核磁共振实验报告

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1、核磁共振实验报告一、实验目的与实验仪器1.实验目的（1）了解核磁共振的基本原理； （2）学习利用核磁共振校准磁场和测量因子g的方法：（3）掌握利用扫场法创造核磁共振条件的方法，学会利用示波器观察共振吸收信号；（4）测量19F的gN因子。2.实验仪器NM-型核磁共振实验装置，水样品和聚四氟乙烯样品。探测装置的工作原理:图一中绕在样品上的线圈是边限震荡器电路的一部分，在非磁共振状态下它处在边限震荡状态（即似振非振的状态），并把电磁能加在样品上,方向与外磁场垂直。当磁共振发生时，样品中的粒子吸收了震荡电路提供的能量使振荡电路的Q值发生变化，振荡电路产生显著的振荡，在示波器上产生共振信号。二、实验原理

2、（要求与提示：限400字以内，实验原理图须用手绘后贴图的方式）原子核自旋角动量不能连续变化，只能取分立值即：P = 其中I称为自旋量子数，I=0，1/2，1，3/2，2，5/2，本实验涉及的质子和氟核 F19 的自旋量子数I都等于1/2。类似地原子核的自旋角动量在空间某一方向，例如z方向的分量不能连续变化，只能取分立的数值自旋角动量不为零的原子核具有与之相联系的核自旋磁矩， 其大小为：其中e为质子的电荷，M为质子的质量，g是一个由原子核结构决定的因子，对不同种类的原子核g的数值不同，g成为原子核的g因子。由于核自旋角动量在任意给定的z方向的投影只可能取（2I+1）个分立的数值，因此核磁矩在z方

3、向上的投影也只能取（2I+1）个分立的数值：原子核的磁矩的单位为：当不存在外磁场时，原子核的能量不会因处于不同的自旋状态而不同。通常把B的方向规定为z方向，由于外磁场B与磁矩的相互作用能为：核磁矩在加入外场B后，具有了一个正比于外场的频率。量子数m取值不同，则核磁矩的能量也就不同。原来简并的同一能级分裂为(2I+1)个子能级。不同子能级的能量虽然不同，但相邻能级之间的能量间隔 却是一样的，即：而且，对于质子而言，I=1/2，因此，m只能取m=12和m= -1/2两个数值。简并能级在磁场中分开。其中的低能级状态,对应E1=-mB，与场方向一致的自旋，而高的状态对应于E2=mB，与场方向相反的自旋

4、。当核自旋能级在外磁场B作用下产生分裂以后，原子核在不同能级上的分布服从玻尔兹曼分布。若在与B垂直的方向上再施加一个高频电磁场（射频场），且射频场的频率满足一定条件时,会引起原子核在上下能级之间跃迁。这种现象称为共振跃迁（简称共振）。 发生共振时射频场需要满足的条件称为共振条件：如果用圆频率=2 表示，共振条件可写成：通过测量质子在磁场B中的共振频率 H 可实现对磁场的校准，即：反之，若B已经校准，通过测量未知原子核的共振频率 便可求出待测原子核的值(通常用/2值表征)或g因子。三、实验步骤（要求与提示：限400字以内）1观察掺杂有三氯化铁的水样品中质子的的核磁共振信号并测量与永磁体磁感应强度

5、B0对应的共振频率(1) 将边限震荡器盒上的样品小心地从永磁铁上的插槽放入永磁铁中。（注意不要碰掉样品的铜皮）(2) 将边限振荡器的“检波输出”接示波器的“CH1”端，置示波器的“方式”为CH1。(3) 将边限振荡器的“频率测试”端接多功能计数器的“输入A”。(4) 将调压器插头接入220V市电插座。(5) 调节边线振荡器的“频率调节”旋钮，使示波器上出现共振信号。(6) 固定提供扫场的调压器输出电压为100V ,调节边限振荡器的“频率调节”旋钮改变边限振荡器的频率，观察示波器上共振信号的变化，任取三个不同波形画下，并记下相应的扫场电压V，变边限振荡器频率（由频率计读出）值。(7) 固定边线振

6、荡器的频率，改变调压器的输出值V (100V), 观察示波器上共振信号的变化，对共振信号波形随V，变化的现象。(8) 将样品放入永磁铁的磁场最强处，可左右移动边线振荡器铁盒，观察示波器上共振信号波形，当波形尾波最多时样品即在磁场最强处。记下此时标尺的刻度值。(9) 置示波器扫描时间为5ms/div,调节边线振荡器的“频率调节”旋钮使共振信号等间距（间隔为10ms）。(10) 读频率计记下此时的频率值。(11) 保持这时的扫场幅度不变，调节射频场的频率，使共振先后发生在处，这时左图对应的水平线将分别与正选波的峰顶与谷底相切，即共振分别发生在正选播的峰顶和谷底附近。这时从示波器看到的共振信号均匀排

7、列，但时间间隔为20ms，记下这两次的共振频率和，利用公式：（1）可求出扫场的幅度。实际上B0的估计误差B要小，这是由于借助示波器上网格的帮助，共振信号均匀排列程度的判断误差不超过10%，再考虑到共振频率的测量也有误差，可取B的1/10作为B0的估计误差，即取（2）上式表明：由峰顶与谷底共振频率差值的1/20，利用数值可求出Bo的估计误差B0，本实验B0之要求保留一位有效数字，进而可以确定B0有效数字，并要求给出测量结果的完整表达式，即 B0=测量值估计误差。2.观察聚四氟乙烯（固态）样品中氟核的共振信号并测量gN因子 把样品为水的探头换为样品为聚四氟乙烯的探头，并把电路盒放在相同的位置。示波

8、器的纵向放大旋钮调节到50mv/格或20mv/格，用与校准磁场过程相同的方法和步骤测量聚四氟乙烯中F19与B0对应的共振频率VF以及在峰顶及谷底附近的共振频率VF及VF利用和公式求出F19的g因子。四、数据处理（要求与提示：对于必要的数据处理过程要贴手算照片）水聚四氟乙烯共振频率H/MHz峰顶共振频率H/MHz峰底共振频率H/MHz共振频率H/MHz峰顶共振频率H/MHz峰底共振频率H/MHz24.77431324.82189524.6752623.22231223.25919423.574381.求磁场强度B0和B0质子的回旋频率：= 42.577MHz/T则： 2.计算氟核的gN因子根据核

9、磁共振公式：氟核共振频率误差：gN因子的相对误差：故 相对误差五、分析讨论（提示：分析讨论不少于400字）1.实验过程中产生误差的分析通过本次实验以及数据的处理，我发现实验过程中存在很多误差，主要有：（1）仪器的磁场强度时非常不稳定， 且仪器的射频幅度不能调到很低，难以达到部分样品的最佳射频幅度范围。射频幅度值不稳定，频率调节前设定好的射频幅度值，会随着频率的调节而明显改变（往大于设定值方向变化）。（2）同时，实验中很难找到合适的位置使尾波数最多，故加大了实验误差。而且实验过程中必须保持实验台、仪器和样品的稳定，避免震动，因为震动会带来核磁共振波形的极度不稳定。（3）经分析表明，实验装置中永磁

10、铁所产生的匀强磁场并不是完全均匀的，其方向也并不一致，由此也引起了实验测量的一些误差。（4）示波器波形图像的不稳定导致坐标读数的误差,但对实验影响不大,因为坐标的准确大小没有什么意义。2.如何确定对应于磁场为B0时核磁共振的共振频率问题实验过程中我们是通过使输入电压恒定，在固定幅度的情况下调节频率，观察示波器波形，当出现等距共振波形时，观察其频率。则此时的频率即为核磁共振的共振频率。3.关于最佳射频幅度问题测量氟原子核时，由于氟的共振信号比较小，样品的弛豫时间过长导致饱和现象而引起信号变小，在实验过程中射频幅度调节不当会使实验难以进行，通过查阅资料，我找到部分样品最佳射频幅度。实验使用射频幅度

11、随样品而异将测得的氢核的共振频率42.57740.055，即得到氟的共振频率（例如：测量得到氢核的共振频率为 20.000MHz，则氟的共振频率为 20.00042.57740.055MHz=18.815MHz）。将氢氟酸样品放入探头中，将频率调节至磁铁上标志的氟的共振频率值，并仔细调节得到共振信号。由于氟的共振信号比较小，故此时应适当降低扫描幅度（一般不大于 3V），这是因为样品的弛豫时间过长导致饱和现象而引起信号变小。实验使用射频幅度随样品而异。下表列举了部分样品的最佳射频幅度，在初次调试时应注意，否则信号太小不容易观测。六、实验结论1. 由前面的分析可知，共振波峰的相对位置的变化由B0的大小和B1的角频率之间的关系所决定。在B1角频率不变的情况下，出现了波峰的相对位置的变化，就必然是B0的大小出现了变化。由此可以推断，在圆形磁场中，磁感应强度并不是处处相等的，即磁场不是匀强的。2.从计算结果可以看出，依据实验数据算得的磁感应强度，以此计算出氟核的朗德因子七、原始数据（要求与提示：此处将原始数据拍成照片贴图即可）