PLC控制器上位机通信控制

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1、可编程逻辑控制器作为一种高性能的控制装置， 在控制领域已经 得到 了广泛应用， 在使用的控制方式中， 上位监控系统是其中的重要 组成部 分。目前与上位机计算机通信方式主要有以下几种 1 通过开发商提 供的系 统协议与网络适配器， 构成特定公司产品的内部网络， 其通信 协议不公 开。互联通信必须使用开发商提供的上位组态软件， 并采用支持相应 协议 的外设。这种方式显示画面和功能往往难以满足不同用户的需要。2 购买通用的上位组态软件，实现上位机与的通信。这种方式除了要增加系统投资外， 其应用的灵活性也受到一定的 局 限。3 利用厂商提供的标准通信口或由用户自定义的自由通信口实现 上位机与互联通信。

2、这种方式不需要增加投资， 有较好的灵活性， 特别适合小规模控 制系 统。不同的通信方式，有着不同的成本价格和不同的适用范围。本文就西门子公司的 7-200 系列与上位机通信方法的实现， 介绍 一 种通过上位机的 -232 口与进行自由口通信的实现方法。1 通信装置的硬件实现与上位机之间进行通信，可使二者互补功 能上的不足，用于控制领域，既方便又可靠，而上位机在图形显示， 数据处 理，打印报表，以及中文显示等方面有强大的功能。因此，各制造厂商纷纷开发了适用于本公司产品与计算机通信的 端口或 模块。西门子 7-200 系列控制器的通信端口支持自由口通信模式, 其通 信口 符合欧洲标准 50170

3、中标准的-485 兼容 9 针型连接器。表 1 列出了为通信口提供物理连接的连接器，并描述了通信端口的针 脚分配。上位机的串行通信端口为9 针型 -232 标准的端口，为了实现与上位 机通信，必须将-232 标准转换成-485 标准。-232采用负逻辑，用515表示逻辑状态1,用+5+ 15表示逻辑状态 0。-232 的最大通信距离为15,最高传输速率为 20,只能进行一对 一的通信。-485 为半双工通信方式,只有一对平衡差分信号线,不能同时 发送和接 收。将 -232 信号转换成 -485 信号,使用-232-485 转换器即可,使用 时转换器插在计算机9 针型通信口,与转换器之间通过信号

4、线、进行 两根 线通信,即使用针 3和针8。2 通信装置的软件实现自由口通信是通过用户程序控制通信口的操作模 式,利用自由口模式,可以实现用户定义的通信协议,连接多 种智能设备。与上位机之间的通信是以上位机发出数据的请求命令,向其发送数据的 方式进行通信的。21 通信协议通过使用接收中断，发送中断，发送指令和接收指 令，用 户程序可以实现在自由口模式下对通信端口的控制， 在自由口 模式下，通信协议完全由用户程序控制。使用通信端口 0 与计算机通信时，通过30 允许自由口模式，而且只有在处于模式时才能允许，当处于模式时，自由口通信停止，通信口转换成正常的协议操作。由于通信只使用、 两线制进行数据

5、传送，不能利用硬件信号作为检测手段， 故在上位机与通信发生误码时， 将不能通过硬件判断是否 发生 误码，或者当上位机与工作速率不一样时就会发生冲突。这些通信错误将导致控制程序不能正常工作， 因此必须使用软件， 以 保证通信的可靠性。22 通信过程通信程序的工作过程是接收到上位机送出的请求数 据后 先进行数据比较成功后，向上位机发送数据，而后再次处于接 收状态。采用软件后， 不管上位机与的速度相差多远， 发送方永远也不会 超前于接收方。面是将通信端口 0 初始化为自由口模式的一段程序，见图 1图 1 程序 I 该段程序只在上电或由转为模式后第一扫描周期运 行，图1 中，通过程序的执行，自由口模式

6、运行的端口 0 具体通信设 置参数为不进行奇偶校验，每个字符的数据为 8 位字符，波特率为 9600，自由端口协议 ;检测报文的开始和空闲状态 ;以 5 为单位的空闲 线时间间隔 ;接收的最大字符数为 4;接收中断事件号为 23; 发送中断 事件号为 9;允许用户中断 ; 接收的字符放在以 200 开始的字节，使用 通信端口 0 进行通信。当接收到上位机发送的 4 个字节 1、3、 5、7 时见图 2，10 后启 动 发送程序_3 向上位机发送数据，每次接收不到上位机发送来的字节时都会 启动接收程序，也就是说，一直处于接收、发送、再接收的循环往复中。图 3 表示，将接从通信端口0 接收到的字符

7、，放在以200 开始的 字节中。本 word 为可编辑版本，以下内容若不需要请删除后使用，谢谢您的理解 篇一：重症肺炎的 诊断标准及治疗重症 肺炎【概述】肺炎是严重危害人类健康的一种疾病，占感染性疾病中死亡率之首， 在人类总 死亡率中 排第 56 位。重症肺炎除具有肺炎常见呼吸系统症状外 , 尚有呼吸衰竭和其他系统 明显受累的表 现 , 既可发生于社区获得性肺炎 (community -acquired pneumonia, CAP), 亦可发 生于医院获得 性肺炎 (hospital acquired pneumonia, HAP) 。在 HAP 中以重症监护病房 (intensive ca

8、re unit ,ICU) 内获得的肺炎、 呼吸机相关肺炎 (ventilator associated pneumonia ,VAP) 和健康 护理(医疗)相关性肺炎(health care -associated pneumonia ,HCAP更为常见。免疫抑制宿主发 生的肺炎亦常包括其中。 重症肺炎死亡率高， 在过去的几十年中已成为一个独立的临床综合 征，在流 行病学、 风险因素和结局方面有其独特的特征， 需要一个独特的临床处理路径和初 始的抗生素治疗。 重症肺炎患者可从 ICU 综合治疗中获益。 临床各科都可能会遇到重症肺炎 患者。在急诊科门诊最常 遇到的是社区获得性重症肺炎。 本章重

9、点介绍重症社区获得性肺炎。 对重症院内获得性肺炎只做简要 介绍。【诊断】 首先需明确肺炎的诊断。 CAP 是指在医院外罹患的感染性肺实质 (含肺泡壁即 广义上的肺间质 ) 炎症 ,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的 肺炎。 简单地讲 ,是住院 48 小时以内及住院前出现的肺部炎症。 CAP 临床诊断依据包括 : 新近出现的 咳嗽、 咳痰 ,或原有呼吸道疾病症状加重 ,并出现脓性痰 ; 伴或不伴胸痛。 发热。 肺实变体征和(或)湿性啰音。WBC1099 X 10 / L或重症肺炎通常被认为是需要收入ICU的肺炎。关于重症肺炎尚未有公认的定义。在中华医学会呼吸病学分会公布的

10、 CAP 诊断和治疗指南中将下列症征列为重症 肺炎的表 现：意识障碍；呼吸频率30次/minPaO25d、机械通气4d)和存在高危因素者 , 即使不完全符合重症肺炎规定标准 , 亦视为重症。需要机械通气 ; 。次要标准 : 呼吸社区获得性肺炎治 需要创伤性呼吸频美国胸科学会 （ATS） 2001 年对重症肺炎的诊断标准：主要诊断标 准 入院48h内肺部病变扩大 50%;砂尿（每日177卩mol/L （ 2mg/dl） 频率30次/min :Pa02/Fi02 2007年ATS和美国感染病学会（IDSA）制订了新的 疗指南，对重症社区获得性肺炎的诊断标准进行了新的修正。主要标准： 机械通气 需要

11、应用升压药物的脓毒性血症休克。 次要标准包括：率30次/min: 氧合指数（PaO2/FiO2） 20 mg/dL） 白细胞减少症（WBC计数v 4X 109 /L）血小板减少症（血小板计数v 100 X 10gL体温降低（中心体温v 36 C）低血压需要 液体复苏。符合 1 条主要标准，或至少 3项次要标准可诊断。重症医院获得性肺炎（SHAF）的定义与SCAP相近。2005年ATS和美国感染病学会（IDSA）制 订了成人HAP VAP HCAP处理指南。指南中界定了 HCAP的病人范围：在90d内因急 性感染曾住 院2d;居住在医疗护理机构；最近接受过静脉抗生素治疗、化疗或者30d内有感染伤

12、口治疗；住过一家医院或进行过透析治疗。因为HCAP患者往往需要应用针对多重耐药（MDR）病原菌的抗菌药物治疗，故将其列入 HAP和VAP的范畴内。【临床表现】重症肺炎可急性起病，部分病人除了发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难等呼 吸系统症状 外，可在短时间内出现意识障碍、 休克、肾功能不全、 现。少部分病 肝功能不全等其他系统表 人甚至可没有典型的呼吸系统症状， 容易引起误诊。 步恶化，最终达 也可起病时较轻，病情逐 到重症肺炎的标准。在急诊门诊遇到的主要是重症 患者。重症CAP的 CAP患者，部分是HCA P 最常见的致病病原体有：肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、军团菌、革兰 氏阴性杆菌、流感嗜血杆菌等

13、，其临床表现简述如下：肺炎链球菌为重症CAP最常见的病原体，占30%70%。呼吸系统防御功能损伤（酒精中毒、 抽搐和昏迷）可是咽喉部大量含有肺炎链球菌的分泌物吸入到下呼吸道。病毒感染和吸烟可造成纤毛运动受损， 导致局部防御功能下降。 充血性心衰也为细菌性肺炎的先兆因 素。脾切 除或脾功能亢进的病人可发生暴发性的肺炎链球菌肺炎。多发性骨髓瘤、低丙种球蛋白血症或慢性淋巴细胞白血病等疾病均为肺炎链球菌感染的重要危险因素。典型的肺炎链球菌肺炎表现为肺实变、寒战，体温大于39.4 C,多汗和胸膜痛疼，多见于原先健康的年轻 人。而老年 人中肺炎链球菌的临床表现隐匿，常缺乏典型的临床症状和体征。典型的肺炎链

14、 球菌肺炎的胸部X 线表现为肺叶、肺段的实变。肺叶、肺段的实变的病人易合并菌血症。肺 炎链球菌合并菌血症的死亡率 为30%70%，比无菌血症者高 9 倍。金葡菌肺炎 为重症CAP的一个重要病原体。在流行性感冒时期，CAP中金葡菌的发生率可高 达 25%，约 50%的病例有某种基础疾病的存在。呼吸困难和低氧血症较普遍， 死亡率为64%。胸部X线检查常见密度增高的实变影。常出现空腔，可见肺气囊，病变变化较快，常伴发肺脓肿和脓胸。MRSA （耐甲氧西林金葡菌）为CAP中较少见的病原菌，但一旦明确 诊断，则应 选用万古霉素治疗。革兰氏阴性菌CAP重症CAP中革兰氏阴性菌感染约占20%,病原菌包括肺炎克

15、雷白杆菌、不 动感菌属、变形杆菌和沙雷菌属等。肺炎克雷白杆菌所致的CAP约占1%5%，但其临床过程较为危重。 易发生于酗酒者、慢性呼吸系统疾病病人和衰弱者， 表现为明显的中 毒症状。 胸部 X 线的典型表现为右上叶的浓密浸润阴影、边缘清楚，早期可有脓肿的形成。 死亡率高达 40%50%。非典型病原体在CAP中非典型病原体所致者占3%40%。大多数研究显示肺炎支原体在非典型病原体所致CAP中占首位，在成人中占2%30%,肺炎衣原体占6%22%,嗜肺军团菌占2%15%。但是肺炎衣原体感染所致的CAP,其临床表现相对较轻，死亡率较低。肺炎衣原体可表现为咽痛、声嘶、头痛等重要的非肺部症状，其他可有鼻窦

16、炎、 气道反应性疾病及脓胸。 肺炎衣原体可与其他病原菌发生共同感染， 特 别是肺 炎链球菌。 老年人肺炎衣原体肺炎的症状较重， 有时可为致死性的。 肺炎衣原体培养、 DNA 检测、 PCR血清学（微荧光免疫抗体检测）可提示肺炎衣原体感染的存在。军团菌肺 炎占重症CAP病例的 12%23%,仅次于肺炎链球菌，多见于男性、年迈、体衰和抽烟者， 原患有心肺疾病、 糖尿病和肾功能 衰竭者患军团菌肺炎的危险性增加。 军团菌肺炎的潜伏期 为 210 天。病人有短暂的不适、发热、寒 战和间断的干咳。肌痛常很明显，胸痛的发生率 为 33%,呼吸困难为 60%。胃肠道症状表现显著，恶心 和腹痛多见， 病人还有肺

17、外症状，33%的病人有腹泻。不少急性的精神神志变化、急性肾功能衰偶有横纹肌炎、 心肌竭和黄疸等。 炎、心包炎、肾小球肾50%的病例有低钠血症，此项检查有炎、血栓性血小板减少性紫癜。 助于 军团菌肺炎的胸部 X 线表现特征为肺泡型、斑片状、肺有时难以与 ARDS 区另叽胸腔积液相对较多。此外，20%40%15%以上的病例需机械通气。CAP病例的8%20%,老年人和COPD病人常为高危人群。流感嗜 血杆菌肺炎发病前多有上呼吸道感染的病史， 起病可急可慢， 急性发病者有发热、 咳 军团菌肺炎的诊断和鉴别诊断。 叶或肺段状分布或弥漫性肺浸润。 的病人可发生进行性呼吸衰竭，约 流感嗜血杆菌肺炎 约占嗽、

18、咳痰。 COPD 病人起病较为缓慢，表现为原有的咳嗽症状加重。婴幼儿肺炎多较急重， 临床上有 高热、 惊厥、呼吸急促和紫绀， 有时发生呼吸衰竭。 听诊可闻及散在的或局限的干、 湿性罗音， 但 大片实变体征者少见。胸部 X 线表现为支气管肺炎， 约 1/4 呈肺叶或肺段实变影，很少有肺脓肿或脓胸形成。6卡氏抱子虫肺炎（PCP）的PCP仅发生于细胞免疫缺陷的病人，但PCP仍是一种重要肺炎，特另是HIV感染的病人。PCP常常是诊断AIDS的依据。PCP的临床特征性表现有干咳、发热和在几周内逐渐进展的呼吸4周，PCP相对困难。病人肺部症状出现的平均时间PCP的试验室检查异常包括：淋巴细胞减少，CD4淋

19、巴为 进展缓慢可区另于普通细 X 线片显示双侧间质浸润，有高度特征的 “毛玻璃 ”样表现。但 菌性肺炎。 细胞减少，低氧 PCP 为唯一有假阴性胸片表现的肺炎 。 血症，胸部 30%的胸片可无 明显异常。【辅助检查】1.病原学：诊断方法 包括血培养、 痰革兰氏染色和培养、血清学检查、胸水培养、支气管吸出 物培养、 或肺炎链球菌和军团菌抗原的快速诊断技术。此外，可以考虑侵入性检查，包括经皮肺穿刺活检、经过防污染毛刷（ PSB 经过支气管镜检查或支气管肺泡灌洗（BAL）。 血培养 一般在发热初期采集，如已用抗菌药物治疗，则在下次用药前采集。采样以无菌法静脉穿刺，防止污染。成人每次1020ml,婴儿

20、和儿童055ml。血液置于无菌培养瓶中送检。 24 小时内采血标本 3 次，并在不同部位采集可提高血培养的阳性率。在大规模的非选择性的因CAP住院的病人中，抗生素治疗前的血细菌培养阳性率为5%-14%，最常见的结果为肺炎球菌。假阳性的结果 ，常为凝固酶阴性的葡萄球菌。抗生素治疗后血培养的阳性率减半，所以血标本应在抗生素应用前采集。但如果有菌 血症高危因 素存在时， 初始抗生素治疗后血培养的阳性率仍高达15%。因重症肺炎有菌血症高危因素存在，病原菌极可能是金葡菌、铜绿假单胞菌和其他革兰氏阴性杆菌， 这几种细菌培养的阳性率高， 重症肺炎时每一位病人都应行血培养， 这对指 导抗生 素的应用有很高的价

21、值。另外，细菌清除能力低的病人（如脾切除的病人） 、慢性肝 病的病人、白细胞减少的病人也易于有菌血症，也应积极行血培养。 痰液细菌培养 嘱病人先行漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，留取脓性痰送检。约 40%病人无 痰，可经气管吸引术或支气管镜吸引获得标本。标本收集在无菌容器中。痰量的要求，普通细菌1ml,真菌和寄生虫35ml,分支杆菌510ml。标本要尽快送检，不得超过2 小时。延迟将减少葡萄球菌、肺炎链球菌以及革兰氏阴性杆菌的检出率。在培养前必须先10 挑出脓性部分涂片作革兰氏染色，低倍镜下观察，判断标本是否合格。镜检鳞状上皮个/低倍视野就 判断为不合格痰，即标本很可能来自口咽部而非下呼吸道。多

22、核细胞数量对 判断痰液标本是否合格意义 不大， 但是纤毛柱状上皮和肺泡巨噬细胞的出现提示来自下呼吸 道的可能性大。痰液细菌培养的阳性率各异，受各种因素的影响很大。痰液培养阳性时需排除污染和 细菌定植。与痰涂片细菌是否一致、 定量培养和多次培养 在气管插管后立即采 有一定价值。 取的标本不考虑细菌定植。 痰液培养结果阴性也并不意味着 合格的痰标本分离不出 无意义： 金葡菌或革兰氏阴性杆菌就是排除这些病原菌感染的强有力的证 革兰氏染色阴性和培养 据。 阴性应停止针对金葡菌感染的治疗。 痰涂片染色痰液涂片革兰氏染色可有助于初始的经验性抗生素治疗，其最大优点是可以在短时间内得到结果并根据染色的结果选用

23、针对革兰氏阳性或阴性细菌的抗生素；涂片细菌阳性时常常预示着痰培养阳性； 涂片细菌与培养出的细菌一致时， 可证实随后的痰培 养出的细 菌为致病菌。结核感染时抗酸染色阳性。真菌感染时痰涂片可多次查到霉菌或菌丝。 痰液涂片在油镜检 查时见到典型的肺炎链球菌或流感嗜血杆菌有诊断价值。 其他在军团菌的流行地区或有近期 2 周旅行的病人，除了常规的培养外，需要用 缓冲碳酵母 浸膏作军团菌的培养。 尿抗原检查可用肺炎球菌和军团菌的检测。 对于成人肺炎 球菌肺炎的研究表明 敏感性 50%-80%，特异性 90%，不受抗生素使用的影响。 对军团菌的检 测，在发病的第一天就可阳 性， 并持续数周，但血清型 1 以外的血清型引起的感染常被漏诊。 快速流感病毒抗原检测阳性可考 虑抗病毒治疗。 肺活检组织细菌培养、 病理及特殊染色是诊 断肺炎的金标准。