云南省迪庆藏族自治州高考理综-化学二模考试试卷

上传人:sha****en 文档编号:14807753 上传时间:2020-07-31 格式:DOC 页数:10 大小:304KB
收藏 版权申诉 举报 下载
云南省迪庆藏族自治州高考理综-化学二模考试试卷_第1页
第1页 / 共10页
云南省迪庆藏族自治州高考理综-化学二模考试试卷_第2页
第2页 / 共10页
云南省迪庆藏族自治州高考理综-化学二模考试试卷_第3页
第3页 / 共10页
资源描述:

《云南省迪庆藏族自治州高考理综-化学二模考试试卷》由会员分享,可在线阅读,更多相关《云南省迪庆藏族自治州高考理综-化学二模考试试卷(10页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、云南省迪庆藏族自治州高考理综-化学二模考试试卷姓名:_ 班级:_ 成绩:_一、 单选题 (共7题;共14分)1. (2分) (2019高一下盐城期末) 下列物质中,一定不是天然高分子的是( ) A . 丝绸B . 橡胶C . 尼龙D . 滤纸2. (2分) (2018高一上湖北期末) 设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法中错误的是:( ) A . 3.011023个氮分子中含有的原子数为NAB . 1molH2O分子的质量与NA个H2O分子的质量相等C . 标准状况下,22.4 L氨水含有NA个NH3分子D . 1molOH含10NA个电子3. (2分) (2018高一下孝感期末) 丁烷(C

2、4H10)的一氯代物有( )种 A . 2B . 3C . 4D . 54. (2分) 元素的性质呈周期性变化的根本原因是( )A . 元素的相对原子质量的递增B . 元素的原子半径呈周期性变化C . 元素原子的最外层电子排布呈周期性变化D . 元素的金属性和非金属性呈周期性变化5. (2分) (2018高一上红桥期末) 下列操作不能达到预期目的是( ) A . 用酒精萃取碘水中的碘B . 用蒸馏法将自来水制成蒸馏水C . 用过滤法除去食盐水中的泥沙D . 用淘洗的方法从沙里淘金6. (2分) (2018高二上承德期末) 下列实验现象与结论不一致的是( )选项实验现象实验操作结论A等体积等浓度

3、的HA 和HB两种酸分别与足量的锌反应,用排水法收集气体HA放出氢气的反应速率更快酸性:HBKsp(CaCO3)A . AB . BC . CD . D7. (2分) 下列各组离子在溶液中能大量共存的是 ( )A . NH4+、SO42-、NO3-B . Ba2+ 、SO42- 、NO3-C . Na+ 、H+ 、CO32-D . Cu2+ 、OH- 、Cl-二、 实验题 (共2题;共14分)8. (6分) (2018高三上北京期中) 利用熔融碱焙烧工艺可从铝热法生产金属铬所得铬渣(Al、Al2O3、Cr2O3等)中浸出铬和铝,实现铬和铝的再生利用。其工作流程如下: 提示:2CrO42-+2H

4、+ Cr2O72-+H2O(1) 写出过程I中铝发生的离子方方程式_。 (2) 溶液1中的阴离子有CrO42-、 _。 (3) 过程I中,Cr2O3参与的反应中,若生成0.4 mol CrO42-,消耗氧化剂的物质的量是_。 (4) 通入CO2调节溶液pH实现物质的分离。 滤渣A煅烧得到Al2O3,其可用来冶炼Al,冶炼Al原理_。滤渣B受热分解所得物质可以循环利用,B是_。(5) 过程II的目的是得到K2Cr2O7粗品,粗品再重结晶可制得纯净的K2Cr2O7。 不同温度下化合物的溶解度(g/100gH2O)化合物名称020406080NaCl35.736.036.637.338.4KCl28

5、.034.240.145.851.3K2SO47.411.114.818.221.4K2Cr2O74.712.326.345.673.0Na2Cr2O7163183215269376结合表中数据分析,过程II得到K2Cr2O7粗品的操作是:_,过滤得到K2Cr2O7粗品。9. (8分) (2017高三上静海开学考) 由几种离子化合物组成的混合物,含有以下离子中的若干种:K、NH4+、Mg2、Ba2、Cl、SO42-、CO32-。将该混合物溶于水后得澄清溶液,现取3份100 mL该溶液分别进行如下实验: 实验序号实验内容实验结果A加AgNO3溶液有白色沉淀生成B加足量NaOH溶液并加热收集到气体

6、1.12 L(已折算成标准状况下的体积)C加足量BaCl2溶液,对所得沉淀进行洗涤、干燥、称量;再向沉淀中加足量稀盐酸,然后干燥、称量第一次称量沉淀质量为6.27 g,第二次称量沉淀质量为2.33 g试回答下列问题:(1) 根据实验A判断Cl是否存在_(填“一定存在”、“一定不存在”或“不能确定”) (2) 该混合物中一定不存在的离子是_ (3) 写出实验B中发生反应的离子方程式_ (4) 混合物中是否存在K,写出判断过程? 三、 综合题 (共1题;共13分)10. (13分) (2018高二上佛山期末) 甲醇是一种重要的有机原料,在催化剂的作用下,CO和H2反应可生成甲醇 (CH3OH) 和

7、副产物CH4 , 反应如下: 反应CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) H1=-90.0kJ/mol反 应CO(g)+3H2(g) CH4(g) + H2O(g) H2反应 CH4(g)+2H2O(g) CO2(g)+ 4H2(g) H3=+125.0 kJ/mol反应CO(g)+ H2O(g) CO2(g) + H2(g) H4=-25.0 kJ /molK1、K2、K3、K4分别表示反应、的平衡常数。回答下列问题:(1) 反应的平衡常数的表达式为K2=_,K2与K3和K4的关系为K2=_,H2=_kJ/mol。 (2) 图1中能正确表示反应的平衡常数(lgK1) 随温度变化的曲线为_

8、(填曲线字母),其判断理由为_。 (3) 恒温恒容的条件下,下列情况能说明反应达到平衡状态的是_。 A . 2v正 (H2)=v逆(CH3OH)B . 混合气体的密度不再改变C . 混合气体的平均摩尔质量不再改变D . 混合气体的压强不再改变(4) 为探究不同催化剂对CO和H2生成CH3OH的选择性效果,某实验室控制CO和H2的初始投料比为13进行实验,得到如下数据: T/K时间/min催化剂种类甲醇的含量(%)45010CuO-ZnO7845010CuO-ZnO-ZrO28845010ZnO-ZrO246由表1可知,反应的最佳催化剂为_,图2中a、b、c、d四点是该温度下CO平衡转化率的是_

9、。有利于提高CO转化为CH3OH的平衡转化率的措施有_。A.使用催化剂CuO-ZnO-ZrO2 B.适当降低反应温度C.增大CO和H2的初始投料比 D.恒容下,再充入a molCO和3a mol H2(5) 已知1000,反应CO(g)+ H2O(g) CO2(g) + H2(g) K4=1.0。该温度下,在某时刻体系中CO、H2O、CO2、H2的浓度分别为3molL-1、1molL-1、4molL-1、2molL-1,则此时上述反应的v正(CO)_v逆(CO) (填“”、“”或“=”)达到平衡时c(CO)=_ molL-1。 四、 填空题 (共1题;共11分)11. (11分) (2018新

10、余模拟) 由S、Cl及Fe、Co、Ni等过渡元素组成的新型材料有着广泛的用途,回答下列问题: (1) 钴元素基态原子的电子排布式为_,P、S、Cl的第一电离能由大到小顺序为_。 (2) SCl2分子中的中心原子杂化轨道类型是_,该分子空间构型为_。 (3) Fe、Co、Ni等过渡元素易与CO形成配合物,化学式遵循18电子规则:中心原子的价电子数加上配体提供的电子数之和等于18,如Ni与CO形成配合物化学式为Ni(CO)4,则Fe与CO形成配合物化学式为_。Ni(CO)4中键与键个数比为_,已知:Ni(CO)4熔点-19.3,沸点43,则Ni(CO)4为_晶体。 (4) 已知NiO的晶体结构如图

11、1所示。 NiO的晶体结构可描述为:氧原子位于面心和顶点,氧原子可形成正八面体空隙和正四面体空隙,镍原子填充在氧原子形成的空隙中。则NiO晶体中镍原子填充在氧原子形成的_体空隙中。已知MgO与NiO的晶体结构相同,其中Mg2+和Ni2+的离子半径分别为66pm和69pm。则熔点:MgO_NiO(填“”、“”或“=”),理由是_。一定温度下,NiO晶体可以自发地分散并形成“单分子层”,可以认为O2-作密置单层排列,Ni2+填充O2-形成的正三角形空隙中(如图2),己知O2-的半径为am,每平方米面积上分散的NiO的质量为_g。(用a、NA表示)五、 推断题 (共1题;共7分)12. (7分) (

12、2018高二下普宁月考) (1) 有机物 中所含官能团的名称是_; (2) 相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式为:_; (3) 有机物 的名称为:_; (4) 2,5二甲基2,4己二烯 的结构简式:_; (5) 与H2加成生成2,5二甲基己烷的炔烃的系统命名为:_; (6) 有机物 的分子式为:_,系统命名为:_。 第 10 页 共 10 页参考答案一、 单选题 (共7题;共14分)1-1、2-1、3-1、4-1、5-1、6-1、7-1、二、 实验题 (共2题;共14分)8-1、8-2、8-3、8-4、8-5、9-1、9-2、9-3、9-4、三、 综合题 (共1题;共13分)10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、四、 填空题 (共1题;共11分)11-1、11-2、11-3、11-4、五、 推断题 (共1题;共7分)12-1、12-2、12-3、12-4、12-5、12-6、

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!