5.4伴性遗传概率计算

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1、2021/5/231伴性遗传概率计算2021/5/232【解题攻略】：1判断该性状（遗传病）的遗传方式2判断亲本的基因型3计算子代的概率注：一种性状（遗传病）的考查比较简单，按基因分离定律进行计算即可；涉及到两种性状（遗传病）的考查，一般采用独立分析法，即先一种性状一种性状地分析，然后再把两种性状的情况组合起来，与基因自由组合定律的算法相似，只不过要注意到伴性遗传的情况。2021/5/2331 1下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是的是A A该病是显性遗传病，该病是显性遗传病，一一4 4是杂合子是杂合子 B B一一7 7与正常男性结婚，子女都

2、不患病与正常男性结婚，子女都不患病C C一一8 8与正常女性结婚，儿子都不患病与正常女性结婚，儿子都不患病 D D该病在男性人群中的发病率高于女性人群该病在男性人群中的发病率高于女性人群D2021/5/2342 2分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是叙述中正确的是 A A该遗传病为伴该遗传病为伴x x染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 B B8 8和和3 3基因型相同的概率为基因型相同的概率为2/32/3C C1010肯定有一个致病基因是肯定有一个致病基因是11由传来的由传来的 D D8 8和和9 9婚配，后代子女发病率为婚配，后代子

3、女发病率为1/41/4B2021/5/2353 3一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大垂、色觉正常但患白化病的概率多大A A3/83/8 B B3/163/16 C C3/323/32 D D3/643/64C4有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患 两

4、病的几率分别是AAaXBY、男孩、1/4 BAaXBY、男孩、1/16 CAAXBY、女孩、1/16 DAaXbY、男孩、1/16 B2021/5/2365下图是患甲、乙病两种遗传病的系谱图，且已知-4无致病基因。有关分析正确的是（多选）A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C-1与-1的基因型相同 D如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为7/16BC2021/5/2376 6如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于中一种遗传病的致病基因位于X X染色体上，若染色体上，若7 7不携不携带致

5、病基因，下列相关分析错误的是带致病基因，下列相关分析错误的是A A甲病是伴甲病是伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病B B乙病是常染色体隐性遗传病乙病是常染色体隐性遗传病C C如果如果8 8是女孩，则其可能有是女孩，则其可能有2 2种基因型种基因型D D1010不携带甲、乙两病致病基因的概率是不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/32/3C2021/5/2388 8(2011(2011江苏高考江苏高考)某家系中有甲、乙两种单基因某家系中有甲、乙两种单基因遗传病遗传病(如下图如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是正确的是(多选多选)A A甲病是常染色体

6、显性遗传、乙病是伴甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X X染色体隐染色体隐性遗传性遗传B B-3-3的致病基因均来自于的致病基因均来自于I-2I-2C C-2-2有一种基因型，有一种基因型，-8-8基因型有四种可能基因型有四种可能D D若若-4-4与与-5-5结婚，生育一患两种病孩子的概率结婚，生育一患两种病孩子的概率是是5/125/12ACD2021/5/2399 9(2011(2011广东高考广东高考)某班同学对一种单基因遗传病某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是列说法正确的是A A该病为常染色体

7、显性遗传病该病为常染色体显性遗传病B B-5-5是该病致病基因的携带者是该病致病基因的携带者C C-5-5与与-6-6再生患病男孩的概率为再生患病男孩的概率为1/21/2D D-9-9与正常女性结婚，建议生女孩与正常女性结婚，建议生女孩B2021/5/23101010(2012(2012天津高考天津高考)果蝇的红眼基因果蝇的红眼基因(R)(R)对白眼对白眼基因基因(r)(r)为显性，位于为显性，位于X X染色体上；长翅基因染色体上；长翅基因(B)(B)对残对残翅基因翅基因(b)(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，长翅果蝇

8、与一只白眼长翅果蝇交配，F F1 1的雄果蝇中约的雄果蝇中约有有1/81/8为白眼残翅。下列叙述错误的是为白眼残翅。下列叙述错误的是A A亲本雌果蝇的基因型是亲本雌果蝇的基因型是BbXBbXR RX Xr rB B亲本产生的配子中含亲本产生的配子中含X Xr r的配子占的配子占1/21/2C CF F1 1出现长翅雄果蝇的概率为出现长翅雄果蝇的概率为3/163/16D D白眼残翅雌果蝇能形成白眼残翅雌果蝇能形成bbXbbXr rX Xr r类型的次级卵母细类型的次级卵母细胞胞C2021/5/231111.11.下图为人类某种遗传病的系谱图，下图为人类某种遗传病的系谱图，5 5号和号和1111号

9、为号为男性患者。下列相关叙述合理的是男性患者。下列相关叙述合理的是 A A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B B若若7 7号不带有致病基因，则号不带有致病基因，则1111号的致病基因可能来自于号的致病基因可能来自于2 2号号C C若若7 7号带有致病基因，号带有致病基因，1010号产生的配子带有致病基因的概率是号产生的配子带有致病基因的概率是2 23 3D D若若3 3号不带致病基因，号不带致病基因，7 7号带致病基因，号带致病基因，9 9号和号和1010号婚配，后代号婚配，后代男性患病的概率是男性患病的概率是l l1818D2021/5

10、/23121212(2011(2011海南高考海南高考)下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因病由一对等位基因(A(A、a)a)控制，乙遗传病由另一对等位基因控制，乙遗传病由另一对等位基因(B(B、b)b)控制，这控制，这两对等位基因独立遗传。已知两对等位基因独立遗传。已知44携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。传病的致病基因。回答问题：回答问题：(1)(1)甲遗传病的致病基因位于甲遗传病的致病基因位于 (X(X、Y Y、常、常)染色体染色体上，乙遗传病的致病基因位于上，乙遗传

11、病的致病基因位于 (X(X、Y Y、常、常)染色体染色体上。上。(2)-2(2)-2的基因型为的基因型为 ，-3-3的基因型的基因型为为 。(3)(3)若若-3-3和和-4-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是两种遗传病男孩的概率是 。(4)(4)若若-1-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是孩的概率是 。(5)1(5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是的这两对等位基因均为杂合的概率是 。常XAaXAaXB BX Xb bAAXAAXB BX Xb b或或AaXAaXB BX Xb b1/241/241/81/811/3611/36部分资料从网络收集整理而来，供大家参考，感谢您的关注！