导管相关性血流感染

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1、Company LOGO导管相关血流感染导管相关血流感染1主要内容主要内容 Contents1.导管相关血流感染概述导管相关血流感染概述 2.导管相关血流感染诊断导管相关血流感染诊断3.导管相关血流感染防治导管相关血流感染防治2导管相关血流感染状况导管相关血流感染状况在美国：在美国：CRBSI是医院内最常见的感染之一，占整个医院感染的1020%，ICU病人有10%经历CRBSI，发生率5例次/1000天（2.530/1000中心导管天）中心导管天）；估计有估计有10万万40万例导管相关性血流感染万例导管相关性血流感染一项荟萃分析结果显示一项荟萃分析结果显示：2573例CRBSI的病死率为14%

2、，归因分析CRBSI的死亡率为19%；金黄色葡萄球菌引起的CRBSI病死率为8.2%，显著高于其它细菌引起者；凝固酶阴性葡萄球菌（CoNS）引起的CRBSI病死率为0.7%，显著低于其它细菌引起者；3CRBSI的后果的后果CRBSI后果导致：后果导致：住院天数增加;724天死亡率增加：增加34倍增加治疗费用：大约$40000/生还者显著增加医院支出；显著增加医院支出；显著增加住院时间；显著增加住院时间；显著增加患者病死率；显著增加患者病死率；4导管相关血流感染（导管相关血流感染（CRBSI）危险因素）危险因素1 中心静脉导管留置时间过长（通常置管中心静脉导管留置时间过长（通常置管30天后发生感

3、染）天后发生感染）2 医院内细菌定植于患者机体；医院内细菌定植于患者机体；3 导管相关的医疗操作频率高；导管相关的医疗操作频率高；4插管技术及置管后的护理。无菌操作不严格；插管技术及置管后的护理。无菌操作不严格；5 患者疾病严重程度及基础疾病（如：粒细胞减少、糖尿病患者疾病严重程度及基础疾病（如：粒细胞减少、糖尿病等）；等）；6 输液系统污染输液系统污染;7 穿刺部位污染（如：潮湿、渗血、体液污染等，股穿刺部位污染（如：潮湿、渗血、体液污染等，股颈颈锁下）；锁下）；8 静脉导管的材质（某些材料所制导管的表面光滑度差，容静脉导管的材质（某些材料所制导管的表面光滑度差，容易被某些细菌所附着，如：聚

4、氯乙烯、聚乙烯）；易被某些细菌所附着，如：聚氯乙烯、聚乙烯）；9 接受静脉高营养治疗的患者容易发生真菌血流感染；接受静脉高营养治疗的患者容易发生真菌血流感染；10单腔导管患者单腔导管患者CRBSI发生率明显低于双腔导管发生率明显低于双腔导管5CRBSI的感染因素的感染因素非隧道式非隧道式CVC引起引起CRBSI的感染因素：的感染因素：皮肤引起的管腔外细菌的定植；导管尖端引起的血流种植；连通器或CVC管腔内定植；隧道式隧道式CVC或植入导管引起或植入导管引起CRBSI的感染因素：的感染因素：连通器或CVC管腔内感染6CRBSI的发病机制的发病机制穿刺部位的皮肤细菌移行至皮下导管导管接口部污染经血

5、行污染导管端口输液污染导管材料感染菌内在特性细菌生物膜biofilm7CRBSI的病原学的病原学常见的病原微生物有：常见的病原微生物有：凝固酶阴性葡萄球菌；革兰阴性厌氧杆菌；白色念珠菌8常见导管相关感染的定义常见导管相关感染的定义导管定植：导管定植：插管部位无感染征象而远端导管 半定量培养15cfu/导管片段；或定量培养102cfu/导管片段；静脉炎：静脉炎：导管周围沿血管走行方向出现红、肿、热、痛等症状；导管片段一般为导管远端导管片段一般为导管远端5cm!9常见导管相关感染的定义常见导管相关感染的定义外部感染外部感染临床定义：临床定义：插管部位红、硬节和/或压痛，范围 在2cm内，与其它感染

6、的症状或体 征或许有关，如发热、插管部位出 现脓液，不伴或伴血培养阳性；微生物学定义：微生物学定义：插管部位分泌物发现微生物，不伴或伴血培养阳性；10常见导管相关感染的定义常见导管相关感染的定义隧道感染：隧道感染：沿插管方向皮下潜行出现压痛、硬 节和/或压痛，范围在2cm以上，不伴或伴血培养阳性；装置感染：装置感染：完全植入皮下的静脉装置出现炎性 液体，常有表面皮肤压痛、红和/或硬节，装置自发性破裂、溢液或 表面皮肤坏死，不伴或伴血培养阳 性；11常见导管相关感染的定义常见导管相关感染的定义血流感染：血流感染：输液相关：输液相关：输注液体和静脉采血同时培养发现 相同细菌而无其它部位感染证据。导

7、管相关：导管相关：1.外部感染伴血培养阳性；2.隧道感染伴血培养阳性；3.装置感染伴血培养阳性；12常见导管相关感染的定义常见导管相关感染的定义导管相关：导管相关：4.静脉插管患者出现发热、寒战和/或低血压等感染症状，并有有1次以上外周静脉采血培养阳性者，且无其它明确次以上外周静脉采血培养阳性者，且无其它明确导致血流感染原因者导致血流感染原因者，并应满足以下条件之一并应满足以下条件之一：半定量培养15cfu/导管片段或定量培养103cfu/导管片段，同时从到管段培养出的细菌与外周血培养结果一致；CVCs、外周静脉同时采血定量培养，两者细菌浓度比例5倍，且CVCs采血标本阳性报警时间比外周标本早

8、2小时以上；导管的血流感染率导管的血流感染率 应以每1000导管放置天数的感染例次数来计算；13CRBSI的诊断的诊断CRBSI诊断目前尚没有金标准！诊断目前尚没有金标准！临床表现的非特异性和延迟性使诊断更难以把握；临床表现的非特异性和延迟性使诊断更难以把握；配对血培养阳性时间差是诊断配对血培养阳性时间差是诊断CRBSI最简单方法；最简单方法；拔管后抗菌药物治疗在拔管后抗菌药物治疗在24h内有效则提示内有效则提示CRBSI；14关于血培养的正确观念关于血培养的正确观念正确采集血培养标本的关键点正确采集血培养标本的关键点:采血时间采血时间 采血次数采血次数 接种血液数量接种血液数量 使用含树脂培

9、养瓶使用含树脂培养瓶15关于血培养的正确观念关于血培养的正确观念采血时间：A.发热开始时 B.寒战开始时 C.发热最高峰时 D.寒战结束时 E.预计寒战发热前预计寒战发热前 16关于血培养的正确观念关于血培养的正确观念需要采集多少份血培养？需要采集多少份血培养？每名患者应至少采集2份血培养，最好为3份；1“份”是指一次静脉穿刺；绝不能绝不能只采集只采集1份血培养（份血培养（CLSI强调了此观点）强调了此观点）每份血培养间隔应不超过5分钟，因为网状内皮系统对于一过性菌血症和间歇性菌血症在1530分钟内可清除；17关于血培养的正确观念关于血培养的正确观念对于成年患者血培养，只采单一的血培养是不允许

10、的。因为单一血培养的结果的临床意义很难解释。采血培养后的2至5天内，不需要重复采血培养，因为治疗后的2至5天内血液中的感染细菌不会马上消失。血培养应同时进行需氧和厌氧菌培养，血培养应有直接涂片报告。18关于血培养的正确观念关于血培养的正确观念应采集患者多少血液？应采集患者多少血液？1.血液量是使血培养得到最佳灵敏度最佳灵敏度的唯一唯一最重要的因素；2.对于大多数2份血培养瓶，每份应至少为每份应至少为10ml血液，最好为20ml血液，分注在两个血培养瓶内。2份血培养（4个血培养瓶）应至少接种20ml血液，最好为40ml血液；19导管相关血流感染的培养方法导管相关血流感染的培养方法成对血培养：成对

11、血培养：方法：同时取两份样品做培养，一份取自导管的静脉血，另一份经皮穿刺的周围血。结果评价：1)持续监测这对血培养阳性出现的时间，当导 管出现阳性血培养的时间比周围血培养阳性提早2小时以上，即确定差异时间培养阳性2)自导管的血培养菌落计数比周围血高510倍预示导管相关性血流感染20方法和步骤方法和步骤 特殊话题特殊话题导管相关性血流感染导管相关性血流感染CRBSI-1短期外周导管短期外周导管用静脉采血法采集用静脉采血法采集2套外周血作血培养，无菌手续拔出导管用套外周血作血培养，无菌手续拔出导管用Maki半半定量培养法对导管片断进行培养（这种导管通常是由于导管表面的定量培养法对导管片断进行培养（

12、这种导管通常是由于导管表面的定植菌导致的感染）定植菌导致的感染）结果解释：结果解释：如果一套或多于一套的血培养结果是阳性，并且导管片断的培养如果一套或多于一套的血培养结果是阳性，并且导管片断的培养也是阳性（半定量培养菌落数也是阳性（半定量培养菌落数15）并且为同一种菌：提示为）并且为同一种菌：提示为CRBSI。如果一套或多于一套的血培养是阳性，但导管片断的培养是阴性如果一套或多于一套的血培养是阳性，但导管片断的培养是阴性提示：不能诊断提示：不能诊断CRBSI；但若是金黄色葡萄球菌或念珠菌，并缺；但若是金黄色葡萄球菌或念珠菌，并缺乏任何其它部位感染的证据，则可提示为乏任何其它部位感染的证据，则可

13、提示为CRBSI。如果两套血培养均为阴性，但导管片断培养是阳性，不管菌落计如果两套血培养均为阴性，但导管片断培养是阳性，不管菌落计数的结果如何：提示为导管定植菌，而非数的结果如何：提示为导管定植菌，而非CRBSI。如果两套血培养均为阴性和导管片断培养也是阴性：不太可能是如果两套血培养均为阴性和导管片断培养也是阴性：不太可能是CRBSI。21方法和步骤方法和步骤 特殊话题特殊话题导管相关性血流感染导管相关性血流感染CRBSI-2对非隧道式和隧道式的中心静脉导管和输液港对非隧道式和隧道式的中心静脉导管和输液港(Venous Access Ports,VAP)推荐的培推荐的培养方法养方法对怀疑有对怀

14、疑有CRBSI的患者至少作的患者至少作2套血培养，经外周静脉穿刺采血至少一套，并如此作出套血培养，经外周静脉穿刺采血至少一套，并如此作出标记。另外一套可以从导管中心或标记。另外一套可以从导管中心或VAP隔膜无菌手续采血，采血时间应该和外周静隔膜无菌手续采血，采血时间应该和外周静脉采血的时间接近，并如此作出标记。脉采血的时间接近，并如此作出标记。培养结果解释（方法培养结果解释（方法 1更适应于希望保留导管的病人，而不适于要拔管的病人更适应于希望保留导管的病人，而不适于要拔管的病人）：）：如果两套阳性血培养都是同一菌，（依据细菌鉴定和药敏谱确认）：若没有任何如果两套阳性血培养都是同一菌，（依据细菌

15、鉴定和药敏谱确认）：若没有任何其它部位感染的证据，提示其它部位感染的证据，提示CRBSI。如果两套阳性血培养都是同一菌，并且从导管采血的这套血培养报阳时间比另一如果两套阳性血培养都是同一菌，并且从导管采血的这套血培养报阳时间比另一套早套早120分钟，：若没有任何其它部位感染的证据，建议为分钟，：若没有任何其它部位感染的证据，建议为CRBSI（如果确定阳（如果确定阳性的时间比另一套早性的时间比另一套早 120分钟，如果两套阳性血培养都是同一菌，经鉴定及药敏谱分钟，如果两套阳性血培养都是同一菌，经鉴定及药敏谱也相同，也相同，CRBSI仍然是可能的）仍然是可能的）如果两套血培养都是阳性，并且导管采血

16、的这一套血培养菌量如果两套血培养都是阳性，并且导管采血的这一套血培养菌量CFUs/ml至少是外至少是外周血采血的血培养的周血采血的血培养的5倍：若没有任何其它部位感染的证据，提示为倍：若没有任何其它部位感染的证据，提示为CRBSI。这种。这种方法需要手工的定量血培养系统，如溶菌离心法。方法需要手工的定量血培养系统，如溶菌离心法。如果只有从导管采血的血培养是阳性：不能定为如果只有从导管采血的血培养是阳性：不能定为CRBSI，提示可能是导管的定植，提示可能是导管的定植菌或者是采血过程中污染所致。菌或者是采血过程中污染所致。如果只有外周血的血培养是阳性：不能确定，但如果分离出金黄色葡萄球菌或念如果只

17、有外周血的血培养是阳性：不能确定，但如果分离出金黄色葡萄球菌或念珠菌，且没有任何其它部位感染的证据，提示珠菌，且没有任何其它部位感染的证据，提示CRBSI。实验室要报告。实验室要报告CRBSI要求导要求导管片断的半定量或定量培养结果为同一菌，或在没有任何其它部位感染的证据情况管片断的半定量或定量培养结果为同一菌，或在没有任何其它部位感染的证据情况下再次导管采血或再次外周血采血培养出阳性结果，而且是同一株菌。下再次导管采血或再次外周血采血培养出阳性结果，而且是同一株菌。如果两套都是阴性：如果两套都是阴性：CRBSI的可能性不大。的可能性不大。22方法和步骤方法和步骤 特殊话题特殊话题导管相关性血

18、流感染导管相关性血流感染CRBSI-3培养结果的解释（方法培养结果的解释（方法2更合适决定要拔出可疑的导管情况）：更合适决定要拔出可疑的导管情况）：或者或者独立地从两处外周静脉无菌手续采独立地从两处外周静脉无菌手续采2份血培养。份血培养。拔掉可疑的导管，无菌手续剪拔掉可疑的导管，无菌手续剪5cm长的导管片断，并送到实验室进行长的导管片断，并送到实验室进行Makis半定量平皿滚动法培养，或者在震动或超声处理后的定量培养的方法。半定量平皿滚动法培养，或者在震动或超声处理后的定量培养的方法。如果有一套或多于一套的血培养及导管片断培养是阳性，并通过菌型和如果有一套或多于一套的血培养及导管片断培养是阳性

19、，并通过菌型和药敏谱鉴定为同一种菌：提示可能是药敏谱鉴定为同一种菌：提示可能是CRBSI。如果有一套或多于一套的血培养是阳性，但导管片断的培养是阴性，如如果有一套或多于一套的血培养是阳性，但导管片断的培养是阴性，如果分离的菌是金黄色葡萄球菌或者念珠菌，并且没有任何其它部位感染的果分离的菌是金黄色葡萄球菌或者念珠菌，并且没有任何其它部位感染的证据，提示可能为证据，提示可能为CRBSI。实验室要报告。实验室要报告CRBSI则需要再一次从外周血采则需要再一次从外周血采血，阳性培养分离出同一株菌，且没有任何其它部位感染的证据。血，阳性培养分离出同一株菌，且没有任何其它部位感染的证据。如果两套血培养都是

20、阴性，但导管片断的培养为阳性：提示可能是导管如果两套血培养都是阴性，但导管片断的培养为阳性：提示可能是导管上的定植菌，不支持上的定植菌，不支持CRBSI。如果所有的血培养和导管片断的培养是阴性：不太可能是如果所有的血培养和导管片断的培养是阴性：不太可能是CRBSI。23 CRBSI的预防的预防美国推行预防美国推行预防CRBSI的套餐行动的套餐行动 1.手卫生手卫生 2.大手术铺巾大手术铺巾 3.洗必泰皮肤消毒洗必泰皮肤消毒 4.成人使用锁骨下静脉部位成人使用锁骨下静脉部位 5.每天评估插管必要性每天评估插管必要性24CRBSI的预防的预防选择适当的导管选择适当的导管聚四氟乙烯树脂,聚氨酯树脂导

21、管；抗菌定植导管；如无特殊需要选择中心静脉单腔如无特殊需要选择中心静脉单腔导管。导管。选择适当的插管部位选择适当的插管部位优先选择锁骨下静脉作为插管部位,并最好建立皮下隧道；严格的无菌操作插管严格的无菌操作插管洗手、隔离衣、无菌手套和无菌大单。（有研究表明：2%2%葡萄糖酸洗必泰较葡萄糖酸洗必泰较75%75%乙醇和聚维碘酮预防乙醇和聚维碘酮预防CR-BSICR-BSI更佳更佳）；25CRBSI的预防的预防PICCPICC 需长期留管者可用经外周静脉至中心静脉置管PICC更安全、可靠；护理护理插管部位皮肤的护理、敷料定期更换、减少导管留置时间、培训专业静脉输液小组管理CVC等。教育培训教育培训

22、以教育技能为基础的预防措施可使CRBSI的发病率下降2/3以上；导管连接部位受污染是导致CRBSI的重要原因26改善改善CVC操作环境操作环境在病人病情允许情况下，尽可能在相对洁净韵治在病人病情允许情况下，尽可能在相对洁净韵治疗室或换药室进行操作，如在病室进行操作，疗室或换药室进行操作，如在病室进行操作，应劝其家属及无关人员离开病室。应劝其家属及无关人员离开病室。操作者在施行操作前彻底洗手操作者在施行操作前彻底洗手(包括前臂包括前臂)，戴一，戴一次性口罩、帽子；次性口罩、帽子；局部用消毒棉球消毒，不得用棉签消毒，消毒范局部用消毒棉球消毒，不得用棉签消毒，消毒范围直径不小于围直径不小于15cm，

23、消毒，消毒30s后方可进针穿刺；后方可进针穿刺；扩大消毒洞巾面积至扩大消毒洞巾面积至60 cm50 cm。27输液装置与药液输液装置与药液输注装置：一般情况下输注装置更换不超过输注装置：一般情况下输注装置更换不超过72小时，当输小时，当输注促进微生物生长的液体如脂类注促进微生物生长的液体如脂类 和血制品，则应缩和血制品，则应缩短更换时间，不超过短更换时间，不超过24小时更换。小时更换。接口（包括三通阀）：应保持清洁，有血污时应采用无菌接口（包括三通阀）：应保持清洁，有血污时应采用无菌技术手段予以清除，三通阀不使用时应封闭。技术手段予以清除，三通阀不使用时应封闭。输注药液：原则应做到现配现用，静

24、脉用药物的混合配制输注药液：原则应做到现配现用，静脉用药物的混合配制工作实施无菌操作，高能营养液（如：脂肪乳剂）工作实施无菌操作，高能营养液（如：脂肪乳剂）等促进微生物生长的液体应在等促进微生物生长的液体应在24小时内输完，血液小时内输完，血液和血液制品必须在和血液制品必须在4小时内输注完毕，使用多腔导管小时内输注完毕，使用多腔导管输注静脉营养时，固定一个专门的腔道用于给予静输注静脉营养时，固定一个专门的腔道用于给予静脉营养。脉营养。静脉给药如果出现肉眼浑浊、漏液、破裂、出现沉淀、超静脉给药如果出现肉眼浑浊、漏液、破裂、出现沉淀、超过有效日期等情况，不可使用。过有效日期等情况，不可使用。28密

25、切观察导管，避免导管扭曲所致的血流不畅。密切观察导管，避免导管扭曲所致的血流不畅。持续输液患者每日更换输液管道前用生理盐水持续输液患者每日更换输液管道前用生理盐水20 ml快速冲管。快速冲管。夜间不需输液者，用肝素生理盐水封管。夜间不需输液者，用肝素生理盐水封管。如果发生管内凝血，严禁用力挤压和推注，防止血如果发生管内凝血，严禁用力挤压和推注，防止血栓进入静脉系统，用肝素生理盐水液回抽，使栓进入静脉系统，用肝素生理盐水液回抽，使管内血栓溶解。管内血栓溶解。预防导管堵塞预防导管堵塞29敷料的选择敷料的选择穿刺点应覆盖无菌纱布或者无菌、透明的、透气穿刺点应覆盖无菌纱布或者无菌、透明的、透气的专用贴

26、膜（必须注意贴膜的质量的专用贴膜（必须注意贴膜的质量)。出汗较多的患者、高温季节、渗血、穿刺后第一出汗较多的患者、高温季节、渗血、穿刺后第一次覆盖敷料，使用纱布，不用贴膜。次覆盖敷料，使用纱布，不用贴膜。覆盖的敷料，若为无菌纱布，每天更换一次；若覆盖的敷料，若为无菌纱布，每天更换一次；若为专用贴膜，国产贴膜每天更换一次；为专用贴膜，国产贴膜每天更换一次；3M贴贴膜一般每周更换敷料膜一般每周更换敷料2次。次。敷料出现潮湿、松动或者有污物时应该及时更换。敷料出现潮湿、松动或者有污物时应该及时更换。30CRBSI的治疗的治疗一旦怀疑CRBSI，首先决定是否拔管，是否开始抗菌药物治疗；对于某些需要长期

27、或永久留置导管的病人某些需要长期或永久留置导管的病人，当诊断CRBSI并培养出特定病菌时，应考虑使用“抗菌素锁”治疗，即使用24ml抗菌素封管；抗菌药物的使用在无病原学证据时可经验治疗，一般策略为“降阶梯”治疗原则；31营救导管和拔管营救导管和拔管拔除导管的指征：拔除导管的指征：通道口化脓；有心内膜炎等严重并发征；真菌感染；导管拯救效果不明显或恶化；重新插管的指征：重新插管的指征：起始抗菌治疗后，重复血培养阴性；系统抗菌疗程完成+510 天后血培养阴性32营救导管和拔管营救导管和拔管无隧道无隧道CVC：1.病情轻至中度，伴有发热者，不要常规移除导管（70%导管无菌）。2.下列情况导管应拔除：病

28、情危重、局部出现红肿或化脓、临床上难以解释的脓毒症、血培养阳性、导丝探查管检测存在明显细菌增殖。3.无持续BSI或者CoNS感染而没有局部和扩散的并发症，可以保留导管。4.菌血症或真菌血症持续，尤其导管拔除后3天以上，敏感的抗菌治疗仍未改善，应该积极制定方案处理脓栓等并发症。33营救导管和拔管营救导管和拔管有隧道有隧道CVC：须弄清楚是否真的CRBSI还是皮肤污染、导管细菌定植或其他原因导致的感染，如CoNS感染证据时。对于复杂性设施感染如隧道感染或接头化脓感染，需要移除导管，且需7-10天的抗生素治疗。34营救导管和拔管营救导管和拔管 血透导管仅为血透专用血透导管仅为血透专用 确无其他替代方

29、式才可用于输入液体、血液制品或营养液。血透所需多管道连接具有高危因素血透所需多管道连接具有高危因素 导管定殖 10-55%血源感染 严重的深部种植 （心内膜炎、脓毒血症等）35营救导管和拔管营救导管和拔管血透导管相关性感染血透导管相关性感染发热+无明显来源：如暂未拔管 推荐抗菌素锁+系统抗菌治疗 金葡菌血症：占39%-80%应立即拔管+系统抗菌治疗 推荐鼻腔培养和百多邦处理 MSSA血症：用抗青霉素酶青霉素类 不推荐用万古霉素。36抗菌素治疗抗菌素治疗经验治疗：经验治疗：尽可能覆盖可疑致病菌尽可能覆盖可疑致病菌 降阶梯降阶梯治疗治疗疗程：抗菌素反应好，无并发症者疗程：抗菌素反应好，无并发症者1

30、0-14天；导管天；导管已拔除仍持续菌血症、合并心内膜炎、脓栓者已拔除仍持续菌血症、合并心内膜炎、脓栓者抗菌药物维持抗菌药物维持4-6周；合并骨髓炎者需周；合并骨髓炎者需6-8周。周。37抗菌素锁（抗菌素锁（ALT）抗菌素锁技术目的和原理：抗菌素锁技术目的和原理：营救插管 通道性管道的细菌进入管腔内 有菌膜的细菌耐药 方法：方法：用抗菌素填充管内腔 使用前12小时填充管内 留置数小时-数天。38抗菌素锁（抗菌素锁（ALT）万古霉素 1-5mg/ml+肝素50-100U （或NS）-共2-5ml庆大/丁卡1-2mg/ml+肝素50-100U （或NS）环丙沙星 1-2mg/ml+肝素50-100U （或NS）39抗菌素锁（抗菌素锁（ALT）步骤步骤:使用前12小时填充管内，每2天留置1h 丢弃溶液时用注射器吸出；不同抗菌素时间依赖性丢失差异很大 但仍超出MIC多倍；抗菌素锁疗程：抗菌素锁疗程：一般2周40抗菌素锁（抗菌素锁（ALT）应用：应用：长期插管，有高度管内感染危险 如放置2周时多为管腔外感染 单独用抗菌素封闭可能无效；对于下列情况还需要联合系统抗菌治疗：对于下列情况还需要联合系统抗菌治疗：SA等致病菌 粒细胞低下菌血症 中重度感染41Company LOGO42