初级药师考试辅导之生物药剂学与药动学第八节药物应用的药动学基础

上传人:仙*** 文档编号:145809915 上传时间:2022-08-30 格式:DOC 页数:8 大小:481.50KB
收藏 版权申诉 举报 下载
初级药师考试辅导之生物药剂学与药动学第八节药物应用的药动学基础_第1页
第1页 / 共8页
初级药师考试辅导之生物药剂学与药动学第八节药物应用的药动学基础_第2页
第2页 / 共8页
初级药师考试辅导之生物药剂学与药动学第八节药物应用的药动学基础_第3页
第3页 / 共8页
资源描述:

《初级药师考试辅导之生物药剂学与药动学第八节药物应用的药动学基础》由会员分享,可在线阅读,更多相关《初级药师考试辅导之生物药剂学与药动学第八节药物应用的药动学基础(8页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、初级药师考试辅导 专业知识 生物药剂学与药动学 第八节 药物应用的药动学基础一、A1 1、欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方式是 A、单次静脉注射给药 B、单次口服给药 C、多次静脉注射给药 D、多次口服给药 E、首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注 2、下列不需要进行治疗药物监测的药物是 A、治疗指数低的药物 B、血药浓度不能预测药理作用强度的药物 C、药物体内过程个体差异大的药物 D、肝、肾或胃肠功能不良的患者 E、具有非线性药动学特性的药物 3、可以采用首次给药负荷剂量的药物类型是 A、超快速消除类药物 B、快速消除类药物 C、中速消除类药物 D、慢速消除类药物 E、超慢速消

2、除类药物 4、非线性动力学特征叙述错误的是 A、给药剂量与血药浓度不成正比关系 B、药物半衰期保持不变 C、给药剂量与AUC不成正比关系 D、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化 E、容量限制过程的饱和,会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响 5、在非线性动力学方程中,用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是 A、KmVm B、VmKm C、Km*Vm D、Km E、Vm 6、单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h,清除该药99需要的时间是 A、6h B、12.5h C、23h D、26h E、46h 7、关于平均稳态血药浓度,下列叙述正确的是 A、是(C)max与(

3、C)min的算术平均值 B、在一个剂量间隔内(时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间所得的商 C、是(C)max与(C)min的几何平均值 D、是(C)max除以2所得的商 E、与(C)max与(C)min无关 8、某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量为原来的 A、12 B、14 C、18 D、116 E、132 9、非线性动力学参数中两个最重要的常数是 A、K,k B、Km,V C、K,V D、K,Cl E、Km,Vm 10、但是模型静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15gml,其表观分布容积V为 A、20L B、4ml C、30L D、4L E、15L 11、关于单室静脉

4、滴注给药的错误表述是 A、k0是零级滴注速度 B、稳态血药浓度 Css与k0成正比 C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变 D、欲滴注达稳态浓度的99,需滴注3.32个半衰期 E、静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态 二、B 1、 、表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的稳态最大血药浓度 A、 B、 C、 D、 E、 、表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的稳态最小血药浓度 A、 B、 C、 D、 E、 、表示非线性药动学方程的是 A、 B、 C、 D、 E、 2、 、表示单室模型,单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律 A、 B、 C、 D、 E、 、表示单室模型,

5、单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律 A、 B、 C、 D、 E、 、表示单室模型,单剂量口服给药后的血药浓度变化规律 A、 B、 C、 D、 E、 3、A.超快速消除类药物B.快速消除类药物C.中速消除类药物D.慢速消除类药物E.超慢速消除类药物 、t1/2=48h A、 B、 C、 D、 E、 、t1/21h A、 B、 C、 D、 E、 、t1/2=14h A、 B、 C、 D、 E、 4、A.维持剂量减至正常剂量的2312B.维持剂量减至正常剂量的1512C.给药间隔延长至正常间隔的5-10倍D.给药间隔缩短至正常间隔的2-5倍E.维持剂量增至正常剂量的1.52倍(肾功能损害患者剂量

6、调整的经验方法) 、肾功能轻度障碍 A、 B、 C、 D、 E、 、肾功能中度障碍 A、 B、 C、 D、 E、 、肾功能重度障碍 A、 B、 C、 D、 E、 答案部分 一、A1 1、【正确答案】 E 【答案解析】 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100401972】 2、【正确答案】 B 【答案解析】 对于临床上药效易于判断且能定量测定,药物治疗浓度范围很大以及血药浓度不能预测药理作用强度时,不需要进行TDM。如抗高血压药物,可通过观察血压的变化判断降压药的疗效。 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400149】 3、【正

7、确答案】 C 【答案解析】 对于中速消除类药物(t12=48小时),如茶碱为4-7小时,此类药物多采用按t12作为给药间隔时间用药。为迅速达到有效血药浓度,可首次给以负荷剂量。该给药方案可以使血药峰谷浓度波动在最小范围内,一方面比较安全,另一方面可减少晚上至次日晨由于服药时间间隔过长而引起血药浓度下降过大。 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400148】 4、【正确答案】 B 【答案解析】 非线性药动学的特点可归纳为以下几点:给药剂量与血药浓度不成正比关系;给药剂量与AUC不成正比关系;药物消除半衰期随给药剂量增加而变化;容量限制过程的饱和,会受其他需要相

8、同酶或载体系统药物的竞争性影响;药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400147】 5、【正确答案】 D 【答案解析】 非线性药动学可采用米氏方程拟合动力学过程,方程为:-dCdt= Vm*C(Km +C)。式中,C为血药浓度;Vm为药物体内消除的理论最大速率;Km为米氏常数,它反映酶或载体系统的催化或转运能力。 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400146】 6、【正确答案】 C 【答案解析】 已知k=0.2h、C=1C0,带入公式C=C0*e-kt,得t=23h。 【该题针

9、对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400145】 7、【正确答案】 B 【答案解析】 平均稳态血药浓度系指血药浓度达到稳态后,在一个给药间隔时间内,药-时曲线下面积除以所得的商。它既不是(C)max与(C)min的算术平均值,也不是其几何平均值,仅代表(C)max与(C)min之间的某一血药浓度值。 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400144】 8、【正确答案】 C 【答案解析】 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400143】 9、【正确答案】 E 【答案解析】 本题主要考查非线性动力学方

10、程。非线性动力学方程为:-dCdt=Vm*C(Km+C)式中:-dCdt是物质在t时间的浓度下降速度,Km为米氏常数,Vm为该过程的理论最大下降速度。其中Km和Vm是非线性动力学参数中两个最重要的常数。故本题答案应选E。 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400142】 10、【正确答案】 D 【答案解析】 本题主要考查静脉注射时表观分布容积的计算方法。本题X0=60mg=60000g。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度,用C0表示,本题C0=15gml。V=X0C0 =60000g(15g/ml)=4000ml=4L。故本题答案应选D。 【该题针对“药物

11、应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400141】 11、【正确答案】 D 【答案解析】 本题考查单室模型静脉滴注给药药代动力学特征。单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间的关系式为C=k0(1-e -kt )Vk。式中:k0为零级滴注速度,稳态血药浓度:Css=k0Vk,即Css与k0成正比。稳态时体内血药浓度恒定,体内药量Xss=k0k,fss=CCss。所需半衰期个数n=-3.323lg(1-fss)=6.64。故本题答案应选D。 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400140】 二、B 1、 【正确答案】 C 【答案解析】 【该题

12、针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400163】 、 【正确答案】 D 【答案解析】 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400164】 、 【正确答案】 E 【答案解析】 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400165】 2、 【正确答案】 C 【答案解析】 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400159】 、 【正确答案】 D 【答案解析】 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400160】 、 【正确答案】 B 【答案解

13、析】 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400161】 3、 【正确答案】 C 【答案解析】 超快速消除类药物(t1/21小时);快速消除类药物(t1/2=1-4小时);中速消除类药物(t1/2=48小时);慢速或超慢速消除类药物(t1/28小时)。 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400155】 、 【正确答案】 A 【答案解析】 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400156】 、 【正确答案】 B 【答案解析】 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号10

14、0400157】 4、 【正确答案】 A 【答案解析】 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400151】 、 【正确答案】 B 【答案解析】 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400152】 、 【正确答案】 C 【答案解析】 剂量调整的经验方法:肾功能轻度障碍时,维持剂量减至正常剂量的2312,或给药间隔延长至正常间隔的1.52倍;肾功能中度障碍时,维持剂量减至正常剂量的1512,或给药间隔延长至正常间隔的2-5倍;肾功能重度障碍时,维持剂量减至正常剂量的 110-15,或给药间隔延长至正常间隔的5-10倍。 【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】 【答疑编号100400153】 第8页

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!