北京市2019高考化学一轮复习难溶电解质的溶解平衡讲义

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1、难溶电解质的溶解平衡李仕才【课标要求】 1掌握难溶电解质的溶解平衡及溶解平衡的应用2运用平衡移动原理分析、解决沉淀的溶解和沉淀的转化问题【教学过程】一、溶解平衡1难溶电解质的定义是什么?难溶物的溶解度是否为0?在20时电解质的溶解性与溶解度的关系如下:溶解性易溶可溶微溶难溶溶解度2当AgNO3与NaCl反应生成难溶AgCl时,溶液中是否含有Ag+和Cl-?此溶液是否为AgCl的饱和溶液?3难溶电解质(如AgCl)是否存在溶解平衡?并写出AgCl的溶解平衡表达式。4溶解平衡的概念?其有哪些特征?二、沉淀反应的应用1沉淀的生成(1)沉淀生成的应用:在涉及无机制备、提纯工艺的生产、科研、废水处理等领

2、域中,常利用生成沉淀达到分离或某些离子的目的。(2)沉淀的方法a调节pH法:如:工业原料氯化铵中混有氯化铁,加氨水调pH值至78b加沉淀剂法: 写出使用Na2S、H2S作沉淀剂使Cu2+、Hg2+形成沉淀的离子方程式.【思考】 1)在生活中,水资源是很宝贵的,如果工业废水中含有Ag+,理论上,你会选择加入什么试剂?2)粗盐提纯时,NaCl溶液中含有SO42- 离子,选择含Ca2+还是Ba2+离子的试剂除去?2.沉淀的溶解(1)沉淀溶解的原理:设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子,使平衡向沉淀溶解的方向移动(2)应用举例:a)难溶于水的盐溶于酸中 如:CaCO3溶于盐酸,FeS、Al(OH)3、

3、Cu(OH)2溶于强酸b )难溶于水的电解质溶于某些盐溶液 如:Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液c) 难溶物因发生氧化还原反应而溶解 如:不溶于盐酸的硫化银可溶于硝酸3.沉淀的转化(1)沉淀转化的实质:(2)沉淀转化的应用:如锅炉除水垢(CaSO4),一些自然现象的解释三、溶度积(Ksp)1概念:2表达式:对于沉淀溶解平衡MmAnMmn+(aq)+Nam-(aq),Ksp =3溶度积规则:比较Ksp与溶液中有关离子浓度幂的乘积(离子积Qc)判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解。QcKsp时 QcKsp时 QcKsp时 【例1】对于平衡AgCl(s) Ag+ + Cl,若改变下列条件,对

4、其平衡有何影响?平衡条 件平衡移动方向C(Ag+)C(Cl)Ksp溶解度(S)升高温度加 水加NaCl(s)加AgNO3(s)【例2】已知Ag2SO4的KP 为2.010-3,将适量Ag2SO4固体溶于100 mL水中至刚好饱和,该过程中Ag+和SO42-浓度随时间变化关系如右图(饱和Ag2SO4溶液中c(Ag+)0.034molL-1)。若t1时刻在上述体系中加入100mL.0.020molL-1 Na2SO4 溶液,下列示意图中,能正确表示t1时刻后Ag+和SO42-浓度随时间变化关系的是( )【例3】难溶电解质在水溶液中存在着电离平衡。在常温下,溶液时各离子浓度以它们的系数为次方的乘积是

5、一个常数,这个常数叫溶度积(Ksp)。例Cu(OH)2Cu22OHKspC(Cu2)C(OH)221020。溶液里各离子浓度(包括其方次)的乘积大于溶度积时则出现沉淀;反之则沉淀溶解。(1)某CuSO4溶液里C(Cu2)0.02mol/L,如果要生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH,使之大于(2)要使0.2mol/LCuSO4溶液中的Cu2沉淀较为完全(使Cu2溶液降低至原来的千分之一),则应向溶液中加入NaOH溶液,使溶液的pH为 难溶电解质的溶解平衡班级 姓名 学号 成绩_1. 下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是 ( )A.反应开始时,溶液中各离子浓度相等。B.沉淀溶解平衡达到平衡时,沉

6、淀的速率和溶解的速率相等C.沉淀溶解平衡达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等,且保持不变。D.沉淀溶解平衡达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,将促进溶解2一定温度下,在氢氧化钡的悬浊液中,存在氢氧化钡固体与其它电离的离子间的溶解平衡关系:Ba(OH)2(固体) Ba2+2OH。向此种悬浊液中加入少量的氢氧化钡粉末,下列叙述正确的是: ( )A溶液中钡离子数目减小 B溶液中钡离子浓度减少C溶液中氢氧根离子浓度增大DPH减小3有关AgCl沉淀的溶解平衡说法正确的是: ( )AAgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行,但速率相等BAgCl难溶于水,溶液中没有Ag和ClC升高温度,AgCl沉淀的溶解度增

7、大D向AgCl沉淀中加入NaCl固体,AgCl沉淀的溶解度不变4除去KCl中的K2CO3应选用下列哪种物质: ( )AH2SO4BHCl CHNO3 D三者均可5为除去MgCl2酸性溶液中的Fe3,可在加热搅拌的条件下,加入一种试剂,过滤后再加入适量盐酸,这试剂不可以是: ( )ANH3H2O BMgO CMg(OH)2 DMgCO36类似于水的离子积,难溶盐AmBn也有离子积Ksp且 ( )KspC(An+)mC(Bm-)n,已知常温下BaSO4的溶解度为2.33104g,则其Ksp为:A2.33104B1105C11010D110127在100ml0.01mol/LKCl溶液中,加入1ml

8、0.01mol/LAgNO3溶液,下列说法正确的是(AgCl的Ksp1.81010): ( )A有AgCl沉淀析出B无AgCl沉淀 C无法确定D有沉淀,但不是AgCl8将100mL 0.1mol/L的AgNO3溶液加入足量的NaCl和NaF的混合溶液中,产生1.435g沉淀,则下列说法正确的是 ( )A. 产生的沉淀为AgCl B.产生沉淀为AgF C. 产生的沉淀为AgF和AgCl D. AgF溶于水9在NaCl溶液中含有少量的Na2S,欲将S2除去,可加入 ( )A 稀盐酸 B AgCl CNaOH DAg2S10向含有AgI的饱和溶液中,分别进行如下操作:(1)加入固体AgNO3,则C(

9、I)_(2)若改加更多的AgI固体,则C(Ag)_(3)若改加AgBr固体,则C(I)_11工业上制备BaCl2的工艺流程图如下:某研究小组在实验室用重晶石(主要成分BaSO4)对工业过程进行模拟实验。查表得BaSO4(s) + 4C(s)4CO(g) + BaS(s) H1 = 571.2 kJmol-1 BaSO4(s) + 2C(s)2CO2(g) + BaS(s) H2= 226.2 kJmol-1 气体用过量NaOH溶液吸收,得到硫化钠。Na2S水解的离子方程式为 。向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,当两种沉淀共存时,= 。 Ksp(AgBr)=5.410-13,Ksp(Ag

10、Cl)=2.010-10反应C(s) + CO2(g)2CO(g)的H2= kJmol-1。实际生产中必须加入过量的炭,同时还要通入空气,其目的是 , 。12羟基磷灰石Ca5(PO4)3OH是一种重要的生物无机材料,其常用的制备方法有两种:方法A:用浓氨水分别调Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4溶液的pH约为12;在剧烈搅拌下,将(NH4)2HPO4溶液缓慢滴入Ca(NO3)2溶液中。方法B:剧烈搅拌下,将H3PO4溶液缓慢滴加到Ca(OH)2悬浊液中。3种钙盐的溶解度随溶液pH的变化如上图所示(图中纵坐标是钙离子浓度的对数),回答下列问题:(1)完成方法A和方法B中制备Ca5(PO4)3

11、OH的化学反应方程式:5Ca(NO3)23(NH4)2HPO44NH3H2OCa5(PO4)3OH_5Ca(OH)23H3PO4_(2)与方法A相比,方法B的优点是_。(3)方法B中,如果H3PO4溶液滴加过快,制得的产物不纯,其原因是_。(4)图中所示3种钙盐在人体中最稳定的存在形式是_(填化学式)。(5)糖黏附在牙齿上,在酶的作用下产生酸性物质,易造成龋齿。结合化学平衡移动原理,分析其原因_。答案:1-9:B、A、AC、B、A、C、A、A、AD、B10.减小不变减小11、S2- + H2OHS- +OH- HS- + H2OH2S +OH-(可不写) 2.710-3 172.5使BaSO4得到充分的还原(或提高BaS的产量) 为吸热反应,炭和氧气反应放热维持反应所需高温12.(1)10NH4NO3; 3H2O。 Ca5(PO4)3OH9H2O。 (2)唯一副产物为水,工艺简单。(3)反应液局部酸性过大,会有CaHPO4产生。 (4)Ca5(PO4)3OH。(5)酸性物质使沉淀溶解平衡Ca5(PO4)3OH(s)5Ca2(aq)3PO43 (aq)OH(aq)向右移动,导致Ca5(PO4)3OH溶解,造成龋齿。

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