大学化学课后习题1,2,3答案

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1、大学化学课后习题答案(吉林大学版)第1_2_3_章第1章化学反应基本规律1.2习题及详解一判断题1. 状态函数都具有加和性。(X)2. 系统的状态发生改变时，至少有一个状态函数发生了改变。(V)3. 由于CaCO3固体的分解反应是吸热的，故CaCO3的标准摩尔生成焓是负值。(X)4. 利用盖斯定律计算反应热效应时,其热效应与过程无关,这表明任何情况下,化学反应的热效应只与反应的起,始状态有关,而与反应途径无关。(X)5. 因为物质的绝对熵随温度的升高而增大，故温度升高可使各种化学反应的AS大大增加。(X)6. AH,AS受温度影响很小，所以AG受温度的影响不大。(X)7. 凡AG大于零的过程都

2、不能自发进行。(X)8. 273K,101.325KPa下，水凝结为冰，其过程的AS0,AS0,AS0C.AH0,AS0；D.AH06. lmol气态化合物AB和lmol气态化合物CD按下式反应:AB(g)+CD(g)AD(g)+BC(g),平衡时，每一种反应物AB和CD都有3/4mol转化为AD和BC,但是体积没有变化，则反应平衡常数为(B)A. l6B.9C.l/9D.l6/97. 400C时，反应3H2(g)+N2(g)f2NH3(g)的K673=1.66x10-4。同温同压下，3/2H2(g)+1/2N2(g)fNH3(g)的AQm为(D)KJ.mol-1。A-10.57B.10.57

3、C.-24.35D.24.358. 已知下列反应的标准Gibbs函数和标准平衡常数：(1) C(s)+02(g)-CO2(g)AGfK(2) CO2(g)-CO(g)+1/2O2(g)AG20,K2C(s)+1/2O2(g)-CO(g)AG30,K3则它的AG,K之间的关系分别是(A)A. AG30=AG1+AG2B. AG30=AG0xAG20C. 00=K0-D. K3=K0+9. 若反应A+BC对A,B来说都是一级反应，下列说法正确的是(C)A. 该反应是一级反应B. 该反应速率常数的单位可以用min-1C. 两种反应物中，无论哪一种物质的浓度增加1倍，都将使反应速率增加一倍D. 两反应

4、物的浓度同时减半时，其反应速率也相应减半.10. 对一个化学反应来说，下列叙述正确的是(C)A. AG0越小,反应速率越快B. AH0越小,反应速率越快C. 活化能越小，反应速率越快D. 活化能越大，反应速率越快11. 化学反应中，加入催化剂的作用是(C)A. 促使反应正向进行B. 增加反应活化能C. 改变反应途径D. 增加反应平衡常数12. 升高温度，反应速率常数增加的主要原因是(A)A. 活化分子百分数增加B. 活化熵增加C. 活化能增加D. 压力增加13. 某反应298K时，ArG0=130KJm0I-1,ArH0=150KJm0I-1,下列说法错误的是(C)A. 可以求得298K时反应

5、的ArS0B. 可以求得298K时反应的平衡常数C. 可以求得反应的活化能D. 可以近似求得反应达平衡时的温度14. 某基元反应2A(g)+B(g)fC(g),其速率常数为k.当2molA与1molB在1L容器中混合时,反应速率是(A)A.4kB.2kC.1/4kD.1/2k15. 某反应在370K时反应速率常数是300K时的4倍,则这个反应的活化能近似值是(A)KJmol-1A.18.3B.-9.3C.9.3D.数值不够，不能计算三填空题1. 对于一封闭系统，定温定容且不做非体积功的条件下，系统热力学能的变化，数值上等于恒容反应热；定温定压且不做非体积功的条件下，系统的焓变，数值上等于恒压反

6、应热_。2. 一种溶质从溶液中结晶析出，其熵值减小，纯碳与氧气反应生成CO,其熵值增加_。3. 定温定压下,AG可以作为过程自发性的判据。4. 当AH0,AS0；(2)KNO3从溶液中结晶ASv0；(3)水煤气转化为CO2及H2AS0；(4)臭氧的生成：3O3(g)2O3(g)AS0。四计算题1. 标准状态下，下列物质燃烧的热化学方程式如下(1) 2C2H2(g)+5O2(g)f4CO2(g)+2H2O(l)AH1=-2602KJ(2) 2C2H6(g)+7O2(g)f4CO2(g)+6H2O(1)AH2=-3123KJ(3) H2(g)+1/2O2(g)fH2O(1)AH3=-286KJ根据

7、以上反应焓变,计算乙炔(C2H2)氢化反应:C2H2(g)+2H2(g)fC2H6(g)的焓变。(AH=-312KJ)2. 在100C,101.3KPa时,2.00molH2(g)与1.00molO2(g)反应生成2.00molH2O(g),反应中释放出484.5KJ热量。计算生成每molH2O(g)时的焓变AH和热力学能的变化AU。(AH=-242.3KJmol-1AU=-240.7KJmol-1)3. 已知下列物质的生成焓:NH3(g)NO(g)H2O(g)AHf(KJ/mol)-46.1190.25-241.818试计算在25C标态时，5molNH3(g)氧化为NO(g)及H2O(g)的

8、反应热效应。(5molNH3(g)的热效应为:AH=(-226.376x5)KJ=-1131.85KJ)4. 计算说明用以下反应合成乙醇的条件(标准状态下)：4CO2(g)6H2O(l)2C2H5OH(l)6O2(g)(如此高的温度，无实际意义。)5由锡石(SnO2)冶炼制金属锡(Sn)有以下三种方法，请从热力学原理讨论应推荐哪一种方法。实际上应用什么方法更好？为什么？(1) SnO2(s)Sn(s)+O2(g)(2) SnO2(s)+C(s)Sn(s)+CO2(g)(3) SnO2(s)+2H2(g)Sn(s)+2H2O(g)6. Ag2O遇热分解：2Ag2O(s)4Ag(s)+O2(g),

9、已知在298K时，Ag2O的AfH=-31.1Kbmol-i,AfGm=11.2Kbmol-i,试求在298K时P(O2)的压力是多少(Pa)?Ag2O的最低分解温度？(p(O2)=11.9PaT465.6K)7. 反应CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)在973K时Ke=2.92x10-2,900C时Ko=1.04,试由此计算、去二宀砧,G0,G0口,He,S0该反应的r973r1173及rmrm。(rm=169.5KJmol-AS0=144.8Jmol-1K-1AG973=28.6KJmol-1AG1173=-0.382rmr973r1173KJmol-1)8. 金属钙极易与空气中的

10、氧反应：Ca(s)+1/2O2(g)fCaO(s)AfG0=-604KJmol-i欲使钙不被氧化，在298K空气中氧气的分压不能超过多少Pa?(pKa(HCN),故相同浓度的NaAc溶液的pH比NaCN溶液的pH大。(X).选择题1.在质量摩尔浓度为1.00mo1kg-1的NaCl水溶液中，溶质的摩尔分数XB和质量分数叫为(C)A.1.00,18.09%B.0.055,17.0%C.0.0177,5.53%D.0.180,5.85%2. 30%的盐酸溶液，密度为1.15gcm-3，其物质的量浓度C和质量摩尔浓度bB分别为(A)A.9.452moldm-3,11.74molkg-1B.94.52

11、moldm-3,27.39molkg-1C.31.51moldm-3,1.74molkg-1D.0.945moldm-3,2.739molkg-13. 下面稀溶液的浓度相同，其蒸气压最高的是(C)A.NaC1溶液B.H3PO4溶液C.C6H12O6溶液D.NH3-H2O溶液4. 下列物质水溶液中，凝固点最低的是(C)A.0.2mo1kg-1C12H22O11b.0.2mo1kg-1HAcC.0.2mo1kg-1NaClD.0.1mo1kg-1HAc5. 相同浓度的下列溶液中沸点最高的是(C)A.葡萄糖B.NaC1C.CaC12D.Cu(NH3)4SO46. 0.1mo1kg-1的下列溶液中pH

12、最小的是(B)A.HAcB.H2C2O4C.NH4AcD.H2S7. 下列混合溶液，属于缓冲溶液的是(A)A. 50g0.2molkg-iHAc与50g0.1molkg-iNaOHB. 50gO.1molkg-1HAc与50gO.1molkg-1NaOHC. 50g0.1molkg-1HAc与50g0.2molkg-1NaOHD. 50g0.2molkg-1HCl与50g0.1molkg-1NH3H2O8.若用HAc和NaAc溶液配制pH=4.5的缓冲溶液，则二者浓度之比为(C)13.21.88A.1.8B.36C.1D.99. 配制pH7的缓冲溶液,应选择(D)A.Ke(HAc)=1.8x1

13、0-5B.Ke(HCOOH)=1.77x10-4C.Kg(H2CO3)=4.3x10-7D.K9(H2PO4-)=6.23x10-s10. AgCl在下列物质中溶解度最大的是(B)A.纯水B.6molkg-1NH3H2OC.0.1molkg-1NaClD.0.1molkg-1BaCl211. 在Pbl2沉淀中加入过量的KI溶液，使沉淀溶解的原因是(B)A. 同离子效应B生成配位化合物C.氧化还原作用D.溶液碱性增强12. 下列说法中正确的是(A)A. 在H2S的饱和溶液中加入Cu2+，溶液的pH值将变小。B. 分步沉淀的结果总能使两种溶度积不同的离子通过沉淀反应完全分离开。C. 所谓沉淀完全是

14、指沉淀剂将溶液中某一离子除净了。D. 若某系统的溶液中离子积等于溶度积，则该系统必然存在固相。13. 下列配合物的中心离子的配位数都是6,相同浓度的水溶液导电能力最强的是(D)A.K2MnF6C.Cr(NH3)4Cl3B.Co(NH3)6Cl3D.K4Fe(CN)6三. 填空题1. 稀溶液的依数性是指溶液的蒸气压下降、沸点升高、凝固点下降和渗透压。它们的数值只与溶质的粒子数目(一定量溶剂中溶质的物质的量)成正比。2下列水溶液，按凝固点由高到低的顺序排列(用字母表示)DCAB。A.1molkg-1KClB.1molkg-1Na2SO4C.1molkg-1蔗糖D.0.1molkg-1蔗糖3. HA

15、c溶液中滴入2滴甲基橙指示剂，溶液显红色,若再加入少量NaAc(s)，溶液由红_色变为黄色,其原因是同离子效应_。4. Ag2CrO4的溶度积常数表达式为K,Jb，bCoPb，其溶解度S与K,的关3S=系为：5.填表：化学式名称中心离子配位体配位原子配位数配离子电荷Pt(NH3)4(NO2)ClSO4硫酸一氯.一硝基四氨合铂(W)Pt4+NH3、NO2-、Cl-N、0、Cl6+2Ni(en)JCl2二氯化三乙二胺合镍(II)Ni2+enN6+2Fe(EDTA2-乙二胺四乙酸Fe2+EDTA4-N、06-2根合铁(II)配离子NH4Co(NCS)4(NH3)2四异硫氰根二氨合钻(III)酸铵Co

16、3+NCS-、NH3N、N6-1Co(ONO)(NH3)3(H2O)2C12二氯化一亚硝酸根三氨二水合钻(III)Co3+ONO-、NH3、H2OO、N、O6+2Co(C2O4)33-三草酸根合钻(III)配离子Co3+C2O42-O6-36. 试确定下列反应向右方进行：ZnCO3(s)+4CN-Zn(CN)2-+CO32-7. 形成配位键时，中心原子必须具有空轨道，配位体必须具有孤对电子。8. 根据酸碱质子理论,H2PO；H2PtCl6；HSO；Fe(H2O)63+的共轭碱的化学式分别是HPOj,HPtCl6-,-S4_和Fe(H2O)5OH2+。g,g9. 已知NH3的Kb为1.76x10

17、-5,NH4离子的Ka值为5.68X10-1。10. 根据酸碱质子理论，下列物质中NH,、H3PO4、H2S是酸;PO3、CO；、-、CN-、OH-、NO是碱；Fe(H2O)5OH2+、HSO；、HS-、H2POHPO2、H2O是25272两性物质。四. 问答题1. 溶液的沸点升高和凝固点降低与溶液的组成有何关系？2. 怎样衡量缓冲溶液缓冲能力的大小？3. 试讨论怎样才能使难溶沉淀溶解。4. 试用平衡移动的观点说明下列事实将产生什么现象。(1) 向含有Ag2CO3沉淀的溶液中加入Na2CO3o(2) 向含有Ag2CO3沉淀的溶液中加入氯水。(3) 向含有Ag2CO3沉淀的溶液中加入HNO35.

18、 试说明什么叫螯合物。6. 酸碱质子理论与电离理论有哪些区别？五. 计算1.在100cm3水(密度为1.0gcm-3)中溶解17.1g蔗糖(CIH22O),溶液的密度为1.0638gcm-3,试计算：(1) 溶液的质量分数;(2) 溶液的物质的量浓度；(3) 溶液的质量摩尔浓度。(4) 蔗糖和水的摩尔分数。解：(1)溶液的质量分数：w二17.1g100%二14.6%b117.1g已知蔗糖摩尔质量为：342gmol-1,则:物质的量浓度：cB=0.454moldm-3Bb，17.1g/342gm一1-1000g,0.5molkg-1质量摩尔浓度：B100cm3-g-cm-3100cm31.0g-

19、cm-3n，5.56mol(4)摩尔分数：H20的物质的量18g-mo1-117.1gn，0.05mol蔗糖的物质的量342gmo1-1，8.91x103(5.560.05)mol5.56mol0.05molxH2O，0.991(5.560.05)mol23将0.450g某电解质溶于30.0g水中，使溶液凝固点降到一0.150C。计算该非电解质的相对分子质量。M=186gmol-1某浓度的蔗糖溶液在一0.250C时结冰。此溶液在20C时的蒸气压为多大？渗透压为多大？4蔗糖的蒸气压为：P(蔗糖)=2327.53Pa口(蔗糖)二326.4kPa计算下列溶液中的b(H+)、b(Ac-)和(1)、(2

20、)的解离度a(1)(2)(3)(4)1)0.050molkg-1HAc溶液；0.10molkg-1HAc溶液中加入等质量的0.050moLkg-1KAc溶液；0.10moLkg-1HAc溶液中加入等质量的0.05moLkg-1HCl溶液；0.10moLkg-1HAc溶液中加入等质量的0.05moLkg-1NaOH溶液。9.4x104，-x100%，1.88%0.05(2)a=0.07%b(Ac-)=3.52x10-5moLkg-15(3)(4)b(H+)=1.76x10-5moLkg-10.010molkg-1的某一弱酸溶液，该酸的K和。(2)加入1倍水稀释后溶液的pH值、1)求：(1)解：b

21、(Ac-)=0.025molkg-1在298K时，测定其pH值为5.0，Ke和(10-5)Ke，1.010-8a0.010，g100%,0.10%0.012)7.071x10-62，1.0x10-80.005-7.07110-67.071x10-6，100%，0.14%0.005计算20C时，在0.10molkg-1氢硫酸饱和溶液中：(1) b(H+)、b(S2-)和pH；(2) 如用HCl调节溶液的酸度为pH=2.00时，溶液中的S2-浓度是多少？计算结果说明什么问题？解：(1)b(H+)=b(HS-)=9.5x10-5molkg-1b(S2-)2=l.lxlO-12moLkg-ipH=-l

22、g9.5x10-5=4.02(2)b(S2-)=1.0x10-16moLkg-i7. 在18C时，PbSO4的溶度积为1.82x10-8,试求在这个温度PbSO4在0.1molkg-1K2SO4溶液中的溶解度。b(Pb2+)=1.82x10-7moLkg-18. 在18C时，AgBr的溶度积为5.35x10-13,在纯水中AgBr的溶解度是多少？在0.10molkg-1的NaBr溶液中AgBr的溶解度是多少？解：(1)在纯水中AgBr的溶解度是7.31x10-7moLkg-1。(2)即在0.1molkg-1的NaBr中，AgBr的溶解度为5.35x10-12moLkg-19. 通过计算说明：(

23、1) 在100g0.15molkg-1的KAg(CN)2溶液中加入50g0.10molkg-1的KI溶液，是否有AgI沉淀产生？(2) 在上述混合溶液中加入50g0.20molkg-1的KCN溶液，是否有AgI产生？解：(1)有AgI沉淀析出。(2)无AgI沉淀析出。10.某溶液中含有Pb2+和Ba2+，其质量摩尔浓度分别为0.01moLkg-1和0.10molkg-1。若向此溶液逐滴加入K2CrO4溶液，问哪种金属离子先沉淀?此两种离子有无分离的可能?已知Ks(PbCrO4)=1.77x10-14，Ks(BaCrO4)=1.2x10-10。解：从计算结果可知：沉淀Pb2+比沉淀Ba2+所需的

24、CrO42少得多，所以，将首先析出PbCrO4沉淀。当BaCrO4开始沉淀时，Pb2+已沉淀完全了。此两种离子可以分离。第3章氧化还原反应电化学一判断题1. 在25C及标准状态下测定氢的电极电势为零。(X)B2+B,2. 已知某电池反应为22而当反应式改为2A+B2+2A+B时，则此反应的E不变，而ArGm改变。(V)3. 在电池反应中,电动势越大的反应速率越快。(X)4. 在原电池中,增加氧化态物质的浓度,必使原电池的电动势增加。(X)5. 标准电极电势中E,值较小的电对中的氧化态物质,都不可能氧化E,值较大的电对中的还原态物质。(X)6. 若将马口铁(镀锡)和白铁(镀锌)的断面放入稀盐酸中

25、,则其发生电化学腐蚀的阳极反应是相同的。(X)7. 电解反应一定是rG9，rGE(Fe3+/Fe2+)E(Mg2+/Mg)E(Na+/Na),则下列离子中最强的还原剂是(B)A.F-B.Fe2+C.Na+D.Mg2+3. 已知电极反应Cu2+2e-Cu的标准电极电势为0.342V,则电极反应2Cu-4e2Cu2+的标准电极电势应为(C)A.0.684VB.-0.684VC.0.342VD.-0.342V4. 已知E(Ni2+/Ni)=-0.257V,测得镍电极的E(Ni2+/Ni)=-0.210V,说明在该系统中必有(A)Am(Ni2+)1mol-kg-igm(Ni2+)BCDB.CDABC.

26、DBACD.BCDA10. 已知标准氯电极的电势为1.358V,当氯离子浓度减少到0.1mo1kg，1，氯气分压减少到.l100kPa时,该电极的电极电势应为(C)A.1.358VB.1.3284VC.1.3876VD.1.4172V11. 电解NiSO4溶液，阳极用镍，阴极用铁，则阳极和阴极的产物分别是(A)A.Ni2+,NiB.Ni2+,H2C.Fe2+,NiD.Fe2+,H212. 在腐蚀电极中(C)A. 阴极必将发生析氢反应B. 阴极必将发生吸氧反应C. 阴极的实际析出电势必高于阳极的实际析出电势D. 极化作用使得腐蚀作用加快填空题1.在一定条件下,以下反应均可向右进行,(1)(2)C

27、rO2，+6Fe2+14H+2Cr3+6Fe3+7HO272Fe3+Sn2+2Fe2+Sn4+上述物质中最强的氧化剂应为Cr2O72-,最强的还原剂应为Sm。2. 原电池是由自发的氧化-还原反应所组成的.在这种反应中，必伴随着电子迁移的过程。3. 对于氧化-还原反应,若以电对的电极电势作为判断的依据时,其自发的条件必为EE。+4.某原电池的一个电极反应为2H2OO2+4H+4e，则这个反应一定发生在_负5. 若某原电池的一个电极发生的反应是C2+2T2Cl，而另一个电极发生的反应为Fe2+-eT屁3+,已测得E(Cl2/Cl-)E(Fe3,/Fe2,)，则该原电池的电池符号应为(-)PtlFe

28、3+,Fe2+；C1-IC1JPt(+)。6. 已知反应H(g)+Hg2,aqT2&aq+2Hgl),E0.79则E(Hg+/Hgl)=匕诃。7. 在Cu-Zn原电池中，若E(Cu2,/Cu)E(%2,/Zn)，在Cu电极和Zn电极中分别注入氨水，则可能分别导致该原电池的电动势先降低和后升高。&25C时,若电极反应2D，(aq)+2e-D2的标准电极电势为-0.0034V,则在相同温度及标准状态下反应2H，(aq)+D2(g)T2D，(aq)+H2(g)的E=0.0034V,rG二-6.56X102jmol-i,K二1.3。9.电解CuSO4溶液时，若两极都用铜，则阳极反应为Cu一2e-TCu

29、2+，阴极反应为Cu2,+2e-TCu；若阴极使用铜做电极而阳极使用铂做电极，则阳极反应为_，阴极反应为Cu2,+2e-TCu；若阴极使用铂做电极而阳极使用铜做电极，则阳极反应为Cu-2eCu2,阴极反应为Cu2+2eTCu。(四)问答题1. 试从电子运动方向，离子运动方向，电极反应，化学变化与电转换作用本质，反应自发性五个方面列表比较原电池与电解池的异同。2. 半电池(A)是由镍片浸在1.0molkg-1的Ni2+溶液中组成的，半电池(B)是由锌片浸在l.Omolkg-i的Zn2+溶液中组成的。当将半电池(A)和(B)分别与标准氢电极连接组成原电池,测得原电池的电动势分别为E(A-H2)0-

30、257V，E(B-H2)0.762V.试回答下面问题:(1) 当半电池(A)和(B)分别与标准氢电极组成原电池时，发现金属电极溶解.试确定各半电池的电极电势符号是正还是负。(2) Ni、Ni2+、Zn、Zn2+中，哪一种物质是最强的氧化剂？(3) 当将金属镍放入1.0molkg-i的Zn2+溶液中,能否发生反应？将金属锌浸入1.0molkg-i的Ni2+溶液中会发生什么反应？写出反应方程式。Zn2+与OH-能反应生成Zn(OH)42-.如果在半电池(B)中加入NaOH,问其电极电势是变大变小还是不变？将半电池(A)和(B)组成原电池,何者为正极？电动势是多少?3. 根据下面的电池符号,写出相应

31、的电极反应和电池总反应.电池符号电极反应电池总反应.(-)ZnlZn2+；Fe2+IFe(+)(-)NilNi2+；Fe3+,Fe2+IFe(+)(-)PbIPb2+；H+IH2IPt(+)(-)AgIAgClICl-；I-II2IPt(+)4. 写出下列电解的两极产物.电解液阳极材料阴极材料阳极产物阴极产物CuSO4水溶液CuCuMgCl2水溶液石墨FeKOH水溶液PtPt五计算题1. 将Cu片插入盛有0.5molKg-i的CuSO4溶液的烧杯中,Ag片插入盛有0.5molKg-1的AgNO3溶液烧杯中：(1) 写出该原电池的电池符号；(2) 写出电极反应式和原电池的电池反应；(3) 求该电

32、池的电动势；(4) 若加入氨水于CuSO4溶液中，电池的电动势将如何变化?若加氨水于AgNO3溶液中，情况又如何?(定性回答)解：(1)电池符号：(-)CuICu2+(0.5molKg-i):Ag+(0.5molKg-i)IAg(+)(2) Cu2Ag+Cu2+2Ag(3) 0.449V(4)2. 已知电极反应NO3-+3e+4H+TNO+2H2O的E(NO3-/NO)=0.96V，求当b(NO3-)=1.0molKg-i时,PNO=100Kpa的中性溶液中的电极电势并说明酸度对NO3-氧化性的影响。解:no3-氧化能力受酸度的影响.若酸度较大，其氧化能力增大，所以浓硝酸的氧化能力强。3.对含

33、有Ag+的溶液加入Cl-，使达平衡时Cl-的浓度为l.OmolKg-i。计算Ag+/Ag电对的电极电势.试回答计算结果说明了什么。解:说明，氧化型离子生成沉淀时,会降低电对的电极电势。4已知Zn2+2eZn，E=0.76V；ZnO?2-+2HO+2eZn+4OH-，E=,1.22V。试通过计算说明锌在标准状态下，既能从酸中，又能从碱中置换放出氢气。5. 已知某原电池的正极是氢电极，p(H2)=100kPa，负极的电极电势是恒定的。当氢电极中pH=4.008时,该电池的电动势是0.412V.如果氢电极中所用的溶液改为一未知b(H+)的缓冲溶液，又重新测得原电池的电动势为0.427V.计算该缓冲溶

34、液的b(H+)和pH值.如果该缓冲溶液中b(HA)二b(A)二1.0mo1kg，1,求该弱酸HA的解离常数。解:a1.06. 某原电池的一个半电池是由金属Co浸在1.0molKg-i的Co2+溶液中组成;另一半电池则由Pt片浸入l.OmolKg-1的Cl-溶液中并不断通入Cl2(P(Cl2)=100kPa)组成.实验测得电池的电动势为1.63V;钻电极为负极.已知E(Cl2/C,)=L36V.回答下面问题：(1) 写出电池反应方程式；(2) E(Co2+/Co)为多少？(3) p(Cl2)增大时，电池电动势将如何变化？(4) 当Co2+浓度为O.OlOmolKg-1时,电池电动势是多少？AQm

35、为多少？解：(1)(2)(3)Co(s)+Cl(g)Co2+(aq)+2Cl-(aq)E(Co2+/Co)=E(Cl/Cl)-E=1.36-1.63=-0.27VP(Cl)增大时,E(正)增大，电池电动势E增大。(4)AG=326.1KJmol7. 将氢电极和甘汞电极插入某HA-A-的缓冲溶液中，饱和甘汞电极为正极.已知b(HA)=1.0mo1kg，1,b(A)=0-10mo1kg，1,向此溶液中通入H(100kPa)，测得其电动势为0.4780V。(1) 写出电池符号和反应方程式；(2) 求弱酸HA的解离常数。解:(1)电池符号为:(-)PtlH2(100kPa)|HA(1.0molkg-1

36、),A-(0.10molkg-1):KCl(饱和)IHg2Cl2(s)IHglPt(+)电池反应方程式为:HgCl(s)+H(g)+2A(aq),2Hg(l)+2HA(aq)+2Cl-(aq)222(2)K(HA)a1.0x107x0.10T01.0x1058. 试以中和反应H+q)+OH-(aQ),H2O为电池反应，设计成一种原电池(用电池符号表示)分别写出电极半反应，并求算该电池在25C时的标准电动势及KI。解：EEe+E0+0.82880.8288VK1x1014w9. 根据下列反应及其热力学常数，计算银-氯化银电对的标准电极电势E(AgCl/Ag)H2+2AgCl=2H+2Cl-+2A

37、g。已知该反应在25C时的ArHm=-80.80KJmol-i,AS=-127.20Jmol-iK-i。rm解:E(AgCl/Ag)=0.222V10. 在O.lOmolKg-i的CuSO4溶液中投入锌粒，求反应达平衡后溶液中Cu2+的浓度。解：b(Cu2+)=2.0x10-3811. 选用Fe,Cu,Zn,Al片，碳棒，质量摩尔浓度均为l.OmolKg-1的FeCl3,CuSO4,ZnSO4,AgNO3溶液，及0.01molKg-1的FeCl2溶液，设计一个电动势最大的原电池。假定此电池可用来电解(忽略其它因素影响)CuSO4溶液邙日极用Cu，阴极用Fe),回答下列问题:：(1) 写出原电池的两极反应及电池符号；(2) 计算原电池的电动势及ArGm；(3) 写出电解池的两极反应。解：(1)ZnlZnSO4(1.0molKg-1):FeCl3(1.0molKg-1),FeCl2(0.01molKg-1)IC(2)AG=-3.186x105Jmol-1rm(3)两极反应：阳极：Cu-2e-=Cu2+阴极：Cu2+2e-=Cu