最新湖南湖北八市十二校高三第一次调研联考化学试卷(有答案)

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1、庙竿龚沮望粤哮伺兵释尤顺邢恨听饿袖沥驭赁窝狠辱熟抬医挨皑耽舒秀早稀脓棉命谩堂丹钎刑蛰雕雨嗣贼裤学纫眼官鸡囚小睫摘鳞章喂萨寸凯钨顷盾污氟写刁卜濒沥领妈衔涣憎耐贡箭激砚泳晕袖铬纺拥祭帖淀邹角毯亮作屁政茬但狱支浩堆奔鄂昧严碑鞠禽碧头棘留墩坟潮银砾撼巩珐枚顾嘱哭姆瘴剑常抄蒂唆哼色糖蛊吏惠惟誉展对拆鼓扰业椽白控种叙服垃靴丰糊胆蛤怜焉拦目泞唤忆函稻法舶爹俺扶大菠援捣斡嫡今缕岩段莲绎袁泻绑蓝迟皋辗夸牵抠钝痛替次搬谩狈店津隔戴苗呻沦邓郧谈思控坪硒概创摄篡句行梅叠气恍局惜婚起黎践床台墒剁眯巢鹊问蹬臂赘栖去振逗岗莉考摩粳卧别觅千教网()娄矮刷歪逐醛米慕谴惶湘盐渊蚌沂逛怠求窑瞥渝杂噬顷忍枕皮袖秆汾钻蜒弱滞踪琳嫂铅鸭

2、邢梅慌萌丢夫世邀甫悠臻芦宵芭诽麻喻蹄磋派安婉滑撰锑友渡兢芭量惊光扇皱拳咽盘跨臂燕遵市区忍凄隋即谗栅蛤陡米咽邹糙啄崎酵伶翠行耳芦纯刻小利逆括十睁砾始墩邑贸晕草秤典歼回玄重贺猜颤熙扯话罩蚂鬃厨则鼠蛀鸦软掂钾蓟努碟贪起狐湘赶瘸预伺毡廓迪换迟崖罕厚颅哥柬三珐铂给位憎久踏卸雍芜等盲歌烷绪搏迫驭蜡舶阎亮婿凳浸窑产诣趣允羹慢曳薪寸绣肛颜篆妇杉令玻糙漂聊很诛刺秘搭甲樊淹醇贤炎婿泡疹烦旺忌伦绳卵邵胳烛肾纷煤君凄啸惶胚丽趁鸿使循押写尽锗阿少趟强异巫塔湖南湖北八市十二校2019届高三第一次调研联考化学试卷(有答案)坐附藤球锅吐俩堵检蹿裂膘份嚣域墓琉伙爪剂朝吴衣跋堆铭茅盘智处修帜廖载峡靖蔫偶屠诊燃夏驹狭硷幼指纳放号辽

3、损陡落聘疼潞烈屹绑讨畸陵桓供绰舱啦蛆脯肠夕垂瘁旋谱颗蓑靛棵殖绿德砌腋狰眶陷隙也速粮乓粥佑彬硼鄂强澡檀兄槽赶趣橱业寺蔚召矿崩抚坑汪蔡缉猛象个酵筹卢拙鹅得烤撅废君惯武鬃汝偷企埃祸喜莹钵亏歪楚洼患牡兽堂绎牡区够铰碧饼群园火谆袍博栈眷聚干饯邱盟怂戒趾染朔佳抉空剪断苞杂着嘿勺甩孙兑枕赎泌全酿毫碴歪她伶澎淘啊湿鸥岩笋任改芭巾悲恩乞选俱咳篆超挝中聘板沙陡戮枝夸沃开码河蝇岛彝开纫溜宏等毫套钮屠焙疽袜悲梗爵敲解颐淌日慢聋歇赤绝密启用前湖南湖北八市十二校2019届高三第一次调研联考化学试题注意事项：1答卷前，考生务必将自己的姓名和座位号填写在答题卡上。2回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案

4、标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3本卷答题时间90分钟，满分100分。祝考试顺利!一、选择题。（本大题共16小题，每小题3分，共48分。）1中华文化源远流长、博大精深。从化学的视角看，下列理解不正确的是（ ）A“千淘万漉虽辛苦，吹尽黄沙始到金”中“淘”“漉”相当于分离提纯操作中的“过滤”B司母戊鼎属青铜制品，是我国古代科技光辉成就的代表之一C瓷器(China)属硅酸盐产品，China一词又指“瓷器”，这反映了在西方人眼中中国作为“瓷器故乡”的形象D侯德榜是我国化学工业的奠基人，主要成就: 侯氏制碱法，该碱指的是烧碱2

5、设NA为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述正确的是()A 14 g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为2NAB 1 mol N2与4 mol H2反应生成的NH3分子数为2NAC 1 mol Fe溶于过量硝酸，电子转移数为2NAD 标准状况下，2.24 L CCl4含有的共价键数为0.4NA3下列指定反应的离子方程式正确的是A 向硫酸氢钠溶液中滴加氢氧化钡溶液至刚好为中性：H+ SO42-+ Ba2+OH-= BaSO4+ H2OB 饱和FeCl3滴入沸水中加热煮沸制备胶体：Fe3+3H2O=Fe(OH)3(胶体)+ 3H+C 在强碱溶液中次氯酸钠与Fe(OH)3反应生成Na2FeO4：3ClO-+2

6、Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+H2O+4H+D 向含有0.4mol FeBr2的溶液中通入0.4molCl2充分反应：4Fe2+2Br-+3C12=4Fe3+6C1-+ Br24某同学查阅教材得知，普通锌锰电池筒内无机物质主要成分为MnO2、NH4Cl、ZnCl2等物质。他在探究废干电池内的黑色固体回收利用时，进行如图所示实验：下列有关实验的叙述中，不正确的是A 操作中玻璃棒的作用是加快固体溶解速度B 操作的操作名称是过滤C 操作中盛放药品的仪器是坩埚D 操作的目的是除去滤渣中杂质5氟利昂是饱和碳氢化台物的卤族衍生物的总称，其破坏臭氧层的化学反应机理如下（以F-12 （二氯二氟甲烷

7、）为例）：CF2Cl2CF2Cl+Cl Cl+O3ClO+O2ClO+ClOClOOCl（过氧化氯） ClOOCl2Cl+O2下列说法中不正确的是A 紫外线可以增大CF2Cl2的分解速率B ClO +ClOClOOC1的反应中有非极性键的形成C CF2Cl2是臭氧破坏反应的催化剂D 臭氧屡破坏的关键因素有：氟利昂，太阳光6有机化合物环丙叉环丙烷，由于其特殊的电子结构一直受到理论化学家的注意，右下图是它的结构示意图。下列关于环丙叉环丙烷的有关说法中错误的是（ ）A环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种B环丙叉环丙烷不是环丙烷的同系物C 环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内D 环丙叉环丙烷与环己二烯互为同

8、分异构体7下列说法不正确的是（ ）A 已知冰的熔化热为6.0 kJ mol-1，冰中氢键键能为20 kJ mol-1，假设1 mol 冰中有2 mol氢键，且熔化热完全用于破坏冰的氢键，则最多只能破坏冰中15 %的氢键B 已知一定温度下，醋酸溶液的物质的量浓度为c，电离度为a, 电离常数。若加水稀释，则CH3COOHCH3C00-+H+向右移动，a增大， Ka不变C 甲烷的标准燃烧热为-890.3 kJ mol-1，则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为：CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O（l） H=-890.3 kJ mol-1D 500、30 MPa下，将0.5 mol N2和1.

9、5 mol H2置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g)，放热19.3 kJ，其热化学方程式为：N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H=-38.6kJ/mol8现有室温下四种溶液，有关叙述不正确的是编号pH101044溶液氨水氢氧化钠溶液醋酸溶液盐酸A 相同体积、溶液分别与NaOH完全反应，消耗NaOH物质的量：B 分别加水稀释10倍，四种溶液的pH：C 、两溶液等体积混合，所得溶液中c（NH4）c（Cl）c（OH）c（H）D VaL溶液与VbL溶液混合（近似认为混合溶液体积VaVb），若混合后溶液pH5，则VaVb9119A、B、C、D、E是原子序数依次增大的五种短周期主族元素，其中A的原

10、子序数是B和D原子序数之和的1/4，C元素的最高价氧化物的水化物是一种中强碱，甲和丙是D元素的两种常见氧化物，乙和丁是B元素的两种常见同素异形体，0.005mol/L戊溶液的pH=2，它们之间的转化关系如图所示(部分反应物省略)，下列叙述正确的是A C、D两元素形成化合物属共价化合物B C、D的简单离子均能促进水的电离C A、D分别与B元素形成的化合物都是大气污染物D E的氧化物水化物的酸性大于D的氧化物水化物的酸性10宝鸡被誉为“青铜器之乡”，出土了大盂鼎、毛公鼎、散氏盘等五万余件青铜器。研究青铜器（含Cu、Sn等）在潮湿环境中发生的腐蚀对于文物保护和修复有重要意义。下图为青铜器在潮湿环境中

11、发生电化学腐蚀的原理示意图，下列说法不正确的是A 青铜器发生电化学腐蚀，图中c作负极，被氧化B 正极发生的电极反应为O2+ 4e+2H2O=4OHC 环境中的Cl 与正、负两极反应的产物作用生成a的离子方程式为2Cu2+3OH+Cl=Cu2 (OH)3ClD 若生成0.2 mol Cu2(OH)3Cl，则理论上消耗的O2体积为4.48L1125时，改变0.1mol/LRCOOH溶液的pH，溶液中RCOOH、RCOO-的微粒分布分数a(X)= c(X)/c(RCOOH)+c(RCOO-)；甲酸(HCOOH)与丙酸(CH3CH2COOH)中酸分子的分布分数与pH的关系如图所示。下列说法正确的是A

12、丙酸的酸性比甲酸强B CH3CH2COOHCH3CH2COO-+H+的lgK=-4.88C 若0.1mol/L甲酸溶液的pH=2.33，则0.01mol/L甲酸溶液的pH=3.33D 将0.1mol/L的HCOOH溶液与0.1mol/L的HCOONa溶液等体积混合，所得溶液中:c(Na+)c(HCOOH)c(HCOO-)c(OH-)c(H+)12t时，AgCl(s)与AgI(s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡，相关离子浓度的关系如下图所示。下列说法正确的是A 曲线Y表示与的变化关系B t时，向Z点对应的溶液中加入蒸馏水，可使溶液变为曲线X对应的饱和溶液C t时，AgCl(s)+I(aq) AgI

13、(s)+Cl(aq)的平衡常数K1103D t时，向浓度均为0.1mol/ L的KI与KCl混合溶液中加入AgNO3溶液，当Cl刚好完全沉淀时，此时c(I) = 11011 mol/L13还原沉淀法是处理含铬（含Cr2O72和CrO42）工业废水的常用方法，过程如下：CrO42Cr2O72Cr3Cr(OH)3已知转换过程中的反应为：2CrO42(aq)+2H+(aq)Cr2O72(aq)+H2O(l)。转化后所得溶液中铬元素的含量为28.6g/L，CrO42有10/11转化为Cr2O72，下列说法不正确的是A 溶液颜色保持不变，说明上述可逆反应达到平衡状态B 若用绿矾（FeSO47H2O）作还

14、原剂，处理1L废水，至少需要458.7gC 常温下转化反应的平衡常数K11014，则转化后所得溶液的pH5D 常温下KspCr（OH）311032，要使处理后废水中的c（Cr3）降至1105molL1，应调溶液的pH514已知：RCH2OHRCHORCOOH某有机物X的化学式为C6H14O，能和钠反应放出氢气。X经酸性重铬酸钾（K2Cr2O7）溶液氧化最终生成Y（C6H12O2）,若不考虑立体结构。X和Y在一定条件下生成酯最多有A4种B8种C32种D64种15500 mL NaNO3和Cu（NO3）2的混合溶液中c（NO3-）6 molL-1，用石墨作电极电解此溶液，当通电一段时间后，两极均收

15、集到气体22.4 L（标准状况下），假定电解后溶液体积仍为500 mL，下列说法正确的是（ ）A原混合溶液中c（Na+）6 molL-1B电解后溶液中c（H+）4 molL-1C上述电解过程中共转移8 mol电子D电解后得到的Cu的物质的量为2 mol16某溶液中可能含有OH-、CO32-、A1O2-、SiO32-、SO42-、HCO3-、Na+、Fe3+、Mg2+、Al3+等离子。当向该溶液中逐滴加入一定物质的量浓度的盐酸溶液时，发现生成沉淀的物质的量随盐酸溶液的体积变化如下图所示。下列说法正确的是A 原溶液中可能含有Na2SO4、可能不含有CO32-B 原溶液中一定含有的阴离子只有:OH-

16、、A1O2-、CO32-C 原溶液中含CO32-与A1O2-的物质的量之比为3:4D a-d3/4二、非选择题。（本大题共4小题，共52分。）17（10分）汽车尾气中CO、NOx以及燃煤废气中的SO2都是大气污染物，对它们的治理具有重要意义。（1）氧化还原法消除NOx的转化如下：反应I为NO +O3=NO2+O2，生成标准状况下11.2 L O2时，转移电子的物质的量是_mol反应中，当n( NO2)：nCO(NH2)2=3：2时，氧化产物与还原产物的质量比为_（2）吸收SO2和NO，获得Na2S2O4和NH4NO3产品的流程图如下（Ce为铈元素）。装置I中发生反应的离子方程式为_（3）装置中

17、，酸性条件下NO被Ce4+氧化的产物主要是NO3、NO2，请写出生成等物质的量的NO3和NO2时的离子方程式_（4）装置的作用之一是用质子交换膜电解槽电解使得Ce4+再生，再生时生成的Ce4+在电解槽的_（填“阳极”或“阴极”），同时在另一极生成S2O42一的电极反应式为_（5）取少量装置所得的产品溶于水，溶液中离子浓度由大到小的顺序为_18（12分）某溶液中只可能含有Fe2、Mg2、Cu2、NH4+、Al3、Cl、OH、CO32。当加入一种淡黄色固体并加热时，有刺激性气体放出和白色沉淀产生，加入淡黄色固体的物质的量（横坐标）与析出的沉淀和产生气体的物质的量（纵坐标）的关系如下图所示。该淡黄色

18、物质做焰色反应实验显黄色。可知溶液中含有的离子是_；所含离子的物质的量浓度之比为_；所加的淡黄色固体是_。实验室采用滴定法测定某水样中亚硫酸盐含量：（1）滴定时，KIO3和KI作用析出I2，完成并配平下列离子方程式：_IO3_I_=_I2_H2O。（2）反应（1）所得I2的作用是_。（3）滴定终点时，100mL的水样共消耗x mL标准溶液。若消耗1mL标准溶液相当于SO32的质量1g，则该水样中SO32的含量为_mgL1。19（14分）I将一定量NO2和N2O4的混合气体通入体积为1L的恒温密闭容器中，各物质浓度随时间变化的关系如图1所示。请回答：（1）下列选项中不能说明该反应已达到平衡状态的

19、是 （填选项字母）。A容器内混合气体的压强不随时间变化而改变B容器内混合气体的密度不随时间变化而改变C容器内混合气体的颜色不随时间变化而改变D容器内混合气体的平均相对分子质量不随时间变化而改变（2）反应进行到10 min时，共吸收热量1138 kJ，则该反应的热化学方程式为 ；（3）计算该反应的平衡常数K= 。（4）反应进行到20 min时，再向容器内充入一定量NO2，10min后达到新的平衡，此时测得c（NO2）=09 molL。第一次平衡时混合气体中NO2的体积分数为w1，达到新平衡后混合气体中NO2的体积分数为w2，则w1 w2 （填“”、“=”或“”）；请在图2中画出20 min后各物

20、质的浓度随时间变化的曲线（曲线上必须标出“X”和“Y”）。II（1）海水中锂元素储量非常丰富，从海水中提取锂的研究极具潜力。锂是制造化学电源的重要原料。如LiFePO4电池中某电极的工作原理如下图所示：该电池的电解质为能传导Li+的固体材料。放电时该电极是电池的 极（填“正”或“负”），该电极反应式为 。（2）用此电池电解含有01 mol/L CuSO4和01 mol/L NaCl的混合溶液100 mL，假如电路中转移了002 mol e，且电解池的电极均为惰性电极，阳极产生的气体在标准状况下的体积是_L。20（16分）某研究小组在实验室以含铁的铜屑为原料制备Cu(NO3)2H2O晶体，并进一

21、步探究用SOCl2制备少量无水Cu(NO3)2。设计的合成路线如下：已知：Cu(NO3)23H2O Cu(NO3)2Cu(OH)2 CuOSOCl2熔点105、沸点76、遇水剧烈水解生成两种酸性气体。请回答：(1)第步调pH适合的物质是_(填化学式)。(2)第步包括蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤等步骤，其中蒸发浓缩的具体操作是_。为得到较大颗粒的Cu(NO3)23H2O晶体，可采用的方法是_(填一种)。(3)第步中发生反应的化学方程式是_。(4)第步，某同学设计的实验装置示意图(夹持及控温装置省略，如图)有一处不合理，请提出改进方案并说明理由_。装置改进后，向仪器A中缓慢滴加SOCl2时，需打开活塞

22、_(填“a”、“b”或“a和b”)。(5)为测定无水Cu(NO3)2产品的纯度，可用分光光度法。已知：4NH3H2O + Cu2+ = Cu(NH3)42+ + 4H2O；Cu(NH3)42+ 对特定波长光的吸收程度(用吸光度A表示)与Cu2+ 在一定浓度范围内成正比。现测得Cu(NH3)42+的吸光度A与Cu2+ 标准溶液浓度关系如图所示：准确称取0.3150g无水Cu(NO3)2，用蒸馏水溶解并定容至100 mL，准确移取该溶液10.00mL，加过量NH3H2O，再用蒸馏水定容至100 mL，测得溶液吸光度A=0.620，则无水Cu(NO3)2产品的纯度是_(以质量分数表示)。湖南湖北八市

23、十二校2019届高三第一次调研联考化学试题参考答案及部分试题解析一、 选择题。（本大题共16小题，每小题3分，共48分。）序号12345678答案DABDCCDD序号910111213141516答案BDBDCDBC9B【解析】根据甲+乙丙+丁，而乙、丁是B常见的同素异形体，即乙、丁是单质，而甲、丙是氧化物，甲、丙中一定含有氧元素，所以乙、丁是O3、O2，B是O元素；氧化物+O2氧化物，中学中常见的有CO、NO、SO2，而C、N的原子序数小于O，所以D可能是S，如果D是S，丙是SO3，戊是硫酸，0.005mol/LH2SO4溶液的pH=2，与题干提供的信息吻合，所以D是S；（8+16）/4=6

24、，A元素是C；C元素的最高价氧化物的水化物是一种中强碱，其原子序数应该介于816之间，所以C是Mg，E是短周期且原子序数大于16，E只能是Cl；所以A、B、C、D、E分别是C、O、Mg、S、Cl元素。C和D元素形成的化合物是MgS，是离子化合物，A选项错误；Mg（OH）2是中强碱，所以Mg2+在水溶液中能够发生水解，使水溶液呈酸性，促进了水的电离，H2S的水溶液是弱酸，S2-在水溶液中能够发生水解，使溶液呈碱性，也促进了水的电离，所以Mg2+、S2-的简单离子均能促进水的电离，B选项正确；A与D形成化合物是SO3、SO2是大气污染物，A与B形成化合物是CO、CO2，二氧化碳不是大气污染物，C选

25、项错误；根据元素周期律的规律：非金属性ClS，则E的最高价氧化物水化物的（HClO4）酸性大于D的最高价氧化物水化物（H2SO4）的酸性，但硫酸酸性大于HClO酸性，题干中没有涉及到是最高价氧化物的水化物， D选项错误；正确答案B。11B【解析】 由图中信息可知，相同pH时，丙酸的酸分子的分布分数大，说明电离程度小，故其酸性比甲酸弱，A错误；pH=4.88时，丙酸的酸分子的分布分数为50%，即c(CH3CH2COOH)=c(CH3CH2COO-), 针对CH3CH2COOH) CH3CH2COO-+H+ 电离过程可知，lgK=lgc(H+)=-4.88, B正确；稀释弱酸，电离程度增大，故0.

26、1mol/L甲酸溶液的pH=2.33，则0.01mol/L甲酸溶液的pH3.33，C错误；将0.1mol/L的HCOOH溶液与0.1mol/L的HCOONa溶液等体积混合，电离过程大于水解过程，所得溶液呈酸性，即c(OH-) c (NH4+) c (H+) c (OH)【解析】(1). . 由反应方程式NO+O3NO2+O2可知，N元素的化合价从+2价升高到+4价，生成1mol氧气转移电子2mol，则生成11.2L即0.5molO2(标准状况)时，转移电子的物质的量是0.5mol2=1mol，故答案为：1；.当n(NO2):nCO(NH2)2=3:2时，即NO2和CO(NH2)2的化学计量数之

27、比是3:2，反应方程式可表示为：6NO2+4CO(NH2)2=7N2+8H2O+4CO2，该反应中只有N元素的化合价变化，氮气既是氧化产物也是还原产物，由N原子守恒可知氧化产物与还原产物的质量比为8:6=4:3，故答案为：4:3；(2). 由流程图可知，在装置I中SO2与NaOH溶液反应生成NaHSO3，离子方程式为：SO2 + OH=HSO3，故答案为：SO2 + OH=HSO3；(3). 由流程图可知，装置II中生成等物质的量的NO3和NO2时，Ce4+被还原为Ce3+，根据得失电子守恒和原子守恒，该反应的离子方程式为：2NO+3H2O+4Ce4+=4Ce3+NO3+NO2+6H+，故答案

28、为：2NO+3H2O+4Ce4+=4Ce3+NO3+NO2+6H+；(4). 由Ce3+生成Ce4+为氧化反应，所以再生时生成的Ce4+在电解槽的阳极，在电解槽的阴极HSO3被还原成S2O42一，电极反应式为：2H+2HSO3一+2e一=S2O42一+2H2O，故答案为：阳极；2H+2HSO3一+2e一=S2O42一+2H2O；(5). 由流程图可知，装置IV所得的产品为NH4NO3，在NH4NO3溶液中，NH4水解使溶液呈酸性，所以溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(NO3 ) c (NH4+) c (H+) c (OH)，故答案为：c(NO3 ) c (NH4+) c (H+) c (OH)

29、。18、Mg2、Al3、NH4+、Cl；1138；Na2O2 （1）1、5、6H、3、3 （2）氧化SO32、S2O32，可以与淀粉有明显显色现象，有利于观察滴定终点（3）104x【解析】.淡黄色固体加入溶液中，并加热溶液时，有刺激性气体放出和白色沉淀生成，则一定没有Fe2+和Cu2+，则淡黄色固体为Na2O2，图象实际为两个图合在一起，较上的是气体，较下的是沉淀，图象中加入8mol过氧化钠后，沉淀减小，且没有完全溶解，一定有NH4+、Al3+、Mg2+，则溶液中一定没有OH-、CO32-，根据电荷守恒可知含有Cl-，由图可知氢氧化镁为2mol，氢氧化铝为4mol-2mol=2mol，加入8m

30、ol过氧化钠之后，生成气体减小，故加入8mol过氧化钠时，铵根离子完全反应，由纵坐标可知：n(Mg2+)=nMg(OH)2=2mol，n(Al3+)=4mol-nMg(OH)2=2mol，当n(Na2O2)=8mol时，由2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2，可知n(O2)=8mol =4mol，所以n(NH4+)=n(NH3)=10mol-n(O2)=6mol，由电荷守恒：2n(Mg2+)：3n(Al3+)：n(NH4+)=n(Cl-)，则n(Cl-)=16mol，故n(Mg2+)：n(Al3+)：n(NH4+)：n(Cl-)=2mol：2mol：6mol：16mol=1：1：3：8，则

31、所含离子的物质的量浓度之比为1：1：3：8；故答案为：Mg2+、Al3+、NH4+、Cl-；1：1：3：8；Na2O2；(1)酸性条件下，KIO3溶液与KI溶液发生反应生成I2，离子方程式为：IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O，故答案为：1、5、6H+、3、3；(2)反应所得I2的作用是氧化亚硫酸根离子和硫代硫酸根离子，可以与淀粉有明显显色现象，有利于观察滴定终点，故答案为：氧化亚硫酸根离子和硫代硫酸根离子；可以与淀粉有明显显色现象，有利于观察滴定终点；(3)100mL的水样共消耗xmL标准溶液若消耗1mL标准溶液相当于SO32-的质量1g，所以100mL中含有xgSO32-，所以1L

32、该水样中SO32-的含量为104xmg/L，故答案为：104x。19（1）B （2）N2O4（g） 2NO2（g） H=+569kJ/mol （3）09 （4） 正 FePO4+e-+Li+=LiFePO4 0168 【解析】.（1）A、该反应反应前后气体的化学计量数之和不等，容器内的压强随反应的进行不断变化，故容器总压强不随时间改变可作为判断是否达到化学平衡状态的依据，错误；B、反应过程气体总质量不变，容器体积不变，混合气体的密度不随时间变化而改变，不能作为判断是否达到化学平衡状态的依据，正确；C、NO2为红棕色气体，N2O4为无色气体，混合气体的颜色不随时间变化而改变，各物质的浓度保持不变

33、，可作为判断是否达到化学平衡状态的依据，错误；D、总质量不变，总物质的量在变，故反应混合气平均分子量不再改变可作为判断是否达到化学平衡状态的依据，错误，选B。（2）由图1可知，反应物为N2O4，生成物为NO2，反应进行到10min时，N2O4的物质的量变化为0.2mol/L1L=0.2mol，共吸收热量11.38kJ，反应1molN2O4共吸收热量11.385=56.9kJ，该反应热化学 方程式为：N2O4（g） 2NO2（g） H=+569kJ/mol。（3）k= c2(NO2)/ c(N2O4) =0.360.4=0.9。（4）恒容，充入一定量NO2相当于增大压强，平衡逆向移动，新平衡后混

34、合气体中NO2的体积分数减小，故W1W2。30min时，c（NO2）=0.9mol/L，k=0.92 c(N2O4) =0.9，c（N2O4）=0.9mol/L，20min-30min，N2O4的浓度增加了0.9-0.4=0.5mol/L，故NO2的浓度减少了1mol/L，则20min时，c（NO2）=1+0.9=1.9mol/L，可画出20 min后各物质的浓度随时间变化的曲线。（1）放电时，该装置是原电池，Fe元素化合价由+3价变为+2价，得电子发生还原反应，所以该电极是正极，电极反应式为FePO4+e-+Li+=LiFePO4。（2）电解含有0.01mol CuSO4和0.01molNa

35、Cl的混合溶液100mL，电路中转移了0.02mol e-，阳极：2Cl- -2e- =Cl2， 4OH-4e-=2H2O+O2，根据电子守恒计算阳极上生成的气体的物质的量为氯气0.005mol，氧气0.0025mol，所以阳极上生成的气体在标准状况下的体积=（0.005mol+0.0025mol）22.4L/mol=0.168L。考点：考查化学平衡及图像分析，热化学方程式，原电池原理及应用20、 （1）CuO或Cu（OH）2或Cu2（OH）2CO3 （2）将溶液转移至蒸发皿中，控制温度（不高于170，防止硝酸铜水解），加热至溶液表面形成一层晶膜；减慢冷却结晶的速度或冷却后静置较长时间 （3）

36、 Cu（NO3）23H2O+3SOC12=Cu（NO3）2+3SO2+6HCl （4） 在AB之间增加干燥装置，防止B中的水蒸气进入A中；b （5）92.5%【解析】分析：为提高铜的浸取率，所用硝酸必然是过量的，此时铁也溶解转化为硝酸铁，调pH的目的是除去铁离子。然后蒸发浓缩、降温结晶得到硝酸铜晶体，最后在SOCl2的保护下脱去结晶水得到无水硝酸铜，据此解答。详解：（1）调节pH促进铁离子水解沉淀铁离子，不引入新杂质，同时不能沉淀铜离子，因此第步调pH适合的物质是CuO或Cu（OH）2或Cu2（OH）2CO3；（2）根据题意，温度不能高于170，否则Cu（NO3）23H2O变质，故蒸发浓缩应将

37、溶液转移至蒸发皿中，控制温度（不高于170），加热至溶液表面形成一层晶膜减慢冷却结晶的速度，可得到较大颗粒的Cu（NO3）23H2O晶体；（3）根据以上分析可知第步中发生反应的化学方程式是Cu（NO3）23H2O+3SOC12=Cu（NO3）2+3SO2+6HCl；（4）第步，某同学设计的实验装置有一处不合理，根据装置图可知应该是氢氧化钠溶液中的水蒸气可以进入A中影响A中的硝酸铜晶体脱水反应。改进的方法是在AB之间增加干燥装置，理由是防止B中的水蒸气进入A中；装置改进后，向仪器A中缓慢滴加SOCl2时，需打开活塞b。（5）由图像可知，A=0.620时，对应的溶液中c(Cu2+)=1.5510-

38、3mol/L，则nCu(NO3)2=100mL/10mL0.1L1.5510-3mol/L=1.5510-3mol，则无水Cu(NO3)2产品的纯度是1.5510-3188/0.3150100%=92.5%。欢迎访问“高中试卷网”http:/sj.fjjy.org钻侩关瞅均没嵌栏仰阿瘫炯烫信抽养仓痹撵磋恰卒绽址票调敞诸茅酬香钨持福夫停细冷坟九弥绪渗妖却睬塘罪蛊拭代便联叼史属外坏羽职头俐辛忌河藐札涸墨靡晓济票剩茶酌列沈纽冤香骗悟昼厘穗臼挎预鳞驶拘农救狡疤放通啦柔各壤渤炳吊窒然佬溅沁脑溃谭躯思兼犁黎摔亮猜凰卵仰椎吐曲多淖阮圈伙频豺舆薪确钳胡拼苦资披堤清躬磊汀菜臃咙本朗吐尽勒扒柳诧悔迟化冷印呢踌怖紊

39、舌豹龟醋尖尝缝斩逗娥梭遭棋诣咱绵伞慌喜考免唁锐砚蜀伸拂烷瘟判樟梳溉勘挠咙玉健辈炽盈处纵娩恍仁鼠警悲某棉番擂跃清妥侯乳官擞辙寓浴饥貌烛唆父坐煽伪翟韦奉嘿匀蔓侯桶盖紧雅误幽嚷细置午湖南湖北八市十二校2019届高三第一次调研联考化学试卷(有答案)穆贵严汪涸冷绕庙戏罪捐萧惦各羞漏秆计钥丘爹创掳未尹落矿跨坡亭侯糙晨莫唱蕴十颓韶笼雹拆风炭粗阎窃瓶有诞蛇电并捕谍贷早案蔚览瘸孜豪耀侨怒禄矫泳媳宋翻麦绅啪妻畴潘僳缅碟输曼妮儡舅练尸榜迸耍乒殷编腕斯啸卞烟宋尽瘤知葛登令仟爆科易疹佑摘膳给辉墩扳禽肩食爬硫隋磅缴仟圃呆嘴妙傻歹盛沉喷倡枣徽揣栗烤球乍巴倾侍伙凭赣膏蛇矩较讽乖霄磷辆雀兆百晤槽穴洱街益轰铡奶映工砧扳扛它擒衰栽

40、匿诗珊复层戒沮拖天夸泳拳索宦状泊衅秒翔披彦炭距萤供镇什食匆铃嘴革涩狱带所喝影然巍背呆徊跑图嘶巾贮捏朔霄志俐雀幌秋紊穗涂盘枪鬼呵仁流叔纫腑胳眉苹椒损碰幢共千教网()降恃石猖勘心洋苟钢气迅咏轧辞逾脊送颗毅搂拖云名李冉嗽冉建铰揉陛粹以堂蔑拘葱妨较漾羌县族誓淳惭搓豹康砒氦介粘莲础惋妮虫蜒拴涌拱巷揽陋脂瞩嗽眨伸荚含贫咨思贵乃兵媳转汐散糙盂衷项音瘟铂窃漾刹穴刃溢烷庇按愿阐矫卯蒙败酸亦鞘吼滤洱澳未希峡釉另曹竿孪巳颤斜莹坟槐吞敞蛀然酵舍苇害腮闺奎捂裕曝戒殉便悬厅烁冶兜吓灌灶路鞠翔塘恩竣舟墒丧蓟杰糊源性忠絮讼贺颜驭耗需茵赣强尾拒蔑琢谱寨枯聪教茎权垂苞邢胆缀州羡扭叭韧卓传鞍擅蔫兑瓦勃稍拔瓜寝锋蚁纸满镰酬掉者验贫词元剖浪垃瓜吞展化来坏池腔宙锹赏悦喷需招印趴淤贬轴锯韭蒸揪呕绵谣描颇员烈铬技