果蝇的染色体异常现象

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1、.果蝇的染色体异常现象一、果蝇的染色体结构异常现象染色体结构变异是染色体变异的一种，是内因和外因共同作用的结果，外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。主要类型有缺失、重复、倒位、易位。例题1（ 16 分） 1917 年，布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了如图 23 所示的实验：.下载可编辑 .（ 1）其它实验证实，控制翅型的基因位于X 染色体上， Y 染色体上没有。假设缺刻翅是由 X 染色体上控制翅型的基因发生突变引起的， 与正常翅是一对等位基因控制的相对性状。如果缺刻翅由隐性基因控制，则后代中不应该有果蝇出现；如

2、果缺刻翅是由显性基因控制，则后代中应该有果蝇出现。 实验结果与上述假设是否相符：。（ 2）从果蝇的眼色性状分析，后代雌蝇有两种表现型，说明雌性亲本产生了种类型的配子。理论上讲图23 所示的实验，子代应该有种类型。（ 3）图 23 所示的实验， 子代的雌雄比例不是1：1，而是 2：1，其原因最可能是。（ 4）布里奇斯认为“X 染色体片段缺失”是导致图23 所示实验现象的原因。为证实这一猜测，科研工作者对表现型为的果蝇做了唾腺染色体的检查，显微镜下观察到如图24 所示的片段，从而证实了布里奇斯的猜测。（ 5）从图 23 中雌性亲本所产生的配子分析，解释子代中雌性出现缺刻白眼性状的原因：。【答案】（

3、 16 分）（ 1）缺刻翅雌和正常翅缺刻翅不相符（ 2）两（ 1分）四（1分）（ 3）雄性的成活率是雌性的1/2 （雄性个体存在致死现象）（ 4）缺刻翅X 染色体配对（5）含 X染色体缺失的雌性配子所形成的受精卵发育成缺刻翅白眼（X染色体缺失导致缺刻翅性状，同时缺失的部分包括控制眼色的基因）2. （16 分）（ 1）图1 表示对果蝇眼形的遗传研究结果，果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼是因为，该变化称为。雄性棒眼果蝇的基因型为。.下载可编辑 .基因型Xb XbXBXbXBXB图 1（2）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系l B bX 染色体上携带隐性致死X X ，其细胞中的一条基因 l ，且该基因与棒

4、眼基因B 始终连在一起，如图2 所示。 l 在纯合（l B l Bl BXX、XY）时能使胚胎致死。请依据所给信息回答下列问题。l B bb若棒眼雌果蝇（X X ）与野生正常眼雄果蝇（YX ）杂交，子代果蝇的表现型为，其中雄果蝇占，这是因为。将野生正常眼雄果蝇用 X 射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X 染色体上是否发生新的隐性致死突变，用棒眼雌果蝇（Xl BXb）与之杂交，得到的F1代有 3 种表现型，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F 代。2若经 X 射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中，发生了新的隐性致死突变，则F2 代中雌果蝇应占；若经 X 射线处理后的野生正常眼雄果蝇

5、细胞中，未发生新的隐性致死突变，则F2 代中雌果蝇应占。【答案】（ 16 分）（ 1） X 染色体上的16A 区段重复染色体变异X BY（ 2）棒眼雌果蝇、正常眼雌果蝇、正常眼雄果蝇1/3 Xl BY 在胚胎发育阶段死亡 1 2/3二、果蝇的染色体数目异常现象常染色体数目变异与异常配子类型.下载可编辑 .在减数分裂过程中， 伴随着染色体行为变化的异常，往往会引起配子中基因数目的增减。在分析基因数目变化时，应考虑变化与减数第一次分裂有关，还是与减数第二次分裂有关。如图 1 表示减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常产生的配子情况。图 2 表示减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常产生配子的情况。

6、性染色体数目变异与异常配子类型在正常减数过程中将产生 X 或 Y 染色体的精子以及含有 X 染色体的卵细胞。 但偶尔也会出现异常精子和卵细胞类型，各种情况及出现的原因大致如下：.下载可编辑 .产生卵细胞类型后代（雄性正常产生X和 Y配子）雌性正常分裂XXX和 XY雌性减一异常XX和 OXXX 和 XO或者 XXY 和 YO雌性减二异常XX和 OXXX 和 XOXXY 和 YO产生精子类型后代（雌性正常产生X 配子）雄性正常分裂X 和 YXX和 XY雄性减一异常XY和 OXXY 和 XO雄性减二异常X 异常则： XX和 OXXX 和 XOY 异常则： YY和 OXYY和 XO雌异常（雄正常）雄异

7、常（雌正常）XXX减一 or 减二减二 X异常XXY减一 or 减二减一XYY减二 YXO减一 or 减二减一 or 减二YO减一 or 减二例题1（ 18分）果蝇红眼（E）对白眼（ e）为显性。研究者得到果蝇杂交实验的结果如下：P白眼雌蝇红眼雄蝇F1红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雌蝇白眼雄蝇（ 1）红眼和白眼为一对_ ，控制该眼色的基因位于X 染色体上，遵循_ 定律，据此推断上述杂交产生的果蝇本应表现的性状为_ 两种，若F1只出现这两种性状时，则亲子代间性状表现出的遗传特点为_ 。.下载可编辑 .（ 2）已知果蝇X 染色体数量多于Y 染色体数量时表现为雌性，只含有来自于父方的X染色体时表现为雄性。根据

8、上述杂交实验推测：亲代雌蝇产生的异常卵细胞中，性染色体的组成为_（选填选项前的符号）。a XEXEb XeXec Xed O（表示无 X 染色体）受精卵中X 染色体多于2 条或不含有X 染色体时， 会引起胚胎致死或夭折，亲代异常卵细胞与正常精子受精后，果蝇的基因型为_ （选填选项前的符号）。a XeXeYb XeXeXec XEOd YO（ 3）通过记录 F1 中异常染色体组成的受精卵数（用“ M”表示）和受精卵总数（用“ N” 表示），可计算得到 F1 中正常雄蝇的比例，算式为 _。（ 4）研究者利用显微镜观察细胞中_ 的行为证实了上述推测，通过进一步观察发现 F 中异常雌蝇与正常雄蝇交配时

9、，异常后代的存活率非常高，可能是初级卵母细胞1在减数分裂过程中更倾向于分配到细胞两极的性染色体分别为_ 。【答案】（ 18 分， 2 分 / 空）（1）相对性状基因的分离红眼雌蝇、白眼雄蝇交叉遗传（2） b、da、 c（3） N-M（N-M） /2（或：）2N MN M/2XY、X（4）染色体2. （16 分）图 1 表示果蝇体细胞的染色体组成， 图 2 表示果蝇性染色体 X 和 Y 的非同源区段和同源区段。已知控制果蝇刚毛（ B）和截毛（ b）的等位基因位于 XY 染色体的同源区段。请分析回答：（ 1）基因 B 和 b 的根本区别是，它们所控制性状的遗传遵循定律。若只考虑这对基因，截毛雄果蝇

10、的基因型可表示为。（ 2）若某雄果蝇X 染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为；若此雄果蝇Y 染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为。（ 3）研究人员发现，果蝇群体中偶尔会出现- 三体（号染色体多一条）的个体。从变异类型分析，此变异属于。已知 - 三体的个体均能正常生活，且可以繁殖后代，则三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中号染色体的数目可能有条（写出全部可能性）。从染色体组成的角度分析，此种三体雄果蝇.下载可编辑 .经减数分裂可产生种配子，与正常雌果蝇杂交，子一代中正常个体和三体的比例为。【答案】（ 16 分）（ 1）脱氧核苷酸（或碱基）序列不同基因分离b bXY（ 2） 50%100%（ 3）染色体数目变异1、2、441： 1.下载可编辑 .