烃类热裂解答案

《烃类热裂解答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《烃类热裂解答案（8页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、1.石油中碳元素占（）C. 1%左右 Do不确定Ao 1114% B. 8387% 2.石油常减压蒸馅中，原油在蒸馅前，一般经脱盐脱水处理，要求含盐量与含水 量必须为（）Ao含盐量0. 05kg/m3,含水量0。2%B.含盐量0. 05kg/m3,含水量0。2%C.含盐量Y0. 05kg/m3,含水量A0. 2%D.含盐量0. 05kg/m3,含水量A0.2% 3o经催化重整得到的重整汽油含芳炬为（）D. 60%-90%Ao 10%20%Bo 20%29%Co 30%-50% 4.烷炬的脱氢能力与烷炬的分子结构的关系是（）A. 没有规律B.叔氢最易脱去 C.仲氢最易脱去 D。伯氢最易脱去5o管

2、式裂解炉生产乙烯的出口温度为（）A . 300C以下 Bo 200C以下 C. 10651380C以下 D。500C以下6o乙烯的峰值出现在KSF为（）A. 0-1B. 12. 3Co 2. 5Do 3. 56. 57.催化重整的原料不宜过重，一般沸点是（）Ao A200C B. 200CC. A300CDo =500C8o炬类热裂解反应，目前普遍采用的是（）Ao垂直管双面辐射管式裂解炉B.砂子炉Co蓄热炉Do煤气发生炉9.石油常减压蒸馅中，分离器顶部逸出的气体约占原有的百分数是（）A. 0. 15%0o 4% Bo 1%2.5%C. 0.1 %-0.12%D. 0o 5%0o 8% 10o炬

3、类热裂解反应中获取乙烯高收率的关键是（）Bo商温和合适的压力D.高温和合适的催化剂Ao高温和合适的接触时间Bo合适的接触时间和合适的压力11 .裂解操作是向系统中加入稀释剂来降低炬类分压方法来达到减压操作目的, 稀释剂加入的目的（）A. 有利产物收率的提高，对结焦的二次反应有抑制作用B, 不利于产物收率的提高，对结焦的二次反应有抑制作用C. 有利产物收率的提高，对结焦的二次反应有促进作用D, 不利于产物收率的提高，对结焦的二次反应有促进作用12o不属于石油化学工业三大起始原料的是（）Ao天然气B.油田气Co液体石油馅分D.石油13o不能表示炬类热裂解反应深度的方法是（）A. T t o. 06

4、 B. KSFCo管式炉出口温度 Do乙烯收率14o后冷流程是指（）Ao冷箱在脱甲烷塔后B.冷箱在脱乙烷塔后Co冷箱在脱甲烷塔前Do冷箱在乙烯塔前15o下列不是石油中所含炬类的是（）Ao烷炬 Bo环烷炬C.芳香炬D.烯炬16.石油常减压蒸馅流程中，原油入初馅塔必须预热至的温度是（）Ao 200-400CB. 100-150CCo 500-800C D. IQ-150 C17o下列不属于二次反应的是（）A.生焦反应B。生碳反应C.生成稠环芳炬 D.烯炬的裂解18. 乙烯收率与原料的关系（）A. PNAB. PANC. ANPDo NPA19. 下列哪种操作可脱除裂解气中的有机硫化物（）Ao酸性气

5、体的脱除 段压缩B.脱水C,脱块和一氧化碳D.分20o整个分离系统中，塔板数最多的是（）Ao甲烷塔B.乙烯塔C。丙烯塔D.乙烷塔21 o氨压缩制冷系统的过程是（）A.蒸发-压缩一冷凝一节流Bo蒸发一节流一冷凝一压缩Co压缩一节流一冷凝一蒸发D.蒸发一冷凝-压缩一节流22o下列反应属于催化重整的是（）A.环烷炬脱氢芳构化Bo烷炬加氢裂化生成分子量较小的烷炬C. 有机硫化合物的氢解Do碳链的断裂和脱氢反应23o与动力学深度函数KSF无关的因素是（）Ao原料性质 Bo停留时间Co裂解温度效应Do催化剂24o裂解原料中P0NA值中每个符号的含义是（ ）A. P烷炷0一烯炬N-环烷炬A一芳香炬Bo P-

6、烯炬0一烷炬N一环烷炬A-芳香炬Co P烷炬0一烯炬N-芳香炬A一环烷炬D. P-烯炬0烷炬N一芳香炬A一环烷炬25. 不属于裂解气深冷分离流程的是（）A.顺序分离流程B.前脱乙烷流程Co前脱丙烷流程Do吸收与解吸联合流程26. 二氯乙烷裂解气分离前压缩的目的是（）Ao增大产量 B.提高空速C.提高沸点，便于常温下分离D。减少能耗27O裂解气预处理中脱除的酸性气体是（）Ao CO B. HS C.有机硫化物 D.以上都是 2228.下列不属于石油化学加工过程的是（）A.减压精馅Bo催化裂化 C.催化加氢 Do催化重整29o裂解气深冷分离流程中较难分离的两种物质是（）Ao氢气和甲烷 B.甲烷和乙

7、烷 C.乙烷和乙烯 D,丙烷和丙烯30.裂解气脱除酸性气体采用的碱液浓度为（）A. 2%15%Bo 10%15%Co 15%20%Do 10%左右31 o裂解生产乙烯工艺中，裂解原料的族组成中P表示（）Ao烷炬 Bo环烷炬 Co烯炬 D.芳香炬32. 流体通过一定粒度的颗粒床层时，随着气体流速的增加，依次会出现（）A.固定床、流化床、输送床 B.固定床、输送床、流化床C。流化床、固定床、输送床 Do输送床、固定床、流化床33. 裂解生产乙烯工艺中，不能用来表示裂解深度的是（）Ao转化率 Bo乙烯产率 Co出口温度 Do反应速率34O裂解气脱除酸性气体流程中，碱洗塔分为四段，其中上段为（）A.水

8、洗 B.酸洗 Co碱洗 D.吸附35.下列哪项不属于影响冷箱尾气中乙烯损失的主要因素（）A.原料X组成Bo温度 Co压力 Do空间速度36炬类裂解制乙烯过程正确的操作条件是（）。Ao低温、低压、长时间；B.高温、低压、短时间；C.高温、低压、长时间；D.高温、高压、短时间37.合成护肤品大宝SOD的工业为（）Ao基本有机化学工业 Bo有机精细化学工业C.高分子化学工业Do无机化学工业38o裂解气脱水采用的方法为（）A.干燥 Bo酸洗 Co碱洗 Do吸附39o炬类裂解制乙烯流程中，脱甲烷塔的塔顶馅分为（）Ao甲烷 Bo乙烯 C。丙烯 D。乙烷40.炬类裂解制乙烯流程中，脱乙块常采用（）A.催化加

9、氢法Bo催化氧化 C.催化脱氢 Do吸收法41 o近年来，在裂解生产乙烯中采用的停留时间为（）Ao 0. 2一0. 5sB. 1 o 8-2o 5sC. 0. 035-0。1 s D. 3mi n42o裂解气深冷分离流程中若要减少塔板数可采用（）Ao降低压力Bo升高压力 Co降低温度 D.升高温度43o在石油加工中，将常减压蒸馅所得轻汽油馅分加工成富含芳炬高辛烷值的 汽油操作为（）A.蒸馅 Bo催化裂化 Co催化加氢 D.催化重整44. 在裂解生产乙烯流程中，裂解气中酸性气体的脱除是用（）A. Na CO溶液 B. K CO溶液 C. NaOH溶液 D.铜氨液 232345. 裂解气脱块和脱一

10、氧化碳主要采用的方法为（）Ao催化加氢B.酸洗 C.碱洗 Do吸附46o裂解法生产乙烯顺序分离流程中，在乙烯塔顶部产品为（）Ao乙烷 Bo乙烯 C,丙烷 D,乙烷和丙烷47o脱氢能力最强的是（）A.叔氢 B.仲氢 Co伯氢 D. C一C键48o裂解气深冷分离流程的关键过程是（）A.脱甲烷 B.脱乙烷 C。脱丙烷 D.脱乙烯49. 碱洗工艺中碱液温度为（）Ao 3040CBo 5060C C. 70-80C Do 80-85C50. 在适宜的工艺条件下炬类裂解可以得到以下产物（）.A.乙块、乙烯、乙醇、乙酸、丁烯、芳炬 B.乙块、乙烯、丙烯、丁烯、丁二 烯、芳炬Co乙块、乙烯、乙醛、丁烯、丁二烯

11、、芳炬D。乙醇、乙烯、丙烯、丁烯、丁 二烯、芳炬第卷（非选择题,共100分）二.填空题（）1 o裂解气压缩一般采用 压缩（多段）裂解气压缩一般为段。（45）403、离心式压缩机多采用（蒸汽透平驱动），达到能量合理利用.408、深冷分离流程主要有、（顺序分离流程、前脱乙烷流程、前脱丙烷流程）。410、裂解气深冷分离流程中目前国 内外乙烯装置广泛采用（顺序分离流程）。411、深冷分离流程中，（脱甲烷流程）过程是裂解气分离的关键。412、工业上脱甲烷流程中主要有、（高压和低压）两种之分。其中，工业上脱甲烷流程中高压法塔顶的温度一般在（96）度左右。414、（乙烯分离装置的乙烯回收率）是评价分离装置先

12、进程度的重要技术经济指标。418、吸收乙块可以用溶剂、.（丙酮、二甲基甲酰胺、乙酸乙酯等）其中，常用的溶剂是（丙酮）。422、为了防止冷量散失，减少与环境接触的表面积，将这些低温设备集中装 箱，称之为（冷箱）。423、冷箱在脱甲烷塔前称为（前冷流程）.冷箱在脱甲烷塔后称为（后冷流程）。425、顺序分离流程采用（后加氢流程）脱块炬，虽可使流程简化，但因其中含有大量C4馅分，在加氢过程中会放出大量的热量，容易导致 （升温失控）。427、工业上脱甲烷过程中，（低压法）分离效果好，（乙烯） 收率高。（高430、若脱甲烷塔采用高压，则乙烯塔采用操作压力应为 压）为宜。431、 裂解气分离过程中影响乙烯回

13、收率的因素主要 有、（原料气组成、压力、温度）。453、在深冷分离裂解气工艺流程中，是分离裂解气得到乙烯产品的最终精馅塔。（乙烯塔），在深冷分离裂解气工艺流程中，是分离裂解气得到丙烯产品的最终精馅塔。（丙烯塔）465、由甲烷和水蒸气转化生成的CO和H2的混合气，可直接用于合成（甲醇），因此也称为（合成气）.三.简答题（本大题5个小题，每小题8分，共40分）1o简述裂解气分离前碱洗的工艺条件？（八）简答12.裂解气分离前酸性气体的脱除采用吸收法，对吸收剂的要求是什么？（一）简答13,管式炉炬类裂解生产乙烯中，反应温度和停留时间对乙烷裂解反应的影响?（一）简答34O裂解过程中为什么采用加入稀释剂的方法降低炷的分压？模拟（六）综合45。影响冷箱尾气中乙烯损失的主要因素有哪些？这些因素是如何影响的？（六）简答2画出裂解气前脱乙烷深冷分离工艺流程图 （八综合分析3