江苏省启东市高考生物专项复习基因和染色体的关系伴性遗传抗维生素D佝偻病1练习苏教版

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1、抗维生素D佝偻病课后练习(1)1 显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（ ）A男性患者的儿子发病率不同B.男性患者的女儿发病率相同C女性患者的儿子发病率不同D.女性患者的女儿发病率不同2 一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病孩子，进行遗传咨询。你认为有道理的是()A不要生育B妊娠期多吃含钙食品C最好生男孩D最好生女孩3 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结

2、婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，其儿子正常、女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因4 小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎，但是，医生却告知他们夫妇均属于半乳糖血症(人类的一种单基因隐性遗传病)基因的携带者。请你帮助预测，小芳怀孕的两个孩子是一男一女概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率是()A1/2和7/16 B1/2和7/32C1/4和9/16 D1/4和7/165 某人类遗传病男性患者多于女性，可断定致病基因是（）A显性基因位于常染色体上B显性基因位于X染色体上C隐性基因位于X染色体上D隐性基因位于常染色体上6 下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征（）A患病个体男性多于

3、女性B患病个体女性多于男性C男性和女性患病几率一样D致病基因位于X染色体上7 抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）A患者女性多于男性B男性患者的女儿全部发病C患者的双亲中至少有一个患者D母亲患病，其儿子必定患病8 某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株,其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果假设突变性状和野生状性由一对等位基因(A、a)控制,为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置,设计了杂交实验,让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,如下表所示。性别野生性状突变性状突变性状/(野生性状+突变性状)雄

4、株M1M2Q雌株N1N2P 下列有关实验结果和结论的说法不正确的是( )A如果突变基因位于Y染色体上,则Q和P值分别为1、0B如果突变基因位于X染色体上,且为显性,则Q和P值分别为0、1C如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则Q和P值分别为1、1D如果突变基因位于常染色体上,且为显性,则Q和P值分别为1/2、1/29 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A男孩、男孩 B.女孩、女孩C男孩、女孩 D.女孩、男孩10 下列有关伴

5、性遗传的叙述错误的是（ ）A理化学家道尔顿成为世界上第一个提出色盲问题的人B抗VD佝偻病女性多于男性，但部分女性患者病症较轻CXY型性别决定普遍存在于绝大多数动植物中D雄鸟类肌细胞中含有两条同型的性染色体参考答案：1 答案： A解析： 女性患者2种遗传病的基因型组成相似，都可以是纯合或杂合，都可以传一个基因给子女，所以子女的患病率相同；但男性患者的致病基因，伴X遗传时只能传给女儿，常染色体遗传时则可以儿子和女儿；所以其子代患病率不同2 答案： C解析： 抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，患病男子的显性致病基因位于X染色体上，如果生女孩，女孩一定含有致病基因而致病。生育男孩，由于男孩的X染色体

6、来自女方，所以男孩不会患病。3 答案： D解析： 伴X染色体显性遗传病的遗传特点是：患者中女性多于男性，连续、交叉遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合体(设基因型为XAXa)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。4 答案： A解析： 异卵双胞胎的性别有三种可能：两男、两女、一男一女，是两男或两女的概率相同都是1/4，则一男一女的概率为1/2。据题知该夫妇均为半乳糖血症基因的携带者，则其两个孩子都正常的概率为3/43/49/16，那么至少有一个孩子患半乳糖血症的概率为19/167/16。5 答案： C6 答案： D解析： 血友病和佝偻病都具

7、有的特征是致病基因位于X染色体上。7 答案： D8 答案： C解析： 如果突变基因位于Y染色体上,则该突变基因只能传给雄性植株,且雄性植株全部表现突变性状,Q和P值分别为1、0,故A正确。如果突变基因位于X染色体上,且为显性,则突变雄株的基因型为XAY,野生纯合雌株的基因型为XaXa,子代的基因型为XAXa、XaY,雌性全部表现突变性状,雄性全部表现野生性状,Q和P值分别为0、1,故B正确。若突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则突变雄株的基因型为XAYa或XaYA,野生纯合雌株的基因型为XaXa,Q和P值分别为0、1或1、0,故C错误。如果突变基因位于常染色体上,且为显性,则突变雄株的基

8、因组成为Aa,野生纯合雌株的基因组成为aa,子代中无论雄性植株,还是雌性个体,显隐性性状的比例都为11,即Q和P值都为1/2,故D正确。9 答案： C解析： 已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是色盲基因的携带者，生男孩有可能患病，所以这对夫妻最好生女孩。10 答案： C解析： 试题分析：理化学家道尔顿是第一个发现色盲症的人，还写了篇论文论色盲，A项正确；抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，女性有两个X染色体，只要一条染色体带有患病基因即为患者，而男性为XY，Y染色体不携带致病基因，因此该病患者女性多于男性，XBXb比XBXB发病轻，B项正确；XY型性别决定普遍存在于绝大多数动物中，而绝大多数植物没有性别之分，C项错误；鸟类的性别决定是ZW项，雄性的性染色体组成为ZZ，即雄鸟肌细胞中含有两条同型的性染色体，D项正确。考点：本题考查伴性遗传，意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构。