选修5第三章烃的含氧衍生物复习

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1、选修5第三章烃的含氧衍生物复习（一）烃的衍生物的重要类别和主要化学性质官能团是决定化合物的化学特性的原子或原子团。只有熟练掌握官能团的特征和性质，才能准确的判断有机物的类别、判断有机物可能发生的反应、推断有机物的结构、设计有机物的合成路线等。1、不同的官能团对有机物的性质有重要影响，其特征性质常用于物质的分离、鉴别和提纯，特征现象常用于鉴别有机物或判断官能团的存在。特征现象可以从产生气体沉淀颜色、溶液颜色变化等方面考虑。如加FeCl3溶液发生显色反应，有机物可能是酚类。能与银氨溶液反应生成银镜，则有机物为含醛基的物质。各类物质特征现象归纳如下表：物质加入物质现象醇NaH2Cu/刺激气味羧酸香味

2、水互溶酚FeCl3紫色浓溴水白醛Ag(NH3)2OH银镜Cu(OH)2Cu2O酮Ag(NH3)2OH无银镜羧酸指示剂变色Na2CO3CO2Cu(OH)2蓝溶液NaH2NaOH，酚酞褪色醇香味酯水（d1）分层强碱香味消失练习 1）如何用化学方法区别乙醇、乙醛、乙酸？分析：各取少量乙醇、乙醛、乙酸于试管中，分别滴入新制的Cu（OH）2溶液，沉淀溶解的是乙酸，将剩余的二只试管分别加热，有红色沉淀的是乙醛，无明显现象的是乙醇。答案：加入Cu（OH）2溶液，加热。2）如何分离乙酸、乙醇、苯酚的混合物？分析：在混合物中加入NaOH溶液蒸馏，乙酸、苯酚分别生成钠盐，只有乙醇可以被蒸馏出来；加入少量水并通入C

3、O2后静置，苯酚可以游离出来，可与醋酸钠溶液分层，分液后可分离。答案：加入NaOH溶液蒸馏后，加入少量水并通入CO2后静置分液。3）已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：H2O某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D。（1）CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途 。（2）写出BECH3COOOHH2O的化学方程式 。（3）写出F可能的结构简式 。（4）写出A的结构简式 。（5）1摩尔C分别和足量的金属Na、NaOH反应，消耗Na与NaOH物质的量是 。（6）写出D跟氢溴酸（用溴化钠和浓硫酸的混合物）加热反应的化学方程式： 。分析：（1）过

4、氧乙酸具有强氧化性，可杀菌消毒是抗“非典”中广泛应用的消毒液。（2）比较C2H4O2 和 CH3COOOH 的组成可知，B被氧化时碳氢原子数都没有发生变化，则氧化剂E为H2O2。（3）由于C的结构简式中含羟基，在浓硫酸作用下受热，发生消去反应（一种情况）或应用信息脱去一水分子（两种情况），即可满足C6H6O6 结构。所以，F可能的结构简式有三种。（4）由G的题给信息可知，D为无支链的饱和一元醇CH3CH2CH2CHOH；因酯类化合物A水解生成B、C、D，则由B、C、D脱水可得的结构简式余下的两个问题迎刃而解。此题所给的信息有性质新信息及框图信息，只有在对题给信息充分吸收整理的基础上，迁移、重组

5、知识，进行严密的逻辑推理，才能得出正确答案。答案：（1）杀菌消毒（2）CH3OHH2O2CH3OOHH2O（3） （4）（5）43（6）CH3CH2CH2CH2OHHBrCH3CH2CH2CH2BrH2O2、烃的衍生物的化学性质取决于官能团。但官能团相同，其有机物的化学性质不一定完全相同。如苯酚和乙醇官能团同为羟基，化学性质却不完全相同：苯酚显酸性，能与溴水发生取代反应，与Fe3发生显色反应；而乙醇没有酸性，只与氢卤酸发生取代反应，还能发生消去反应、酯化反应等。还如：（1）链烃基对其他官能团的影响可以归纳为：酸性 HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH 甲苯的硝化反应产物是三硝基甲苯

6、，而同样条件下的苯的硝化只能生成一硝基苯。（2）苯基对其他基团的影响可以归纳为：水、醇、苯酚提供氢离子的能力 R-OHH-OHC6H5-OH烷烃和苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯的同系物可使酸性高锰酸钾溶液褪色。（3）羟基对其他官能团的影响可以归纳为：羟基对C-H 的影响使和羟基相邻的C-H 更为活泼羟基对苯环的影响使苯环邻、对位上的氢原子更易被取代，受OH的影响，苯酚中苯环上的取代变得更容易了羟基对羰基的影响使羰基难以加成：羧基中的羰基由于受到相邻的羟基的影响，难以和氢气发生加成反应等等。练习 4）A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而

7、B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能。B的一溴代物有两种结构。写出A和B的结构简式和名称。 分析：要判断有机物的结构简式，关键是确定官能团。决定有机物性质的主要是官能团，在性质分析判断时，只要抓住官能团这个主要因素，问题也就迎刃而解。从分子式C7H8O看，只能知道A和B 不是饱和化合物，但结合具体性质联系起来综合考虑就可以分三步推断出A和B。由于A和B都能与金属钠反应放出氢气，且这两种物质中每个分子都只含一个氧原子，所以它们的结构中有羟基，即它们为醇和酚。A不溶于NaOH溶液，说明A 为醇，A不能使溴水褪色，则A中一定含有苯环，推测A只能是一种芳香醇苯甲醇。B能使溴

8、水褪色，并生成白色沉淀，进一步证明它是酚类甲基苯酚。但甲基苯酚有邻、间、对三种同分异构体，其中对一甲苯酚的溴代物含有两种结构。答案：A是苯甲醇： B是对甲基苯酚：5）维生素K是有机物A的衍生物，A的结构简式如图：A的分子式是 。A的不含甲基的同分异构体B属于萘的衍生物，该有机物的结构简式是（两种官能团和一种官能团各写一个） _。分析：有机物A左边苯环不饱和度为4,右边一个环和三个双键,不饱和度也是4,所以A的不饱和度为8,数出碳原子数为11，则氢原子数为112+2-28=8,数出氧原子数为2,所以A的分子式为C11H8O2。利用分子式和基团组成相减：C11H8O2萘基(-C10H7)CO2H，

9、-CO2H可能是一个-COOH或HCOO或一个-CHO和一个-OH。3、不同的官能团性质上也可能具有相似性。如：（2）能使酸性KMnO4溶液褪色的物质有：烯、二烯、炔、苯的同系物、醛。（3）能使溴水褪色的物质有：烯、二烯、炔。（4）能发生银镜反应的物质有：醛、甲酸、甲酸某酯。（5）能与新制Cu（OH）2反应的物质有：醛、甲酸、甲酸某酯、酸。（6）能与水在一定条件下反应的物质有：烯、炔、卤代烃、醇钠、酚钠、酯、CaC2等。（7）能与Na发生反应产生H2的有机物含有“OH”或“COOH”。（8）能与Na2CO3溶液反应产生CO2的有机物含有“COOH”。练习 6）分子式为C8H10O的化合物A具有

10、如下性质：ANa慢慢产生气泡；ARCOOH 有香味的产物；其催化脱氢产物不能发生银镜反应；脱水反应的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品（“目前主要的白色污染”源之一）。试回答：（1）根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是_（填选项）。A. 苯环上直接连有羟基 B. 肯定有醇羟基C. 苯环侧链末端有甲基 D. 肯定是芳香烃（2）化合物A结构简式：_。（3）A和金属钠反应的化学方程式_。分析：性质说明化合物A有羟基。性质说明A有醇羟基。性质说明A有苯环的结构并且苯环上只有一个侧链。性质说明A脱氢（即发生氧化反应）生成的羰基不在链端，不是醛，所以A中羟基在碳链中间，链端有甲基。性质说明A的脱水

11、产物（即消去反应产物）是不饱和的，可以聚合生成高分子化合物。结合A的分式C8H10O对化合物A的结构可作出的判断是B、C项。答案：（1）BC4、凡具有复合官能团的复杂有机物，则需根据各官能团所具有的性质来推测这种化合物的性质。如有机物：这个化合物具有三个官能团：酚羟基、羧基、醛基，所以可看作酚类，羧酸类和醛类。其在不同条件下化学性质可分别从各官能团加以讨论。练习 7）某有机物的结构简式为：它在一定条件下可能发生的反应有（ ） 加成 水解 酯化 氧化 中和 消去 A. B. C. D. 分析：题给有机物含有醛基、羧基和醇羟基，从给出的6种有机反应出发分析：含醛基，可发生加成、氧化反应；含羧基可发

12、生中和、酯化反应；含醇羟基可发生氧化、酯化反应。由于含醇羟基的碳原子的相邻碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故本题答案为C。（二）烃的衍生物之间的转化关系在学习中不断地将已学的知识进行整合、系统，使零散的知识结构化、网络化，这在有机化学的教学中是非常必要的。让学过的有机化学知识形成知识网以融会贯通合成指定结构简式的产物。通过整合，可以畅通有机合成和结构推导的通道；可以使有机知识与实际生产生活相连接；可以统摄有机化学知识体系，做到仅理解而不须记忆。有机物的性质就是官能团的性质，有机反应一般就是官能团之间的相互转化。如：某醇催化氧化能得到相应的醛，则该醇必为伯醇；若醇催化氧化得不到相应的醛、酮，

13、则必为叔醇。消去反应、生成环酯的反应等都与特定的结构有关。重要常见烃的衍生物之间的转化可以用下式表示：推而广之，可表示为：上述网络简而可以表达为三条链：卤代烃、醇和烯烃的三角链；醇、醛和羧酸的氧化链；醇、羧酸和酯的酯化链。卤代烃、醇、烯烃的“有机三角”不仅可以实现官能团的转换(即有机物类别的转换)，而且可以增加或减少官能团的数目，在有机物的合成与推断中有极其重要的作用。“醛”既可以加氢得到醇，也可以加氧得到羧酸，还可以自身加成得羟基醛以增长碳链，因而在有机物的合成与推断中占有特殊地位。基本上所有的推断类试题都是围绕这三条链的某个环节展开设计的。练习8）下图表示由烯烃A合成饱和酯G(C6H10O

14、4)的过程，请写出：A、B、C、D、E、F、G的结构简式。 分析：从关系图看B至D的过程中有两步氧化，可知B为醇，C为醛，D为羧酸，从而推知A为烯烃，E为卤代烃，F也为醇，G一定为酯；又从G的分子式4个氧原子知分子中含有两个酯基（COO），所以G可能由一元羧酸和二元醇反应生成，或由二元羧酸和一元醇反应，或酸和醇都为二元的，所以分子中除酯基外其余的碳平分即为A、B、C、D、E、F的含碳数。答案：A. CH2=CH2 B. CH3CH2OH C. CH3CHO D.CH3COOHE.CH2BrCH2Br F. HOCH2CH2OH G. CH3COOCH2CH2OOCCH3（三）有机反应规律从有机

15、化学反应的基本类型角度对前面学过的有机化学知识进行归纳总结，不仅可以落实双基，同时也可以提高分析问题和解决问题的能力。1、书写有机反应方程式的要求：（1）有机物用结构简式表示；（2）标明反应必须的条件；（3）不漏写其他生成物；（4）反应物和生成物间的连接用箭头不用完成符号；（5）要配平，遵循质量守恒定律。2、有机反应往往各有特定的条件，反应条件不同产物不同。因此反应的特定条件是正确书写方程式的关键，也是解决推断试题的重要突破口。例如“浓H2SO4，170”的条件可能是乙醇消去制乙烯；“烃与溴水反应”，则该烃应为不饱和烃，且反应一定是加成反应，而不会是取代反应。3、有机化学反应归纳总结（1）取代

16、反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2（2）加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成一种新物质的反应。（3）加聚反应：由不饱和的单体聚合生成高分子化合物的反应（聚乙烯）（聚丙烯）（聚丙烯腈）（4）氧化反应：有机物燃烧或得氧失氢的反应。烃和含碳、氢、氧元素的化合物的燃烧（完全燃烧生成水和二氧化碳，不完全燃烧还会有CO或碳单质和水生成。）烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃及苯的同系物与酸性KMnO4溶液的反应。苯酚在空气中变色反应。乙烯的催化氧化醇的催化氧化醇的催化氧化醛的银镜反应和菲林反应（5

17、）还原反应：有机物失氧得氢的反应。（与H2加成反应均为还原反应）（6）消去反应：有机物在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应。CH3Cl、CH3OH、这些物质不能发生消去反应。（7）裂化反应：在一定温度下把分子量大、沸点高的长链烃断裂为分子量小，沸点低的短链烃的反应。练习9）下列卤代烃发生消去反应后，可以生成两种或两种以上有机物的是（ ）A. (CH3)3CCl B. (CH3)2CHCHClCH(CH3)2 C. C6H5CH2CH2Cl D. CH3CH2CCl(CH3)2分析：只要与卤原子连接的碳原子上有不等性的氢原子，该卤代烃发生消去反

18、应生成的有机产物就不惟一。只有选项D中与氯原子连接的碳原子上有不等性的氢原子。答案为D。10）化合物丙由如下反应得到丙的结构简式不可能是A. CH3CH2CHBrCH2Br B. CH3CH（CH2Br）2C. CH3CHBrCHBrCH3D. （CH3）2CBrCH2Br分析：分析甲、乙、丙三种物质的分子组成可知，由甲到乙的反应为消去反应，乙为烯烃，乙到丙的反应为溴与烯烃的加成反应，产物分子中两溴原子应在相邻的两个碳原子上，故B不可能。答案为B。11）CH3CH2CHOHCH3发生消去反应能生成 种烯烃，其结构简式分别为 、 。某醇的分子式为C5Hl2O，其可能的结构有 种，若该醇不能发生消

19、去反应，则其结构简式为 。分析：CH3CH2CHOHCH3分子中，与羟基相连的碳原子上有两种不等性氢原子，故发生消去反应可能生成两种烯烃：CH3CH2CHCH2和CH3CHCHCH3，分子式为C5Hl2O的醇是饱和一元醇，其醇的同分异构体共有8种：CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH2CHOHCH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)2CHCHOHCH3、(CH3)2COHCH2CH3、HOCH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2OH，其中不能发生消去反应的只有一种，是(CH3)3CCH2OH答案：2；CH3CH2CHC

20、H2和CH3CHCHCH3；8；(CH3)3CCH2OH。12）化合物C和E都是医用功能高分子材料，且有相同的元素百分组成，均可由化合物A（C4H8O3）制得，如下图所示。B和D互为同分异构体。试写出：（1）化学方程式：AD_，BC_。（2）反应类型：AB _，BC_，AE_。（3）E的结构简式：_，A的同分异构体（同类别且有支链）的结构简式：_，及_。分析：化合物A具有酸性，可能为羧酸，在浓H2SO4存在条件下，化合物A转化为化合物D，分子组成减少一分子水，且生成五原子环化合物，说明A发生分子内酯化反应；D为内酯，进而推断A为含有一个羟基的直链羧酸，且羟基位于碳链末端。化合物A在浓H2SO4

21、存在条件下转化为化合物B，B可使溴水褪色，说明化合物B为不饱和物质，对比A、B分子组成，B比A少一分子水，说明B为不饱和羧酸，双键位于碳链末端，进而推断C为加聚反应产物。由化合物A在一定条件下生成化合物E（C4H6O2）n，说明化合物A发生缩聚反应，A分子中的羧基与另一分子羟基发生酯化反应生成聚酯。答案：（1）（2）消去反应 加聚反应 缩聚反应（3）【模拟试题】一. 选择题（本题包括9小题，每小题3分，共27分，每小题只有一个选项符合题意）1. 下列反应属于取代反应的是（ ）A. 乙炔乙烯 B. 乙醛乙酸 C.乙醛乙醇 D.乙醇溴乙烷2. 下列分子式表示的物质一定是纯净物的是（ ）A.C5H1

22、0 B.C8H10 C.CH4O D.C2H4Cl23. 将转变为的方法为（ ）A. 与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2 B. 溶液加热，通入足量的HClC. 与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3D. 与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH4. 已知A物质的分子结构简式如下：，lmol A与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为（ ）A. 6mol B. 7mol C. 8mo1 D. 9mo1 5. 下列有机物中，既能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，还能使蓝色石蕊试纸变红的是（ ）A. 对二甲苯 B. 甲酸乙酯 C. 丙烯酸 D. 乙酸6.

23、 某有机物的结构简式如下图，则此有机物可发生的反应类型有：取代 加成 消去 酯化 水解氧化 中和（ ）A. B. C. D. 7. 下列各组物质中，不属于同系物的是（ ）A. CH2=CH2与CH2=CHCH=CH2B. CHCH与 CH3CH2CCHC. CH3OH与CH3CH2OHD. 苯酚与邻加苯酚 8. 下列各组物质中的四种物质，用一种试剂即可鉴别的是（ ）A. 甲酸、乙醛、甲酸钠溶液、乙酸乙酯 B. 乙烯、乙烷、乙炔、丙烯C. 苯酚、乙醇、苯、四氯化碳 D. 苯乙烯、苯酚、乙苯、甲苯9. 分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。

24、若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为（ ）A. HCOOCH2CH2CH3 B. CH3COOCH2CH3 C. CH3CH2COOCH3 D. HCOOCH（CH3）2二. 选择题（本题包括10小题，每小题4分，共40分，每小题有一个或两个选项符合题意）10. 下列物质在空气里完全燃烧,生成二氧化碳和水的物质的量之比为1:1的有（ ）A. 乙烯 B. 乙炔 C. 乙醇 D. 乙醛11. 甲醛、乙酸和丙醛组成的混合物中，氧元素的质量分数是37%，则碳元素的质量分数为（ ）A. 27% B. 28% C. 54% D. 无法计算12.当碳、氢、氧、氮等元素的相对原子量均取整数时，下列说法正

25、确的是（ ）A. 烃及烃的含氧衍生物的相对分子量均为奇数 B. 硝基化合物的相对分子量均是偶数C. 烃及烃的含氧衍生物的相对分子量均为偶数 D. 酚、醛、羧酸、酯的相对分子量均为偶数13. 不能发生消去反应的有机物是（ ）A. 甲醇 B. 2-丙醇 C. 2，2-二甲基-1-丙醇 D. 1-丁醇14. 一种称为“摇头丸”的毒品，从国外流入我国，司法机关予以坚决查辑和打击，已知该毒品中含氮10.37%,其结构可能是（ ）15. 体积为1 L，碳原子数为x和x+1的两种气态烯烃的混合物，在标准状况下，其质量为2 g，则x值是（ ）A. 3 B. 4 C. 5 D. 616. 下列关于苯酚的叙述中，

26、错误的是（ ）A. 其水溶液显强酸性,俗称石炭酸B. 其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗C. 其在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65可以与水以任意比互溶D. 碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳17. 下列醇中，不能氧化成与其碳原子数相同的醛的是（ ）A. 2，3二甲基2丁醇 B. 2，2二甲基1丁醇C. 3，3-二甲基2丁醇 D. 2甲基2丁醇18. 充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是（ ）A. C10H14 B. C11H16 C.C12H18 D.C13H2019.

27、某有机物分子中含有n个CH2，m个CH，a个CH3，其余为OH，则羟基的个数为（ ）A. 2n3ma B. m2a C. nma D. m2n2a三、填空题（共27 分）20. （4分）决定有机物的化学特性的原子或原子团叫做 ，（以下用结构简式表示）醇的官能团是 ，醛的官能团是 ，羧酸的官能团是 。21.（6分）现有九种有机物： 乙醇 甲苯 苯酚 甘油 甲烷 甲醛 甲酸 乙烯 乙炔，将序号填入下列相应的空格中：（1）可以作为制取炸药原料的是_（至少写一种）；（2）常温下能与溴水发生取代反应的是_；（3）能发生银镜反应的是_。22. （5分）有机化学中取代反应范畴很广，下列6个反应中，属于取代反

28、应范畴的是(填写相应的字母) 。（全对5分，少选一个或多选一个扣1分）D. (CH3)2CHCH=CH2 + HI (CH3)2CHCHICH3 + (CH3)2CHCH2CH2 I （多） （少）23. （12分）在某有机物A的分子中，具有酚羟基、醇羟基、 羟基等官能团，其结构简式如图。（1）A跟NaOH溶液反应的化学方程式是 （2）A跟NaHCO3溶液反应的化学方程式是 （3）A在一定条件下跟Na反应的化学方程式是：四. 有机合成题（只有1小题，17分）24. （17分）巳知：RCH2Cl + NaOHRCH2OH +NaCl有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料的溶剂，它们的分子量相等。可以

29、用下列方法合成。（1）（4分）写出有机物的名称（2）（8分）写出下列反应的化学方程式 A+CE： （3）（5分）E和F的相互关系是 （全对5分，少选一个或多选一个扣分）A、同一种物质 B、同一类物质 C、同系物 D、同分异构体五、实验探究题（共23分）25. （10分）（1）（2分）下列实验中,需要用水浴加热的是_新制Cu(OH)2与乙醛反应；银镜反应；溴乙烷的水解；由乙醇制乙烯；乙酸和乙醇反应制乙酸乙酯；乙酸乙酯的水解（2）（8分）配制银氨溶液时，把氨水滴入硝酸银溶液的操作关键是：_丙醛与银氨溶液反应的化学方程式：_在澄清的苯酚钠溶液中通入CO2气体，溶液浑浊，其反应方程式是：_26. （1

30、3分）通常用燃烧的方法测定有机物的分子式，可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧，根据产品的质量确定有机物的组成。下图所示的是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。现准确称取1.8g样品（只含C、H、O三种元素中的两种或三种），经燃烧后A管增重1.76g，B管增重0.36g。请回答：（1）（2分）用该方法可测定含有哪些元素和什么状态的有机物： ；（2）（1分）A、B管内均盛有固态试剂，B管的作用是_；（3）（4分）产生的气体由左向右流向，所选用的各导管口连接的顺序是_；（4）（1分）E中应盛装什么试剂：_；（5）（1分）如果把CuO网去掉，A管重量将_；（填“增大”、“减小”或“不变

31、”）（6）（2分）该有机物的最简式为_；（7）（1分）要确定该有机物的分子式，还必须知道的数据是_；A. 消耗液体E的质量 B. 样品的摩尔质量 C. CuO固体减少的质量D. C装置增加的质量E. 燃烧消耗O2的物质的量（8）（1分）在整个实验开始之前,需先让D产生的气体通过整套装置一段时间,其目的是_。六、（本题包括1小题，共16分）27. （16分）由碳、氢、氧三种元素组成的某有机物，分子中共含有10个原子，其核外共有32个电子，1mol该有机物在氧气中完全燃烧时需要4molO2，回答：（1）（8分）若该有机物可使溴水褪色，但不发生银镜反应，取0.2mol该有机物与足量钠反应，能产生2.

32、24L H2（标况），则该有机物的结构简式可能是什么?（2）（8分）若该有机物能发生银镜反应，则其结构简式是什么?写出它与氢气，新制的氢氧化铜发生反应的化学方程式。【试题答案】一. 选择题（本题包括9小题，每小题3分，共27分，每小题只有一个选项符合题意）题目123456789答案DCACCDACC二. 选择题（本题包括10小题，每小题4分，共40分，每小题有一个或两个选项符合题意）题目10111213141516171819答案ADCCDACBAADACCB三. 填空题（共27 分）20. （4分）官能团，OH，CHO，COOH。21. （6分）（1）、（2）（3）22. ACEF（全对5分

33、，少选一个或多选一个扣1分） 23. （12分）（每个方程式4分） 四. 有机合成题（只有1小题，17分）24. （17分）（1）（4分）对二甲苯（或1,4 二甲基苯），对苯二甲酸二乙酯 （2）（8分） （3）（5分）（全对5分，少选一个或多选一个扣2分）B、D五、实验探究题（共23分）25. （10分）（1）（2分）,；（2）（8分）边振荡边逐滴加入至白色沉淀恰好溶解为止26. （13分）（1）（2分）只含C、H或C、H、O元素的有机物；（2）（1分）吸收燃烧后产生的H2O（g）；（3）（4分）g接f，e接h，i接c或（d），d或（c）接a或（b）；（4）（1分）H2O2；（5）（1分）减小

34、；（6）（2分）CHO2；（7）（1分）B；（8）（1分）赶出管内空气，减小实验误差六、（本题包括1小题，共16分）27. （16分）CH2 =CHCH2OH CH3CH2CHO 化学反应方程式略解：设有机物的分子式为CXHYOZ，依题意可得：X+Y+Z=10（原子个数）6X+Y+8Z=32（电子个数）X+Y/4-Z/2=4（耗氧量）解得：X=3 Y=6 Z=1即有机物的分子式为C3H6O（1）根据有机物可使溴水褪色，可推知含碳碳不饱和键；根据不发生银镜反应，推知不含醛基；根据0.2mol该有机物与足量钠反应，能产生2.24L H2 (标况)，可推知含一个羟基。故有机物的结构简式可能为：CH2 =CHCH2OH （CH2=C(OH)CH3 HOCH =CHCH2）（2）若发生银镜反应，必含醛基，故有机物的结构简式为：CH3CH2CHO