高化名词解释全面版

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1、高分子:高分子化合物，是指分子量很高并由多个重复单元以共价键连接的一类化合物。单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子组合，是由一种单体分子通 过聚合反应进入聚合物重复单元的那一部分。单体单元：聚合物分子结构中由单个单体分子生成的最大的结构单元，与单体的化学组成 相同，只是电子结构不同的结构单元。重复单元：是大分子链上化学组成和结构均可重复的最小单位，在高分子物理中也称为链 节。重复单元结构单元。均聚物：即使用一种单体聚合所得的高分子，其结构单元与重复单元是相同的。共聚物：即使用两种或者两者以上的单体共同聚合所得的高分

2、子，其结构单元与重复单元 是不同的。聚合度：是衡量高分子大小的一个指标，指单个聚合物分子所含单体单元的数目。 以大分子链中的结构单元数目表示，记作 以大分子链中的重复单元数目表示，记作末端基团（端基）：高分子链的末端基团。遥爪高分子：含有反应性末端基团、能进一步聚合的高分子。分子量的多分散性：聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子组成， 这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数。 导致聚合物分子长短不一的特征。数均分子量：按聚合物中含有的分子数目统计平均的分子量，高分子样品中所有分子的总 重量除以其分子(摩尔)总数。重均分子量：是按照聚合物的重量进行统计平均的分子

3、量。分子量分布指数：即重均分子量/数均分子量的比值，可用来表征分布宽度。官能度：是指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目。官能团等活性：不同链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能 团的活性与分子的大小无关。反应程度：是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数，用P表示。转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数。树枝型高分子：当超支化高分子中所有的支化点的官能度相同，且所有支化点间的链段长 度相等。体形缩聚：是指某一2官能度单体与另一官能度大于2的单体先进行支化而后形成交联结 构的缩聚过程。凝胶化：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶状物质。凝胶点：

4、开始出现凝胶化时的反应程度（临界反应程度）称为凝胶点，用Pc表示。熔融缩聚：是单体和聚合产物均处于熔融状态下的聚合反应。界面缩聚：将两种单体溶于两种互不相溶的溶剂中，混合后在两相界面处进行的缩聚反应。预聚体：未固化的聚合物。固化：当聚合反应达到凝胶点后，便失去流动性，聚合物不溶不熔。引发剂:能产生聚合反应活性中心的化合物。引发剂（或其一部分）在反应后成为所得聚合 物分子的组成部分。引发剂半衰期：引发剂分解至起始浓度一半所需的时间。引发剂效率：引发剂用来引发单体聚合的部分占引发剂分解或消耗总量的分数。笼蔽效应：引发剂分解产生的初级自由基，在开始的瞬间被溶剂分子所包围，不能与单体 分子接触，无法发

5、生链引发反应。凝胶效应：随着反应进行，聚合反应速率不仅不随单体和引发剂浓度的降低而减慢，反而 增大的现象。由体系粘度增加而引起。动力学链长：平均每一个链自由基从引发到终止过程中（包括链转移反应的延续）所消耗 的单体分子数。链转移常数：链转移速率常数与链 增长速率常数之比, C = Ktr/Kp。阻聚剂：能与链自由基反应生成非自由基或不能引发单体聚合的低活性自由基而使聚合反 应完全停止的化合物。缓聚剂：能使聚合反应速率减慢的化合物。诱导期：从引发剂开始分解到单体开始转化存在一个时间间隔。阻聚常数：阻聚反应速率常数与链 增长速率常数之比, CZ = Kz / Kp。竞聚率：均聚速率常数和共聚速率常

6、数之比。单体的活性：竞聚率的倒数，表示同一自由基和异种单体的交叉增长速率常数与和同种单 体的自增长速率常数之比。自由基的活性：即K12Q值与e值：Q值表示单体转变成自由基的容易程度，即单体的活性。 e值是单体的极性，可判别单体交替共聚的能力。本体聚合：是单体(或原料低分子物)在不加溶剂以及其它分散剂的条件下，由引发剂或光、 热、辐射作用下其自身进行聚合引发的聚合反应。溶液聚合：单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合方法。悬浮聚合：将不溶于水的单体以小液滴状悬浮在水中进行聚合，这是自由基聚合一种特有 的聚合方法。乳液聚合：在乳化剂及机械搅拌的作用下，单体在水中分散成乳液状进行聚合的方法。三相平衡点

7、：乳化剂处于分子溶解、胶束、凝胶三相平衡的温度。临界胶束浓度：乳化剂开始形成胶束时的浓度称为临界胶束浓度 ，简称CMC。丁基锂的缔合：丁基锂在非极性溶剂如苯、甲苯、己烷中存在缔合现象，缔合度2 6 不等。ZieglerNatta引发剂：TiCl4-Al(C2H5)3称为Ziegler引发剂， TiCl3-Al(C2H5)3 称为Natta引发剂，合称为ZieglerNatta引发剂。光学活性聚合物：是指不仅含有手性碳原子，而且能使偏振光的偏振面旋转，真正具有 旋光性的聚合物。立构选择性聚合：这种光学引发剂优先选择一种对映体进入聚合物链的聚合反应。立构规整度：是立构规整聚合物占总聚合物的分数，是

8、评价聚合物性能、引发剂 定向聚合能力的重要指标。配位聚合：指烯类单体的碳碳双键首先在过渡金属引发剂活性中心上进行配位、活化， 随后单体分子相继插入过渡金属碳键中进行链增长的过程。定向聚合：是以产物的结构定义的，都是指以形成有规立构聚合物为主的聚合过程。全同指数：全同立构聚合物占聚合物总量的分率。开环聚合：环状单体在引发剂或催化剂作用下开环后聚合，形成线形聚合物的反应。环的张力：键角变形引起的角张力及氢或取代基间斥力造成的构象张力。高分子的化学反应：聚合物分子链上或分子链间官能团相互转化的化学反应过程。几率效应：高分子链上的相邻基团进行无规成对反应时，中间往往留有孤立基团，最高转 化率受到几率的

9、限制。邻基效应：高分子链上的原有基团及反应后形成的新基团的电子效应及位阻效应都可改变 邻近基团活性。高分子试剂：键接有反应基团的高分子。高分子药物：将药物共价结合或络合在聚合物上，或将带有药效基团的单体聚合。高分子催化剂：由高分子母体 和催化基团A组成，基团不参与反应，只起催 化，作用：接枝反应：通过化学反应，在某一聚合物主链上接上结构、组成不同的支链。遥爪预聚物：活性基团位于分子链的两端，象只爪子。交联：物理交联（大分子间用氢键、极性键等物理力结合）与化学交联（大分子间用共价 键结合）。降解：是聚合物分子量变小的化学反应的总称，包括解聚、无规断链、侧基和低分子物的 脱除等反应。老化：是指聚合物在加工、贮存及使用过程中，其物理化学性能及力学性能发生不可逆坏 变的现象。解聚反应：热裂解一般是自由基反应，先在链端发生断裂，生成活性较低的自由基，然后 按连锁机理迅速脱除单体。无规断链：聚合物受热时，主链的任何处都可以断裂，分子量迅速下降，单体收率很少。