有机化学有机物命名原则

上传人:抢*** 文档编号:154292091 上传时间:2022-09-20 格式:DOC 页数:3 大小:32.50KB
收藏 版权申诉 举报 下载
有机化学有机物命名原则_第1页
第1页 / 共3页
有机化学有机物命名原则_第2页
第2页 / 共3页
有机化学有机物命名原则_第3页
第3页 / 共3页
资源描述:

《有机化学有机物命名原则》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机化学有机物命名原则(3页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、有机化学有机物命名原则:1、 烷烃:普通命名法:“正”代表不含支链的化合物,分子中碳链一端的第二位碳原子上带有一个CH3的化合物用“异”字表示,而“新”字是具有叔丁基结构的含五个或六个碳原子的链烃。“异”和“新”字只适用于少于七个碳原子的烷烃。(a) 在分子中选择一条最长的碳链作主链,根据主链所含有的碳原子数叫做某烷。将主链以外的烷烃看作是主链上的取代基(或叫支链)。(b)由距离支链最近的一端开始,将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号,支链所在的位置以它做连接的碳原子的号数表示。(c)支链烷基的名称及位置写在母体名称的前面,主链上连有多个不同支链时,将“较优”基团列在后面。(d)当主链上有几个支链

2、时,从主链的任一端开始编号,可得到两套表示取代基的位置的数字,这时应采用“最低系列”的编号方法。l 排列较优基团的方法:(a)将各取代基中与母体相连的原子按原子序数大小排列,原子序数大的,为较基团。如ClOCH.若两个原子为同位素,如D和H,则质量高的为较优基团,即DH。(b)如各取代基中与母体相连的第一个原子相同时,则比较与该第一个原子相连的第二个原子,仍按原子序数排列,若第二个原子也相同,则比较第三个原子,以次类推。2、烯烃:主链是包含双键的最长碳链(包含双键的最长碳链,有时可能不是该化合物分子中最长的碳链)主官能团的位号尽可能小烯烃存在位置异构,母体名称前要加官能团位号碳原子个数超过10

3、个以上称为“某碳烯”l 产生几何异构现象在结构上所具备的条件(背): 分子中必须有限制旋转的因素,如碳-碳双键 对于烯烃来说以双键相连的每个碳原子,必须和两个不同的原子或基团相连。3、炔烃:炔烃的命名原则与烯烃相同。即选择包含三键的最长主链作主链,编号由距三键最近的一端开始,将三键的位置注于炔名之前。4、脂环烃:简单环烃的命名与相应的脂肪烃基本相同,只是在名称前加一“环”字当环上连有取代基时,按照表示取代基的数字尽可能小的原则,将环编号连有不同取代基时,则根据次序规则,较优基团给以较大的编号 当环上有取代基及不饱和键时,不饱和键以最小的编号表示 环烃的异构形式有多种,例如碳骨架异构,当环中不同

4、碳原子上连有两个或两个以上取代基时,还有立体异构(注:在环状化合物中,以五元环及六元环为最普遍,五、六、七元环属于一般环,三、四元环叫做小环,八至十一元环为中环,十二元环以上为大环)5、卤代烃:选择连有卤原子的最长碳链作为母体将卤原子及其他支链作为取代基卤代烷的编号有距离取代基最近的一端开始,将取代基按次序规则排列,较优基团后列出 卤代不饱和烃的编号则由距不饱和键最近的一端开始6、醇(P130-131):脂肪醇的系统命名法是选择连有羟基的最长碳链作主链,按主链的所含碳原子数叫做某醇;编号由接近羟基的一端开始,羟基的位置用它所连的碳原子的号数来表示,写在醇名之前;含三个碳原子以上的醇,可以有碳链

5、异构或官能团位置异构7、酚(P141)一般命名时,以酚为母体,有时也将羟基当作取代基8、醚(P148)分子较小的简单脂肪醚中的“二”字可以省略两个羟基不同时,将较小的羟基放在前面,羟基中有一个是芳香基时,芳香基是放在前面醚的系统命名法是将RO-或(苯环)ArO-当作取代基,以烃为母体命名脂肪醚是以较长的碳链作为母体烃,将含碳量较少的烃基与氧连在一起,叫做烷氧基烃基中有一个是芳香环的,则以芳香环为母体氧所连接的两个羟基形成一个环的,属于环醚脂肪环与含相同碳原子数的醇互为异构体,属于官能团异构9、醛(P156)含有醛基的最长碳链作为主链,编号由醛基的碳原子开始。普通命名法适用于一些简单的醛;在普通

6、命名法当中,与醛基相连的碳叫,含有芳香环的权则将芳香环当作取代基。醛惯用俗名,多数俗名是按其氧化后所得相应羧酸的俗名命名的。10、酮(P157)脂肪酮或脂环酮的系统命名法原则与相应醇的命名相同如果在含有酮基的链上连有芳香环或脂环等,则常将环看作取代基结构简单的酮多用普通命名法。a按普通命名法命名,与醚的命名原则类似,即指明两个与羰基相连的羟基,叫做某基某基甲酮。b两个羟基不同时,按次序规则,较优基团在后;c两个羟基相同时,叫二某基甲酮(“二”字在命名酮时不可省略)d有时烃基名称的“基”字及甲醛中的“甲”字可以省略11、醌(邻苯醌、对苯醌P173)12、羧酸(P181-182)根据分子中含有的羟

7、基数目,又有一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸选择含有羧基的最长碳链作主链,编号由羧基的碳原子开始命名一些简单的脂肪羧酸时,常习惯用等希腊字母表示取代基的位置对于不饱和酸,如含有C=C双键的,则取羧基和C=C的最长碳链,叫做某烯酸,并把双键位置注于名称之前命名脂肪二元羧酸时,则选择包含两个羧基的最长碳链,叫做某二酸 芳香羧酸的命名,是把芳香环看作取代基。(注:应该指出的是前面的-萘乙酸中的“”指的是萘环的位,而不是乙酸的-碳原子)l 胺(P222)l 碳水化合物(P255-256)l 氨基酸(P283-284)l 多肽(P290)l 油脂(P301)l 杂环化合物(P325-326)注:蓝色字体的是各化合物命名的基础,尤为重要,只有掌握了蓝色字体化合物的命名,其他的才能更好的了解。

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!