有机化学第五版习题的答案

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1、 .wd.?有机化学?第五版，李景宁主编习题答案第一章3、指出以下各化合物所含官能团的名称。(1) CH3CH=CHCH3答：碳碳双键(2) CH3CH2Cl 答：卤素(氯)(3) CH3CHCH3OH答：羟基(4)CH3CH2 C=O 答：羰基(醛基)H(5) 答：羰基(酮基)(6) CH3CH2COOH 答：羧基(7) 答：氨基(8) CH3-CC-CH3答：碳碳叁键4、根据电负性数据，用和标明以下键或分子中带局部正电荷和负电荷的原子。答：6、以下各化合物哪个有偶极矩画出其方向1Br2 2 CH2Cl2 3HI 4 CHCl3 5CH3OH 6CH3OCH3答：以上化合物中2、3、4、5、

2、6均有偶极矩2 3 4 567、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳ArC=12.0和16的氢ArH=1.0，这个化合物的分子式可能是1CH4O 2C6H14O2 3C7H16 4C6H10 5C14H22答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物1和2；在化合物3、4、5中根据碳、氢的比例计算计算略可判断这个化合物的分子式可能是3。第二章习题解答1、用系统命名法命名以下化合物12，5-二甲基-3-乙基己烷33，4，4，6-四甲基辛烷53，3，6，7-四甲基癸烷64-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出以下化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。3仅含有伯氢和

3、仲氢的C5H12答：符合条件的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3；键线式为； 命名：戊烷。3、写出下令化合物的构造简式(2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃答：CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2(4) 相对分子质量为100，同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃答：该烷烃的分子式为C7H16。由此可以推测同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃的构造式为(CH3)3CCH(CH3)2(6) 2，2，5-trimethyl-4-propylnonane 2，2，5-三甲基-4-丙基壬烷8、将以下烷烃按其沸点由高至低排列成序。1 2-甲基戊烷 2 正已烷 3 正庚烷 4 十二烷答：对于饱和烷烃，随着分子量

4、的逐渐增大，分子间的范德华引力增大，沸点升高。支链的存在会阻碍分子间的接近，使分子间的作用力下降，沸点下降。由此可以判断，沸点由高到低的次序为：十二烷正庚烷正己烷2-甲基戊烷。432110、根据以下溴代反响事实，推测相对分子质量为72的烷烃异构式的构造简式。答：相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是C5H12。溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类指核磁共振概念中的氢，既氢的种类组与溴取代产物数一样。1只含有一种氢的化合物的构造式为(CH3)3CCH32含三种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH2CH2CH33含四种氢的化合物的构造式为 CH3CH2CH(CH3)214、答：1在此系列反响中，

5、A和C是反响物，B和E为中间产物，D和F为产物。2总反响式为 2A + CD + 2F -Q3反响能量变化曲线草图如图2-2所示。15、以下自由基按稳定性由大至小排列成序。答：同一类型如碳中心自由基的稳定性大小直接取决与该中心原子与氢间的共价键的解离能大小。解离能越低，产生的自由基越稳定。因此，可以推测以下自由基的稳定性次序为321第三章1、写出戊烯的所有开链烯异构体的构造式，用系统命名法命名之，如有顺反异构体那么写出构型式，并标以Z、E。解： 1-戊烯 Z-2-戊烯 E-2-戊烯2-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯。2、命名以下化合物，如有顺反异构体那么写出构型式，并标

6、以Z、E。(1) 2，4-二甲基 -2-庚烯5 Z-3，4-二甲基-3-庚烯 6E-3，3，4，7-四甲基 -4-辛烯3、写出以下化合物的构造式(键线式)。(1) 2,3-dimethyl-1-pentene;(3) (E)-4-ethyl-3-methyl-2-hexene2,3-二甲基-1-戊烯 E-3-甲基-4-乙基-2-己烯4、写出以下化合物的构造式。(1) (E)-3,4-二甲基-2-戊烯 (2) 2,3-二甲基-1-己烯 (5) 2,2,4,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯5、对以下错误的命名给予更正：(2) 2,2-甲基-4-庚烯应改为：6,6-二甲基-3-庚烯 (4) 3-乙烯基

7、-戊烷应改为：3-乙基-1-戊烯 6、完成以下反响式(1)马氏方向加成2-氢取代4 H2H2将Br - 氧化成了HOBr5(CH3)2C=CH2B2H6(CH3)2C-CH23B8马氏方向加成12 7、写出以下各烯烃的臭氧化复原水解产物。(1) H2C=CHCH2CH3H2C=O + O=CHCH2CH3(2) CH3CH=CHCH32CH3CH=O(3) (CH3)2C=CHCH2CH3(CH3)2C=O + O=CHCH2CH38、裂化汽油中含有烯烃，用什么方法能除去烯烃答：主要成份是分子量不一的饱和烷烃，除去少量烯烃的方法有：用KMnO4洗涤的方法或用浓H2SO4洗涤。9、试写出反响中的

8、(a)和(b)的构造式。( a ) + Zn ( b ) + ZnCl2( b ) + KMnO4CH3CH2COOH + CO2 + H2O解：a 为：CH3CH2CHClCH2Clb 为：CH3CH2CH=CH212、某烯烃的分子式为C5H10，它有四种异构体，经臭氧化复原水解后A和B分别得到少一个碳原子的醛和酮，C和D反响后都得到乙醛，C还得到丙醛，而D那么得到丙酮。试推导该烯烃的可能构造式。答：A和B经臭氧化复原水解后分别得到少一个碳原子的醛和酮，说明A、B构造中的双键在边端，根据题意，A为 或 B为 C反响后得到乙醛和丙醛，说明C为 D得到乙醛和丙酮，说明D为：该烯烃可能的构造为或1

9、5、试用生成碳正离子的难易解释以下反响。-解：碳正离子的稳定性次序是：三级 二级 一级烯烃C=C 双键与H+在不同的碳上加成后，可以两个不同的碳正离子，本例中分别生成了一个三级碳正离子和一个二级碳正离子，由于三级碳正离子比二级碳正离子更稳定，所以反响优先按形成三级碳正离子的方向进展，随后再与反响体系中的Cl-结合形成预期的符合马氏规那么的产物为主，。16、把以下碳离子稳定性的大小排列成序。解：稳定性从大到小的次序为：(1) (4) (3) (2)21、用指定的原料制备以下化合物，试剂可以任选(要求：常用试剂)。(1) 由2-溴丙烷制1-溴丙烷(3) 从丙醇制1,2-二溴丙烷5由丙烯制备1，2，

10、3-三氯丙烷第四章习题解答2、(1) (CH3)3CCCCH2C(CH3)3 2,2,6,6-四甲基-3-庚炔(3) HCC-CC-CH=CH2 1-己烯-3,5-二炔5 (2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯3、写出以下化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名。1丙烯基乙炔 3-戊烯-1-炔4异丙基仲丁基乙炔 2，5-二甲基-3-庚炔4、写出以下化合物的构造式，并用系统命名法命名之。15-ethyl-2-methyl-3-heptyne 2-甲基-5-乙基-3-庚炔32E,4E-hexadiene 2E,4E-己二烯 8、写出以下反响的产物。12 79、用化学方法区别以下各化合物。12

11、-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔、3-甲基-1-丁烯14、从乙炔出发，合成以下化合物，其他试剂可以任选。1氯乙烯41-戊炔6 顺-2-丁烯16、以丙炔为原料合成以下化合物2 CH3CH2CH2CH2OH4 正己烷19、写出以下反响中“的化合物的构造式2 3炔烃的酸性比水弱56第五章2、写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。稳定构象4、写出以下的构造式用键线式表示。11，3，5，7-四甲基环辛四烯 3 螺5，5十一烷5、命名以下化合物1反-1-甲基-3乙基环戊烷 2反-1，3-二甲基-环己烷32，6-二甲基二环2，2，2辛烷 0141，5-二甲基-螺4，3辛烷6、完成以下反响式。234

12、67 10118、化合物物A分子式为C4H8，它能是溴溶液褪色，但不能使烯的高锰酸钾溶液褪色。1molA与1molHBr作用生成B，B也可以从A的同分异构体C与HBr作用得到。化合物物C能使溴溶液褪色，也能使烯的高锰酸钾溶液褪色。试推论化合物A、B、C的构造式，并写出各步的反响式。答：根据化合物的分子式，判定A是烯烃或单环烷烃9、写出以下化合物最稳定的构象式。1反-1-甲基-3-异丙基环己烷2 顺-1-氯-2-溴环己烷第六章 对映异构2、判断以下化合物哪些具有手性碳原子用 * 表示手性碳原子。哪些没有手性碳原子但有手性。 1BrCH2-C*HDCH2Cl 有手性碳原子3有手性碳原子8无手性碳原

13、子，无手性10没有手性碳原子，但有手性5、指出以下构型式是R或S。6、画出以下化合物所有可能的光学异构体的构型式，标明成对的对映体和内消旋体，以R、S标定它们的构型。2CH3CHBrCHOHCH357、写出以下各化合物的费歇尔投影式。488、用费歇尔投影式画出以下各化合物的构型式。232-氯-4S-4-溴-E-2-戊烯 内消旋-3，4-二硝基己烷12、以下化各对化合物哪些属于对映体、非对映体、顺反异构体、构造对映体或同一化合物1属于非对映体 2属于非对映体 3属于非对映体4属于对映体 5顺反异构体 6属于非对映体7同一化合物 8构造异构体16、完成以下反响式，产物以构型式表示。17、有一光学活

14、性化合物AC6H10，能与AgNO3/NH3溶液作用生成白色沉淀BC6H9Ag。将A催化加氢生成CC6H14，C没有旋光性。试写出B、C的构造式和A的对映异构体的投影式，并用R、S命名法命名A。答：根据题意，A是末端炔烃，且其中含有手性碳，因而推测A的构造为A B C S-3-甲基-1-戊炔 R-3-甲基-1-戊炔18、化合物A的分子式为C8H12，有光学活性。A用铂催化加氢得到BC8H18，无光学活性，用Lindlar催化剂小心氢化得到CC8H14。有光学活性。A和钠在液氨中反响得到DC8H14，无光学活性。试推断A、B、C、D的构造。答：根据题意和分子组成，分析A分子中含炔和烯，又由于其有

15、光学活性，说明其中含有手性碳，推断A、B、C、D的构造如下：A、有光学活性 B、无光学活性C、有光学活性 D、无光学活性注意：Lindlar催化剂氢化炔，得到顺式烯烃，炔在钠的液氨中反响得到反式烯烃。第七章 答案2、写出以下化合物的构造式。12-硝基-3，5-二溴甲苯 4三苯甲烷 8间溴苯乙烯118-氯-1-萘磺酸 12E-1-苯基-2-丁烯3、写出以下化合物的构造式。12-nitrobenzoic acid2-硝基苯甲酸 3o-dibromobenzene邻-二溴苯 63-cloro-1-ethoxybenzene 72-methyl-3-phenyl-1-nutanol2-甲基-3-苯基-

16、1-丁醇3-氯-1-苯乙醚8p-chlorobenzenesulfonic acid 12tert-butylbenzene 143-phenylcyclohexanol对-氯苯磺酸 叔丁基苯 3-苯环己醇152-phenyl-2-butene 2-苯-2-丁烯5、写出以下反响的反响物构造式。236、完成以下反响：12-甲基丁基碳正离子重排成更稳定的叔戊基碳正离子后再进攻苯环，生成叔戊基苯。8、试解释以下傅-克反响的实验事实。1 产率极差11、试比较以下各组化合物进展硝化反响的难易。1苯、1，2，3-三甲苯、甲苯、间二甲苯 硝化反响从易到难的顺序为： 1，2，3-三甲苯、间二甲苯、甲苯、苯 3

17、对苯二甲酸、对甲苯甲酸、苯甲酸、甲苯硝化反响从易到难的顺序为：甲苯、对甲苯甲酸、苯甲酸、对苯二甲酸12、以甲苯为原料合成以下化合物。请提供合理的合成路线。13、某芳烃分子式为C9H10，用重铬酸钾的硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来的芳烃进展硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的可能构造式如何并写出各步反响。答：根据题意，该化合物是一个二元取代物，其构造有邻、间、对三种，又因为芳烃进展硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，所以该芳烃的可能构造式为对位构造，即： 反响式为：15、比较以下碳正离子的稳定性。17、解释以下事实。2用重铬酸钾的酸性溶液作氧化剂，使甲苯氧化成苯甲酸，反响产率差，而

18、将对硝基甲苯氧化成对硝基苯甲酸，反响产率好。 答：因为甲基是第一类定位基，使苯环的活性增强，重铬酸钾在酸性溶液中有强氧化作用，使苯环发生氧化开环。对硝基甲苯中的硝基有使苯环致钝的作用，与甲基的作用相互抵消，因而氧化成对硝基苯甲酸的反响产率好。19、以下化合物或离子哪些具有芳香性，为什么2有6个电子，符合4n+2的构造特点，具有芳香性3有6个电子，符合4n+2的构造特点，具有芳香性6有2个电子，符合4n+2的构造特点，具有芳香性20、某烃类化合物A，分子式为C9H8，能使溴的CCl4溶液褪色，在温和条件下就能与1mol的H2加成生成B分子式为C9H10；在高温高压下，A能与4mol的H2加成；剧

19、烈条件下氧化A，可得到一个邻位的二元芳香羧酸。试推测A可能的构造。解：根据A的分子式，推断A含有一个芳环，又A氧化后可得到一个邻位的二元芳香羧酸，说明A的构造中具有二个邻位取代基。又A能使溴的CCl4溶液褪色，说明其中含有一个碳-碳三键或两个碳-碳双键。因为在温和条件下就能与1mol的H2加成生成B分子式为C9H10，说明A的构造中含碳-碳三键，推测A的构造为：第十三章 羧酸衍生物1说明以下名词：酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。答案：酯：是指酸和醇之间脱水后的生成物，它包括无机酸酯和有机酸酯，如硫酸酯，磷酸酯和羧酸酯。油酯：是指高级脂肪酸与甘油之间形成的酸类化合物，通常称为甘油

20、三酯。皂化值：是完全水解1克油脂所需的氢氧化钾毫克数。油脂在碱催化下水解反响称为皂化。干性：是指空气中会逐渐就有韧性的固态薄膜的油脂。油的这种结膜牲叫做干性。干性油通常是由不饱和脂肪酸组成的甘油三酯。碘值：是指100克不饱和脂肪酸甘油酸通过C=C键的加成反响所能吸叫的碘的质量克。碘值的大小反映了油脂的不饱和程度的上下，它是油脂分析的一项重要指标。非离子型洗涤剂：是指一类中性的具有构造单元的即告醚外表活性剂。最常用的非离子型洗涤剂为2试用方程式表示以下化合物的合成路线：1由氯丙烷合成丁酰胺；2由丁酰胺合成丙胺；3由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威 答案：1233用简单的反响来区别以下各组化合

21、物：答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：答案：15某化合物A的熔点为85C,MS分子离子峰在480m/e,A不含卤素、氮和硫。A的IR在1600cm-1以上只有30002900cm-1和1735cm-1有吸收峰。A用NaOH水溶液进展皂化，得到一个不溶于水的化合物B，B可用有机溶剂从水相中萃取出来。萃取后水相用酸酸化得到一个白色固体C，它不溶于水，m.p.6263C，B和C的NMR证明它们都是直链化合物。B用铬酸氧化得到一个中和当量为242的羧酸，求A和B的构造。答案：15注：此题有误，中和当量为242的羧酸改为中和当量为256解：m/e=480，A的分子量为48

22、0。由题意，A可用NaOH进展皂化，A为酯，1735cm-1是C=O的伸缩振动，30002900cm-1 为饱和烃基的C-H伸缩振动，IR没有C=C双键吸收峰，故A为饱和一元酸C和饱和一元醇B生成的酯。由题意知：B氧化得羧酸分子量应为256，故B的分子量为242，B为C16H33OH。因为羧酸的-COOH中-OH与醇-OH中的H失水而生成酯，所以C的分子量为256，故，C的构造为C15H31COOH。综上所述：A的构造为：C15H31COOC16H33，B的构造为C16H33OH。第十四章含氮有机化合物1.给出以下化合物名称或写出构造式。对硝基氯化苄苦味酸 1，4，6-三硝基萘答案：3氨基戊烷

23、 异丙胺二甲乙胺 N乙基苯胺3甲基N甲基苯胺 2氰4硝基氯化重氮苯2.按其碱性的强弱排列以下各组化合物，并说明理由。12答案：1b a c 2b c a3.比较正丙醇、正丙胺、甲乙胺、三甲胺和正丁烷的沸点上下并说明理由。答案：正丙醇 正丙胺 甲乙胺 三甲胺 正丁烷分子间形成分子间氢键沸点高，醇分子中的羟基极性强于胺的官能团，胺三级大于二级又大于一级。 4. 如何完成以下的转变：1234答案:12345. 完成以下各步反响，并指出最后产物的构型是R或S。答案：6. 完成以下反响：(1(2(345678910答案：1 (注：书中有误，改为) 234(5).(6)789(10)7. 指出以下重排反响

24、的产物：(123456(7)(8)答案：解：1。23456788. 解释下述实验现象：1对溴甲苯与氢氧化钠在高温下反响，生成几乎等量的对和间甲苯酚。22，4二硝基氯苯可以由氯苯硝化得到，但如果反响产物用碳酸氢钠水溶液洗涤除酸，那么得不到产品。答案：9. 请判断下述霍夫曼重排反响能否实现，为什么答案：不能实现，霍夫曼重排反响只能发生在氮原子上无取代的酰胺。10、从指定原料合成。1从环戊酮和HCN制备环己酮；2从1，3丁二烯合成尼龙66的两个单体己二酸和己二胺；3由乙醇、甲苯及其他无机试剂合成普鲁卡因；4由简单的开链化合物合成答案：123411、选择适当的原料经偶联反响合成：12，2二甲基4硝基4

25、氨基偶氮苯；2甲基橙答案：12、从甲苯或苯开场合成以下化合物：1间氨基苯乙酮2邻硝基苯胺3间硝基苯甲酸4间溴甲苯56答案：12345613、试别离PhNH2、PhNHCH3和PHNH32答案：14、某化合物C8H9NO2A在氢氧化钠中被Zn复原产生B，在强酸性下B重排生成芳香胺C，C用HNO3处理，再与H3PO2反响生成3，3二乙基联苯D。试写出A、B、C和D的构造式。答案：15、某化合物A，分子式为C8H17N，其核磁共振谱无双重峰，它与2mol碘甲烷反响，然后与Ag2O湿作用，接着加热，那么生成一个中间体B，其分子式为C10H21N。B进一步甲基化后与湿的Ag2O作用，转变为氢氧化物，加热

26、那么生成三甲胺，5-辛二烯和1，4-辛二烯混合物。写出A和B的构造式。答案：解：16、 化合物A分子式为C15H17N用苯磺酰氯和KOH溶液处它没有作用，酸化该化合物得到一清晰的溶液，化合物A的核磁共振谱如以以下列图所示，是推导出化合物A的构造式。答案：解：注：原图可能有误，在值1.2处应为3H,下边横坐标应为/ppm不是值。化合物A的构造式是第十五章含硫和含磷有机化合物1写出以下化合物的构造式：1硫酸二乙酯2甲磺酰氯3对硝基苯磺酸甲酯4磷酸三苯酯5对氨基苯磺酰胺62，2-二氯代乙硫醚7二苯砜8环丁砜9苯基亚膦酸乙酯10苯基亚膦酰氯答案：2命名以下化物:答案：1巯基乙醇2巯基乙酸3对羧基苯磺酸

27、4对甲苯环已基二甲基锍5乙硫革甲醇6碘化环已基二甲基锍7氯化四羟甲基磷8N-甲基对甲苯磺酰胺9苯基膦酸二乙酯10甲基乙基氯膦3用化学方法区别以下化合物:答案：(1)可以用AgNO3-氨水处理，能产生沉淀的为C2H5SH(乙硫醇),不发生反响的是CH3SCH3(二甲硫醚).2可以用NaHCO3水溶液处理，能产生CO2气泡的为CH3CH2SO3H(乙基硫醇)，不产生气泡的为CH3SO3CH3甲基磺酸甲酯。3可以用AgNO3-氨水处理，能产生沉淀的为HSCH2CH2SCH3甲硫基乙硫醇，不产生气泡的为HOCH2CH2SCH3甲基硫基乙醇。4可以用水处理，在室温下发生剧烈反响，产生热效应的为对甲苯甲酰

28、氯，而几乎不发生明显反响，出现水与油分层现象的为对甲苯磺酰氯.4. 试写出以下反响的主要产物：答案：5完成以下转化：答案：6使用有机硫试剂或有机磷试剂，以及其他有关试剂，完成以下合成：答案：第十六章元素有机化合物1、解释以下名词，并举例说明之：1金属有机化合物2络合物3金属化合物4氢金属化合物5氧化加成反响6羰基化反响答案：1金属有机化合物：是指烃基直接以CM键与金属相连接接而成的化合物。例如：C2H52Zn.2络合物：是指有机化合物以键体系与金属成键成的金属有机化合物。例如：蔡塞Zeise盐KPtCl3。C2H43金属化反响：是指某些具有活性氢的烃或杂不环化合物与金属或金属有机化合物直接反响

29、，形成活性氢被金属置换后的金属烃基化物。例如，4氢金属化反响：是指AA元素的氢化物MH易与碳碳不饱和键进展加成而生成相应的烃化物的反响。例如，5氧化-加成反响：过渡金属和A-B型的化合物反响时，A-B键发生断裂，同时加成到过渡金属上的反响，称为氧化加成反响，例如，6羰基化反响：烷基过渡金属与CO插入到RM形成酰基过渡金属RCOM的反响，称为羰基化反响。例如，2、命名以下各化合物：答案：(1)六甲基二硅氧烷2三甲基乙烯基硅烷3三苯基硅醇4二甲基异丙基硼5二氯硼酸甲酯6二苯铬3、写出以下物质的构造式：1齐格勒纳塔催化剂29BBN 3三甲硅基烯醇醚4三苯膦羰基镍5蔡塞盐6威尔金逊催化剂答案：(1)齐

30、格勒-纳塔Ziegler-Natta催化剂：Ti + AlEt3(2)9-BBN: ,9-硼二环3.3.1壬烷 9-borobicyclo3.3.1nonane(3)三甲硅基烯醇醚(4三苯膦羰基镍：Ph3PNi(CO)3(5)蔡塞Ziess盐：6威尔金逊Wilkinson催化剂:RhCl(PPh3)4、写出以下各反响的主产物：答案：5、完成以下转化：答案：6、对以下化合物，你能提出哪几种合理的合成步骤。分别用反响式表示。答案：第十七章 周环反响1. 推测以下化合物的电环时产物的方法.答案：2.推测以下化合物的环加成时产物的构造：答案：3.马来酸酐和环庚三烯反响的产物如下，请说明这个产物的合理性

31、。答案：4.说明以下反响过程所需的条件：答案：5.说明以下反响从反响物到产物的过程：答案：6.自选原料通过环加成反响合成以下化合物。答案：7.加热以下化合物会发生什么样的变化答案：8.下面的反响按光化学进展时，反响产物可得到哪一种或?答案：9.通过怎样的过程和条件，以下反响能得到给出的结果。答案：10.通过什么方法把反-9,10-二氢萘转化为-9，-10-二氢萘。答案：11.确定以下反响在加热反响时所涉及的电子数：答案：(1). 涉及的电子数为6个 (2). 涉及的电子数为4个(3). 涉及的电子数为6个 (4). 涉及的电子数为16个12.解释以下现象：1.在狄尔斯-阿尔德反响中，2-丁叔基

32、-,1,3-丁二烯反响速率比1，3-丁二烯快许多。答案：在狄尔斯-阿尔德反响中，1，3-丁烯为双烯体。研究说明，双烯体上连接给电子取代基时，可以提高其HOMO轨道的能量。从而使HOMO轨道 与亲双烯体的LUMO能量更加接近，反响速递加快。2.在此-78时，下面反响中b的反响速率比(a)的快1022倍。答案：反响a属于环加成2+2的逆反响，而反响(b)属于2+4环加成的逆反响。根据前线轨道理论，2+2环加成的热反响是禁阻的，而4+2环加成的热反响是允许的。因此，在-78下反响b反响速递要比反响(a)的快很多。(3).化合物重排成甲笨放出大量的热，但它本身却相当稳定。答案：化合物为线性共轭多烯，不

33、具有芳香性，分子的能量水平要远比芳香分子甲苯的高，因此它重排成甲苯时会释放出大量的热能。另一方面，该烯烃重排成甲苯时，主要通过分子内1，3或1，7迁移反响来实现的。根据迁移反响的轨道对称性原理，1，3和1，7同面迁移属于禁不住阴反响，异面迁移那么会受到分子的环状构造的限制，因此，该重排反响的活化能很高，所以化合物本身相当稳定。第十八章杂环化合物1.命名以下化合物：答案：解：1 4-甲基-2-乙基噻唑22-呋喃-甲酸或糠酸3N-甲基吡咯44-甲基咪唑5，-吡啶二羧酸 63-乙基喹啉75-磺酸基异喹啉 8-吲哚乙酸 9腺嘌呤 106-羟基嘌呤.为什么呋喃能与顺丁烯二酸酐进展双烯合成反响，而噻吩及吡

34、咯那么不能试解释之。答案：解：五元杂环的芳香性比较是：苯噻吩吡咯呋喃。由于杂原子的电负性不同，呋喃分子中氧原子的电负性3，5较大，电子共扼减弱，而显现出共扼二烯的性质，易发生双烯合成反响，而噻吩和吡咯中由于硫和氮原子的电负性较小分别为2.5和3，芳香性较强，是闭合共扼体系，难显现共扼二烯的性质，不能发生双烯合成反响。. 为什么呋喃、噻吩及吡咯容易进展亲电取代反响，试解释之。答案：解：呋喃、噻吩和吡咯的环状构造，是闭合共扼体系，同时在杂原子的P轨道上有一对电子参加共扼，属富电子芳环，使整个环的电子密度比苯大，因此，它们比苯容易进展亲电取代反响。. 吡咯可发生一系列与苯酚相似的反响，例如可与重氮盐

35、偶合，试写出反响式。答案：解：. 比较吡咯与吡啶两种杂环。从酸碱性、环对氧化剂的稳定性、取代反响及受酸聚合性等角度加以讨论。答案：解：吡咯与吡啶性质有所不同，与环上电荷密度差异有关。它们与苯的相对密度比较如下：吡咯和吡啶的性质比较：性质 吡咯 吡啶主要原因酸碱性是弱酸Ka=10-15，比醇强。又是弱碱Kb=2.5*10-14，比苯胺弱弱碱Kb=2.3*10-9，比吡咯强，比一般叔胺弱。吡啶环上N原子的P电子对未参与共扼，能承受一个质子环对氧化剂的稳定性 比苯环易氧化，在空气中逐渐氧化变成褐色 比苯更稳定，不易氧化。 环上电子密度不降者稳定。取代反响比苯易发生亲电取代反应比苯难发生亲电取代反响。

36、 与环上电荷密度有关，吡啶环上电荷密度低受酸聚合 易聚合成树脂物。难聚合。与环上电荷密度及稳定性有关。. 写出斯克劳普合成喹啉的反响。如要合成6-甲氧基喹啉，需用哪些原料答案：解：Skramp法合成喹啉的反响：. 写出以下反响的主要产物：答案：.解：. 解决以下问题：1区别吡啶和喹啉；2除去混在苯中的少量噻吩；3除去混在甲苯中的少量吡啶；4除去混在吡啶中的六氢吡啶。答案：解；1吡啶溶于水，喹啉不溶。2噻吩溶于浓H2SO4，苯不溶。3水溶解吡啶，甲苯不溶。4苯磺酰氯与六氢吡啶生成酰胺，蒸出吡啶。. 合成以下化合物：1由合成；2由苯胺、吡啶为原料合成磺胺吡啶；3由合成。答案：解：10. 杂环化合物

37、C5H4O2经氧化后生成羧酸C5H4O3，把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C4H4O，后者与钠不起反响，也不具有醛和酮的性质，原来的C5H4O2是什么答案：解：11. 用浓硫酸将喹啉在220230C时磺化，得喹啉磺酸A，把A与碱共熔，得喹啉的羟基衍生物B。B与应用斯克劳普法从邻氨基苯酚制得的喹啉衍生物完全一样，A和B是什么磺化时苯环活泼还是吡啶环活泼答案：12. 、-吡啶二甲酸脱羧生成-吡啶甲酸烟酸：为什么脱羧在-位答案：13. 毒品有哪几类，它的危害是什么答案：主要有三类：兴奋剂，幻觉剂和抑制剂。兴奋剂：能增强人的精神体力和敏感性。但易导致人过度兴奋使心血管系统紊乱，甚至致癌。幻觉剂：易使

38、人产生自我陶醉和兴奋感经常使用会抑制人体的免疫系统，出现不安，忧虑，过敏和失眠等病症。抑制剂：会抑制中枢神经，使人精神状态不稳定，消沉，引起胃肠不适，事业心和呕吐等反响。因此，吸毒等于慢性自杀。第十九章糖类化合物1写出D-+-甘露糖与以下物质的反响、产物及其名称：1羟胺9CH3OH、HCl，然后CH32SO4、NaOH2苯肼10上述反响后再用稀HCl处理3溴水1110反响后再强氧化4HNO312H2、Ni5HIO413NaBH46乙酐14HCN，然后水解7笨甲酰氯、吡啶15上述反响后加NaHg，并通入CO28CH3OH、HCl答案：解：D-+-甘露糖在溶液中存在开链式与氧环式型和型的平衡体系，

39、与以下物质反响时有的可用开链式表示，有的必须用环氧式表示，在用环氧式表示时，为简单起见，仅写-型。2D-+-半乳糖怎样转化成以下化合物的写出其反响式。1甲基D-半乳糖苷2甲基2，3，4，6-四甲基-D-半乳糖苷3 2，3，4，6-四甲基-D-半乳糖4塔罗糖5异木糖6 D-酒石酸答案：解：3有一戊糖C5H10O4与胲反响生成肟，与硼氢化钠反响生成C5H12O4。后者有光学活性，与乙酐反响得四乙酸酯。戊糖C5H10O4与CH3OH、HCl反响得C6H12O4，再与HIO4反响得C6H10O4。它C6H10O4在酸催化下水解，得等量乙二醛CHO-CHO和D-乳醛CH3CHOHCHO。从以上实验导出戊

40、糖C5H10O4得构造式。你导出的构造式是唯一的呢，还是可能有其他构造答案：解：推导过程。1戊糖与胲反响生成肟，说明有羰基存在。2戊糖与NaBH4反响生成C5H12O4说明是一个手性分子。3 C5H12O4与乙酐反响得四乙酸酯说明是四元醇有一个碳原子上不连有羟基。4 C5H10O4与CH3OH、HCl反响得糖苷C6H12O4，说明有一个半缩醛羟基与之反响。糖苷被HIO4氧化得C6H10O4，碳数不变，只氧化断链，说明糖苷中只有两个相邻的羟基，为环状化合物，水解得和，说明甲基在分子末端，氧环式是呋喃型。递推反响如下：C5H10O4可能的构造式为：4在甜菜糖蜜中有一三糖称做棉子糖。棉子糖局部水解后

41、得到双糖叫做蜜二糖。蜜二糖是个复原性双糖，是+-乳糖的异构物，能被麦芽糖酶水解但不能为苦杏仁酶水解。蜜二糖经溴水氧化后彻底甲基化再酸催化水解，得2，3，4，5-四甲基-D-葡萄糖酸和2，3，4，6-四甲基-D-半乳糖。写出蜜二糖的构造式及其反响。答案：解：推导过程：1蜜二糖是复原性双糖，说明它有游离的半缩醛羟基。2蜜二糖是+-乳糖的异构物，能被麦芽糖酶水解，说明它是由半乳糖和葡萄糖以-苷键结合的双糖。(3)5柳树皮中存在一种糖苷叫做糖水杨苷，当用苦杏仁酶水解时得D-葡萄糖和水杨醇邻羟基甲苯醇。水杨苷用硫酸二甲酯和氢氧化钠处理得五甲基水杨苷，酸催化水解得2，3，4，6-四甲基-D-葡萄糖和邻甲氧

42、基甲酚。写出水杨苷的构造式。答案：解：1糖水杨苷用苦杏仁酶水解得D-葡萄糖和水杨醇，说明葡萄糖以-苷键与水醇结合。2水杨苷用CH32SO4和NaOH处理得五甲基水杨苷，说明糖水杨苷有五个羟基，产物酸化水解得2，3，4，6-四甲基-D-葡萄糖和邻甲氧基甲酚邻羟基苄甲醚，说明葡萄糖以吡喃式存在并以苷羟基与水杨醇的酚羟基结合。此糖水杨苷的构造如下：6天然产红色染料茜素是从茜草根中提取的，实际上存在于茜草根中的叫做茜根酸。茜根酸是个糖苷，它不与拖伦试剂反响。茜根酸小心水解得到茜素和一双糖樱草糖。茜根酸彻底甲基化后再酸催化水解得等量2，3，4-三甲基-D-木糖、2，3，4-三甲基-D-葡萄糖和2-羟基-

43、1-甲氧基-9，10-蒽醌。根据上述实验写出茜根酸的构造式。茜根酸的构造还有什么未能肯定之处吗答案：解：推导过程：1茜根酸不与拖伦试剂反响，说明无游离半缩醛羟基存在。可见茜根酸的构造未肯定之处在于：1D-木糖和葡萄糖的构型，型；2樱草糖是否是复原糖，因此，樱草糖出现两种构造式。7去氧核糖核酸DNA水解后得一单糖，分子式为C5H10O4I。I能复原拖伦试剂，并有变旋现象。但不能生成脎。I被溴水氧化后得一具有光学活性的一元酸II；被HNO3氧化那么得一具有光学活性的二元酸III。I被CH3OH-HCl处理后得和型苷的混合物IV，彻底甲基化后得V，分子式C8H16O4。V催化水解后用HNO3氧化得两

44、种二元酸，其一是无光学活性的VI，分子式为C3H4O4，另一是有光学活性的VII，分子式C5H8O5。此外还生成副产物甲氧基乙酸和CO2。测证I的构型是属于D系列的。II甲基化后得三甲基醚，再与磷和溴反响后水解得2，3，4，5-四羟基正戊酸。II的钙盐用勒夫降解法H2O2+Fe3+降解后，HNO3氧化得内消旋酒石酸。写出IVII的构造式立体构型。答案：解：可见，I是D-型复原性单糖，不成脎说明-位上无羟基，I经氧化，甲基化，酸的-溴代，水解生成四羟基正戊酸说明了此点，I经Ruff降解得内消旋的酒石酸，证明3，4-位上羟基同侧，所以I的构造为：由题意，可推出IIVII的构造：8怎样能证明D-葡萄

45、糖、D-甘露糖、D-果糖这三种糖的C3、C4和C5具有一样的构型答案：解：成脎反响发生在C1和C2上，这三种糖都能生成同一种脎D-葡萄糖脎，那么可证明它们的C3，C4，C5具有一样的构型：9有两种化合物A和B，分字式均为C5H10O4，与Br2作用得到了分子式一样的酸C5H10O5,与乙酐反响均生成三乙酸酯，用HI复原A和B都得到戊烷，用HIO4作用都得到一分子H2CO和一分子HCO2H，与苯肼作用A能生成脎，而B那么不生成脎，推导A和B的构造。写出上述反响过程。找出A和B的手性碳原子，写出对映异构体。答案：解：推导过程：10、棉子糖是个非复原糖，它局部水解后除得蜜二糖上题外，还生成蔗糖。写出

46、棉子糖的构造式。答案：解：棉子糖是非复原性糖，水解得蜜二糖和蔗糖，说明蜜二糖中，葡萄糖的半缩醛羟基与果糖的半缩醛羟基相结合，故棉子糖构造式：第二十章 蛋白质和核酸1.写出以下化合物的构造式：1门冬酰门冬酷氨酸；2谷-半胱-甘三肽习惯称谷胱甘肽(Glutathiene,一种辅酶，生物复原剂);(3)运动徐缓素Arg-Pro-Gly-Phe-Pro-phe-Arg;(4)3-腺苷酸； 5尿芏-2，3- 磷酸；6一个三聚核苷酸，其序列为腺-胞-鸟.(7)苯丙氨酰腺苷酸；答案：2.写以下化合物在标明 的pH时的构造式：1缬氨酸在pH8时； 2丝氨酸在pH1时；3赖氨酸在pH10时； 4谷氨酸在pH3时

47、；5色氨酸在pH12时；答案：3.举列说明以下名词的定义：1-螺旋构型；2变性;3脂蛋白; 4三级构造; 5-折叠型.答案：1-螺旋构型：-helix是蛋白质最常见，含量最丰富的二级构造。蛋白质分子是由氨基酸通过酰胺键连接而成的，其中由构造单元组成的平面称为肽平面，肽平面内与及呈反式排列，肽链主链上，只有碳原子连接的两个键及是单键，可以自由旋转。绕旋转的角度称为角，绕键旋转的角度称为角，多肽主链可以通过与的旋转形成螺旋构造，每一圈螺旋占3。6个氨基酸残基，沿螺旋轴放射上升0.54nm每一个残基绕轴旋转100,沿轴上升0.15nm。螺旋可以按右手放射或左手方向盘绕形成右手螺旋或左手螺旋。蛋白质中

48、的-螺旋几乎都是右手螺旋的。2变性：变性作用是蛋白质受物理或化学因素的影响，改变其分子内部构造和性质的作用。能使蛋白质变性的物理方法有枯燥，加热，高压，剧烈振荡或搅拌，紫外线，超声波等；化学方法是参加强酸，碱，尿素，重金属盐，三氯乙酸，乙酸，乙醇，丙酮等。3脂蛋白：由单纯蛋白与脂类结合而成的物质。4三级构造：蛋白质的二级构造单元通过氢键等各种作用力使其多肽链卷曲盘旋和折叠成更为复杂的构象，这种侧链构象及各种主链构象单元互相间的复杂的空间关系就是蛋白质的三级构造。5-折叠型：-折叠型是一种肽链良好伸展的构造，它依靠两条肽链，或一条肽链内两段肽链之间的与形成氢键而成，两条肽链可以是平行的，也可以是

49、反平行。前者两条肽链人N端到C端是同方向的。后者是反方向的。由于这种肽链之间可形成氢键，从而使氨基酸残基间保持最大的距离。4.写出以下反响产物的构造:答案：5.在冷丙醛的醚溶液中，参加KCN，之后通往气体HCl，反响混合物用氨处理，所得化合物再加浓盐酸共沸。写所发生各反响的方程式。答案：6.合成以下氨基酸：1从-烷氧基乙醇合成丝氨酸；2从苯甲醇通过丙二酸酯法结合加布里埃制第一胺的方法合成苯丙氨酸。答案：7.预计四肽丙酰谷氨酰谷氨酰苷按酰亮氨酸(Ala-Glu-Gly-Leu)的完全水解和局部水解的产物答案：完全水解产物为 丙氨酸+谷氨酸+甘氨酸+亮氨酸局部水解产物为： 1 丙氨酸 + Glu-

50、Gly-Leu (2) Ala-Glu-Gly + 亮氨酸 (3) Ala-Glu + Gly-Leu (4) 丙氨酸 + Glu-Gly + 亮氨酸8.一个七肽是由甘氨酸，丝氨酸，两个丙氨酸，两个组氨酸和门冬氨酸构成的，它的水解成三肽：Gly-SSEr-AspHis-Ala-GlyASp-His-Ala试写出引七肽氨基酸的排列顺序。答案：根据水解产物和三肽的未端氨基酸残基，可以判断出该七肽的氨基酸排列顺序为 His-Ala-Gly-Ser-Asp-His-Ala第二十一章萜类和甾族化合物1找出以下化合物的手性碳原子，并计算一下在理论上有多少对映异构体1-蒎烯 22-氯菠3苧 4薄荷醇5松香酸

51、 6可的松7胆酸答案：解：2找出以下化合物的碳干怎样分割成异戊二烯单位：1香茅醛2樟脑3蕃茄色素4甘草次酸5-山道年答案：解：3指出用哪些简单的化学方法能区分以下各组化合物1角鲨烯、金合欢醇、柠檬醛和樟脑；2胆甾醇、胆酸、雌二醇、睾丸甾酮和孕甾酮答案：解：首先水解，各加钼酸铵，黄色沉淀为金合欢醇，其余三者加Tollen试剂，析出Ag的为柠檬醛，其余二者加溴水，褪色者为角鲨烯，最后为樟脑。4萜类-环柠檬醛具有分子式C10H16O，在235nm处=12500有一吸收峰。复原那么得C10H20，与拖伦试剂反响生成酸C10H16O2；把这一羧酸脱氢得间二甲苯、甲烷和二氧化碳。把C10H20脱氢得1，2

52、，3-三甲苯。指出它的构造式。提示：参考松香酸的脱氢反响。答案：略5-蛇床烯的分子式为C15H24，脱氢得1-甲基-7-异丙基萘。臭氧化得两分子甲醛和C13H20O2。C13H20O2与碘和氢氧化钠液反响时生成碘仿和羧酸C12H18O。指出-蛇床烯的构造式。答案：解：故此化合物含氢化萘的骨架，臭氧化得两分子甲醛，必须具有两，所以此化合物的可能构造式为：6在薄荷油中除薄荷脑外，还含有它的氧化产物薄荷酮C10H18O。薄荷酮的构造最初是用以下合成方法来确定的：-甲基庚二酸二乙酯加乙醇钠，然后加H2O得到B，分子式为C10H16O3。B加乙醇钠，然后加异丙基碘得C，分子式为C13H22O3。C加OH

53、-，加热；然后加H+，再加热得薄荷酮。1写出上列合成法的反响式；2根据异戊二烯规那么，哪一个构造式更与薄荷油中的薄荷酮符合答案：解：7溴对胆甾醇的反式加成能所生成的两种非对映体产物是什么事实上其中一种占很大优势85%。试说明之。答案：解：8试用常见、易得化学试剂合成以下化合物：1异戊二烯2薄荷醇3苧答案：解：第二十二章 合成高分子化合物1.高分子化合物与低分子化合物有何区别答案： 高分子化合物与你分子化合物的最 基本的区别在于两者的相对而言分子质量的大小不同，通常低分子化合物的相对分子质量在1000以下，而高分子的相对分子质量在5000以上，高分子化合物具有相对密度小，强度大，高弹性和可塑性特

54、殊性质。2 .解释以下概念：单体，链节，链锻，聚合度，相对分子质量的分散性，分子链的柔顺性，分子链的两种运动单元，加聚反响，链式聚合反响，逐步聚合反响。答案：单体：能聚合成高分子化合物的低分子化合物称为单体monomer。链节：组成高分子链的重复构造单元称为链节(chain unit)。链段：所谓链段是指链节数，这些链段中的链节在链中局部运动时作为整体参加，链段的大小是指包含的链节多少，是统计的结果。聚合度：聚合度是指高分子链中所包含的链节数，它是衡量高分子化合物的相对分子质量大小的一个指标。相对分子质量的分散性：是指高分子化合物中相对分子质量大小不等的现象，即高分子化合物的相对而言分子质量肖

55、有不均一性。分子的柔顺性：线形高分子链在通常情况下处于卷曲状态，但可以通过单键自由旋转，链段的运动比整个分子链的运动容易发生得多。这种易运动性即为分子链的柔顺性。分子链的两种运动单元：链段和整个分子链。加聚反响：低分子单体通过加成反响合成高分子的反响。缩聚反响：低分子单体通过缩合反响合成高分子的反响。链式聚合反响：是指由一种或两种以上单体聚合成高聚物的反响。逐步聚合反响：是指单体通过官能团反响生成低聚物，然后由低聚物转化为高聚物的反响。最典型的例子为缩聚反响。3.橡胶为什么有高弹性，低分子物质有这种性能吗为什么答案： 橡胶在室温下处于高弹态，高弹态是由于链段运动而整个分子链不能运动所表现出来的物理状态。链段运动会使分子发生形变，在外力作用下，分子链可以被拉长，从卷曲状态变成不安定的伸展状态，外力消除后，立即又恢复到安定的卷曲状态，表现出高弹形就的性能。4.如何众高聚物的聚集状态敬贺塑料，橡胶和纤维三大材料线型构造的纤维和兼是否有本质的区别答案： 塑料在室温下处于线形聚集状态，分子链主要以有序排列为主，即结晶主通常较高。橡胶在室温下处于卷曲聚集状态，分子链主要以列定形排列为主，即分子链内结晶区比例很少。