高三生物二轮专题模块练习16新人教版必修2

上传人:无*** 文档编号:145719181 上传时间:2022-08-29 格式:DOC 页数:9 大小:363KB
收藏 版权申诉 举报 下载
高三生物二轮专题模块练习16新人教版必修2_第1页
第1页 / 共9页
高三生物二轮专题模块练习16新人教版必修2_第2页
第2页 / 共9页
高三生物二轮专题模块练习16新人教版必修2_第3页
第3页 / 共9页
资源描述:

《高三生物二轮专题模块练习16新人教版必修2》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高三生物二轮专题模块练习16新人教版必修2(9页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、2012届高三生物二轮专题必修二模块练习16一 、选择题用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下:PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列说法不正确的是 ( ) A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼 B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律 C.若组合的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4D.若组合的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8 亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基,碱基脱氨基后的变化如下:C转变为U(U与A配对),A转变为I(I为次黄嘌呤,与C配对)。现有一DNA片段为 AGTCGTCAGC ,经亚硝酸盐作用后,若

2、链中的A、C发生脱氨基作用,经过两轮复制后其子代DNA片段之一为 ( )A.CGTTG GCAACB.GGTCC CCAGGC.GGTTG CCAACD.CGTAG GCATC两纯合亲本杂交,若F1同时表现双亲的性状叫共显性;若F1表现型介于双亲之间叫不完全显性。已知猫的毛色基因位于X染色体上,但在雌猫发育过程中,细胞中X染色体总有一个从不转录。一只黄猫和一只黑毛猫交配产生的一只雌猫的毛色是黑黄相间的,以下解释正确的是()A这对毛色基因是共显性关系,在体细胞中同时表达B这对毛色基因具有同等的表达机会,但不同时表达C这对毛色基因是显隐性关系,表达与否取决于环境D这对毛色基因表现出不完全显性现象下

3、列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,正确的是()A原理:低温抑制染色体着丝点分裂,使子染色体不能分别移向两极B解离:盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C染色:改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D观察:显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变基因型为Aa的幼苗经秋水仙素处理后长成的植株,细胞减数分裂产生的配子的种类及其比例是()AAAaa11BAAAaaa121CAaAa11DAAAaaa1412000年6月26日,6国科学家向全世界宣布:“人类基因组草图”的绘制工作已经全部完成。“人类基因组草图”是指: A.人类所有基因控制蛋白质合成的机制 B.人类所有基因的功能

4、B.人类所有基因的数目 D.人类DNA中全部的遗传信息在一块马铃薯甲虫成灾的地里,喷了一种新的农药后,约98的甲虫死了,约2的甲虫生存下来,生存下来的原因是A有基因突变产生的抗药性个体存在 B以前曾喷过某种农药,对农药有抵抗力C约有2的甲虫未吃到沾有农药的叶子 D生存下来的甲虫是身强体壮的年轻个体囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们()A“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”B“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”C“由于你们俩的弟

5、弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”以下情况属于染色体变异的是()21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条非同源染色体之间发生了互换染色体数目增加或减少花药离体培养后长成的植株非同源染色体之间自由组合染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换A BC D下列有关性别决定的叙述,正确的是 ( ) A含X的配子数:含Y的配子数=1:1 BXY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体肺炎双球菌中的S型具有多糖类荚膜,R型则不具有。

6、下列叙述错误的是 ( ) A培养R型活细菌时加S型细菌的多糖类物质,能产生一些具荚膜的细菌 B培养R型活细菌时加S型细菌DNA的完全水解产物,不能产生具荚膜的细菌 C培养R型活细菌时加S型细菌的DNA,能产生具荚膜的细菌 D培养R型活细菌时加S型细菌的蛋白质,不能产生具荚膜的细菌下列叙述中最确切的是()A镰刀型细胞的贫血症的根本原因是正常血红蛋白分子中有一个氨基酸发生改变B用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜,再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉,则 四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜C由于基因重组和基因突变的原因,某些家庭兄弟姐妹甚多,但性状不尽相同D某基因的一条链上有2个(占碱基总数的0.1%)C

7、变成了G,表明发生了基因突变, 且该基因连续复制4次后,突变基因占50% (2009天津卷,4)下面为动物机体的细胞凋亡及清除示意图。据图分析,不正确的是()A过程表明细胞凋亡是特异性的,体现了生物膜的信息传递功能B细胞凋亡过程中有新蛋白质合成,体现了基因的选择性表达C过程中凋亡细胞被吞噬,表明细胞凋亡是细胞被动死亡过程D凋亡相关基因是机体固有的,在动物生长发育过程中发挥重要作用下列试管中可模拟遗传信息的流动,其中模拟逆转录过程的是 ( )引起生物可遗传变异的原因有三种,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一种变异类型的是()果蝇的白眼豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒八倍

8、体小黑麦的出现人类的色盲玉米的高茎皱形叶人类的镰刀型细胞贫血症ABC D二 、填空题牛的黑色(B)对红色(b)是显性。良种场现有两栏牛,A栏全为黑色,B栏既有黑色又有红色。A、B栏牛是亲子代关系,来场参观的生物兴趣小组同学,有的说B栏是A栏的亲代,有的说B栏是A栏的子代。请你根据所学生物知识,分析回答下列问题: (1)若B为A的杂交后代,则A栏中牛的基因型为_,B为_。 (2)若A为B的杂交后代,则B栏中牛的基因型为_,A为_。 (3)若B为A栏的亲代,B栏中牛除具有相对性状(黑、红)外,还应具备的两个条件是:_,_ (4)若B为A栏的亲代,且B栏中黑色为纯合子,A栏中没有红色种牛的原因是由于

9、_ (5)若B为A栏的亲代,且B栏中黑色也有杂合子,A栏中没有红色种牛的原因是由于_。如图为某植物种群(雌雄同花)中甲植株的A基因(扁茎)和乙植株的B基因(缺刻叶)发生突变的过程。已知A基因和B基因是独立遗传的,请分析该过程,回答下列问题:(1)简述上述两个基因发生突变的过程:_。(2)突变产生的a基因与A基因的关系是_,a基因与B基因的关系是_。 (3)若a基因与b基因分别控制圆茎和圆叶,则突变后的甲、乙两植株的基因型分别为_、_,表现型分别为_、_。 (4)请你利用突变后的甲、乙两植株作为实验材料,设计杂交实验程序,培育出具有圆茎圆叶的观赏植物品种。 某二倍体昆虫的三对相对性状分别由三对等

10、位基因(Aa、Bb、Dd)控制。下图甲表示基因组成为AaBbDd的个体细胞分裂某时期图像。图乙表示其细胞分裂过程中mRNA的含量和每条染色体所含DNA分子数的变化(实线表示)。请据图回答:(1)Bb、Dd控制的两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律,为什么? 。(2)导致图甲中2、4号染色体上B、b不同的原因可能是 。(3)图甲所示细胞中含有 个染色体组。图中所示分裂时期处于图乙中的 阶段(填图中字母)。(4)诱变育种时,诱变剂发挥作用的时期一般处于图乙中的 阶段(填图中字母)。(5)若用3H标记该个体体细胞的DNA分子,再转入正常的培养液中培养,在第二次细胞分裂中期,一个细胞中的染色体总

11、数和被3H标记的染色体数分别为 。2012届高三生物二轮专题必修二模块练习16答案解析一 、选择题C解析 根据第组的实验可以判断出灰身是显性性 状、红眼是显性性状;根据第组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第组F1的基因型为:BbXAXaBbXAY,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/41/2=3/8;第组F1的基因型为BbXAXaBbXaY,则F2中黑身白眼的概率为1/41/2=1/8。C解析 链发生脱氨基后的链突变为IGTUG,根据半保留复制方式写出其复制形成的子代DNA片 GGTTG AGTCG CCAAC TCAG

12、C,因此选。解析:黄毛猫与黑毛猫交配产生的雌猫中,每个体细胞含有两条X染色体,其中一条染色体含有控制黄毛的基因,另外一条X染色体上则含有控制黑毛的基因,但由于发育过程中,细胞中的X染色体总有1个从不转录,不同的体细胞哪条X染色体不转录是随机的,所以就产生了毛色黑黄相间的现象。答案:B解析:低温能够抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,以致影响染色体被拉向两极,细胞也不能分裂成两个子细胞,从而导致细胞中染色体数目加倍;卡诺氏液的作用是固定细胞而不是使洋葱根尖解离;改良的苯酚品红溶液与醋酸洋红溶液均为碱性染料,均可将染色体染成深色;有丝分裂过程中分裂间期所用时间占整个细胞周期的90%95%,故此实验中绝大

13、多数的细胞处于分裂间期,能观察到染色体数目加倍的仅为少数细胞。答案:C解析:基因型为Aa的幼苗经秋水仙素处理后长成的植株的基因型为AAaa,等位基因分离,非等位基因自由组合,A和A组合为AA,A和a组合为Aa,a和a组合为aa,结果AAAaaa141。答案:DDD 解析:正常的夫妇均有一个患该病的弟弟,所以他们的基因型为AA或Aa且比例为12,后代患病的几率为(1/4)(2/3)(2/3)1/9。答案:CD解析:同源染色体的非姐妹染色单体筛选叉互换属于基因重组,非同源染色体之间的互换属于染色体结构变异;染色体结构变异会改变DNA上基因的数目和排列顺序。花药离体培养获得的植株染色体数目减半,属于

14、单倍体。非同源染色体之间的组合属于基因重组。染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换属于基因突变。CAD解析:A不是根本原因,是直接原因;四倍体植株上结出的西瓜含三个染色体组的种子,所以B不正确;C中是由于基因重组导致兄弟姐妹之间性状的差别。CD解析:果蝇的白眼、人类的色盲及镰刀型细胞贫血症都来源于基因突变;豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒、玉米的高茎皱形叶都来源于基因重组;八倍体小黑麦的出现则来源于染色体变异。答案:C二 、填空题 (1)Bb Bb、bb (2)BB和bb Bb (3) 黑、红个体全为纯合子 黑、红种牛为双亲的一方 (4) B栏中黑色纯合子基因型为BB,只产生一种B配子,且栏中红色个体

15、均为同一性别 (5) B栏中杂合黑色全为同一性别,并且与红色个体为同一性别 (1)DNA复制的过程中一个碱基被另一个碱基取代,导致基因的碱基序列发生了改变(2)等位基因 非等位基因(3)AaBBAABb扁茎缺刻叶 扁茎缺刻叶(4)将甲、乙两植株分别自交;选取甲子代中表现型为圆茎缺刻叶(aaBB)与乙子代 中表现型为扁茎圆叶的(AAbb)植株进行杂交。获得扁茎缺刻叶(AaBb);得到的扁茎缺刻叶自交,从子代中选择圆茎圆叶植株即为所需(也可用遗传图解表示)。答案 (1)不遵循,因为控制这两对相对性状遗传的基因位于一对同源染色体上 (2)基因突变、同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换 (3)2

16、e (4)b (5)4、4解析 由图甲可知,Bb、Dd这两对等位基因位于一对同源染色体上,而基因的自由组合定律发生在非同源染色体上的非等位基因之间。2和4这两条染色体是由同一条染色体经过复制形成的,所含有的基因应该相同,不同的原因可能是发生了基因突变或者是交叉互换。甲图细胞中同一极的染色体大小和形态不同,为减数第二次分裂的后期,含有四条染色体,两个染色体组,对应于图乙中的e,并且可以推断该生物的体细胞中含有4条染色体。根据DNA分子复制的特点为半保留复制可知,用3H标记的DNA分子经过一次分裂后每个DNA的一条链含有3H,染色体第二次复制后得到的染色体上有一条姐妹染色单体含有3H。- 9 -用心 爱心 专心

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!