退热贴企业标准

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1、医 疗 器 械 注 册 商 品 标 准 YZB鄂汉 退 热 贴2013年5月 2013年5月 实施 武汉韩联生物工程有限公司发布前 言本标准按GBT1.1-2000标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写规则及GB1.2-2002标准化工作导则 第2部分：标准中规范性技术要素内容的确定方法规定及编写。本标准根据本产品的特点及实际情况，参考有关标准而制定，作为企业组织生产和质量监督检验的依据。本标准由武汉韩联生物工程有限公司提出。本标准由武汉韩联生物工程有限公司起草。本标准于2013年5月首次发布。本标准第二版对规格，型号增加了补充性说明。本标准第二版对规格，型号的补充性说明为“注：产品形状可

2、为长方形，正方形，圆形或其他，特殊规格型号可按订货合同规定。”YZB/鄂汉退 热 贴 1 范围本标准规定了退热贴的分类与命名，要求，试验方法，检验规则，标志，包装，使用说明，运输，贮存。本标准适用于以高分子吸水树脂为材质，加入薄荷植物提取液制成有粘性的胶状贴剂，适用于成人及儿童身体局部体表降温。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有修改单（不包括勘误内容）或修订版不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T191-2000包装储运图示

3、标志GB/T2828.1-2003计数抽样检验程序第一部分：按接受质量限（AOL）检查的逐批检查及抽样计划。GB/T2829-2002周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检验）GB/T9969.1工业产品说明书 总则GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验YY0466-2003医疗器械用于医疗器械标签。标记和提供信息的符号中华人民共和国药典2005年版一部，二部按化妆品卫生规范卫生部2007年版医疗器械说明书，标签和包装标识管理规定（国家食品药品监督管理局令第10号）3分类与命名3.1 分类 按医疗器械管理分类，产品属6858医用冷疗

4、，低温，冷藏设备及器具-6冷敷器具，应为管理类别1类。3.2产品组成 由白色非织造布一层、粘性胶状贴剂一层、塑料保护膜一层、共三层构成。3.3规格，型号规格型号应符合1表要求 表1规格、型号要求型号尺寸贴片总质量包装普通型(505mm）(1205mm)6克（1-12贴/盒）儿童型(405mm）(1105mm)4克（1-12贴/盒）孕妇型(505mm）(1205mm)6克（1-12贴/盒）注：产品形状可为长方形，正方形，圆形或其他，特殊规格按照订货合同规定。4要求 YZB/粤穗0057-20084.1 产品外观胶面应涂布均匀，无缺胶现象：。4.2 外形尺寸应符合3.3的规定。4.3 PH值为4.

5、0-8.54.4 粘着力：粘住1号钢球应能停留3秒.4.5 悬挂150克的砝码，1分钟内产品应能脱落。4.6 耐热性：在402时，凝胶不流淌。4.7 耐寒性：在01时，凝胶不结冰。4.8 产品从塑料板上揭下时，不应有明显残留胶体物质。4.9 包装应密封，按5.9的方法试验，无气泡溢出。4.10 卫生指标。4.10.1卫生指标应符合表2的要求。 表2 项目指标微生物指标菌落总数(cfu/g)1000粪大肠菌群(cfu/g)不得检出金黄色葡萄球菌(cfu/g)不得检出铜绿假单胞菌(cfu/g)不得检出霉菌和酵母菌总数(cfu/g)1000有毒物质限量汞（以Hg计），mg/kg1砷（以Hg计），mg

6、/kg10铅（以Hg计），mg/kg404.11 生物安全性4.11.1 致敏试验应无致敏反应。4.11.2 皮肤刺激试验应不大于极轻微刺激反应。4.12 凝胶层植物提取物鉴别。4.12.1 薄荷油鉴别：无色或淡黄色澄清液体：有特殊清凉香气，味初辛，后凉：存放日旧，色渐变深：显薄荷油鉴别正反应。5 试验方法5.1 外观用目力检查，应符合4.1的规定5.2 规格尺寸用带表卡尺检测符合4.2的规定。5.3 PH值试验。取样品1片，用刀片刮取凝胶5克，置入锥形瓶中注入500ml蒸馏水，用橡皮塞密封，放入恒温水浴中恒温602中震动五次，溶胀10min后，冷却至室温，按照中华人民共和国药典2005年版二

7、部，附录PH值测定法检验，应符合4.3的要求。5.4 粘着力试验按中华人民共和国药典2005年版一部附录巴布膏剂粘着力试验项下检验。取样品1片，置于干燥恒温箱中，65条件下烘10min去掉表面水分，冷却知至室温，置于长30cm,与水平面成15度斜面上测试，能在测试段上粘住1号钢球YZB/鄂汉停留3秒。即符合4.4的规定。5.5 剥离强度试验 取样品1片，贴在塑料板上，将塑料板固定，与地面垂直，贴在塑料板上方的一端向下反折180度。固定在专用夹头上，将质量为150g的砝码垂直悬挂在专用夹头上，历时1min内应脱落，应符合4.5的规定。5.6 耐热性试验 取样品1片，置于402的恒温箱中，保持30

8、min 后取出，观察凝胶的流淌现象，应符合4.6的规定。5.7 耐寒性试验 取样品1片，置于-01的恒温箱中，保持30min 后取出，观察样品的结冰情况，应符合4.7的规定。5.8残留物试验 取样品1片， 将凝胶面敷于干净光滑的塑料板上，30min 后取下，观察塑料板的表面，应符合4.8的规定5.9 密封性试验 取样品1袋，将样品封口处置于水中，用手挤压2次，观察有无气泡溢出，应符合4.9的规定5.10 卫生指标5.10.1 菌落总数的测定按化妆品卫生规范的规定的方法测定。应符合4.10.1表2的要求。5.10.2粪大肠菌群的测定 按化妆品卫生规范的规定的方法测定。应符合4.10.1表2的要求

9、5.10.3金黄色葡萄球菌的测定 按化妆品卫生规范的规定的方法测定。应符合4.10.1表2的要求5.10.4 铜绿假单胞菌的测定 按化妆品卫生规范的规定的方法测定。应符合4.10.1表2的要求5.10.5 霉菌和酵母菌总数的规定 按化妆品卫生规范的规定的方法测定。应符合4.10.1表2的要求5.10.6 汞 按化妆品卫生规范的规定的方法测定。应符合4.10.1表2的要求5.10.7 砷 按化妆品卫生规范的规定的方法测定。应符合4.10.1表2的要求5.10.8 铅 按化妆品卫生规范的规定的方法测定。应符合4.10.1表2的要求5.11 生物安全性试验5.11.1 按GB/T16886.10-2

10、005中的第七章规定进行致敏试验，应符合4.11.1表的要求5.11.2按GB/T16886.10-2005中的第六章规定进行皮肤刺激试验，应符合4.11.2表的规定。5.12凝胶层植物提取物鉴别试验 取本品10g,加乙醚10ml,振摇静置，用目测和鼻嗅法，应符合4.12.1表的规定：取醚层，置于表面皿，挥干，按中华人民共和国药典2005年版一部283页薄荷油【鉴别】项下检视，应呈正反应，应符合4.12.1表的规定。6 检验规则6.1 产品应有本公司技术检验部门进行检验，合格后方可提供验收。6.2 检验分为出厂检验和型式检验。6.3 出厂检查6.3.1出厂检查按GB/T2828.1-2003规

11、定进行。6.3.2 抽样方案类型采用一次抽样，抽样方案严格性从正常检查开始，其检查分类、检查水平和接受质量限（AQL）按表3的规定。表3出厂检验检查分类BC试验组11111检查项目4.2 4.4 4.5 4.8 4.9 4.1检查水平1111AQL6.510 6.4型式试验6.4.1 在下列情况之一时，应进行型式试验：a) 产品注册b) 连续生产中每年不少于1次c) 间隔一年以上再投产d) 在设计、工艺、材料有较大改变时e) 国家质量监督机构提出型式试验6.4.2 型式试验按GB/T2829-2002的规定进行。6.4.3 型式试验应进行出厂检查，从出厂检查合格批中抽取样本进行型式试验。6.4

12、.4 型式试验采用一次抽样方案，判别水平为，其检查分类、试验组、检查项目、判断数组和不合格质量水平(RQL)按表4的规定。 表4型式试验检查分类ABC试验组检查项目4.6 4.7 4.104.2 4.3 4.4 4.5 4.9 4.11判定数组N=5【AC=0，Re=1】N=5【AC=1，Re=2】N=5【AC=3，Re=4】RQL全部合格801207标志、包装、使用说明、运输、贮存7.1 标志7.1.1 小包装上应有下列标志：a) 制造厂名称b) 产品名称、规格、商标：c) 生产批号或生产日期：d) 注册证号：e) 标准号：f) 有效期：7.1.2 检查合格证上应有下列标志：a) 制造厂名称

13、：b) 产品名称、规格、数量：c) 生产批号或生产日期：d) 检验员签名或代号：7.1.3 大包装上应有下列标志a) 制造厂名称、商标、：b) 产品名称、商标、规格：c) 产品注册证、生产许可证：d) 数量、有效期：e) 执行标准号：f) 净重、毛重：g) 出厂日期或批号：h) “避免日晒” 、“保持干燥”储运标识应符合GB/T191-2000和YY0466-2003中规定，箱上的字样或标志应能保证不因历时较久模糊不清。7.2 包装7.2.1小包装为铝箔或塑料袋等；中包装为纸盒等；大包装为纸箱等。箱内应有检验合格证和产品说明书。7.2.2使用说明书的编写应符合GB9969.1和医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定的规定。7.3 运输按订货合同规定，但必须防止暴晒雨淋，小心轻放。7.4 贮存 包装后的成品应贮存在阴凉避光，相对湿度不大于80%，无腐朽性气体，通风良好的室内7.5 有效期在本标准规定的条件下储存，有效期为二年。