性早熟诊治罗左杰

《性早熟诊治罗左杰》由会员分享，可在线阅读，更多相关《性早熟诊治罗左杰（52页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、性早熟诊治广西医科大学第一附属医院罗佐杰主 要 内 容正常青春期生长发育青春期生长和成年身高性早熟定义和分类性早熟诊断和治疗GnRH+GH青 春 期青春期定义从第二性征开始发育至第二性征完全发育成熟，并具有生育能力的一个阶段女孩 10岁，男孩12岁进入青春期青春期是从儿童发育到成年的过渡阶段青春发动的最早征象女孩：乳房发育男孩：睾丸增大 青 春 期下丘脑-垂体-性腺轴启动，进入青春期，性激素水平升高，第二性征呈现青春期是生后第二个生长发育高峰期青春期特有生长模式：促生长素轴和性腺轴协同作用 杜敏联青 春 期青春期身高增长特点 1.起点阶段：出生后，体格生长速率自婴幼儿期的高峰逐渐下降自围青春期

2、，在身高突增出现之前，生长速率可降至最低点，此阶段为起点阶段 2.身高突增阶段/身高峰速度（peak height velocity，PHV）阶段；青春期女孩：PHV为7-8cm/y，持续时间1-3y，从起点阶段开始至骨骺闭合，生长停止，共长25cm左右青春期男孩：PHV为9-11cm/y，持续时间1-3y，从起点阶段开始至骨骺闭合，生长停止，共长28-30cm 3.减速阶段:女孩骨龄14岁以上,男孩骨龄15岁以上,生长速率小于2cm/y 杜敏联青 春 期青春期线性生长加速中，各部分骨骼生长不同:先是足长生长加速，继之小腿、大腿，最后是脊柱（脊柱生长加速主要与青春后期性激素增加有关）先加速的骨

3、骺先闭合，后加速的骨骺后闭合性激素作用下青春期男女体型特征:青春期女性骨盆带的软骨细胞对雌激素敏感，故骨盆横经增宽，并使髋、臀部的脂肪增多青春期男性肩部软骨细胞对雄激素敏感，故肩部增宽等 女孩10 岁乳房发育13 岁月经初潮男孩12 岁睾丸、阴茎增大15 岁初次遗精男孩一般比女孩晚发育 2 年正常青春发育年龄男孩性发育过程和平均年龄年龄（岁）年龄（岁）发育情况发育情况1011 睾丸开始发育睾丸开始发育 1112 阴囊发育和色素沉着，阴茎发育阴囊发育和色素沉着，阴茎发育 1213 前列腺活动，阴毛发育前列腺活动，阴毛发育1314 睾丸和阴茎迅速发育，乳腺组织发育睾丸和阴茎迅速发育，乳腺组织发育1

4、415 腋毛、痤疮、声音变调，初次遗精腋毛、痤疮、声音变调，初次遗精1516 精子成熟精子成熟1718 骨骼发育停止骨骼发育停止男孩正常青春发育分期Tanner分期分期 外生殖器发育外生殖器发育 阴毛发育阴毛发育期期 睾丸长径睾丸长径2.5 cm，容积，容积2.53.3 cm，阴茎根部出现阴茎根部出现 容积容积48 ml，阴囊皮肤变红、薄而松，阴囊皮肤变红、薄而松 少量阴毛少量阴毛 期期 阴茎继续增粗、增大，睾丸长径阴茎继续增粗、增大，睾丸长径3.34.0 cm，毛色加深、变长、增粗毛色加深、变长、增粗 容积为容积为1015 ml，阴囊增大，出现皱褶，阴囊增大，出现皱褶 向上扩展至耻骨联合向上

5、扩展至耻骨联合期期 龟头发育，阴茎长度、宽度进一步增加，睾丸龟头发育，阴茎长度、宽度进一步增加，睾丸 阴毛增多，已具有成人阴毛增多，已具有成人 长径为长径为4.04.5 cm，容积为，容积为1520 ml 阴毛的特征阴毛的特征期期 生殖器发育完成，睾丸长径生殖器发育完成，睾丸长径4.5 cm，阴毛继续生长、变厚，扩阴毛继续生长、变厚，扩 容积达容积达 25 ml 展至股内侧部，分布为菱展至股内侧部，分布为菱形形 女孩性发育过程和平均年龄年龄（岁）年龄（岁）发育情况发育情况 810 乳房开始发育乳房开始发育 1011 乳房进一步发育，阴毛开始生长乳房进一步发育，阴毛开始生长 1112 内、外生殖

6、器发育，阴道分泌物增多内、外生殖器发育，阴道分泌物增多 乳房进一步发育，阴毛增多乳房进一步发育，阴毛增多1213 乳头色素沉着，月经初潮乳头色素沉着，月经初潮1314 排卵排卵1415 痤疮，声音变调痤疮，声音变调1617 骨骼发育停止骨骼发育停止女孩正常青春发育分期Tanner分期分期 乳房发育乳房发育 阴毛发育阴毛发育期期 幼儿型，乳房平坦幼儿型，乳房平坦 无阴毛无阴毛期期 乳房开始隆起，呈芽胞状，可触及乳腺乳房开始隆起，呈芽胞状，可触及乳腺 大阴唇出现少量阴毛，大阴唇出现少量阴毛，腺体块，乳晕略增大腺体块，乳晕略增大 色较浅色较浅 期期 乳房和乳晕进一步增大，在同一丘面，乳房和乳晕进一步

7、增大，在同一丘面，毛色加深、增粗、变长伴卷曲毛色加深、增粗、变长伴卷曲 乳晕色素加深，乳头增大乳晕色素加深，乳头增大 向上扩展至耻骨联合向上扩展至耻骨联合期期 乳房和乳晕继续增大，乳晕在乳房上乳房和乳晕继续增大，乳晕在乳房上 阴毛增多，已具有成人的阴毛增多，已具有成人的 形成第二个隆起，乳头更增大形成第二个隆起，乳头更增大 特征，但分布限于阴阜特征，但分布限于阴阜期期 乳房发育完成，乳晕的第二个隆起消失乳房发育完成，乳晕的第二个隆起消失 阴毛特征和量达到成人水平，阴毛特征和量达到成人水平，倒三角分布，至大腿上部倒三角分布，至大腿上部 下丘脑-垂体-性腺轴（HPGA）下丘脑下丘脑促性腺激素释放激

8、素（促性腺激素释放激素（GnRH）垂体垂体促性腺激素（促性腺激素（Gn）黄体生成素（黄体生成素（LH）卵泡刺激素（卵泡刺激素（FSH）性腺性腺 性激素性激素 卵巢卵巢雌激素（雌激素（E）和黄体酮（）和黄体酮（P）睾丸睾丸 睾酮（睾酮（T）性激素（T/E2）通过2条途径参与青春期生长调控：1.在下丘脑-垂体水平促进GH合成和分泌，增强促生长素轴的促生长作用2.在生长板局部直接参与刺激促生长因子的旁分泌和（或）自分泌（如IGF-1），直接促进骨骼纵向生长性激素对青春期促生长的作用呈双相效应 a.促生长板软骨细胞增殖，促进骨骼延长 b.促进细胞增殖的同时，使软骨分化增殖能力加速耗竭，骨龄老化，最终使

9、骨 骺闭合，致使青春后期生长速率逐渐减慢至停止，形成青春期所特有的生长模式 促生长素轴与HPGA协同青春期生长对成年身高的贡献青春期生长与成年身高相关的关键因素 a.开始发育时基础身高（重要相关因素）b.PHV幅度和持续年限（个体差异大）c.骨龄增长速度青春期生长持续年限 （发育的骤、缓）青春期生长对成年身高的贡献男男女女2530cm FAH=青春期前生长青春期前生长+青春期生长青春期生长青春期生长和成年身高青春期生长和成年身高 取决于生长取决于生长/成熟（骨）平衡成熟（骨）平衡 正平衡正平衡 生长势头成熟生长势头成熟 负平衡负平衡 成熟势头生长成熟势头生长cmGMG McmG 生长生长 M成

10、熟成熟青春期GH分泌青春期青春期前前早早中中后后成人成人年龄（岁）年龄（岁）9.00.311.5 0.214.4 0.216.4 0.423.0 0.624hGH浓度浓度(ug/L)6.7 1.04.7 0.713.8 2.44.4 0.93.9 0.5GH脉冲强度脉冲强度(ug/L)14.4 1.312.8 1.322.4 2.814.7 3.910.3 1.3GH脉冲数脉冲数(24h)8.8 0.77.0 0.57.8 0.66.60.66.1 0.5GH分泌分泌(ug/kg/24h)2920601917性 早 熟定义 女孩在 8 岁以前 男孩在 9 岁以前 呈现第二性征中枢性性早熟 ce

11、ntra precocious puberty,CPP下丘脑-垂体-性腺轴过早发育成熟下丘脑提前分泌GnRH，激活垂体分泌FSH及LH，使性腺发育分泌性激素，从而使内、外生殖器发育和第二性呈现病因 CNS器质性病变（肿瘤、脑炎等）：80%男性 特发性中枢性早熟（未发现器质性病变）：80-90%女性 外周性性早熟转化而来 不完全性中枢性性早熟，CPP的特殊类型不完全性中枢性性早熟 单纯性乳房早发育、阴毛早发育、月经早现乳房早发育（最常见）仅有乳房增大而无其它第二征性2y（典型）：下丘脑-垂体-性腺轴处于生理性活跃状态（小青春期）4-7y（变异型）发病，典型与真性性早熟中间状态乳房对E2敏感性增加

12、、卵泡一过性分泌E2，或进食了含有雌激素的药物或食物生长速率、骨龄、预测成年身高均正常45-65%可呈自限病程，少数进展为真性性早熟外周性性早熟各种原因引起体内性激素升高至青春期水平，第二征性早现病因分类：同性性早熟、异性性早熟女性：同性性早熟：McCune-Albright综合征、自律性卵巢囊肿或卵巢肿瘤、分泌雌激素肾上腺皮质肿瘤、分泌HCG肿瘤、外源性雌激素摄入（避孕药、蜂王浆、花粉、鸡胚、蚕肾或动物补乳等）异性性早熟（男性第二性征）；先天性肾上腺皮质增生症、分泌雄激素肾上腺皮质肿瘤、外源性雄激素摄入男性同性性早熟：先天性肾上腺皮质增生症、家族性睾酮血症、肾上腺皮质肿瘤或睾丸肿瘤、分泌HC

13、G肿瘤等 异性性早熟（女性第二性征）：分泌雌激素的肾上腺皮质肿瘤，外源性雌激素摄入中枢性性早熟临床表现第二征早现（符合定义年龄），按正常发育程序进展女性乳房增或伴白带、或月经初潮提前男性睾丸、阴茎同步增大体形改变、阴毛早现、可有乳晕或阴囊色素身高增长加速、骨龄超前（无特异性）、初期身材较高、最终矮小，成年身高减损报道CPP男孩及女孩终身高分别丢失20cmm及12cm心理、行为变化：自卑、恐惧、不安、早恋等器质性病变者进展迅速，特发性则进展相对缓慢单纯乳房早发育可呈自限病程，少数进展为真性早熟外周性性早熟临床特点第二性征提前出现性征发育不按正常发育程序进程 性腺大小处于青春期水平各种疾病有其自身

14、临床表现McCune-Albright综合征皮肤咖啡牛奶斑、性早熟、多发性骨纤维发育不良先天性肾上腺皮质增生症（CAH）肾上腺皮质功能低下、电解质素乱、两性畸形（如女性男性化，男性假性性早熟）诊断流程及辅助检查确定中枢性或外周性性早熟 基础性激素测定 GnRH激发试验 子宫卵巢B超 骨龄基础性激素测定基础LH有筛查意义 LH0.1IU/L提示未有中枢性青春发动 LH3.0-5.0IU/L可肯定已有中枢性发动基础值不能确诊时需进行GnRH激发试验 常规测定HCG及AFP 尤其疑外周型性早熟，以排除分泌HCG生殖细胞瘤GnRH激发试验方法方法以GnRH2.5-3.0ug/kg（最大剂量100ug）

15、皮下或静注，注射0、30、60、90min分别测定血清LH和FSH中枢性早熟中枢性早熟激发峰值LH3.3-5.0IU/L、LH/FSH比值0.6目前以激发后30-60min单次激发值，达到以上标准单纯性乳房早发育或中枢性性早熟早期单纯性乳房早发育或中枢性性早熟早期如激发峰值以FSH升高为主，LH/FSH比值低下需定期随访，必要时重复试验性腺B超单侧卵巢容积1-3ml，并可见多个直径4 mm卵泡，提示进入青春发育状态子宫长度3.4-4cm提示进入青春发育状态，可见子宫内膜影提示雌激素呈有意义的升高单凭B超检查结果不能作为CPP诊断依据骨龄骨龄：预测成年身高的重要依据 鉴别中枢和外周性早熟无特异性

16、病因诊断头颅MRI，下丘脑垂体检查排除肿瘤或其他器质性病变对男性CPP、有CNS症状的女性、6岁无任男女，且性发育进展加速的患者均需警惕颅内器质性病变外周型早熟者针对疾病做相应激素测定及影像学检查明确外源性性激素摄入史鉴别诊断 中 枢 性 性 早 熟外周性性早熟外周性性早熟LH、FSH无反应无反应单纯性乳房早发育单纯性乳房早发育FSH明显升高，明显升高，LH升高升高不明显，多数不明显，多数1中枢性性早熟的治疗 目的：抑制过早、过快的性发育 防止和缓解因性早熟所致的社会及心理问题 改善因骨龄提前而减损成年终身高GnRH类似物（GnRHa）目前治疗ICPP的主要方法不需手术治疗的颅内错构瘤或囊肿也

17、可应用目的抑制过早或过快的性腺发育抑制骨龄增长，改善成年终身高指征骨龄（BA）：BACA 2y，女性BA11.5y，男性BA12.5y预测成年身高；女性150cm，男性160cm，或低于遗传身高2SD，性发育进程迅速，BA增长/CA增长1不需治疗的指征并非所有ICPP都需治疗 性成熟进程缓慢（骨龄进展不超越年龄进展）骨龄提前，但生长速度亦快，预测成年身高不受损者 青春发育是动态过程，对暂不需治疗者仍需定期复查和评估，调整治疗方案 单纯性乳房早发育多呈自限病程，一般不需治疗定期随访（尤其4岁后起病）GnRHa治疗作用机制 常用制剂：曲普瑞林（达菲林、达必佳）和亮丙瑞林（抑那通）的缓释剂达必佳（D

18、ecapepty1）第6位L-甘氨酸-D-色氨酸达菲林（Diphereline）抑那通（Leuprorelin）第6位L-甘氨酸-D-亮氨酸增加GnRH生物活性和半衰期通过对垂体GnRH受体的反向调节，抑制FSH/LH释放GnRHa治疗不同GnRH缓释剂都有效 首剂80-100ug/kg，最大量3.75mg 4w注射1次，体重30kg，每4w皮下或肌注3.75mg 首次注射后可能发生阴道出血，或已有初潮者又见出血，必要时有初潮者首剂后2w强化1次 治疗个体化，根据性腺控制情况而定（包括性征、性激素水平和骨龄进展），男孩用量可偏大治疗随访 每3-6M复查身高，性征发育状况 治疗后3-6M复查Gn

19、RH激发试验，LH峰值在青春前期水平提示剂量合适 定期复查基础E2/孕酮和子宫卵巢B超（女），以判断性腺轴功能抑制状况 每半年复查骨龄1次，预测成年身高改善情况 疗效不佳者需仔细评估原因，调整治疗方案GnRHa疗程 为改善成年身高为目的疗程至少2年，需个体化 报道治疗3年以上，身高增长4-6cm 开始治疗较早者（6岁）成年身高改善较为显著 不良反应少而轻：恶心、失眠、头痛、皮疹，BMI增加倾向停止治疗时间及性腺功能恢复 GnRHa停止时间尚未统一意见 一般建议在年龄11.0岁，或骨龄12.0岁时或CAF赶上BA可停药 GnRHa作用是暂时的，停药后自发青春发育 长期治疗对生殖功能无影响 停药1

20、年可初潮或遗精，停止治疗时骨龄越大，初潮时时间越早GnRHa对线性生长的影响 生长减速GnRHa抑制性腺轴抑制性腺轴，延长生长年限，改善，延长生长年限，改善FAH，甚至超过靶身高，甚至超过靶身高也也抑制生长抑制生长 生长速率回至青春前期速度生长速率回至青春前期速度 生长速度生长速度4cm时不能显著改善时不能显著改善FAH，甚低于开始治疗时的预测成年身高甚低于开始治疗时的预测成年身高GnRHa造成线性生长减速（1）原因：促生长素轴的改变 可直接减少GH分泌，降低靶器官对GH/IGF-1轴的敏感性 性激素和生长 通过抑制性腺轴间接影响GH分泌 生长板局部的改变 GnRHa对生长因子受体后通路的直接

21、影响杜敏联杜敏联 主编主编.青春期内分泌学，北京：人民卫生出版社，青春期内分泌学，北京：人民卫生出版社，2006:176178GnRHa造成线性生长减速（2）生长减速的时间：前半年：与治疗前对比改变不明显 半年后：回落至青春前期生长速率（5 cm/y左右）12年后：生长速度 4 cm/y影响：继续单独使用GnRHa治疗将难以改善其成年期身高，尤其骨龄12.0y（女）或13.5y（男）中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组，中枢性（真性）性早熟诊治指南。中华儿科杂志，中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组，中枢性（真性）性早熟诊治指南。中华儿科杂志，2007，45（6）：）：426-7联合rhG

22、H克服生长减速联合治疗时机、对象：使用GnRHa治疗后，年生长速率（GV）4 cm/y 根据骨龄预测身高（女孩）PAH(GP/BP)151157 cm 考虑使用 PAH(GP/BP)151 cm建议使用 就诊时间较晚，尤其已初潮、骨龄11.5y、生长潜能严重受损的ICPP患儿rhGH剂量:0.150.20 IU/kgd1.中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组，中枢性（真性）性早熟诊治指南。中华儿科杂志，中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组，中枢性（真性）性早熟诊治指南。中华儿科杂志，2007，45（6）：）：426-72.LA Proos et al Can Bone Age Determ

23、ination Provide Criteria For Growth Hormone Treatment In Adopted Girls With Early Puberty?Upsala J Med Sci 111(1):117-130,20063.李筠李筠 等等,联合应用促性腺激素类似物和生长激素治疗女性初潮后特发性中枢性性早熟联合应用促性腺激素类似物和生长激素治疗女性初潮后特发性中枢性性早熟.中华儿科杂志中华儿科杂志,2005,Vol.143,No.8:627-628联合rhGH治疗显著加快生长速率7.41.7*3.00.9 15例CPP女孩，自身对照与治疗前相与治疗前相比，比，*p

24、0.01马华梅等，促性腺激素释放激素类似物与生长激素联用治疗真性性早熟女孩的疗效评价。中华内分泌代谢杂志，马华梅等，促性腺激素释放激素类似物与生长激素联用治疗真性性早熟女孩的疗效评价。中华内分泌代谢杂志，2006，22（3）：）：252-5rhGH停用后继续使用GnRHa3个月，停用rhGH后，GV仍高于联用前联合rhGH治疗产生后续生长效应马华梅等，促性腺激素释放激素类似物与生长激素联用治疗真性性早熟女孩的疗效评价。中华内分泌代谢杂志，马华梅等，促性腺激素释放激素类似物与生长激素联用治疗真性性早熟女孩的疗效评价。中华内分泌代谢杂志，2006，22（3）：）：252-5N=80.120.180

25、.350.15*马华梅等，促性腺激素释放激素类似物与生长激素联用治疗真性性早熟女孩的疗效评价。中华内分泌代谢杂志，马华梅等，促性腺激素释放激素类似物与生长激素联用治疗真性性早熟女孩的疗效评价。中华内分泌代谢杂志，2006，22（3）：）：252-5联合rhGH治疗加快身高年龄对骨龄的追赶与治疗前相与治疗前相比，比，*p0.01HtSDSBA=相对于骨龄的身相对于骨龄的身高增值标准差分数高增值标准差分数SDS=(实际值实际值-正常同龄儿均正常同龄儿均值值)/正常同龄儿标准差正常同龄儿标准差150.45.5155.36.6*联合rhGH治疗显著改善患儿PAH马华梅等，促性腺激素释放激素类似物与生长

26、激素联用治疗真性性早熟女孩的疗效评价。中华内分泌代谢杂志，马华梅等，促性腺激素释放激素类似物与生长激素联用治疗真性性早熟女孩的疗效评价。中华内分泌代谢杂志，2006，22（3）：）：252-5与治疗前相比，与治疗前相比，*p0.05月经初潮月经初潮CPP女孩分为单用女孩分为单用GnRHa和联用和联用rhGH治疗两组治疗两组李筠等，联合应用促性腺激素类似物和生长激素治疗女性初潮后特发性中枢性性早熟李筠等，联合应用促性腺激素类似物和生长激素治疗女性初潮后特发性中枢性性早熟.中华儿科杂志，中华儿科杂志，2005，43（8）：）：627-8联合rhGH治疗明显改善初潮CPP女孩生长速率及身高N=213

27、5例CPP女孩随机分为两组，分别使用GnRHa治疗和rhGH+GnRHa联合治疗Pucarelli I,et al.Effects of Combined Gonadotropin-Releasing Hormone Agonist and Growth Hormone Therapy on Adult Height in Precocious Puberty:A Further Contribution.J Pediatr Endocrinol Metab.2003,16(7):1005-10.联合rhGH治疗显著改善患儿终身高与靶身高相比，与靶身高相比，*P0.05GnRHa+GH治疗 小

28、样本资料显示联合应用rhGH素可改善生长速率成年身高缺乏大样本、随机对照资料，故不推荐常规联合应用，尤其女孩骨龄14岁者联合治疗对象（非指南）：使用GnRHa治疗后，年生长速率（GV）4cm/y就诊时间较晚，已有初潮，骨龄较大，生长潜能严重受损根据骨龄预测成人期身高改善不明显PAH遗传靶身高成PAH150cm（女）rhGH治疗剂量0.15-0.2U/kg/dGH 与GnRHa联合治疗的意义 GnRHa 性腺轴 性激素分泌量减少 垂体GH-IGF-I轴 骨骼发育减慢 生长速度减缓，导致最终身高矮小 GH 恢复正常生长速率 获得正常的最 终身高外周性性早熟治疗按不同病因分别处理 大部分颅内肿瘤或肾上腺肿瘤：手术治疗 先天性肾上腺皮质生症予以糖、盐皮质激素替代治疗小小 结结 GnRHa能否改善能否改善FAH 严格把握适应征严格把握适应征 CPP/非非CPP 充分评估生长潜能受损度充分评估生长潜能受损度 和剩余生长潜能和剩余生长潜能 治疗监控，把握疗程治疗监控，把握疗程 定期评价生长定期评价生长/成熟平衡成熟平衡 把握把握GH联用适应征联用适应征 复杂的内分泌调控过程复杂的内分泌调控过程 全程内分泌专科医生严密把关全程内分泌专科医生严密把关