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1、水环境监测工操作员训练题库问答题1. 容量分析法对化学反应有哪些要求？2. 酸碱指示剂滴定法测定酸度的主要干扰物质有哪些？如何去除？3. 酸碱指示剂滴定法测定水样的酸度，若水样为废水样品，为什么最好在1天之内分析完毕。4. 当水样中总碱度浓度较低时，应如何操作以提高测定的精度？5. 用络合滴定法测定水的硬度时，应将pH控制在什么范围，为什么？被滴定溶液的酒红色是什么物质的颜色？亮蓝色又是什么物质的颜色？6. 简述重鎔酸钾法测定水中化学需氧量的方法原理。7. 影响化学需氧量测定的因素有哪些？8. 简述水样中高猛酸盐指数测定的方法原理。9. 测定水中高猛酸盐指数时，水样采集后，如不能立即测定，应酸
2、化到pH2保存，能否用HC1酸化，为什么？10. 测定水样中高猛酸盐指数时，什么情况下用酸性法，什么情况下用碱性法？11. 稀释接种法测定BOD时，从水温较低的水域或富营养化的湖泊中采集的水样,可能会含有过饱和溶解氧，对这样的水样应作何预处理？12. 稀释接种法测定水中BOD5中，水样中含有铜、铅、氤等有毒物质时，应如何进行预处理？13. 用稀释接种法测定某水样的B0D5,将水样适当稀释后测得溶解氧为7.63mg/L,经20C五天培养后测得水样的溶解氧为0.87mg/L,问此水样中的B0D5值是多少？为什么？应如何处理？14. 用稀释接种法测定某水样的BOD,水样的pH值应在什么范围内？如不在
3、此范围内，应如何调节？15. 简述碘量法测定水中硫化物的原理。16. 碘量法测定水中硫化物，水样应如何采集与保存？17. 利用碘量法测定水中硫化物，当水样中含有干扰物质时，需进行预处理，常用的预处理方法有哪些，分别适用于什么情况？18.分光光度法进行样品测定，产生偏离朗伯一比尔定律的主要原因有哪19. 分光光度计的结构主要有哪几部分组成20. 分光光度法作为环境监测中常用的分析方法，简述其主要特点。21. 简述朗伯-比尔定律的基本内容。意义理。22. 利用钳钻比色法测定水样的色度，测定结果表示为“度”，请说明度的23. 简述钳钻比色法测定水的色度的原理。24. 简述稀释倍数法测定水的色度的原理
4、。25. 测定水的色度时，钳钻比色法和稀释倍数法分别适用于什么样的水样。26. 测定水的色度时，为测定水样的“真实颜色”，若水样浑浊，应如何处27. 简述分光光度法测定水样浊度的原理。2&简述纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的原理。29. 纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，水样采集后应如何保存？30. 测定水样中的总磷及溶解性正磷酸盐，采集的样品应如何保存？31. 简述钮彿抗分光光度法测定水中正磷酸盐的原理。32. 用钮殊抗分光光度法测定水中磷时，主要干扰物有哪些？如何去除？33. 简述高猛酸钾氧化一二苯碳酰二盼分光光度法测定水中总銘的原理。水环境监测工操作员训练题库答案问答题1. （1）反应必
5、须定量地完成。无副反应，而且进行完全（99.9%左右）。（2）反应能够迅速地完成。对速度较慢的反应，可以通过加热或加入催化剂等来加快反应速度。（3）有比较简便可靠的方法确定理论终点（或滴定终点）o（4）共存物质不干扰滴定反应，或采用掩蔽剂等方法能予以消除。2. 对酸度产生影响的溶解气体（如CO,也S、NHJ,在取样、保存及滴定时，都可能增加损失。在此打开试样容器后，要迅速滴定到终点，防止干扰气体进入试样。为了防止C02等溶解气体损失，在采样后，要避免剧烈摇动，并要尽快分析，否则要在低温下保存。含有二价铁和三价铁、猛、铝等可氧化或易水解的离子时，在常温滴定时的反应速率很谩，且生成沉淀，导致终点时
6、指示剂褪色：遇此情况，应在加热后进行滴定。水样中的游离氯会使甲基橙指示剂褪色，可在滴定前加入少量0.lmol/L硫代硫酸钠溶液去除。对有色的或浑浊的水样，可用无二氧化碳水稀释后滴定,或选用电位滴定法。3. 若为废水样品，接触空气易引起微生物活动，容易减少或增加二氧化碳及其他气体，最好在1天之内分析完毕。4. 可改用O.Olmol/L盐酸标准溶液滴定，或改用微量滴定管，都可提高测定精度。5. 应将pH控制在10.0士0.1主要考虑Ca2Mg2+与EDTA络合物的稳定性与终点的敏锐性；被滴定溶液的酒红色是鎔黑T与caMg2+络合物的颜色；由酒红色敏锐地变为亮蓝色，是游离指示剂的颜色。6. 在强酸性
7、溶液中，用重鎔酸钾氧化水样的还原性物质，过量的重鎔酸钾以试亚铁灵做指示剂，用硫酸亚铁镀标准溶液回滴，同样条件做空白，根据标准溶液用量计算水样的化学耗氧量。7. 加入氧化剂的种类及浓度，反应溶液的酸度，反应温度和时间，以及催化剂的有无等。8. 取一定量水样，在酸性或碱性条件下，加入一定量的高猛酸钾溶液，加热一定时余的高猛余的高猛间以氧化水样中还原性无机物和部分有机物。加入过量的草酸钠溶液还原剩酸钾溶液，再用高猛酸钾标准溶液滴定过量的草酸钠溶液，计算出水样的高猛酸盐指数。9. 不能。因为盐酸中的C厂具有还原性，也能与KMnOd反应，故通常用H2SO4酸化。10. 当水样中氯离子浓度高于300mg/
8、L时，用碱性法；当水样中氯离子浓度不超过300mg/L时，用酸性法。11. 应将水样迅速升温至20C左右，在不使满瓶的情况下，充分振摇，并时时开塞放气，以赶出过饱和的溶解氧。12. 可使用经驯化的微生物接种液的稀释水进行稀释，或提高稀释倍数以减少毒物的浓度。13. 不能确定，因剩余溶解氧1.0mg/L,水样中有机物氧化不完全，应重新取样，增加稀释倍数，再测定。14. 6.57.5,若不在此范围内，可用盐酸或氢氧化钠深夜调节pH值近于7,但用量不要超过水样的0.5%。若水样的酸度或碱度很高，可改用高浓度的碱或酸液进行中和。15. 硫化物在酸性条件下，与过量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸钠溶液滴定。
9、由硫代硫酸钠溶液所消耗的量，间接求出硫化物的含量。16. 由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出，因此在采集时应防止曝气,并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。采样时，先在采样瓶中加入一定量的乙酸锌溶液，再加水样，然后滴加适量的氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常情况下，每100ml水样加0.3mllmol/L的乙酸锌溶液和0.6mllmo/L的氢氧化钠溶液，使水样的pH值在10-12之间。遇碱性水样时，应先小心滴加乙酸溶液调至中性，再如上操作。硫化物含量高时.可酌情多加固定剂，直至沉淀完全。水样充满后立即密塞保存,注意不留气泡，然后倒转，充分混匀，
10、固定硫化物。样品采集后应立即分析，否则应在4C避光保存，尽快分析。17. (1)乙酸锌沉淀一过滤法。当水样中只含有少量硫代硫酸盐、亚硫酸盐等干扰物质时，采用此法。(2)酸化一吹气法若水样中存在悬浮物或浑浊度高、色度深时，可采用此法。(3)过滤一酸化一吹气分离法若水样污染严重，不仅含有不溶性物质及影响测定的还原性物质，并且浊度和色废都高时，宜用此法。18.非吸收光的影响非单色光的影响被测组分发生解离、缔合等化学因素光源、单色器、吸收池、检测器和读数装置19. 灵敏度高，准确度较高，操作简便，测定速度快，应用范围广。20. 当一束平行单色光通过均匀溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成
11、正比。21. 在每升溶液中含有2mg六水合氯化钻仃I）（相当于0.5mg钻）和lmg钳（以六氯钳（IV）酸的形式存在）时产生的颜色为1度。22. 用氯钳酸钾和氯化钻配制标准色列，与被测样品进行目视比色。23. 为说明工业废水的颜色种类，可用文字描述。为定量说明工业废水色度的大小，采用稀释倍数法表示色度。即，将工业废水按一定的稀释倍数，用水稀释到接近无色时，记录稀释倍数，以此表示该水样的色度，单位为倍。24. 钳钻比色法适用于较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度。稀释倍数法适用于受工业废水污染的地表水和工业废水。25. 若水样浑浊，应放置澄清后，取上清液或用孔径为0.45um滤膜过滤，也
12、可经离心后再测定。26. 在适当温度下，硫酸腓和六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。27. 氨与纳氏试剂反应，生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长内具强烈吸收，通常在410?425nm下进行测定。28. 水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pHV2,于2?5C下保存。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而沾污。29. 总磷的测定，水样采集后，加硫酸酸化至pHWl保存。溶解性正磷酸盐的测定，不加任何保存剂，于25C冷处保存，在24h内进行分析。30. 在酸性条件下，正磷酸盐与钮酸钱、酒石酸僦氧钾反应，生成磷铝杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色縮合物，通常称为磷钮蓝，再比色测定。31. 碑含量大于2mg/L有干扰，可用硫代硫酸钠除去。硫化物含量大于2mg/L有干扰，在酸性条件下通氮气可以除去。六价鎔大于50mg/L有干优，用亚硫酸钠除去。亚硝酸盐含量大于lmg/L有干扰，用氧化消解或加氨磺酸均可以去除。铁浓度为20mg/L,使结果偏低5%。水中大多数常见离子对显色的影则可以忽略。酰二32. 在酸性溶液中，水样中的三价鎔被高猛酸钾氧化成六价鎔。六价鎔与二苯碳盼反应，生成紫红色化合物，在波长540nm处比色测定。
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