仪器厂、分析仪器厂等。一、输液泵1泵的构造和性能输液泵是HPLC系统中最重要的部件之一。泵的性能好坏直接影响到

34、整个系统的质量和分析结果的可靠性。输液泵应具备如下性能：流量稳定，其RSD应0.5%，这对定性定量的准确性至关重要；流量围宽，分析型应在0.110 ml/min围连续可调，制备型应能达到100 ml/min；输出压力高，一般应能达到150300 kg/cm2；液缸容积小；密封性能好，耐腐蚀。泵的种类很多，按输液性质可分为恒压泵和恒流泵。恒流泵按结构又可分为螺旋注射泵、柱塞往复泵和隔膜往复泵。恒压泵受柱阻影响，流量不稳定；螺旋泵缸体太大，这两种泵已被淘汰。目前应用最多的是柱塞往复泵。柱塞往复泵的液缸容积小，可至0.1ml，因此易于清洗和更换流动相，特别适合于再循环和梯度洗脱；改变电机转速能方便地

35、调节流量，流量不受柱阻影响；泵压可达400 kg/cm2。其主要缺点是输出的脉冲性较大，现多采用双泵系统来克服。双泵按连接方式可分为并联式和串联式，一般说来并联泵的流量重现性较好RSD为0.1%左右，串联泵为0.20.3%，但出故障的机会较多因多一单向阀，价格也较贵。各品牌输液泵的基本参数：项目Waters 515型HP 1100型LC-10ATvp型Elite P200 II型检定要求流速围0.001100.001100.0019.9990.014.99调节精度0.0010.0010.0010.01流量精密度RSD 0.1%0.15%0.3%0.3%0.5%1.5%流量准确度2.0%5.0%

36、2.0%最高压力4000 Psi40 MPa39.2 MPa40.0 MPa密封圈寿命流动相的脉冲2泵的使用和维护考前须知为了延长泵的使用寿命和维持其输液的稳定性，必须按照以下考前须知进行操作：防止任何固体微粒进入泵体，因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀，因此应预先除去流动相中的任何固体微粒。流动相最好在玻璃容器蒸馏，而常用的方法是滤过，可采用Millipore滤膜0.2m或0.45m等滤器。泵的入口都应连接砂滤棒或片。输液泵的滤器应经常清洗或更换。流动相不应含有任何腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不应保留在泵，尤其是在停泵过夜或更长时间的情况下。如果将含缓冲液的流动相

37、留在泵，由于蒸发或泄漏，甚至只是由于溶液的静置，就可能析出盐的微细晶体，这些晶体将和上述固体微粒一样损坏密封环和柱塞等。因此，必须泵入纯水将泵充分清洗后，再换成适合于色谱柱保存和有利于泵维护的溶剂对于反相键合硅胶固定相，可以是甲醇或甲醇-水。泵工作时要留心防止溶剂瓶的流动相被用完，否那么空泵运转也会磨损柱塞、缸体或密封环，最终产生漏液。输液泵的工作压力决不要超过规定的最高压力，否那么会使高压密封环变形，产生漏液。流动相应该先脱气，以免在泵产生气泡，影响流量的稳定性，如果有大量气泡，泵就无常工作。如果输液泵产生故障，须查明原因，采取相应措施排除故障：没有流动相流出，又无压力指示。原因可能是泵有大

38、量气体，这时可打开泄压阀，使泵在较大流量如5ml/min下运转，将气泡排尽，也可用一个50ml针筒在泵出口处帮助抽出气体。另一个可能原因是密封环磨损，需更换。压力和流量不稳。原因可能是气泡，需要排除；或者是单向阀有异物，可卸下单向阀，浸入丙酮超声清洗。有时可能是砂滤棒有气泡，或被盐的微细晶粒或滋生的微生物部分堵塞，这时，可卸下砂滤棒浸入流动相超声除气泡，或将砂滤棒浸入稀酸如4mol/L硝酸迅速除去微生物，或将盐溶解，再立即清洗。压力过高的原因是管路被堵塞，需要清除和清洗。压力降低的原因那么可能是管路有泄漏。检查堵塞或泄漏时应逐段进行。3梯度洗脱HPLC有等强度(isocratic)和梯度(gr

39、adient)洗脱两种方式。等度洗脱是在同一分析周期流动相组成保持恒定，适合于组分数目较少，性质差别不大的样品。梯度洗脱是在一个分析周期程序控制流动相的组成，如溶剂的极性、离子强度和pH值等，用于分析组分数目多、性质差异较大的复杂样品。采用梯度洗脱可以缩短分析时间，提高分离度，改善峰形，提高检测灵敏度，但是常常引起基线漂移和降低重现性。梯度洗脱有两种实现方式：低压梯度外梯度和高压梯度梯度。两种溶剂组成的梯度洗脱可按任意程度混合，即有多种洗脱曲线：线性梯度、凹形梯度、凸形梯度和阶梯形梯度。线性梯度最常用，尤其适合于在反相柱上进行梯度洗脱。在进行梯度洗脱时，由于多种溶剂混合，而且组成不断变化，因此

40、带来一些特殊问题，必须充分重视：要注意溶剂的互溶性，不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在一定比例混溶，超出围后就不互溶，使用时更要引起注意。当有机溶剂和缓冲液混合时，还可能析出盐的晶体，尤其使用磷酸盐时需特别小心。梯度洗脱所用的溶剂纯度要求更高，以保证良好的重现性。进行样品分析前必须进行空白梯度洗脱，以辨认溶剂杂质峰，因为弱溶剂中的杂质富集在色谱柱头后会被强溶剂洗脱下来。用于梯度洗脱的溶剂需彻底脱气，以防止混合时产生气泡。混合溶剂的粘度常随组成而变化，因而在梯度洗脱时常出现压力的变化。例如甲醇和水粘度都较小，当二者以相近比例混合时粘度增大很多，此时的柱压大约是甲醇或水为流动相时的

41、两倍。因此要注意防止梯度洗脱过程中压力超过输液泵或色谱柱能承受的最大压力。每次梯度洗脱之后必须对色谱柱进行再生处理，使其恢复到初始状态。需让1030倍柱容积的初始流动相流经色谱柱，使固定相与初始流动相达到完全平衡。二、进样器早期使用隔膜和停流进样器，装在色谱柱入口处。现在大都使用六通进样阀或自动进样器。进样装置要求：密封性好，死体积小，重复性好，保证中心进样，进样时对色谱系统的压力、流量影响小。HPLC进样方式可分为：隔膜进样、停流进样、阀进样、自动进样。1隔膜进样。用微量注射器将样品注入专门设计的与色谱柱相连的进样头，可把样品直接送到柱头填充床的中心，死体积几乎等于零，可以获得最正确的柱效，

42、且价格便宜，操作方便。但不能在高压下使用如10MPa以上；此外隔膜容易吸附样品产生记忆效应，使进样重复性只能达到12%；加之能耐各种溶剂的橡皮不易找到，常规分析使用受到限制。2停流进样。可避免在高压下进样。但在HPLC中由于隔膜的污染，停泵或重新启动时往往会出现“鬼峰；另一缺点是保留时间不准。在以峰的始末信号控制馏分收集的制备色谱中，效果较好。3阀进样。一般HPLC分析常用六通进样阀以美国Rheodyne公司的7725和7725i型最常见，其关键部件由圆形密封垫转子和固定底座定子组成。由于阀接头和连接管死体积的存在，柱效率低于隔膜进样约下降510%左右，但耐高压3540MPa，进样量准确，重复

43、性好0.5%，操作方便。六通阀的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。用部分装液法进样时，进样量应不大于定量环体积的50%最多75，并要求每次进样体积准确、相同。此法进样的准确度和重复性决定于注射器取样的熟练程度，而且易产生由进样引起的峰展宽。用完全装液法进样时，进样量应不小于定量环体积的510倍最少3倍，这样才能完全置换定量环的流动相，消除管壁效应，确保进样的准确度及重复性。六通阀使用和维护考前须知：样品溶液进样前必须用0.45m滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。转动阀芯时不能太慢，更不能停留在中间位置，否那么流动相受阻，使泵压力剧增，甚至超过泵的最大压力；再转到进样位时，过高的压力将使柱

44、头损坏。为防止缓冲盐和样品残留在进样阀中，每次分析结束后应冲洗进样阀。通常可用水冲洗，或先用能溶解样品的溶剂冲洗，再用水冲洗。4自动进样。用于大量样品的常规分析。三、色谱柱色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要柱效高、选择性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各种微粒填料如多孔硅胶以及以硅胶为基质的键合相、氧化铝、有机聚合物微球包括离子交换树脂、多孔碳等，其粒度一般为3,5,7,10m等，柱效理论值可达516万/米。对于一般的分析只需5000塔板数的柱效；对于同系物分析，只要500即可；对于较难分离物质对那么可采用高达2万的柱子，因此一般1

45、030cm左右的柱长就能满足复杂混合物分析的需要。柱效受柱外因素影响，为使色谱柱达到最正确效率，除柱外死体积要小外，还要有合理的柱结构尽可能减少填充床以外的死体积及装填技术。即使最好的装填技术，在柱中心部位和沿管壁部位的填充情况总是不一样的，靠近管壁的部位比较疏松，易产生沟流，流速较快，影响冲洗剂的流形，使谱带加宽，这就是管壁效应。这种管壁区大约是从管壁向算起30倍粒径的厚度。在一般的液相色谱系统中，柱外效应对柱效的影响远远大于管壁效应。1柱的构造色谱柱由柱管、压帽、卡套密封环、筛板滤片、接头、螺丝等组成。柱管多用不锈钢制成，压力不高于70 kg/cm2 时，也可采用厚壁玻璃或石英管，管壁要求

46、有很高的光洁度。为提高柱效，减小管壁效应，不锈钢柱壁多经过抛光。也有人在不锈钢柱壁涂敷氟塑料以提高壁的光洁度，其效果与抛光相同。还有使用熔融硅或玻璃衬里的，用于细管柱。色谱柱两端的柱接头装有筛板，是烧结不锈钢或钛合金，孔径0.220m(510m)，取决于填料粒度，目的是防止填料漏出。色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类，尺寸规格也不同：常规分析柱常量柱，径25mm常用4.6mm，国有4mm和5mm，柱长1030cm；窄径柱narrow bore，又称细管径柱、半微柱semi-microcolumn，径12mm，柱长1020cm；毛细管柱又称微柱microcolumn，径0.20.5mm；半制备

47、柱，径5mm；实验室制备柱，径2040mm，柱长1030cm；生产制备柱径可达几十厘米。柱径一般是根据柱长、填料粒径和折合流速来确定，目的是为了避免管壁效应。2柱的发展方向因强调分析速度而发展出短柱，柱长310cm，填料粒径23m。为提高分析灵敏度，与质谱(MS)联接，而发展出窄径柱、毛细管柱和径小于0.2mm的微径柱microbore。细管径柱的优点是：节省流动相；灵敏度增加；样品量少；能使用长柱达到高分离度；容易控制柱温；易于实现LC-MS联用。但由于柱体积越来越小，柱外效应的影响就更加显著，需要更小池体积的检测器甚至采用柱上检测，更小死体积的柱接头和连接部件。配套使用的设备应具备如下性能

48、：输液泵能精密输出1100l/min的低流量，进样阀能准确、重复地进样微小体积的样品。且因上样量小，要求高灵敏度的检测器，电化学检测器和质谱仪在这方面具有突出优点。3柱的填充和性能评价色谱柱的性能除了与固定相性能有关外，还与填充技术有关。在正常条件下，填料粒度20m时，干法填充制备柱较为合适；颗粒20m时，湿法填充较为理想。填充方法一般有4种：高压匀浆法，多用于分析柱和小规模制备柱的填充；径向加压法，Waters专利；轴向加压法，主要用于装填大直径柱；干法。柱填充的技术性很强，大多数实验室使用已填充好的商品柱。必须指出，高效液相色谱柱的获得，装填技术是重要环节，但根本问题还在于填料本身性能的优

49、劣，以及配套的色谱仪系统的的结构是否合理。无论是自己装填的还是购买的色谱柱，使用前都要对其性能进行考察，使用期间或放置一段时间后也要重新检查。柱性能指标包括在一定实验条件下样品、流动相、流速、温度下的柱压、理论塔板高度和塔板数、对称因子、容量因子和选择性因子的重复性，或分离度。一般说来容量因子和选择性因子的重复性在5%或10%以。进行柱效比较时，还要注意柱外效应是否有变化。一份合格的色谱柱评价报告应给出柱的基本参数，如柱长、径、填料的种类、粒度、色谱柱的柱效、不对称度和柱压降等。4柱的使用和维护考前须知色谱柱的正确使用和维护十分重要，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中

50、，需要注意以下问题，以维护色谱柱。避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓如前所述。应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否那么反冲会迅速降低柱效。选择使用适宜的流动相尤其是pH，以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和，避免分析柱中

51、的硅胶基质被溶解。避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。经常用强溶剂冲洗色谱柱，清除保留在柱的杂质。在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要5075ml。下面列举一些色谱柱的清洗溶剂及顺序，作为参考：硅胶柱以正已烷或庚烷、二氯甲烷和甲醇依次冲洗，然后再以相反顺序依次冲洗，所有溶剂都必须严格脱水。甲醇能洗去残留的强极性杂质，已烷使硅胶表面重新活化。反相柱以水、甲醇、乙腈、一氯甲烷或氯仿依次冲洗

52、，再以相反顺序依次冲洗。如果下一步分析用的流动相不含缓冲液，那么可以省略最后用水冲洗这一步。一氯甲烷能洗去残留的非极性杂质，在甲醇乙腈冲洗时重复注射100200l四氢呋喃数次有助于除去强疏水性杂质。四氢呋喃与乙腈或甲醇的混合溶液能除去类脂。有时也注射二甲亚砜数次。此外，用乙腈、丙酮和三氟醋酸0.1%梯度洗脱能除去蛋白质污染。阳离子交换柱可用稀酸缓冲液冲洗，阴离子交换柱可用稀碱缓冲液冲洗，除去交换性能强的盐，然后用水、甲醇、二氯甲烷除去吸附在固定相表面的有机物、甲醇、水依次冲洗。保存色谱柱时应将柱充满乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。绝对禁止将缓冲溶液留在柱静置过夜或更长时间。色谱柱使

53、用过程中，如果压力升高，一种可能是烧结滤片被堵塞，这时应更换滤片或将其取出进行清洗；另一种可能是大分子进入柱，使柱头被污染；如果柱效降低或色谱峰变形，那么可能柱头出现塌陷，死体积增大。在后两种情况发生时，小心拧开柱接头，用洁净小钢将柱头填料取出12mm高度注意把被污染填料取净再把柱填料整平。然后用适当溶剂湿润的固定相与柱相同填满色谱柱，压平，再拧紧柱接头。这样处理后柱效能得到改善，但是很难恢复到新柱的水平。柱子失效通常是柱端部分，在分析柱前装一根与分析柱相同固定相的短柱530mm，可以起到保护、延长柱寿命的作用。采用保护柱会损失一定的柱效，这是值得的。通常色谱柱寿命在正确使用时可达2年以上。以

54、硅胶为基质的填料，只能在pH29围使用。柱子使用一段时间后，可能有一些吸附作用强的物质保留于柱顶，特别是一些有色物质更易看清被吸着在柱顶的填料上。新的色谱柱在使用一段时间后柱顶填料可能塌陷，使柱效下降，这时也可补加填料使柱效恢复。每次工作完后，最好用洗脱能力强的洗脱液冲洗，例如ODS柱宜用甲醇冲洗至基线平衡。当采用盐缓冲溶液作流动相时，使用完后应用无盐流动相冲洗。含卤族元素氟、氯、溴的化合物可能会腐蚀不锈钢管道，不宜长期与之接触。装在HPLC仪上柱子如不经常使用，应每隔45天开机冲洗15分钟。四、检测器检测器是HPLC仪的三大关键部件之一。其作用是把洗脱液中组分的量转变为电信号。HPLC的检测

55、器要求灵敏度高、噪音低即对温度、流量等外界变化不敏感、线性围宽、重复性好和适用围广。1分类1按原理可分为光学检测器如紫外、荧光、示差折光、蒸发光散射、热学检测器如吸附热、电化学检测器如极谱、库仑、安培、电学检测器电导、介电常数、压电石英频率、放射性检测器闪烁计数、电子捕获、氦离子化以及氢火焰离子化检测器。2按测量性质可分为通用型和专属型又称选择性。通用型检测器测量的是一般物质均具有的性质，它对溶剂和溶质组分均有反应，如示差折光、蒸发光散射检测器。通用型的灵敏度一般比专属型的低。专属型检测器只能检测某些组分的某一性质，如紫外、荧光检测器，它们只对有紫外吸收或荧光发射的组分有响应。3按检测方式分为

56、浓度型和质量型。浓度型检测器的响应与流动相中组分的浓度有关，质量型检测器的响应与单位时间通过检测器的组分的量有关。4检测器还可分为破坏样品和不破坏样品的两种。2性能指标1噪音和漂移：在仪器稳定之后，记录基线1小时，基线带宽为噪音，基线在1小时的变化为漂移。它们反映检测器电子元件的稳定性，及其受温度和电源变化的影响，如果有流动相从色谱柱流入检测器，那么它们还反映流速泵的脉动和溶剂纯度、含有气泡、固定相流失的影响。噪音和漂移都会影响测定的准确度，应尽量减小。2灵敏度(sensitivity)：表示一定量的样品物质通过检测器时所给出的信号大小。对浓度型检测器，它表示单位浓度的样品所产生的电信号的大小

57、，单位为mVml/g。对质量型检测器，它表示在单位时间通过检测器的单位质量的样品所产生的电信号的大小，单位为mVs/g。3检测限(detection limit)检测器灵敏度的高低，并不等于它检测最小样品量或最低样品浓度能力的高低，因为在定义灵敏度时，没有考虑噪声的大小，而检测限与噪声的大小是直接有关的。检测限指恰好产生可辨别的信号通常用2倍或3倍噪音表示时进入检测器的某组分的量对浓度型检测器指在流动相中的浓度注意与分析方法检测限的区别，单位g/ml或mg/ml；对质量型检测器指的是单位时间进入检测器的量，单位g/s或mg/s。又称为敏感度(detectability)。D2N/S，式中N为噪

58、声，S为灵敏度。通常是把一个量的标准溶液注入到检测器中来测定其检测限的大小。检测限是检测器的一个主要性能指标，其数值越小，检测器性能越好。值得注意的是，分析方法的检测限除了与检测器的噪声和灵敏度有关外，还与色谱条件、色谱柱和泵的稳定性及各种柱外因素引起的峰展宽有关。4线性围(linear range)：指检测器的响应信号与组分量成直线关系的围，即在固定灵敏度下，最大与最小进样量浓度型检测器为组分在流动相中的浓度之比。也可用响应信号的最大与最小的围表示，例如Waters 996 PDA检测器的线性围是-0.12.0A。定量分析的准确与否，关键在于检测器所产生的信号是否与被测样品的量始终呈一定的函

59、数关系。输出信号与样品量最好呈线性关系，这样进行定量测定时既准确又方便。但实际上没有一台检测器能在任何围呈线性响应。通常ABCx，B为响应因子，当x=1时，为线性响应。对大多数检测器来说，x只在一定围才接近于1，实际上通常只要x=0.981.02就认为它是呈线性的。线性围一般可通过实验确定。我们希望检测器的线性围尽可能大些，能同时测定主成分和痕量成分。此外还要求池体积小，受温度和流速的影响小，能适合梯度洗脱检测等。几种检测器的主要性能：UV荧光安培质谱蒸发光散射信号吸光度荧光强度电流离子流强度散射光强噪音10-510-310-9线性围105104105宽选择性是是是否否流速影响无无有无温度影响

60、小小大小检测限(g/ml)10-1010-1310-1310-9g/s10-9池体积(l)21071梯度洗脱适宜适宜不宜适宜适宜细管径柱难难适宜适宜适宜样品破坏无无无有无5池体积：除制备色谱外，大多数HPLC检测器的池体积都小于10l。在使用细管径柱时，池体积应减少到12l甚至更低，不然检测系统带来的峰扩问题就会很严重。而且这时池体、检测器与色谱柱的连接、接头等都要精心设计，否那么会严重影响柱效和灵敏度。3紫外检测器(ultraviolet detector)UV检测器是HPLC中应用最广泛的检测器，当检测波长围包括可见光时，又称为紫外-可见检测器。它灵敏度高，噪音低，线性围宽，对流速和温度均

61、不敏感，可于制备色谱。由于灵敏高，因此既使是那些光吸收小、消光系数低的物质也可用UV检测器进行微量分析。但要注意流动相中各种溶剂的紫外吸收截止波长。如果溶剂中含有吸光杂质，那么会提高背景噪音，降低灵敏度实际是提高检测限。此外，梯度洗脱时，还会产生漂移。注：将溶剂装入1cm的比色皿，以空气为参比，逐渐降低入射波长，溶剂的吸光度A1时的波长称为溶剂的截止波长。也称极限波长。中国药典对UV法溶剂的要：以空气为空白，溶剂和吸收池的吸收度在220240nm围不得超过0.40，在241250nm围不得过0.20，在251300nm围不得过0.10，在300nm以上不得过0.05。UV检测器的工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，假设流动相不吸收光，那么吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比：AlglgECL式中I0为入射光强度，I为透射光强度，T为透光率，E为吸收系数。UV检测器分为固定波长检测器、可变波长检测器和光电二极管阵列检测器(photodiode array detector，PDA