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1、ELISA测定错误结果的原因分析作者：佚名文章来源：检验天空网论坛点击数：繇838更新时间：2006-2-28ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall和Perlmann于1971年最先应用该法进行了 IgG定量测定，并 命名为enzyme linked immunosorbent assay （ELISA）”。ELISA的基本原理是： 使抗原（或抗体）结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性； 使抗原（或抗体）与某种酶联结成酶标抗原（或抗体），而且此酶标抗原（或抗体）既保留其免疫活性，又保留其酶活性； 测定时将受检标本（抗体或抗原）和酶标抗原（或抗体）按不同
2、步骤与固相载体表面的抗原或抗体进行反应，再用洗涤方法使固相载体上 形成的抗原抗体复合物与其它物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检的抗体或抗原量成一定比例；再加入酶反应底物后，底 物被酶催化后变为有色产物，根据其颜色反应的深浅进行定性或定量分析，以了解被测标本中抗体或抗原含量。ELISA方法被广泛应用于各 种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在临床检验中除正常反应外，有时常可见到一些错误 结果（即假阳性或假阴性结果）。引起ELISA测定错误结果的原因主要有: 标本因素；试剂因素；操作因素。本文就标本因素对ELISA测定的影响做如下讨论。血清
3、是最常用的ELISA标本，血浆一般可视为与血清同等的标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致，分为内源性物质 和外源性物质两种：1. 内源性物质有人认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质，可以不同程度影响检测结果。常见的干扰物质有：类风湿因子、 补体、嗜异性抗体、嗜靶抗原自身抗体、医源性诱导的抗鼠Ig （s）抗体、交叉反应物质和其它物质等。（1）类风湿因子人血清中IgM、IgG型类风湿因子（RF）可以与ELISA系统中的捕获抗体及酶标记二抗的FC段直接结合，从而导致假阳性。 解决该情况的办法是：用F（ab）2替代完整的IgG；标本用联有热变性（63C，10 min） I
4、gG的固相吸附剂处理（将热变性IgG加入到标 本稀释液中同样有效）；检测抗原时，可以用2-巯基乙醇等加入到标本稀释液中，使RF降解。（2）补体ELISA系统中固相一抗和标记二抗过程中，抗体分子发生变构，其FC段的补体C1q分子结合位点被暴露出来，使C1q可以将二 者连接起来，从而造成假阳性。解决的办法是：用EDTA稀释标本；用53C，10 min或56C，30 min加热血清使C1q灭活。（3）嗜异性抗体人类血清中含有能与啮齿类动物（如鼠等）Ig （s）结合的天然嗜异性抗体，可将ELISA系统中一抗和二抗连接起来，也能 造成假阳性。解决的办法是：可在标本稀释液中加入过量的动物Ig （s），但加
5、入量不足或亚类不同时无效。（4）嗜靶抗原的自身抗体抗甲状腺球蛋白、抗胰岛素等嗜靶抗原的自身抗体，有时能与靶抗原结合形成复合物，在ELISA方法中均可干扰抗原抗体测定结果。为避免以上情况出现，解决的办法是：测定前需用理化方法将其解离后再测定。（5）医源性诱导的抗鼠Ig （s）抗体 临床开展的用鼠源性CD3等单克隆抗体治疗，用放射性同位素标记鼠源性抗体的影像诊断及靶向治疗等新技术，均有可能使这些病人体内产生抗鼠抗体；另外，被鼠等啮齿类动物咬伤的病人体内也可以产生抗鼠Ig （s）抗体。这些病人ELISA测 定时均可产生假阳性。解决的办法是：测定抗原时，在标本中加入足量的正常鼠Ig （s），从而克服由
6、于上述原因造成的假阳性。（6）交叉反应物质类地高辛、类AFP样物质等，是与靶抗原有交叉反应的物质。在用多抗测定抗原时对测定结果影响不大，但在用单克隆 抗体测定抗原时，如果交叉抗原决定簇正好是所用单克隆抗体相对应的靶决定簇时，也会出现假阳性结果。（7）标本中其它成分的影响血清脂质过高、胆红素、血红蛋白及血液粘度过大等，均对ELISA测定结果有干扰作用。2. 外源性物质外源性物质常常是由于用于ELISA测定的血标本的采集、贮存等不当所致。如标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存过久、 标本凝集不全和采血管中添加物等影响。（1）标本溶血由于各种人为原因引起的标本溶血，均可因红细胞破坏溶解时释放出大量具有
7、过氧化物酶活性的血红蛋白，在以辣根过氧化物 酶为标记的ELISA测定中，会导致非特异性显色，干扰测定结果。为克服上述干扰作用，标本采集时必须注意避免溶血。（2）标本受细菌污染因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测 定结果。（3）标本保存不当在冰箱中保存过久的标本，血清中IgG可聚合成多聚体、AFP可形成二聚体，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、 甚至造成 假阳性；标本放置时间过长（如一天以上），有时抗原或抗体免疫活性减弱，亦可出现假阴性。为克服上述干扰，ELISA测定的血 清标本宜为新鲜采集；如不能立即测定，5天内测定的血
8、清标本可存放于4C，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋 白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡。（4）标本凝集不全在没有促凝剂和抗凝剂存在的情况下，正常血液采集后1/22h开始凝固，1824h完全凝固。临床检验工作中，有时为了 争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，此时的血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成 肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；这类情况于次日复查时因血凝巳完全，血清中不再有纤维蛋白原存在，故复查结果变为阴性。 为避免上述干扰作用，解决的办法最好是血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清，或标本采集时用带分离胶的采血管或于采血管中 加入适当的促凝剂。（5）标本管中添加物质的影响抗凝剂（如肝素，EDTA）、酶抑制剂（如NaN3可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性）及快速分离血清 的分离胶等均对E LISA测定有一定干扰作用。综上所述，对临床检验ELISA测定中出现的假阳性或假阴性结果，在考虑试剂因素和操作因 素之外，更多的应从标本因素方面进行分析，并应采取相应措施排除干扰作用，从而为临床提供正确可靠的检测结果。文章录入：风清扬责任编辑：风清扬
ELISA测定错误结果的原因分析
