GMP基础知识培训试题及答案

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1、GMP 培训试题答案一、填空题( 2 分/ 空,共 40 分)1 GMP即药品生产质量管理规范,现行版为 2010 年版,实施时间是2011年 3月1 日2 实施 GMP的目的:能最大限度地防止污染、 防止交叉污染、防混淆、防人为差错。3 洁净区:需要对环境中尘粒数及微生物数量进行控制的房间(区域) ,其建筑结构、装备及其使用应当能够减少区域内污染物的引入、产生和滞留。4 产品包括药品的 中间产品 、待包装产品和成品。5 记录填写应及时,准确,真实,完整,清晰,易读,不易擦除,不得撕毁和任意涂改,任何更改都应当签注姓名及日期,并使原有信息清晰可辨,必要时应当说明更改理由。6 进入洁净室的人员不

2、得化妆和佩戴饰物,不得裸手直接接触药品。7 物料质量状态与控制,其中,待检:黄色;合格:绿色;不合格:红色8 常见的污染传播媒介:空气、水、表面、人。9 2010 版 GMP针对制药工业某些生产环区分境对尘粒与微生物的特殊要求, 把洁净区分为 A、B、 C、 D 四个级别。10 生产设备应有明显的状态标志,并定期维修、保养和验证。二、判断题(在括号内打或,2 分/ 题,共 20 分)1 生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食,禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品。( )2与生产质量相关的每一个步骤或每个行动都要有记录可查。( )3员工上岗前都必须接受相应的培训,并做好培训记录。( )4

3、如果感到自身健康可能对药品生产产生不良影响时,应向主管报告。( )5 待验、合格、不合格物料和成品严格管理,按规定储存,有明显的状态标识。( )6洁净区仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入。( )7防止手接触污染的方法是消毒和更换手套。( )8对微生物进行严格的控制对生产车间洁净室非常重要。( )9每次使用完或使用前都要对设备进行清洁,确保产品符合标准。( )10 常使用一种消毒剂会使微生物产生耐药性,因此消毒剂必须定期交替使用。( )三、单项选择题( 5 分/ 题,共 40 分)1. 以下对需要进行GMP培训的人员描述,最准确的是( D)A. 在岗人员B.新进人员C. 转岗人员D.与生

4、产质量活动有关的所有人员2 . 以下生产人员行为,哪个是违反GMP的( C)A. 定期淋浴B.穿戴头套和鞋套C. 佩戴首饰D.戴防护眼罩3 .洁净室内被允许的行为:( B)A. 器材在使用过程掉落于地上时立即捡起来B.因工作上的事轻声交流C. 发现手套破了,因此立即在无菌室更换手套D.坐于洁净地面4.洁净室常见的污染形式有哪些( D)A. 尘粒污染B.微生物污染C.遗留物污染D.以上都是5. 下列设备状态标志底色,哪个是错误的( A )A.设备停用:黑色B.设备性能状况完好 : 绿色C.设备维修中:红色D.设备待维修:黄色6. 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标

5、准。通过怎样的措施来保证( D)A.供应商的选择和评估B.定点采购C.按批验收和取样检验D.以上都是7. 下列关于洁净工作服的说法,不正确的是(D)A. 质地应光滑,不产生静电B.不脱落纤维和颗粒物质C. 无菌工作服必须包盖全部头发,胡须及脚部,并能阻止人体脱落物D. 洁净服是在洁净室内使用,很干净,不必经常清洗8 .GMP 对药品生产企业的生产环境做出了严格规定,其中说法错误的是(D)A. 厂区的地面、路面及运输等不应当对药品的生产造成污染B. 生产、行政、生活和辅助区的总体布局应当合理,不得互相妨碍C. 厂区和厂房的人、物流走向应当合理D. 为了绿化环境,可以在厂区种植产生花粉、绒毛、花絮的树种

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