Agilent1260液相色谱仪验证方案解析

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1、Agilent1260 液相色谱仪验证方案方案编号：方案制定方案审核方案申核签名日期生产部质管部工程部物流部研发部方案批准验证小组人员名单组长姓名职务/职称部门成员姓名职务/职称部门目录1 液相色谱仪概述2 验证目的3 验证范围4 验证参考文件5 计划及进度6 设计确认7 安装确认8 运行确认9 性能确认10 验证周期1 液相色谱仪概述液相色谱仪是常茂生物化学工程股份有限公司用于检测成品，原料，中间品的检测 设备。设备由输液泵，自动进样器，柱温箱，紫外检测器，色谱工作站组成。由高压输 液泵将规定的流动相泵入色谱柱，自动进样器注入供试品，由流动相带入色谱柱内，各 组分在柱内被分离，并依次进入检测

2、器，由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。2 验证目的确认 Agilent1260 液相色谱仪能符合 GMP 标准及设计要求，所制定的标准及文件符 合 GMP 要求，确保液相色谱检查法的准确性。3 验证范围本验证方案适用于常茂生物化学工程股份有限公司的 Agilent1260 液相色谱仪，该 设备安装于质量部质量控制室的仪器室内。验证内容包括对 Agilent1260 液相色谱仪进行设计确认、安装确认、运行确认、性 能确认。4 验证参考文件本方案以国家药品监督管理局颁布的药品生产质量管理规范、由国家食品药品 监督管理局组织编写的药品生产验证指南、中国药典2010 年版为依据，制定了高效 液相色谱

3、仪的验证方案。5 计划及进度 整个验证活动分四个阶段完成设计确认：从_年_月日至年月_日；安装确认：从_年_月_日至年一月一日;运行确认：从_年_月_日至年_一月日;性能确认：从_年_月日至年_一月日。6 设计确认6.1 供应商的资格和服务6.1.1 设备供应商应有良好的生产运营情况，没有与国家法规或地方法规相违背 的生产状况。6.1.2 安装时能提供现场指导或培训的技术人员数量、资格，并且将来在日常使用中能提供维修。6.2 设备6.2.1 设备情况6.2.1.1 设备部件完好，无破损；6.2.1.2 内外表面光滑、平整、容易清洁；6.2.1.3 易拆卸、易维护。6.2.2 设备特征：液相色谱

4、仪由输液泵，自动进样器，柱温箱，紫外检测器，色 谱工作站组成。6.3 可接受标准，如表 1。表 1 可接受标准测试项目认可质量标准紫外检测器基线漂移：V0.005AU/60min 基线噪音：V0.0001AU波长准确度：W2nm输液泵流量设定值（ml/min）0.51.02.0泵流量设定值误差（）2%2%2%流速稳定性误差（）2%2%2%梯度准确度（）W 1%自动进样器前后进样带入量0.1%柱温相柱温箱设定值误差（C）W2C柱温箱稳定性（C）1C重现性测试定性测量重现性（RSD）1.0%定量测量重现性 （RSD）1.0%线性测试R20.9997 安装确认7.1 概述Agilent1260 液相

5、色谱仪由安捷伦仪器有限公司提供，安装于质量部质量控制室的 仪器室，用于成品，原料，中间样品的含量和有关物质检测。安装确认目的：证实所供应的设备规格符合要求,设备所应备有的技术资料齐全。 开箱验收应合格，并确认安装条件（或场所）及整个安装过程符合设计要求。7.2 安装确认内容7.2.1 基本资料检查：检查是否有各种必需的书面资料，如表 2。表 2 资料检查确认项目有无存放地点备注采购定单使用说明书设备的合格证书装箱单保修卡安装平面图及安装图使用维护保养标准操作规程7.2.2 设备所需外部环境确认目的：确认设备的安装是否符合原设计的条件，如表 3表 3 外部环境确认确认项目合格要求验证结果备注温度

6、5-40 C相对湿度85%地面平滑、不易起尘环境无腐蚀性气体7.2.3 设备型号确认目的：确认设备各部件的型号，保证其与订单和装箱单所描述的一致，如表4表 4 设备型号确认部件设备型号序列号验证结果输液泵自动进样器柱温箱紫外检测器7.2.4 公用设施确认目的：确认公用设施，使其满足设计要求，如表5表 5 公用设施确认项目设计要求验证结果备注电压220V电源适配三孔插座7.2.5 软件版本确认目的：确认安装的软件与系统备份和维护的软件版本是相同的，安装的软件符合系 统和应用要求。操作系统当前的操作系统与系统备份和维护的操作系统版本相同。源版本: 备份版本：软件版本 当前应用软件与系统备份和维护的

7、软件版本相同 。源版本：备份版本：7.2.6 硬件环境与安装确认 目的：根据生产商硬件和系统设计规格标准，确认仪器和控制器工作区域符合要求 如表 6。表 6 硬件环境与安装确认序号描述验证结果1仪器放在水平的工作台上，计算机在仪器旁边。2检测器，输液泵，自动进样器，柱温箱，计算机、打印机和电源之 间正确连接。3温度在5-35C，湿度在45-85%之间。4室内无强电磁干扰源及有害有毒气体。5排风口和进风口对仪器和计算机无污染。6打开检测器，有信号出现。7.2.7 软件配置确认目的：确认安装的应用软件符合计算机系统和外围设备的要求，如表7表 7 软件配置确认序号描述验证结果1打开电源开关，启动WI

8、NDOWS XP。2打开液相色谱仪各部件电源开关，在桌面上双击 Instrument 1 Online 图标。3确认Agil ent ChemStat ion软件，仪器跟软件连接。4进入 Agilent ChemStation 主画面。7.2.8 部件清单 目的：确认仪器日常维护和操作所需要的消耗品和备用品，如表 8。表 8 部件清单目的：确认仪器出现故障后能及时的处理，不影响操作。每本操作手册上都有简单的维护方法，经过仪器培训的操作人员可以根据说明书进 行简单的维修和零部件的更换。如果有其它比较大的问题，用户不能解决的，可以电话通知厂家的维修工程师。 维修电话：7.3 安装确认结果说明 说明

9、此确认过程中是否依草案计划进行。如有偏差或变更应根据“偏差管理规程” 对此给予说明并对是否通过或需补充的内容加以说明。8 运行确认8.1 目的：证明液相色谱仪的软硬件功能运行正常，并且达到设计要求及检测要 求。8.2 运行确认的内容8.2.1 噪音和漂移的确认8.2.1.1 方法：检查条件：选用 C18 柱，以 100%甲醇为流动相，流速为 1.0ml/min, 紫外检测器的波长选在254nm。开机预热，待仪器稳定后记录基线60min,测得lmin内 基线波动幅度作为基线噪音，用检测器自身的物理量(Au)作单位表示，基线漂移用60min 内基线偏离原点的值(Au/60min)作单位表示。检查方

10、法：监视界面，根据PC计算机、 记录仪60分钟图谱计算结果。8.2.1.2 可接受标准基线漂移：V0.005AU/60min基线噪音：V0.0001AU8.2.1.3 测试记录项目认可质量标准附件号实测结果基线漂移0.005AU/60min基线噪声0.0001 AU8.2.2 波长准确性的确认8.2.2.1 方法：波长准确度用波长示值误差表示。波长示值误差是设定检测器的 波长与实际波长之间的差值。开启检测器，预热。配置一份 100ug/mL 的咖啡因溶液， 当咖啡因溶液从柱子洗脱并流入紫外可见检测器时，停止流速，用190nm到400nm的波 长对咖啡因溶液进行波长扫描，并输出各波长所对应的吸光

11、度，以波长为X轴，吸光度 为Y轴建立一条二次曲线，二次曲线的拐点对应的X轴即为波长测得值。所测得的波长 与咖啡因的特定吸收波长(205nm,245nm,273nm)的差值即为波长示值误差。8.2.2.2 可接受标准波长准确度：W2nm8.2.2.3 测试记录波长(nm)吸光度(mAU)二次曲线方程(Y二ax2+bx+c)波长真实值(nm)205波长测得值（nm）示值误差（nm）附件号波长（nm）吸光度（mAU）二次曲线方程（Y二ax2+bx+c）波长真实值（nm）245波长测得值（nm）示值误差（nm）附件号波长（nm）吸光度（mAU）二次曲线方程（Y二ax2+bx+c）波长真实值（nm）27

12、3波长测得值（nm）示值误差（nm）附件号8.2.3 流速的确认8.2.3.1 方法：以水为流动相，将流速分别设定在 0.5ml/min、1.0ml/min、2.0ml/min、 待流速稳定后，用一校正过的 10ml 容量瓶接收流动相并开始计时，当流动相接收至容 量瓶刻度时停止计时并计算流速。每种流速做三次，按以下公式计算流速的设定值误差， 流速的稳定性误差。设定值误差=平均流速一设定流速设定流速x 100%稳定性误差=最大流速一最小流速平均流速x100%8.2.3.2 可接受标准设定值误差：2%稳定性误差：2%8.2.3.3 测试记录设定流速ml/min第1次收集时间 （min）第2次收集时

13、间 （min）第3次收集时间 （min）0.51.02.0设定流速 ml/min第1次 ml/min第2次 ml/min第3次 ml/min平均流速 ml/min设定值误差%稳定性误 差%0.51.02.08.2.4 梯度比例的确认8.2.4.1方法:使用一根阻尼管（2000X0.12mm）代替柱子，检测器波长调至265nm,流速l.Oml/min，流动相A:水，流动相B:0.5%丙酮，运行以下的梯度程序。Time (min)%流动相A (water)%流动相B（0.5%丙酮）0.010000.1901010.0901010.1505020.0505020.1109030.0109030.10

14、10040.0010040.1100050.01000打开泵，待流速稳定后，让泵开始执行梯度程序。程序完成后，按下式计算：HV x ,V :单元B的梯度；H :每步梯度的响应值x Hxx100D=Vx-G,D: 梯度准确性的偏差； G: 设置的流动相 B 的比例X8.2.4.2 可接受标准不超过18.2.4.3 测试记录8.2.5.1 方法：选用4.6mmX250mm的C18或C8柱，流动相：甲醇：水=75： 25, 检测器254nm，流速l.Oml/min，进样量5ul，使用下列商业标准品进样。标准溶液(a):咖啡因溶液100ug/ml标准溶液(b):咖啡因溶液lug/ml空白溶液: 水备注

15、：标准溶液的分析证书必须作为附件以证明标准溶液是适用的。进以下序列样：咖啡因溶液 l00ug/ml， l 针水， l 针咖啡因溶液 lug/ml， l 针记录色谱并对咖啡因峰进行积分。8.2.5.2 可接受标准空白溶液中相应的峰面积百分比不超过标准溶液(a)中咖啡因峰面积的0.1%；标准 溶液(b)中咖啡因的峰面积是标准溶液(a)中咖啡因峰面积的0.9%-1.1%。8.2.5.3 测试记录咖啡因峰面积(mAu *S)附件号标准溶液(a)空白溶液标准溶液(b)8.2.6 柱温的确认8.2.6.1方法：设定柱温箱的温度分别为30C, 40C，将已校正过的温度巡检仪探头放在柱温箱内，待仪器稳定 2

16、小时后，每隔 0.5h 观察温度巡检仪读数，连续观察三次。温度探头在柱温箱内分布见图 1。图 1 温度探头在柱温箱内的分布8.2.6.2 可接受标准柱温箱设定值误差（C）：不超过2C 柱温箱稳定性（C）：不超过1C8.2.6.3 测试记录仪器名称检定部门检定周期检定时间设定温度（C）3040测定次数123柱温箱温度平均值（C）柱温箱温度稳定性（C）柱温箱设定值误差（C）8.3 运行确认结果说明说明此确认过程中是否依草案计划进行。如有偏差或变更应根据“偏差管理规程” 对此给予说明并对是否通过或需补充的内容加以说明。9 性能确认9.1 目的：仪器的运行确认完成以后，在其功能试验符合要求的情况下，应

17、用标 准品或对照品、或检测的样品进行性能确认，以确认仪器符合使用要求。9.2 性能确认的内容9.2.1 重现性9.2.1.1 方法:选用一根 C8 或 C18 柱,4.6mmX 250mm,5Mm。流动相：甲醇：水=75:25； 流速：1.0ml/min；进样量:5ul；检测波长：254nm。开启检测器电源，将工作波长设置为 254nm,预热，开启泵的电源开关，流量设置为1.0ml/min（75%甲醇做流动相），等待色谱 柱充分平衡且检测器基线稳定 , 噪声和基线应符合规定的要求 , 进咖啡因标准品溶液 100ug/ml 10ul，进样六次。9.2.1.2 可接受标准定性测量重现性（RSD）：

18、 1.0%定量测量重现性（RSD）： 0.9999.2.2.3 测试记录标准品名称（浓度）/批号： 标准品 COA 附件号：浓度（ug/ml）峰面积(mAu* S)附件号1525100200标准曲线：相关系数R2:附件号：9.3 说明此确认过程中是否依草案计划进行。如有偏差或变更应根据“偏差管理 规程”对此给予说明并对是否通过或需补充的内容加以说明。10 验证周期10.1 目的：旨在证实该设备的验证状态没有发生漂移。10.2 根据药监部门或法规要求进行强制性再验证。10.3 药品生产过程中，由于各种主、客观的原因，需要对该设备作某种变更。在 这种情况下，变更可能对产品质量造成重要的影响，因此，需要进行再验证。10.4 正常生产阶段，规定每年进行一次定期再验证。/