慢性阻塞性肺疾病(3学时)

上传人:痛*** 文档编号:153207519 上传时间:2022-09-17 格式:PPT 页数:59 大小:2.05MB
收藏 版权申诉 举报 下载
慢性阻塞性肺疾病(3学时)_第1页
第1页 / 共59页
慢性阻塞性肺疾病(3学时)_第2页
第2页 / 共59页
慢性阻塞性肺疾病(3学时)_第3页
第3页 / 共59页
资源描述:

《慢性阻塞性肺疾病(3学时)》由会员分享,可在线阅读,更多相关《慢性阻塞性肺疾病(3学时)(59页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、学习内容学习内容lCOPD的临床表现、体征、诊断与鉴别的临床表现、体征、诊断与鉴别 诊断诊断lCOPD严重程度分级与治疗原则严重程度分级与治疗原则 COPD是一全球性的疾病;是一全球性的疾病;极高的发病率和病死率;极高的发病率和病死率;病程迁延,反复发作急性加重;病程迁延,反复发作急性加重;最终演变成呼吸残疾;最终演变成呼吸残疾;严重危害人们的健康,给社会生产和经济带严重危害人们的健康,给社会生产和经济带来巨大损失。来巨大损失。463215肺气肿COPDCOPD支气管哮喘支气管哮喘慢性支气管炎内为气流阻塞内为气流阻塞COPDCOPDCOPD内涵示意图内涵示意图气道净化能力下降气道净化能力下降支

2、气管平滑收缩支气管平滑收缩纤毛运动受损纤毛运动受损粘液分泌增多粘液分泌增多气道炎症气道炎症粘液纤毛粘液纤毛功能失调功能失调气道结构气道结构改变改变气道阻塞气道阻塞气流气流阻塞阻塞粘液纤毛粘液纤毛功能紊乱功能紊乱气道气道炎症炎症-平滑肌收缩平滑肌收缩-肺泡过度膨胀,弹性回肺泡过度膨胀,弹性回缩力降低缩力降低-肺泡过度膨胀,弹性回肺泡过度膨胀,弹性回缩力降低缩力降低粘液分泌增多粘液分泌增多粘液粘滞性增高粘液粘滞性增高纤毛运输能力降低纤毛运输能力降低粘膜破坏粘膜破坏多种细胞数量多种细胞数量/活性增高:活性增高:-中性粒细胞,中性粒细胞,-巨噬细胞,巨噬细胞,-CD8+淋巴细胞淋巴细胞IL-8、TNF

3、a、LTB4水平水平升高、蛋白酶升高、蛋白酶/抗蛋白酶失抗蛋白酶失衡、粘膜水肿衡、粘膜水肿COPDCOPD的病理学特点:的病理学特点:COPD炎症导致肺部结构破坏正常气道正常气道粘液阻塞粘液阻塞炎症气道炎症气道,内腔被粘液内腔被粘液和细胞部分填充和细胞部分填充气道被结缔组织包裹,气道被结缔组织包裹,限制内腔的正常放大限制内腔的正常放大炎炎 症症气 流 受 限气 流 受 限小气道疾病气道炎症气道重建肺实质破坏肺泡牵拉作用消失弹性回缩力下降小叶性肺气肿小叶性肺气肿Hogg.Lancet.2004;364(9435):709-721.生活质量下降生活质量下降甚至丧失劳动能力甚至丧失劳动能力COPD的

4、诊断分级分级标准0级:高危有罹患COPD的危险因素肺功能在正常范围有慢性咳嗽、咳痰症状I级:轻度FEV1/FVC70%FEV180%预计值有或无慢性咳嗽、咳痰症状II级:中度FEV1/FVC70%50%FEV180%预计值有或无慢性咳嗽、咳痰症状III级:重度FEV1/FVC70%30%FEV150%预计值有或无慢性咳嗽、咳痰症状IV级:极重度FEV1/FVC70%FEV130%预计值或FEV150%预计值,伴慢性呼吸衰竭病人教育 支气管扩张剂激素 氧疗氧疗手术FEV1气促早期诊断终末期关怀严重度COPD的治疗药物治疗 FEV1/FVC 80%预计值 有或无症状 短效支气管扩张剂按需使用 特征

5、特征 推荐的治疗推荐的治疗 FEV1/FVC 70%50%FEV1 80%预计值 有或无症状 一种或以上的支气管扩张剂规则治疗 康复治疗 如果有显著的症状改善和肺功能反应,吸入糖皮质激素 特征特征 推荐的治疗推荐的治疗 FEV1/FVC 70%30%FEV1 50%预计值 有或无症状 一种或以上的支气管扩张剂规则治疗 康复治疗 如果有显著的症状改善和肺功能反应,或有反复的急性加重,吸入糖皮质激素 特征特征 推荐的治疗推荐的治疗 FEV1/FVC 70%FEV1 30%预计值或出现呼吸衰竭或右心衰竭 一种或以上的支气管扩张剂规则治疗 如果有显著的症状改善和肺功能反应或有反复的急性加重,吸入糖皮质激素 治疗并发症 康复治疗 如有呼吸衰竭,长期氧疗 考虑手术治疗 特征特征 推荐的治疗推荐的治疗00.51.01.52.02.53.01965年相对比例 1965-19981965-19981965-19981965-19981965-199859%64%35%+163%7%冠心病冠心病中风中风其他脑血其他脑血管病管病COPD所有其所有其他死因他死因

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!