2023年执业药师法规真题及答案

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1、A型题最佳选择题。每题1分，共40题。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.【题干】下列药学技术人员，符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是()。【选项】A.甲某，药学专业中专学历，从事药学专业工作25年，主管药师(中级职称)，报考药学类专业执业药师资格考试(免2科)B.乙某，中药学专业大学专科学历，充实中药学专业工作10年，副主任中药师(副高级职称)，报考中药学类执业药师资格考试(免2科)C.丙某，香港居民，药学专业大学本科学历，从事药学专业工作2年，报考药学类执业药师资格考试D.丁某，临床医学专业大学本科学历，从事药学专业工作4年，报考药学类执业药师资格考试【答案】D

2、2.【题干】根据中华人民共和国药品管理法对药品的界定，下列不属于药品的是()。【选项】A.生物药品B.血液制品C.化学原料药D.兽药【答案】D3.【题干】下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是()。【选项】A.药品再评价B.药品不良反应的调查与评价C.药物临床应用管理D.药品召回【答案】D4.【题干】应经单独论证才能纳入国家基本药物目录遴选范围的是()。【选项】A.含有国家濒危野生动植物药材的中成药B.非临床治疗首选的化学药品C.除急救、抢救用药外的独家生产品种D.易滥用的，主要用于滋补保健作用的中成药【答案】C5.【题干】国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是()。【选项

3、】A.优先选择、合理使用B.强制采购、优先使用C.价格优先、质量合格D.以奖代补、全额报销【答案】A6.【题干】下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是()。【选项】A.负责药品价格的监督管理工作B.拟定并完善职业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购、合理规定药品平均价格D.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作【答案】B7.【题干】基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理，在选用基本医疗保险药品时，应提倡的原则是()。【选项】A.先注射制剂后口服制剂B.先选乙类目录后选甲类目录药品C.每一最小分类下的同类药品原则上不叠加使用D.先缓控释剂型后常释剂型【

4、答案】C8.【题干】关于保健食品的说法，错误的是()。【选项】A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用B.声称保健功能的，应当具有科学依据C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用【答案】D9.【题干】组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是()。【选项】A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家药典委员会D.中国食品药品检定研究院【答案】D10.【题干】根据药品经营质量管理规范，关于药品批发企业收货与验收的说法，错误的是()。【选项】A.实施批

5、签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量状况，不符合温度要求的应当拒收【答案】C11.【题干】根据药品经营质量管理规范，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是()。【选项】A.中药材与中药饮片必须分库存放B.不同批号的药品必须分库存放C.药品与非药品必须分库存放D.外用药与其他药品必须分库存放【答案】A12【题干】药品生产质量管理规范(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监

6、督抽查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是()。【选项】A.申请、受理B.现场检查C.飞行检查D.审批与发现【答案】C13【题干】根据中华人民共和国反不正当竞争法，下列不正当竞争行为的定性，不属于限制竞争行为的是()。【选项】A.具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场C.在药品招标中，投标者互相串通，故意抬高标价D.个体经营者以利诱的方式，获取权利人的商业秘密【答案】A14.【题干】根据2016年兴奋剂目录，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于()。【选项】A.蛋白同化制剂B.刺激剂C.血液兴奋剂D.肽类激素【答案】A15

7、【题干】根据医疗机构药事管理规定，关于医院药师工作职责的说法，错误的是()。【选项】A.负责处方或用药医嘱审核B.负责指导病房(区)护士请领，使用与管理药品C.参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议D.开展药品质量检测，对所在医院的药物治疗负责【答案】D16【题干】关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿食品管理的说法，错误的是()。【选项】A.特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品药品管理总局注册B.特殊医学用途配方视频广告参照药品广告有关管理规定C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验【答案】C17.【题干

8、】甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是()。【选项】A.乙从甲购进并销售给丙B.甲从药品生产企业构件并销售给乙C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构D.乙从甲购进并销售给零售药店【答案】18.【题干】关于伪造、变造、买卖、出租、出借药品经营许可证法律责任叙述正确的是()。【选项】A.有违法所得的，没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款B.没有违法所得的，处二万以上十万以下的罚款C.情节严重的，撤销药品批准证明文件D.构成犯罪的，追究刑事责任【答案】C19.【题干】根据进口材料管理办法(试行)，进口药材批件，分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于进口药材批件的说法

9、。错误的是()。【选项】A.一次性有效批件的有效期为1年B.进口药材批件编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号C.多次使用批件的有效期为5年D.对濒危物种药材和首次进口药品的进口申请，颁发一次性有效批件【答案】C20.【题干】药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时，应采取的措施是()。【选项】A.作为不合法处方，拒绝调配，并按照有关规定B.告知处方医师，并请其确认和签字后，方可调剂C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后，方可调剂D.对患者进行用药指导，在患者充分知情，并请其签字确认后，方可调剂【答案】B21.【题干】根据国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意

10、见(国发(2015)44号)，新药是指()。【选项】A.与原研药品质量和疗效一致的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.未曾在中国境内外上市销售的药品D.已有国家标准的药品【答案】C22.【题干】下列文字图案在药品标签中可以出现的是()。【选项】A.企业形象标志、企业防伪标识B.进口原料、专利药品C.省专销、总代理D.印刷企业、印刷批次【答案】A23.【题干】右图的专有标识(印刷在最小包装顶面的正中处，颜色为宝石蓝色)()。【选项】A.易制毒化学品专用标识B.兴奋剂专用标识C.疫苗专用标识D.免疫规划专用标识【答案】D24.【题干】属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行()。【选项】A.

11、二级保护B.一级保护C.三级保护D.限量出口【答案】B25.【答案】26.【题干】国务院医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，承担该药品召回的责任主体是()。【选项】A.丙药品生产企业B.甲医疗机构C.乙药品零售企业D.药品监督管理部门【答案】A27.【题干】根据关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是()。【选项】A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医药机构和定点零售药店的资格审查和前置审批B.取消基本医疗保险定点医疗机构

12、和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序C.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务协议的程序要求，社保行政部门不再进行干预D.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序【答案】B28【题干】根据中药品种保护条例，不可以申请中药品种保护的是()。【选项】A.天然药物提取物B.天然药物提取制剂C.中药人工制品D.已申请专利的中药制剂【答案】D29【题干】药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药品广告中出现()。【选项】A.忠告语B.药品生产批准文

13、号C.医疗机构名称、地址D.药品经营企业名称【答案】C30【题干】根据药品注册管理办法，下列药品批准文号格式符合规定的是()。【选项】A.国卫药注字JB.国药准字SC.国食药准字ZD.国食药监字H【答案】B31【题干】根据医疗机构药事管理规定，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是()。【选项】A.药事管理与药物治疗学委员会负责定制本机构处方集合基本用药供应目录B.所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会C.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门D.药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作 【答案】A32【题干】按照全面深化行政审批

14、制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项，下列项目属于已被取消审批的事项是()。【选项】A.药物委托生产许可B.中药材GAP认证C.药品零售企业GSP认证D.互联网药品交易服务企业审批【答案】B33【题干】根据中华人民共和国消费者权益保护法，消费者有权要求经营者提供检验合格证明，这在消费者权利中属于()。【选项】A.公平交易权B.监督批评权C.真情知悉权D.受尊重权【答案】C34【题干】从批准文号格式批准，属于国产特殊用途化妆品的是()。【选项】A.国妆备进字J XXXXB.国妆特字G XXXX 号C.国妆特进字(年份)第XXXX号D.国妆特字(年份)

15、第XXXX号【答案】B35【题干】下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是()。【选项】A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明)B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案【答案】C36【题干】根据药品不良反应报告和监测管理办法，需要报告所有不良反应的是()。【选项】A.首次获准进口5年内的进口药品B.企业首营品种C.所有进口药品D.过监测期的国产药品【答案】A37【题干】根据最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释，在生产、销售假药的刑

16、事案件，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是()。【选项】A.生产的假药属于疫苗的B.生产的假药属于注射剂的C.医疗机构工作人员销售假药的D.药品检验机构工作人员销售假药的【答案】D38【题干】根据药品说明书和标签管理规定，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是()。【选项】A.处方药B.注射剂C.获得重要一级保护的中药品种D.麻醉药品和第一类精神药品【答案】B39.【题干】区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品试用资格的医疗机构销售药品，应当经()。【选项】A.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准B.国家药品监督管理部门批准C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准D.批发企业所在

17、地设区的市级药品监督管理部门批准【答案】A40【题干】根据麻醉药品和精神药品管理条例，取得麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给于警告，逾期不改正的，处5 000元以上1万元以下罚款;情节严重的，吊销其印鉴卡;对直接负责对的主管人员和其他责任人员依法给予降级、离职，开除的处分”的法律责任的违法情形是()。【选项】A.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的B.未按规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处分专册登记的C.具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处分的D.处

18、方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的【答案】BB型题配伍选择题。共50题，每题1分。每组若干题。备选项可重复选用，也可不选用。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。【41-43】【选项】 A.3日用量B.15日用量C.一次常用量 D.7日常用量41.为急诊患者开具处方，一般每张处方限量为(A)42.为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量为(B)。43.为住院患者开具二氢埃托啡，每张处方限量为(C)。【44-46】A.商务部B.国家食品药品监督管理总局C.工业和信息化部D.国家卫生与计划生育委员会44.承担中药材生产

19、扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是(C)。45.负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门是(A)。46.负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是(D)【47-48】A法定代表人或企业负责人B.质量管理人员C.企业质量管理部门负责人D.企业质量负责人47.在药品批发企业中，人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是（ D ）48.在药品零售企业中，人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是( A )【49-50】A.刑事责任B.行政处分C.民事责任D.行政处罚药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受

20、试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。49.“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”属于D50.“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”属于C【51-53】A.至少2年B.致少5年C.至少1年D.致少3年51.急诊处方保存期限是C52.医疗用毒性药品处方保存期限是A53.麻醉药品处方保存期限是D【54-55】A.医疗机构制剂B.非处方药C.处方药D.第二类精神药品54.可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣

21、传的药品是C55.获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是B【56-57】列入兴奋剂目录的利尿剂B.A型肉毒毒素C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊D.胰岛素56.药品零售企业不得销售的是B57.药品零售企业可以经营的肽类激素是D【58-60】A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据药品广告审查办法58.发布进口药品广告的审查程序是C59.发布非处方药广告的程序是C60.异地发布药品广告在发布地的程序要求是D【61-62】A.评价抽验B.指定检验C

22、.注册检验D.监督抽验61.药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于D62.每批生物制品出厂上市前，进行的强制性检验属于B【63-64】A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内63.药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是D64.进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是C【65-67】A.后果特别严重B.其他严重情节C.对人体健康造成严重危害D.其他特别严重最高人民法院最高人民检察院关于办理危害药品安全刑警案件适用的法律若干问题的解释，对产生、销售假劣药认定为刑法第一百四

23、十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重的危害”、“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释65.生产、销售假药，至人重度残疾，属于A66.生产、销售假药，造成轻伤的，属于C67.生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，属于D【68-79】A.首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品B.特殊医学配方食品C.体外诊断试剂D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品68.注册管理分两类（一部分按药品管理，一部分按照医疗器械进行管理）的C69.参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是B70.属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是A【71-72】

24、A.石斛B.茯苓C.鹿茸（梅花鹿）D.穿山甲国家重点保护的野生药材物种实行三级管理71.作为一级保护野生药材的是C72.作为二级保护野生药材的是D【73-74】A.限制人生自由B.吊销许可证C.较少数额罚款D.没收违法所得73.在行政处罚时可使用简易程序的是C74.只能由公安机关实施，药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是A【75-77】A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂75.列入第二类精神药品管理的是B76.零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是C77.纳入麻醉药品销售渠道经营，零食药店不得销售

25、的是D78-79A、从天然药物中提取的提取物或特殊制剂B、医疗用毒性中药饮片C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D、国家重点保护野生药材根据中药品种保护条例78.可以申请中药一级保护品种的是C79.可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是A【80-82】A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3.年D.至药品有效期期满之日起不少于5年根据药品经营质量管理规范和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证80.药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是B81.药品零售企业的

26、书面记录和相应凭证的保存期限是B82.第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是D【83-85】A.阿普唑仑B.阿托品C.哌醋甲酯D.双氢可待因根据麻醉药品品种目录（2013年版）和精神药品品种目录（2013年版）83.属于第一类精神药品的是C84.属于第二类精神药品的是A85.属于麻醉药品的是D【86-88】A.【注意事项】B.【成份】C.【禁忌】D.【不良反应】86.欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是A87.欲查询注射剂的辅料组成，可查询的说明书项目是B88.列出药品不能应用的人群的说明书项目是C【89-90】A.药品再评价B.IV期临床试验C.I

27、期临床试验D.药理毒理研究89.属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是D90.属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是B（一）、2016年5月1日，某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业（连锁药店）进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，“港药”正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药”、“中药饮片”、“化学制剂”、“抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入10瓶，“港药”正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同

28、时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。93.根据上述信息，该企业可以经营的品种是 A、第一类医疗器械 B、医疗用毒性药品 C、第二类医疗器械 D、第三类医疗器械 答案：A94.根据上述信息，下列关于该企业销售地西泮片的分析，正确的是 A、该企业购进精神药品，但没有销售，不违反药品管理法规相关规定 B、 连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务，但该企业经营范围不包括第二类精神药品，属于违法经营 C、药品零售企业都不能经营第二类精神药品，所以该企业经营第二类精神药品，属于违法经营。 D、第二类精神药品属于化学制剂，所以该企业经营范围可包括第二类精神药品，其经营行为合法。答案：B

29、95.根据上述信息，“港药”正红花油是A假药论处 B假药C劣药论处D劣药答案：A96.该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某不在 岗时，应采取的措施是A.不必挂牌告知，但应停止销售处方药和甲类非处方药B.应挂牌告知，但无须停止销售处方药和甲类非处方药C.不必挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药D.应挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药答案：D（二）、某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，药圈会员收集，为该科室购买该批复方氨基酸

30、胶囊并有发热患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。97.上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为A.假药B.按劣药论处C.劣药D.按假药论处答案：B98.根据上述信息，该药品生产企业刑事责任的认定，正确的是A.构成生产、销售假药罪B.构成生产、销售伪劣产品罪C.构成生产、销售劣药罪D.构成无证生产、经营药品罪答案：C99.关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法，正确的是A.直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动B.只需承担行政责任，不

31、需要承担刑事责任C.按生产销售假药罪，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金D.按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任答案：D100.上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为A.生产假药B.销售假药C.销售劣药D.生产劣药答案：C（三）、甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂），心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的药品GMP证书101.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是 A、甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力 B、甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂，希望

32、该部分生产工序委托生产的 C、甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的 D、甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的答案：C102.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是 A、生物制品（注射剂型） B、第二类精神药品（口服剂型 ） C、心血管类药品（注射剂和片剂） D、中药注射液和中药提取物答案：C103.如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产 行为的说法，正确的是 A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产B.必须持有生产中药饮片的药品GMP 证书C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售D.可以外购中药饮片成品，改换包装标签后销售答案：B（四）、2016年3月以来，针

33、对某省非法经营疫苗洗了案件暴 露的疫苗流通管理的突出问题，国务院于2016年4月23 日公布了国务院关于修改（疫苗流通和预防接种管理 条例）的决定（国务院令第668号）（一下简称决 定）。决定修改了第二类疫苗的流通方式，取消 疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的采购全部纳 入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防 控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制 机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单 位。同时，决定强化了疫苗全程冷链储运管理制度 ，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全 程追溯制度。104.上述信息中所指第二类疫苗是 A.由公民自费并切自愿受种的疫

34、苗B.政府免费向公民提供的疫苗C.疫苗接种单位自主采购的疫苗D.疫苗生产企业自主供应的疫苗答案：A105.从上述信息分析，关于第二类疫苗流通方式，正确 的是 A.由省级疾病防控制机构统一采购逐级发至接种单位B.县级疾病预防控制机构通过交易平台向疫苗生产企业采购，由疫苗生产企业配送至县级疾病预防控制机构， 再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位C.由省级疾病预防控制机构通过交易平台采购后，委托 局别冷链储存、运输条件的企业配送至县级疾病预防控 制机构供应给本行政区域的接种单位D.药品批发企业通过交易平台向疫苗生产企业集中采购 ，由药品批发企业销售至县级疾病预防控制机构，再由 县级疾病

35、预防控制机构供应给本行政区域的接种单位答案：D（五）2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。106.上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是 A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效 期B.该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效 期D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效 期答案：C1

36、07.该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使 用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑 片的处理，错误的是 A.停止销售并下架B.配合生产企业召回C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁答案：D（六）张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时，发现不同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015246XXXX号、沪食药监械(准)2012第216XXXX、京药监械(准)2012第246XXXX等。为此专门请教该药店零售企业值班药师，并购买了其中的一款，使用两天后，张某发现该助听器存在质量问题，遂到该药店要求退货。108?1

37、09?110、如果某零售药店不同意退货与张某发生争议，下列关于双方解决争议的方式中，错误的是（A）A、向卫生行政管理部门投诉B、继续协商和解C、请求消费者权益保护协会调解D、向人民法院提起诉讼X型题多项选择题。每题1分，共10题。每题的备选答案中有2个或2个以上正确，少选或多选均不得分。111.【题干】关于蛋白同化制剂，肽类激素的销售与使用的说法，正确的有()。【选项】A.医疗机构蛋白同化制剂，肽类激素处方应当保存2年备查B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理C.经营泛白同化制剂、肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法货质证明材料，建立落户档案D.药品零售企业已购进的新

38、列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理【答案】ABCD112.【题干】根据抗菌药物临床应用管理办法，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，正确的有()。【选项】A.村卫生室、诊所颌社区服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应当经县级卫生行政部门核准B.严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用C.医疗机构应当在严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服型各不得超过2种D.医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制【答案】ABCD113.【题干】下列关于法律效力层次的说法，正确的是()

39、。【选项】A.在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定B.下位法违反上位法规定的，由有关机关依法予以改变或者撤销C.上位法的效力高速下位法D.在同一位阶的法之间，旧的规定由于新的规定【答案】ABC114.【题干】下列情况属于违法情形的有()。【选项】A.丙药材发运的中药材的包装上注明品种、产地、日期、调出单位、质量合格标志B.甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材，但未注明产地C.张某在中药材专业租摊位销售中药饮片D.乙药品经营企业从药品批发企业购进饮片分包装后，重新贴签销售【答案】BCD115.【题干】关于药品生产，经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有()。【选项】A.药品生产，经营企业不得

40、为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或票据B.药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用邮售方式直接向公众销售处方药C.药品经营企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品，不得销售他人生产的药品D.药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药【答案】ABD116.【题干】关于在电视台、广播电台上发布药品广告的说法，正确的有()。【选项】A.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号B.电视台、广播电台不得发布设计改善和增强性功能内容的药品广告C.只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告D.针对未成年人的广播电视频道

41、、节目、栏目，不得发布药品广告【答案】ACD117.【题干】根据国家基本药物目录管理办法，应当从国家基本药物目录中调出的品种有()。【选项】A.发生药品不良反应的B.根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所代替的C.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的D.相应的国家药品标准被修订的【答案】BC118.【题干】根据国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括()。【选项】A.改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验B.对

42、创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批C.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价D.开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药【答案】ABC119.【题干】乙类非处方药应是用于常见轻微疾病和症状以及日常营养补充等的非处方药药品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有()。【选项】A.含抗菌药物、激素等成分的化学药品B.中西药复方制剂C.儿童用药(非维生素、矿物质类)D.含毒性药材的口服中成药【答案】ABCD120.【题干】关于违反药品类易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，正确的有()。【选项】A.以制造毒品为目的，利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制度物品的，构成犯罪的，以制造毒品罪处罚B.讲麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变心态后进行非法买卖，构成犯罪的，以非法买卖制毒物品罪处罚C.以加工、提炼制度物品制造毒品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，构成犯罪的，以制造毒品罪处罚D.麻黄碱类复方制剂经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查，构成犯罪的，以非法买卖制毒物品罪处罚【答案】ABC