ABI 7300 Real Time PCR System 实时荧光定量PCR分析系统

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1、ABI 7300 Real Time PCR System 实时荧光定量 PCR 分析系统发布人：Admin 阅读次数：113发布时间：2011-3-3 14:18:39【字号：小中大】本设备主要特点：1、定量检测：绝对定量（病原体检测，转基因食品检测，基因表达研究）；相对定量（基因在不同组织中的表达差异，药物疗效考核）2、点突变检测：与疾病相关的等位基因点突变检测；SNP检测。ABI 7300 Real Time PCR System 实时荧光定量PCR操作规程一、仪器开/关机程序1、开机程序1.1 打开电脑，进入桌面。1.2打开PCR仪器的电源开关（注：该仪器有两个电源开关，一个控制PCR

2、仪，一个 控制光源系统）。1.3双击桌面上的软件图标，点击“yes”，进入软件的主菜单。2、关机程序2.1 保存数据，退出软件的主菜单。2.2关掉电脑，关闭PCR仪器的电源开关。二、程序文件的设置及打开1、实验程序已预先设定1.1点击软件左方主目录中的“ Library ”，进入该界面后。1.2选择“View Protoco 1”页面，根据路径，找到预存的程序文件。2、创建新的程序文件2.1点击软件左方主目录中的“Workshop”，进入该界面。2.2选择“ Edit Protocol ”页面，输入相应的温度、时间、重复的循环数（Repeats）, 增加或删除步骤（Cycle 和 Step），

3、在 “Select data collection step （s）”中选择需 要进行荧光收集的步骤。2.3完成后，在“Protocol Filename”中输入程序的文件名，点击“Save this protocol”。三、仪器操作程序1 、编辑样本1.1将装有反应液的PCR反应管放入PCR仪，记录样本摆放顺序。1.2点击进入软件左方主目录的“Workshop”界面，选择“Edit Plate Setup”页面。1.3点击“Samples： Whole Plate loading”，根据样本摆放的顺序和样本属性，选择相 应的图标（Unknown和Standard）在plate上相应位置作标识

4、，是标准品（Standard） 的，在屏幕右下方的“Standard Quantity”中输入相应浓度。1.4 点击“Select and load fluorophores”，在 “ 1. or deselect a fluorophore”中选择荧光 标记，在“2.Assign a color”中选择该标记相对应的颜色，然后在plate上对1.3 所选择的孔位进行荧光标记。1.5完成后，在“Plate Setup Filename： ”中输入样本文件的文件名，点击“Save this plate setup”。2、 运行2.1编辑样本完成后，在该页面下点击“Run with selecte

5、d protocol ”。2.2 转入 “Run Prep” 页面，确认 aSelect run purpose所选的是 “PCR Quantification Melt Curve”和“Select well factor source”所选的是“Experimental Plate，核对一下aSelected Protocol和“Selected Plate” 的文件名是否正确。2.3然后在“Sample volume ”中输入反应体系，点击“Begin Run”，在弹出的对话框 中输入要保存的数据文件名称，点击保存。3、数据分析3.1点击软件左方主目录中的“ Library ，进入“ View Post-Run Data ”页面。3.2找到并选中要分析的数据文件，点击“ Analyze Data”，转入“Data Analysis 界面。3.3根据“baseline”和“Threshold分析原则，进行数据分析，观察PCR Standard Curve”。