8原电池、电解池及其应用

《8原电池、电解池及其应用》由会员分享，可在线阅读，更多相关《8原电池、电解池及其应用（12页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、【专题八】原电池、电解池及其应用【考点突破】考点1构成原电池的条件1 要有活动性不同的两个电极一种金属与另一种金属或石墨或不溶性的金属氧化物）；2 要有电解质溶液；3 两电极浸入电解质溶液且用导线连接或直接接触。考点2原电池、电解镀）池电极名称的确定1 确定原电池电极名称的方法方法一：根据电极材料的性质确定。通常是1）对于金属一一金属电极，活泼金属是负极，不活泼金属是正极；2）对于金属非金属电极，金属是负极，非金属是正极，如干电池等;3）对于金属一一化合物电极，金属是负极，化合物是正极。方法二：根据电极反应的本身确定。失电子的反应t氧化反应t负极；得电子的反应t还原反应t正极。2确定电解镀）池

2、电极名称的方法方法一：与外电源正极连接的一极是阳极、与负极连接的一极是阴极。方法二：电极上发生氧化反应的是阳极，发生还原反应的是阴极。考点3原电池和电解池的比较电池名称原电池化学能t电能）电解池电能t化学能）以惰性材料作阳极以活泼材料作阳极装置举例电镀铜-U，-:；.IJ答；电解精炼铜形成条件电极插入电解质溶液中形成闭合回路两极有自发的氧化还原反应 两电极插入电解质溶液中。 形成闭合回路。电极名称负级：较活泼的金属或还原剂正极：较不活泼的金属或氧化剂阳极：连电源正极阴极：连电源负极阳极：镀层金属阴极：镀件溶液：含镀层金属离子阳极：不纯金属阴极：纯金属溶液：含纯金属离子电极反应负极：氧化反应，金

3、属失电子正极：还原反应，阳离子得电子阳极：氧化反应，先活泼电极失电子，后溶液中阴离子失电子。阴极：还原反应，溶液中阳离子得电子。电子流向负极错误!正极阳极错误!电源正极，电源负极错误!阴极Cu-Clj尿趙活动性不同的两个电极两电极与直流电源相连。溶液中离子流向：阴离子移动方向与电子相同。考点4根据总反应式设计原电池1、可设计成原电池的反应一般应满足如下条件：1）反应放热；2）属于氧化还原反应2、步骤首先标明电子转移方向，根据电子转移方向判断正负极材料一一失电子的为负极，得电子的为正极,其次选择相应的物质构成两个半电池失电子金属和对应的产物构成一个半电池、得电子的离子和一较不活泼的金属或石墨构成

4、另一半电池，最后用盐桥和导线组成闭合回路。例如将Fe+2FeCl3=3FeCl2设计成原电池装置分析：Fe作负极，FeCb作电解液，可设计成如下两种装置:或FeCFeCI2FeCI3考点5金属的腐蚀1金属腐蚀的实质：金属原子失去电子被氧化而消耗的过程。2 金属腐蚀分为化学腐蚀和电化学腐蚀。3 化学腐蚀实质：金属和非电解质或其它物质相接触直接发生氧化还原反应而引起的腐蚀。其腐蚀过程没有电流产生。4 电化学腐蚀实质：不纯金属或合金在电解质溶液中发生原电池反应。电化学腐蚀过程有电流产生。5 腐蚀的常见类型1）析氢腐蚀在酸性条件下，正极发生2H+2e=H2f反应。原电池引起的腐蚀化学腐蚀有防护措施的腐

5、蚀。考点6分析电极反应及其产物原电池：负极：M-ne-=Mn+正极：1）酸性溶液中2H+2e-=H2t2）不活泼金属盐溶液Mn+ne-=M3）中性、弱酸性条件下2H2O+O2+4e=4OH-电解镀）池：阳极：1）若阳极是由活性材料除C、Pt、Au等以外的其它金属）做成，阳极反应是阳极金属失去电子而被氧化成阳离子；Br-COH-含氧酸根F-。阴极：阴极反应一般是溶液中的阳离子得电子的还原反应，阳离子得电子能力大小顺序为：Ag+Hg2+Fe3+Cu2+H+Pb2+Fe2+Zn2+AI3+Mg2+Na+Ca2+K+。必须注意的是，电镀时通过控制条件，Fe2+和Zn2+得电子的能力强于H+。考点7电解

6、实例及规律电解液溶质类别电解总反应式相当于电解溶液pHNaOH溶液强碱2H2O2d9|_|个+O个水升高H2SO4溶液含氧酸降低Na2SO4溶液活泼金属的含氧酸盐2H21+O10不变（两极混合液CuCl2溶液不活泼金属確的无氧酸盐CuCI:SCu+Cl2t电解质本身接近7HCl溶液无氧酸2HClS1kt+Cl2t升高NaCI溶液活泼金属的无氧酸盐2NaCI+2H2O冈H2+2NaOH+C2f电解质与水升高CuSO4溶液不活泼金属的含氧酸盐2CuSO4+2H2O凶2Cu+O2f+2H2SO4降低NaCI（熔融离子化合物2NaCI冈2Na+Cl2f电解质本身AI2O3（熔融2AI2O3凶4AI+3

7、O2f【精题精讲】例1将NaCI溶液滴在一块光亮清洁的铁板表面上，一段时间后发现液滴覆盖的圆周中心区(a已被腐蚀而变暗，在液滴外沿形成棕色铁锈环(b，如图所示。导致该现象的主要原因是液滴之下氧气含量比边缘少。下列说法正确的是A.液滴中的CI-由a区向b区迁移B液滴边缘是正极区，发生的电极反应为：O2+2H2O+4e-eC.液滴下的Fe因发生还原反应而被腐蚀，生成的Fe2*由a区向b区迁移，与b区的OH形成Fe(OH2,进一步氧化、脱水形成铁锈D若改用嵌有一铜螺丝钉的铁板，在铜铁接触处滴加NaCI溶液，则负极发生的电极反应为-2+Cu2e=Cu【答案】B【解读】NaCI溶液滴到一块光亮清洁的铁板

8、表面上，一段时间后在液滴覆盖的圆周中心区(a被腐蚀变暗，实际上是发生了吸氧腐蚀，这时，负极电极反应为：Fe-2e-=Fe2+发生氧化反应)正极电极反应为：C2+2H2O+4e-=4OH2,4Fe(OH2+O2+2H2O=4Fe(OH3形成了棕色铁锈环b).若改用嵌有一铜螺丝钉的铁板，在铜铁接触处滴加NaCI溶液，由于Fe的金属活动性比铜强，Fe仍为负极，负极发生的电极反应为：Fe2e-=Fe2+o又根据在原电池中，阳离子移向正极，阴离子移向负极的规律，CI应由b区向a区迁移。所以A、C、D选项均错误，B选项正确。例2研究人员研制出一种锂水电池，可作为鱼雷和潜艇的储备电源。该电池以金属锂和钢板为

9、电极材料，以LiOH为电解质，使用时加入水即可放电。关于该电池的下列说法不正确.的是)A水既是氧化剂又是溶剂B放电时正极上有氢气生成C.放电时OH向正极移动D总反应为：2Li+2出0=2LiOH+H2f【答案】C【解读】可迅速选出C项是错误，因为原电池放电时OH是向负极移动的。这种电池名称叫锂水电池。可推测其总反应为：2Li+2H2O=2LiOH+H2f再写出其电极反应如下：I-+)2Li2e_=2Li(2(32:3AIO汁H+H20=AI(0H(52NaCI+2出0二12NaOH+CI2f+出匸酚酞溶液溶液变红【解读】甲、乙组成的常见气体X能使湿润的红色石蕊试纸变蓝，则X是NH3,甲是H，乙

10、是N。甲、丙处于同一主族，并且丙的原子序数大于N，则丙是Na。根据戊原子的最外层电子数是甲、乙、丙原子的最外层电子数之和，则戊原子最外层电子数=1+1+5=7,则戊是CI。戊的单质是CI2,与NH3反应生成乙的单质N2和NH4CI、HCI;并且0.1moIL1的丫溶液的pH1,则Y是NH4CI,Z是HCI。丁的单质能与NaOH溶液反应，也能与HCI水溶液反应，则丁是Na,生成的盐L是NaAIO2。丙、戊组成的化合物M为NaCI。(1C的结构示意图为：丄：|。(2乙单质N2的电子式为：二I(3NH3与CI2反应的化学方程式：4NH3+3Cl2=N2+2NH4CI+4HCI，在反应中氨气做还原剂，

11、氯气做氧化剂，被氧化的物质与被还原的物质之比为：2:3。(4将少量的盐酸滴入过量NaAIO2溶液中发生反应的离子方程式为：AIO廿H+H2O=AI(OH3J。(5按右图电解饱和氯化钠溶液，反应的方程式为：2NaCI+2H2O2NaOH+CI2f+出f。电解后得到NaOH溶液，滴入酚酞溶液中，观察到溶液变红。例7氯碱工业中电解饱和食盐水的原理示意图如右图所示。溶液A的溶质是。电解饱和食盐水的离子方程式是。电解时用盐酸控制阳极区溶液的pH在23。用化学平衡移动原理解释盐酸的作用：。电解所用的盐水需精制，去除有影响的Ca2+Mg2+NH4+SO42c(SO422+c(Ca。精制流程如下淡盐水和溶液A

12、来自电解池)： 盐泥a除泥沙外，还含有的物质是。 过程I中将NH4+转化为N2的离子方程式是。 BaSO4的溶解度比BaCO3的小。过程II中除去的离子有。经过程山处理，要求盐水c中剩余Na2SO3的含量小于5mg/L。若盐水b中NaCIO的含量是7.45mg/L，则处理10m3盐水b，至多添加10%Na2SO3溶液kg22NH4+3CI2+8OH一N2T+6CI+8H2OSO42、Ca2+1.76【解读】电解饱和食盐水时，阴极产物为NaOH和出，阳极产物是CI2，反应的离子方程式是2CI+2H2OH2I+CI2T+2OH据此可以确定溶液A的溶质是NaOH;电解时用盐酸控制阳极区溶液的pH在2

13、3的作用是促使化学平衡CI2+H2OHCI+HCIO向左移动，减少CI2在水中的溶解，有利于CI2的逸出；根据粗盐水和淡盐水的化学成分，代入题给精制盐水的流程进行分析，可知过程I是将Mg2+转化为Mg(OH2沉淀除去，即盐泥a除泥沙外，还含有的物质是Mg(OH2;将NH4+转化为N2的氧化剂是CI2，对应的离子方程式是2NH4+3CI2+8OHN2T+6CI+8H2O;过程II是利用沉淀溶解平衡原理，将溶液中的Ca2+和SO42分别转化为CaCO3和BaSOq沉淀除去；NaCIO与Na2SO3溶液反应的化学方程式为：NaCIO+Na2SO3NaCI+Na2SO4，若盐水b中NaCIO的含量是7

14、.45mg/L，则处理10m3盐水b时至少需要10%Na2SO3溶液，若盐水c中剩余Na2SO3的含量为5mg/L，则还需添加10%NazSOs溶液50g+10%=0.5kg，因此至多添加10%NazSOs溶液的质量为1.26kg+0.5kg=1.76kg。【专题演练】(时间90分钟，满分100分一、选择题(本题包括16个小题，每小题3分，共48分1某学生设计一水果电池：他把一铁钉和碳棒用导线连接好，然后将铁钉和碳棒平行插入一新鲜西红柿中，再在导线中接一个灵敏电流计据此下列叙述正确的是(A电流计指针不会发生偏转B.金属铁会被腐蚀C.碳棒作负极D.铁表面有气体逸出解读：该水果电池中，铁钉为负极，

15、碳棒为正极，电流计指针会发生偏转，碳棒表面产生气泡.答案：B2以葡萄糖为燃料的微生物燃料电池结构示意图如下图所示关于该电池的叙述正确的是(A该电池能够在高温下工作B.电池的负极反应为：C6H12O6+6出024e=6CO2T+24H+放电过程中，H*从正极区向负极区迁移在电池反应中，每消耗1mol氧气，理论上能生成标准状况下CO2气体错误！L解读：微生物在高温下会因蛋白质变性而死亡，所以该电池不能在高温下工作；该燃料电池的原理为：C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O，根据总反应方程式可书写出电极反应方程式，负极为C6H12O6+6H2O24e=6CO2+24H*，正极为6O2+24e+2

16、4H*=12H2O;从电极反应方程式显而易见，H应从负极移向正极；从总反应方程式可见，每生成1molCO2消耗1molO2.答案：B以硫酸铜溶液作电解液，对含有杂质Fe、Zn、Ag的粗铜进行电解精炼.下列叙述正确的是(粗铜与直流电源负极相连阴极发生的反应为Cu2+2e=Cu电路中每通过3.01x1023个电子，得到的精铜质量为16g杂质Ag以Ag2SO4的形式沉入电解槽形成阳极泥B.C.D.解读：粗铜作阳极，与电源正极相连；杂质Ag以单质的形式形成阳极泥.3. 答案：D下列图示中关于铜电极的连接错误的是(铜锌瓯电池在癲件上镀制电解址化铜藩液硫瘦匍溶蔽氯化铜常液CD硫黴铜辩液BA解读：镀件上镀铜

17、时，铜应做阳极，与电源正极相连，镀件做阴极，与电源负极相连.答案：C5如图所示，下列关于实验现象的描述正确的是(a电极b电极X溶液实验现象A石墨石墨CuCl2a电极质量增加，b电极放出无色气体B:Fe石墨:KNO3a电极质量增加，b电极放出无色气体CFeCuCuSO4a电极质量增加，b电极质量减少D石墨石墨:HCIa电极放出无色气体，b电极放出无色气体解读：这是一个电解装置，其中A、D选项中是惰性电极，且电解液都含有氯离子，所以b电极应该放出淡黄绿色的气体(氯气;B选项中的a电极质量不变；C选项中所组成的电解池相当于电镀池，其中b电极的铜溶解，质量减少，而a电极上析出铜，质量增加.答案：C6观

18、察下列几个装置示意图，有关叙述正确的是(电MCuClAllX铜片JTCllQZ电披铜实腔雀置CL潼盐堕溶液精制NaClffi离子交换廉法电斛原逼示意囲ILO(A少ttNaOFl)A装置中阳极上析出红色固体B.装置的待镀铁制品应与电源正极相连C.装置中外电路电子由a极流向b极D.装置的离子交换膜允许阳离子、阴离子、水分子自由通过解读：本题考查原电池和电解池的应用.装置阳极上C放电，发生氧化反应：2C2e=Cl2f,A错；装置待镀铁制品放电，发生还原反应Cu2+2e=Cu,与电源负极相连，B错；装置的离子交换膜只允许阳离子自由通过，D错.答案：C7当电解质溶液为氢氧化钾水溶液的氢氧燃料电池电解饱和

19、碳酸钠溶液一段时间，假设电解时温度不变且用惰性电极，下列说法正确的是(A当电池负极消耗mg气体时，电解池阳极同时有mg气体生成B.电池的负极反应式为：O2+2出0+4e=40HC.电解后c(Na2CO3不变，且溶液中有晶体析出D.电池中c(KOH不变；电池中溶液pH变大解读：碱性氢氧燃料电池负极反应为：H2-2e+2OH=2H2O，正极反应为O2+4e+2H2O=4OH,总反应式为2H2+O2=2H2O，电解质KOH的物质的量不变，但因生成水使c(KOH减小，pH变小，B、D错误；电解池阳极反应为4OH4e=02f+2出O,故电池负极消耗mgH2时，电解池阳极有8mgO2生成，A错误；电解饱和

20、NazCOs溶液，实际被电解的物质为水，故电解过程中会析出Na2CO310H2O晶体，但c(Na2CO3不变，C正确.答案：C&工业上利用氢气在氯气中燃烧，所得产物再溶于水的方法制盐酸，流程复杂且造成能量浪费.有人设想利用原电池原理直接制备盐酸的同时，获取电能，假设这种想法可行，下列说法肯定错误的是(A.两极材料都用石墨，用稀盐酸作电解质溶液B.通入氢气的电极为原电池的正极电解质溶液中的阳离子向通氯气的电极移动D.通氯气的电极的反应式为CI2+2e=2CI解读：由题可知总反应为出+Cl2=2HCI,H2发生氧化反应，通入H2的电极为原电池的负极，反应为H22e=2H*，正极反应为CI2+2e=

21、2CI.原电池工作时电解质溶液中离子的移动方向是：阳离子向正极移动，阴离子向负极移动.答案：B帼和仃盐水蛋応铁绞赶解抱和食盘水晦易塩置9如图为电解饱和食盐水的简易装置，下列有关说法正确的是(A电解一段时间后，往蛋壳中溶液中滴加几滴酚酞，呈红色B蛋壳表面缠绕的铁丝发生氧化反应C.铁丝表面生成的气体能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝D.蛋壳可阻止生成的氯气与氢气、氢氧化钠溶液接触解读：由图可知，蛋壳表面的铁丝为阴极，发生反应：2H+2e=H2f，碳棒为阳极，发生反应：2CI2e=Cl2T，故往蛋壳中滴加酚酞，溶液不会变红铁丝为阴极，受到保护，附近H+发生还原反应，故选D.答案：D10.镍镉(NiCd可充

22、电电池在现代生活中有广泛应用.已知某镍镉电池的电解质溶液为KOH溶液，其充、放电按下式进行：Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH2+2Ni(OH2有关该电池的说法不.正确的是(A放电时化学能不能全部转化为电能B放电时Cd为该电池的负极，充电时这一端应接直流电源的正极C.放电时该电池的正极反应为：NiOOH+H2O+e=Ni(OH2+OHD.充电时，阴极反应为：Cd(OH2+2e=Cd+2OH解读：放电时并不能把化学能全部转化为电能，只能部分转化成电能放电时发生原电池反应，Cd失去电子被氧化，做负极，充电时，这一端发生还原反应，应接直流电、源的负极，B错误.答案：B11.用酸性氢氧燃料电池电解

23、苦卤水（含Cl、Br、Na、Mg2的装置如下图所示（a、b为石墨电极下列说法中，正确的是（Oa（磷餓电解质llaOfitINaOUA.电池工作时，正极反应式为：02+2出0+4e=40HB.电解时，a电极周围首先放电的是Br而不是Cl，说明当其他条件相同时前者的还原性强于后者C.电解时，电子流动路径是：负极t外电路t阴极t溶液t阳极t正极D.忽略能量损耗，当电池中消耗0.02gH2时，b极周围会产生0.04gH2解读：A项中正极反应式为：O2+4H+4e=2H20;电解时，a电极与原电池正极相连，为电解池的阳极，由于Br的还原性强于Cl,因此Br先放电，B正确；C项中，在电解池内部，溶液是通过

24、阴阳离子的定向移动导电；在整个闭合电路中，转移的电子的物质的量相等，D选项错误.答案：B12.按如下图所示装置进行实验（其中Ci、C2均是石墨电极，下列说法中错误的是（視透饱和代盐朮和酚醮试液匚乙的滤纸A.甲池中，Cu极上有气泡放出B.发现a点附近显红色C.在Ci、C2电极上所产生气体的体积比为2:1D.乙池溶液的pH减小解读：依题意，甲池为原电池，乙池为电解池，甲中锌极为负极，铜极为正极，锌失去电子，H+在铜极得到电子析出氢气，A正确；浸透饱和食盐水和酚酞试液的滤纸相当于电解池，a极为阴极，b极为阳极，电解饱和食盐水，在阴极区生成氢氧化钠，滤纸变红色，B正确；乙装置中，C1为阳极，C2为阴极

25、，电解稀硫酸相当于电解水，在C1极产生氧气，在C2极产生氢气，体积比为1:2,C错误；电解过程中，乙中硫酸浓度增大，pH减小，D正确.答案：C13.（2018启东质检一种由甲醇、氧气和强碱溶液（作电解质组成的新型手机电池，可持续使用一个月，其电池反应为：2CH3OH+3O2+4OH2CO错误！+6H2O，则有关说法正确的是（A.放电时CH3OH参与反应的电极为正极B.放电时负极的电极反应为CH3OH+8OHCO错误！+6出0+6eC.标准状况下，通入5.6L02并完全反应后，有0.5mol电子转移D.放电一段时间后，通入氧气的电极附近溶液的pH降低解读：A项中放电时为原电池反应，CH3OH失电

26、子被氧化，该电极为负极；C项中5.6L02完全反应，应转移电子错误！X4=1mol；D项中氧气得电子与水反应生成OH,pH升高.答案：B（2009临沂质检2008年10月8日，瑞典皇家科学院宣布美籍华裔科学家钱永健获得2008年度诺贝尔化学奖少年时代，他就对化学产生了浓厚的兴趣.16岁时，他凭借一个金属易受硫氰酸盐腐蚀的调查工程，荣获具有“少年诺贝尔奖”之称的著名奖项下列说法正确的是（A.金属腐蚀就是金属失去电子被还原的过程B将水库中的水闸（钢板与外加直接电源的负极相连，正极连接到一块废铁上可防止水闸被腐蚀C.由原电池原理知所有的合金都比纯金属更易被腐蚀D铜板上的铁铆钉处在潮湿的空气中发生：F

27、e3e=Fe从而形成铁锈，但此过程铜不被腐蚀解读：A项，金属腐蚀是金属失去电子被氧化的过程；B项，水闸作电解池的阴极，根据电解原理可知水闸被保护；C项，有些合金（如不锈钢由于金属的内部组织结构被改变而比纯金属更难被腐蚀；D项，铁在潮湿空气中发生吸氧腐蚀时，发生的电极反应为Fe2e=Fe.答案：B下降（2018威海模拟按如图所示装置进行下列不同的操作，其中不.正确的是（A铁腐蚀的速度由大到小的顺序是：只接通Ki只闭合K3都断开只闭合K2B只接通Ki,一段时间后，U形管中出现白色沉淀C.只接通K2,U形管左、右两端液面均下降Fe?,出0在阴极得电子生成H2和OH,B项正确只接通K2，铁作阴极，不能

28、失D.先只接通Ki,一段时间后，漏斗液面上升，然后再只接通K2，漏斗液面解读：只闭合Ki,铁作阳极电解氯化钠溶液，铁失电子生成Fe2+和OH扩散到U形管底部相遇生成白色氢氧化亚铁沉淀,电子，阴极生成氢气，石墨电极上生成氯气，C项正确综上分析只接通Ki铁腐蚀速率最快；只闭合K3,形成原电池，铁腐蚀的速率次之；都断开时铁自然腐蚀；而只接通K2时铁作阴极被保护，腐蚀速率最慢，故A项正确.答案：Di6.LiFePO4新型锂离子动力电池以其独特的优势成为奥运会绿色能源的新宠已知该电池放电时的电极反应式为：正极FePO4+Lp+e=LiFePO4,负极Lie=Li下列说法中正确的是（A.充电时的总反应为F

29、ePO4+Li=LiFePO4B.充电时动力电池上标注“+”的电极应与外接电源的正极相连C.放电时电池内部Li+向负极移动D.放电时，在正极上是Li+得电子被还原解读：放电时，+3价铁在正极得电子被还原为+2价铁，Li在负极失电子生成Li+,Li+向正极移动,C、D不正确.充电时的总反应为LiFePO4=FePO4+Li,A不正确.电池的正极在充电时作阳极，与外接电源的正极相连，B正确.答案：B二、非选择题（本题包括6个小题，共52分17.（6分某校化学研究性学习小组欲设计实验验证Fe、Cu的金属活动性，他们提出了以下两种方案.请你帮助他们完成有关实验工程：方案I:有人提出将大小相等的铁片和铜

30、片，分别同时放入稀硫酸（或稀盐酸中，观察产生气泡的快慢,据此确定它们的活动性.该原理的离子方程式为方案H：有人利用Fe、Cu作电极设计成原电池，以确定它们的活动性.试在下面的方框内画出原电池装置图，标出原电池的电极材料和电解质溶液，并写出电极反应式.正极反应式：.负极反应式：.方案川：结合你所学的知识，帮助他们再设计一个验证Fe、Cu活动性的简单实验方案(与方案I、n不能雷同:，用离子方程式表示其反应原理解读：方案I:铁与酸反应而铜与酸不反应Fe+2H=Fe+出匸方案n：设计原电池时以铁、铜为电极，电解质溶液应能与电极反应，实验现象应比较明显.方案川：设计简单实验时注意原理与方案I及方案n的原

31、理不同，且现象明显，操作简单.答案：I:Fe+2H+=Fe2+出匸Fen：稀蔬續2H+2e=H2f2+Fe2e=FeA*-V-1J-fej-rLJpiptcusa液帘液魄何洛液BC正极：负极：18. 川：将铁片置于CUSO4溶液中，一段时间后观察Fe表面是否有金属铜析出Fe+Cu=Fe+Cu(8分在如图所示的装置中，若通入直流电5min时，铜电极质量增加2.16g，试回答:(1电源电极X名称为.(2pH变化：A,B,C.(填“增大”“减小”或“不变”(3通电5min时，B中共收集224mL气体(标准状况，溶液体积为200mL.则通电前CuSO4溶液的物质的量浓度为(设电解前后溶液体积无变化.(

32、4若A中KCl溶液的体积也是200mL,电解后，溶液的pH为(设电解前后溶液体积无变化.解读：(1C装置的铜电极质量增加，说明铜极上有金属析出，即溶液中的银离子被还原生成银单质，故铜极为阴极，由此可确定X极为负极.(2A装置电解KCl溶液，生成氢气、氯气和氢氧化钾.B装置生成Cu、O2和H2SO4，溶液中氢离子浓度增大.C装置阴极析出银单质，阳极上的银失去电子变成银离子，理论上溶液的物质的量浓度不变.(3B装置两极上电子转移的数目与C装置中转移的电子数目相同.C装置中转移的电子为错误!=0.02mol.经判断，B装置两极上的反应为：阴极：C+2e=Cu,2H*+2e=H2T阳极：40H一4e=

33、02f+2H2O根据题意可得：2n(出+2n(Cu=4n(02=0.02mol,n(H2+n(02=错误!,解得n(Cu=0.005mol,CuSO4溶液的物质的量浓度为：0.005mol/0.2L=0.025mol/L(4A装置的反应为：2KCl+2H2O错误！2K0H+H2T+CI2T即反应中电子转移的物质的量与生成的氢氧根离子的物质的量相等，为0.02mol.c(0H=错误！=0.1mol/L,故pH=13.19. 答案：(1负极(2增大减小不变(30.025mol/L(413(9分(2009山东高考ZnMnO2干电池应用广泛，其电解质溶液是ZnCI2NH4CI混合溶液.(1该电池的负极

34、材料是.电池工作时，电子流向(填“正极”或“负极”.(2若ZnCl2NH4CI混合溶液中含有杂质Cu2+,会加速某电极的腐蚀，其主要原因是.欲除去Cu2+，最好选用下列试剂中的(填代号.a.NaOHb.Znc.Fed.NH3H2O(3MnO2的生产方法之一是以石墨为电极，电解酸化的MnSO4溶液.阴极的电极反应式是.若电解电路中通过2mol电子，MnO2的理论产量为g.解读：(1原电池的负极是发生氧化反应的一极：Zn2e=Zn2十；电池工作时，电子是从负极流向正极.(2Zn与Cu2+发生氧化还原反应，生成的Cu附着在Zn的表面构成铜锌原电池，加快反应速率，从而加快Zn的腐蚀.(3电解池的阴极是

35、发生还原反应的一极：2H+2e=H2f；每生成1molMnO?需转移2mol电子，故每通过2mol电子，理论上生成1molMnO2,质量为87g.20. 答案：(1Zn(或锌正极(2锌与还原出的铜构成铜锌原电池而加快锌的腐蚀b(32H+2e=H2?87(9分观察图A、B、C,回答下列问题：(1把一块纯净的锌片插入装有稀硫酸的烧杯里，可观察到锌片上有气泡，再平行插入一块铜片，可观察到铜片(填“有”或“没有”气泡产生.再用导线把锌片和铜片连接起来(见图A，组成一个原电池，负极为,正极的电极反应式为(2如果烧杯中最初装入的是2mol/L500mL的稀硫酸溶液，构成铜锌原电池(见图B,假设产生的气体没

36、有损失，当在标准状况下收集到11.2L的氢气时，则此时烧杯内溶液中溶质的物质的量浓度分别为(溶液体积变化忽略不计、.(3如果电极材料分别是铁片和石墨并进行连接，插入氯化钠溶液中(见图C，放置数天后，主要发生电化学腐蚀，写出正极的电极反应式(4生活中利用原电池原理生产了各种各样的电池，废电池必须进行集中处理的问题已被提到议事日程，其最主要原因是A.回收利用电池外壳的金属B防止电池中汞、镉和铅等重金属离子对土壤、水源的污染C.防止电池中渗泄的电解液腐蚀其他物品D回收其中的石墨电极解读：铁跟碳相连接插入食盐水中，由于食盐水显中性，且食盐水必定会溶解有少量氧气，所以会发生吸氧腐蚀.答案：(1没有锌2H

37、+2e=H2f(2c(H2SO4=1mol/Lc(ZnSO4=1mol/L(3吸氧02+2H?0+4e=40H(4B(8分(2009海南高考LiSOCI2电池可用于心脏起搏器该电池的电极材料分别为锂和碳，电解液是LiAICI4S0CI2.电池的总反应可表示为：4Li+2SOCI2=4LiCI+S+S02.请回答下列问题：(1电池的负极材料为，发生的电极反应为;(2电池正极发生的电极反应为;(3S0CI2易挥发，实验室中常用Na0H溶液吸收SOCb,有Na2S03和NaCI生成如果把少量水滴到S0CI2中，实验现象是,反应的化学方程式为(4组装该电池必须在无水、无氧的条件下进行，原因是解读：分析

38、反应的化合价变化，可得Li为还原剂，S0CI2为氧化剂.(1负极材料为Li(还原剂，电极反应为Lie=Li(2正极反应式可由总反应式减去负极反应式得到：2S0CI2+4e=4C+S+SO?.(3题中给出有碱液吸收时的产物，则没有碱液吸收时的产物应为S02和HCI，所以S0CI2与水反应的现象应该为出现白雾和有刺激性气体生成.(4因为构成电池的两个主要成分中Li能和氧气、水反应，S0CI2也与水反应.答案：(1锂Lie=Li+(22S0CI2+4e=4CI+S+SO2(3出现白雾，有刺激性气体生成SOCI2+H20=S02f+2HCIf(4锂是活泼金属，易与H20、02反应；S0CI2也可与水反

39、应22(12分如图，p、q为直流电源两极，A为+2价金属单质X制成，B、C、D为铂电极，接通电源,金属X沉积于B极，同时C、D产生气泡试回答：(1p为极，A极发生了反应.(2C为极，试管里收集到的气体是;D为极，试管里收集到的气体是(3C极的电极方程式是(4在电解过程中，测得的C、D两极上产生的气体的实验数据如下：时间（min12345678910阴极生成气体体积(cm36122029394959697989阳极生成气体24711162126313641体积（cm3仔细分析以上实验数据，请说出可能的原因是(5当反应进行一段时间后，A、B电极附近溶液的pH(填“增大”“减小”或“不变”.(6当电

40、路中通过0.004mol电子时，B电极上沉积金属X为0.128g，则此金属的摩尔质量为.解读：(1接通电源，X沉积于B极，说明B为阴极，贝UA为阳极，故(1中q为负极，p为正极，A上发生氧化反应.(2H2SO4电解池中，C为阳极，C试管内得02,D为阴极，此试管内得H?(4C、D两极所得02、H2体积比应该为1:2,但实验数据由1:3随时间变化而增大，到达10分钟时约为1:2,因为开始02溶解于溶液中.2+(5A极：X2e=X.2+B极：X+2e=X，两极附近pH不变.(6设X的摩尔质量为Mg/mol，贝UX+2e=X2molMg0.004mol0.128g得m=64.答案：(1正氧化(2阳氧气阴氢气(34OH4e=。2匸+2出0(4开始时C、D两极气体体积比为1:3,10分钟时约为1:2，说明开始时氧气溶解于溶液中(5不变(664g/mol申明：所有资料为本人收集整理，仅限个人学习使用，勿做商业用途