中国医科大学2022年3月“药学”《药剂学(本科)》平时作业一(答案参考)试卷号:5

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1、书山有路勤为径,学海无涯苦作舟! 住在富人区的她中国医科大学2022年3月“药学”药剂学(本科)平时作业一(答案参考)一.综合考核(共45题)1.下列剂型中专供内服的是()A.溶液剂B.醑剂C.合剂D.酊剂E.酒剂参考答案:C2.浸出过程最重要的影响因素为A、粘度B、粉碎度C、浓度梯度D、温度参考答案:B3.下列有关气雾剂的叙述,错误的是()A.可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应B.药物呈微粒状,在肺部吸收完全C.使用剂量小,药物的副作用也小D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用参考答案:C4.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是()A.亲水凝胶骨架片中

2、药物的释放比较完全B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型参考答案:B5.下列叙述不是包衣目的的是()A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位参考答案:D6.下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是A、乙醇B、山梨酸C、表面活性剂D、DMSO参考答案:B7.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为()A.15小时B.24小时C.1小时D.2-8小时参考答案:D8.复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为A、使阿拉伯

3、胶荷正电B、使明胶荷正电C、使阿拉伯胶荷负电D、使明胶荷负电参考答案:B9.下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是()A.零级速率方程B.一级速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程参考答案:D10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料()A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素参考答案:C11.可作除菌滤过的滤器有A、0.45m微孔滤膜B、4号垂熔玻璃滤器C、5号垂熔玻璃滤器D、6号垂熔玻璃滤器参考答案:D12.对靶向制剂下列描述错误的是()A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶

4、向性愈好C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间参考答案:A13.下列关于包合物的叙述,错误的是()A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构参考答案:B14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是()A.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过

5、代谢作用D.药物在直肠粘膜的吸收好E.药物对胃肠道有刺激作用参考答案:B15.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为()A.表相B.破裂C.酸败D.乳析参考答案:D16.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为A、表相B、破裂C、酸败D、乳析参考答案:D17.可作除菌滤过的滤器有()A.0.45m微孔滤膜B.4号垂熔玻璃滤器C.5号垂熔玻璃滤器D.6号垂熔玻璃滤器参考答案:D18.软膏中加入Azone的作用为A、透皮促进剂B、保温剂C、增溶剂D、乳化剂参考答案:A19.以下方法中,不是微囊制备方法的是A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、薄膜分散法参考

6、答案:D20.以下不用于制备纳米粒的有A、干膜超声法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、自动乳化法参考答案:A21.下列数学模型中,不作为拟合缓控释制剂的药物释放曲线的是A、零级速率方程B、一级速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程参考答案:D22.单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是()A.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂参考答案:A23.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用()A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸参考答案:C24.以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是()A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度B.微粒分

7、散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D.在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低参考答案:B25.属于被动靶向给药系统的是A、pH敏感脂质体B、氨苄青霉素毫微粒C、抗体药物载体复合物D、磁性微球参考答案:D26.以下不用于制备纳米粒的有()A.干膜超声法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自动乳化法参考答案:A27.透皮制剂中加入“Azone”的目的是()A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物的经皮吸收D.增加药物的稳定性参考答案:C28.CRH用于评价A、流动性B、分散度C、

8、吸湿性D、聚集性参考答案:C29.为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为A、助悬剂B、润湿剂C、絮凝剂D、等渗调节剂参考答案:A30.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确()A.吸收好,生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味参考答案:C31.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A、栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用D、药物在直肠粘膜的吸收好E、药物对胃肠道有

9、刺激作用参考答案:B32.中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的()A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大,九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛参考答案:A33.包衣时加隔离层的目的是()A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好参考答案:A34.影响固体药物降解的因素不包括A、药物粉末的流动性B、药物相互作用C、药物分解平衡D、药物多晶型参考答案:A35.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D、骨架型缓释片一般有三种类型参考

10、答案:B36.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是()A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂参考答案:A37.对靶向制剂下列描述错误的是A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向B、靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间参考答案:A38.下列对热原性质的正确描述是()A.耐热,不挥发B.耐热,不溶于水C.有挥发性,但可被吸附D.溶于水,不耐热参考答案:A39.软膏中加入Azone的作用为

11、()A.透皮促进剂B.保温剂C.增溶剂D.乳化剂参考答案:A40.以下不能表示物料流动性的是()A.流出速度B.休止角C.接触角D.内摩擦系数参考答案:C41.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为()A.100%B.50%C.20%D.40%参考答案:C42.片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为()A.崩解剂B.润滑剂C.抗氧剂D.助流剂参考答案:B43.为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为()A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调节剂参考答案:A44.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值,如A、B两种粉末的CRH值分别分30%和70%,则混合物的CRH值约为A、100%B、50%C、20%D、40%参考答案:C45.下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是()A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关参考答案:C

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