《染色体变异》经典试题附解析

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1、1、下列是对ah所示的细胞图中各含有几个染色A细胞中含有一个染色体组的是h图B.d5、如图是四种生物的体细胞示意图，A、B中的字母代表细胞中染色体上的基因，C、D代表细胞中染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是（）细胞中含有两个染色体组的是g、e图C.细胞中含有三个染色体组的是a、b图D.细胞中含有四个染色体组的是f、c图2、下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是（）A.原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极B.解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离6、某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、

2、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（）C. 染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D. 观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变3、图1显示出某物种的三条染色体及其上排列着的基因（图中字母所示）。试判断图2中列出的（1）、（2）、（3）、（4）如变化依次属于下列变异中的（）染色体结构变异基因重组A.C.染色体数目变异基因突变B.D.4、下图中不属于染色体结构畸变的是（A. 三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C. 三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D. 染色体片段缺失

3、、三体、染色体片段增加、三倍体7、下列关于染色体变异和基因突变的主要区别的叙述中，错误的是（）A. 染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等，而基因突变则是DNA分子中碱基对的替换、增加或缺失B. 原核生物和真核生物均可以发生基因突变，但只有真核生物能发生染色体变异C. 基因突变一般是微小突变，其对生物体影响较小，而染色体结构变异是较大的变异，其对生物体影响较大D. 多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别，而基因突变则不能8、下列有关单倍体的叙述中，不正确的是（） 未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体 含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体 生物的精子或卵细胞一定都是单倍

4、体 基因型为aaaBBBCcc的植株一定不是单倍体第1页/共14页基因型为Abed的生物体一般是单倍体A. B.C.D.9、如图分别表示不同的变异类型，其中图中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是（）12GIInrnCGiihleC片匚二匸二ITALUTT小qAl1ITTI!IA12_；3T匸二IAT匚nuA=7tikActnnizziCiCdEC=）O A. 图都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期B. 图中的变异属于染色体结构变异中的缺失C. 图中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复D. 图中4种变异能够遗传的是10、科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如图所示，则F

5、中出现绿株的根本原因1是（）A. 在产生配子的过程中，等位基因分离B. 射线处理导致配子中的染色体数目减少C. 射线处理导致配子中染色体结构缺失D. 射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变11、玉米花药培养得到的单倍体幼苗，经秋水仙素处理后形成二倍体玉米。下图是该过程中某时段细胞核染色体含量变化示意图，下列叙述错误的是（）A. ef所示过程中可能发生基因突变B. 该实验体现了细胞的全能性，培育的玉米为纯种C. 整个过程中不能发生基因重组,ij过程细胞内含4个染色体组D. 低温处理单倍体幼苗，也可抑制fg过程纺锤体的形成，导致染色体数目加倍12、控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条

6、IV号常染色体仍能正常生存和繁殖，同时缺失2条则胚胎致死。两只均缺失1条V号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）、红眼雄果蝇杂交，则F中（）A. 雌果蝇中红眼占1/2B. 白眼雄果蝇占1/2C. 缺失1条V号染色体的白眼果蝇占1/6D. 染色体数正常的红眼果蝇占3/1613、玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般情况下，用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时，F表现为非糯非甜粒，F有124种表现型，其数量比为9：3：3：1o若重复该杂交实验时，偶然发现一个杂交组合，其F仍表现为1非糯非甜粒，但某一F植株自交，产生的F只有非12糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。对这一杂交结果的解释，理论上

7、最合理的是（）A. 发生了染色体易位B. 染色体组数目整倍增加C. 基因中碱基对发生了替换D. 基因中碱基对发生了增减14、控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条V号常染色体仍能正常生存和繁殖，同时缺失2条则胚胎致死。两只均缺失1条V号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）、红眼雄果蝇杂交，则F中（）A. 雌果蝇中红眼占1/2B. 白眼雄果蝇占1/2C. 缺失1条V号染色体的白眼果蝇占1/6D. 染色体数正常的红眼果蝇占3/1615、火鸡的性别决定方式是ZW型（早ZW，2ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细

8、胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（WW后代的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是看（）A. 雌：雄=1:1B.雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1D.雌：雄=4:116、果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1，下列叙述错误的是（）A. 亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置B. F缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因C. 缺刻翅雄蝇不能存活，F雄蝇的成活率比雌蝇少一半1D. X染色体发生的片段缺失无

9、法用光学显微镜直接观察17、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则胚胎致死。一对都缺失1条V号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F中（）A. 白眼雄果蝇占1/3B. 红眼雌果蝇占1/4C. 染色体数正常的红眼果蝇占1/4D. 缺失1条V号染色体的白眼果蝇占1/418、果蝇有一种缺刻翅的变异类型，这种变异是由染色体上某个基因缺失引起的，并且有纯合致死效应。已知在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让F1中雄雌果蝇自由交配得F。以下分析正确的是2（）A. 缺刻翅变异类型属于基因突变B

10、. 控制翅型的基因位于常染色体上c.f中雌雄果蝇比例为1：1D.F中雄果蝇个体占3/7219、一雌蜂和一雄蜂作亲本交配产生F代，在F代雌雄个体交配产生的F代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种,雌蜂基因型共有AaBb、Aabb、aaBb，aabb四种，则亲本的基因型是（）A.aabbXABB.AaBbXAbC. AAbbXaBD.AABBXab20、二倍体动物缺失一条染色体称为单体。大多数单体动物不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体（IV号染色体）缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代。（1）形成单体的变异属于，若要研究某雄性单体果蝇的基因组，则需测定条染色体上的碱基序列。（2）果蝇群体中

11、存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上，将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配，子代的表现型及比例如下表：无眼野生型0E&pF如7924和据此判断，显性性状为理由是。（3）根据上述判断结果，可利用正常无眼果蝇与野生型（纯合）果蝇交配，探究无眼基因是否位于V号染色体上。请完成以下实验设计：实验步骤： 让交配，获得子代; 观察统计子代的表现型。实验结果预测及结论： 若子代中出现，则说明无眼基因位于V号染色体上； 若子代全为，说明无眼基因不位于V号染色体上。21、玉米非糯性基因（A）对糯性基因（a）是显性，植株紫色基因（B）对植株绿色基因（b）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。玉米非糯

12、性籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。请回答：（1）若采用花粉鉴定法验证基因分离定律，应选择非糯性紫株与杂交。如果用碘液处理F代所有花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为（2）若验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为并且在花期进行套袋和等操作。如果筛选糯性绿株品系需在第年选择糯性籽粒留种，下一年选自交留种即可。（3）当用X射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上，发现在F代734株中有2株为绿色。经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体载有紫色基因（B）区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄

13、配子可育，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。请在下图中选择恰当的基因位点标出F代绿株1的基因组成。若在幼嫩花药中观察上图染色体现象，应选择处于分裂的期细胞。在做细胞学的检査之前，有人认为F代出现绿株的原因是经X射线照射的少数花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），导致F代绿苗产生。某同学1设计了以下杂交实验，探究X射线照射花粉产生的变异类型。第一步：选F代绿色植株与亲本中的杂交,得到种子（F代）；2第二步：F代植株的自交，得到种子（F代）；23第三步：观察并记录F代植株颜色及比例。3结果预测及结论：若F3代植株的紫色:绿色为，说明花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），没有

14、发生第6染色体载有紫色基因（B）的区段缺失。若F代植株的紫色:绿色为说明花粉中第6染色体载有紫色基因（B）的区段缺失。22、猎豹（2n）是在陆地上奔跑得最快的动物，下图甲是正常猎豹的两对常染色体上的基因分布图，花斑体色（A）和黄体色（a），体重（B）和体轻（b），抗病（D）和不抗病（d）。乙、丙、丁是种群中的变异类型，己知缺少整条染色体的生殖细胞致死但个体不致死。请回答:甲乙丙T（1）与甲相比，乙、丙、丁发生的变异类型是，且丁个体发生于分裂。（2）若不考虑交叉互换，乙个体减数分裂产生的生殖细胞基因型及比例为（3）若只研究一对等位基因D、d的遗传，丙个体测交子代中抗病且染色体异常个体的比例为的花

15、粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体图一。 该黄色籽粒植株的变异类型属于染色体结构变异中的。 为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F,实验结果为F表现型及比例为，说明T基因位于异常染色体上。 以植株A为父本，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F中，发现了一株黄色籽粒植株B,其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于父本减数分裂过程中未分离。 若中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例,其中得到的染色体

16、异常植株占。24、某二倍体高等植物有多对较为明显的相对性状,基因控制情况见下表。现有一种群，其中基因型为AaBbCc的植株M若干株，基因型为aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。回答以下问题：实验步骤：第3页/共14页实验步骤：第3页/共14页（4）若只研究A、a与D、d的遗传，则丁个体与甲个体交配，预测子代与甲基因型相同的个体比例为。23、某植物籽粒颜色是由三对独立遗传的基因共同决定的，其中基因型A_B_R的籽粒红色，其余基因型的籽粒均无色。实验步骤：第3页/共14页实验步骤：第3页/共14页（1）籽粒红色的植株基因型有种，籽粒无色的纯合植株基因型有种。将一红色籽粒植株甲与三

17、株无色植株杂交，结果如上表，该红色植株甲的基因型是。（2）玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体（1）该植物种群内，共有种表现型，其中杂合红花窄叶细茎有种基因型。（2）若三对等位基因分别位于三对常染色体上，则MXN后，F中红花植株占，中粗茎窄叶红花植株占。实验步骤：第3页/共14页（3）若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如上图1所示（不考虑交叉互换），则让植株M自交，F红花窄叶子代中基因型为AAbbcc比例占1（4）若用电离辐射处理该植物萌发的种子或幼苗，使B、b基因从原染色体（图1所示）随机断裂，然后随机结合在C、c所在染色体的上末端，形

18、成末端易位。已知单个（B或b）基因发生染色体易位的植株由于同源染色体不能正常联会是高度不育的。现有一植株在幼苗时给予电离辐射处理，欲确定该植株是否发生易位或发生怎样的易位，最简便的方法是：对结果及结论的分析如下（只考虑Bb和Cc基因所控制的相对性状）： 若出现6种表现型子代，则该植株; 若不能产生子代个体，则该植株发生; 若子代表现型及比例为：宽叶粗茎：窄叶细茎：窄叶中粗茎=1：1：2，贝yb和b所在染色体都连在了C、c所在染色体的上末端，且。25、某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H

19、、h在4号染色体上。（1）基因MR编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）实验步骤：R;观察、统计后代表现性及比例。结果预测：I若，则为图甲所示的基因组成；II若，则为图乙所示的基因组成；III.若，则为图丙所示的基因组成。26、果蝇卷翅基因A是2号染色体（常染色体）上的一个显性突变基因，其等位基因a控制野生型翅型。（1）杂合卷翅果蝇的体细胞中2号染色体上DNA碱基排列顺序（相同/不相同），位于该对染色体上决定不

20、同性状基因的传递（遵循/不遵循）基因自由组合定律。中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由变为。正常情况下，基因R在细胞中最多有个，其转录时的模板位于（填“a”或“b”）链中。価二ATGGTCTCC-/-TACATCCATrlTlIlinIHHIIHbtfr,TACCACACG-ATCTtGGTA（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F，F自交获得F，F中自交性状不分离植株1122所占的比例为，用隐性亲本与F中宽2叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为。（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是。缺失一条4

21、号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子最可能的原因是。（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种该品系的雌雄果蝇互交（不考虑交叉互换和基因突变），其子代中杂合子的概率是;（3）欲利用“平衡致死系”果蝇来检测野生型果蝇的一条2号染色体上是否出现决定新性状的隐性突变基因，可做下列杂交实验（不考虑杂交过程中的交叉互换及新的基因突变）：若F代的表现型及比例为，说明待检2野生型果蝇的2号染色体上没有决定新性状的隐性突变基因。若F代的表现型及比例为，说明待检2野生型果蝇的2号染色体上有决定新性状的隐性突

22、（2）研究者发现2号染色体上的另一纯合致死基因B，从而得到“平衡致死系”果蝇，其基因与染色体关系如右图。变基因。1、【解析】此题主要考查染色体组的概念及染色体组数目的识别。形态、大小各不相同的染色体组成一个染色体组。如图e,每种染色体含有4个，所以含有四个染色体组，d图中，同音字母仅有一个,所以该图只有一个染色体组。由此，我们可知：a、b图含有三个染色体组，c、h图含有两个染色体组，g图含有一个染色体组。【答案】C2、【解析】低温诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体的形成，使子染色体不能分别移向两极；卡诺氏液用于染色体的固定，解离液为盐酸酒精混合液；低温诱导染色体加倍的时期是前期，大多数细胞处于间

23、期；改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以用于染色体的染色。【答案】C3、【解析】本题考查基因突变和染色体变异的相关内容：由图可知：（1）染色体缺失了0、B、q三个基因，属于染色体结构变异；（2）是一对同源染色体，与图示相比，bQ和Bq之间发生交换，所以是基因重组；（3）是M突变为m，所以是基因突变；（4）是两条非同源染色体之间发生片段交换，所以是染色体结构变异。【答案】B4、【解析】C项所示为两条同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，属于基因重组。【答案】C5、【解析】根据题图可推知，A、B、C、D中分别具有4个、1个、2个、4个染色体组。但有丝分裂过程的前期和中期，每条染色体上含有两条姐妹

24、染色单体，而姐妹染色单体上含有相同的基因，则一对同源染色体可能具有相应的4个基因，如A。故最可能属于多倍体的细胞是Do【答案】D6、【解析】染色体数目的变异包括两种类型：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少，a图属于前者变异类型，c图属于后者变异类型；染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位，b图属于染色体片段的增加造成重复、d图属于染色体片段的缺失。【答案】C7、【解析】基因突变是分子水平上的变异，只涉及基因中一个或几个碱基对的改变，在光学显微镜下观察不到，原核生物和真核生物都可以发生；染色体结构变异是染色体的一个片段的变化，只有真核生

25、物可以发生。基因突变和染色体结构变异都可能对生物的性状产生较大影响。【答案】C8、【解析】单倍体通常是由配子直接发育而来的个体，正确；含有两个染色体组的配子发育成的个体也为单倍体，错误；单倍体指的是个体，而不是细胞，错误；若aaaBBBCcc的植株是由配子直接发育而来，则为单倍体，错误；基因型为Abcd的生物体，只含有一个染色体组，一般是单倍体，正确。【答案】B9、【解析】图表示交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期，图表示易位，A错误；图中的变异属于基因突变中的碱基对的缺失，B错误；图中，若染色体3正常，染色体4则发生染色体结构变异中的缺失，若染色体4正常，染色体3则发生染色体结构变异中的重复

26、，C正确；图中4种变异都是遗传物质的改变，都能够遗传，D错误。【答案】C10、【解析】从图示看出，F中出现绿株的根本1原因是射线处理导致配子中染色体结构缺失。【答案】C11、【解析】ef过程中完成了DNA复制和姐妹染色单体分离，但由于秋水仙素抑制了纺锤体形成,因此fg阶段染色体加倍，在DNA复制过程中可能发生基因突变,A正确。由玉米花药最终培育形成二倍体玉米的过程体现了细胞的全能性，由二倍体植物的花药经单倍体育种形成的二倍体一定是纯种,B正确。整个过程中只进行了有丝分裂，没发生减数分裂，因此不能发生基因重组；由曲线的起点可知，玉米单倍体（含一个染色体组）中含10条染色体，而ij过程含40条染色

27、体，有4个染色体组,C正确。低温诱导染色体加倍的温度是-4C,会冻伤玉米幼苗；纺锤体形成发生在ef,D错误。【答案】DF中的雌果蝇中红眼占112、【解析】假设IV号常染色体用A表示，缺失的染色体用0表示，则缺失1条V号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）的基因型可表示为AOXHXh，产生的配子种类有AXh、OXh、AXh、0Xh，红眼雄果蝇的基因型可表示为AOXhY，产生的配子种类有AXh.0Y、AY、OXh，第5页/共14页100%，故A项错误;rriXY1蛙T1XY1J磁2磁2ZY2XY2yXTI致死）巳JCYXY贝uf中白眼雄果蝇占13/12=1/4,故B项错误；如上图缺失1条IV号染色体的白眼

28、果蝇占1/6,故C项正确；染色体数正常的红眼果蝇占3/12=1/4,故D项错误；【答案】C13、【解析】本题考查染色体结构变异的知识。由“纯合非糯非甜粒与糯性甜粒玉米杂交，F表现1为非糯非甜粒，F有4种表现型，其数量比为9:32：3：1”可知，玉米非糯对糯性为显性，非甜粒对甜粒为显性，且控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，F的基因组1成可用下图1表示。在偶然发现的一个杂交组合中，由某“一F植株自交后代只有非糯非甜粒和糯1性甜粒2种表现型”可知，此控制两对相对性状的两对等位基因不遵循自由组合定律，可能的原因是：该两对相对性状的基因发生了染色体易位，其F的基因组成可用下

29、图2表示。故A选项较为合1理，而B、C、D选项均不能对遗传现象作出合理的解释。此方法过于麻烦，连线统计中容易出现差错，建议放弃！方法二：棋盘法其中（11）、（12）、（15）、（16）4份胚胎致死，其余12份都可存活。雌果蝇（、（4）、）中全部红眼占100%，故A选项错误；白眼雄（、（8）、（14）果蝇占存活果蝇中的，故B选项错误；白眼果蝇（、（8）、（14）其中缺失1条V号染色体的为（、（14）占，故C选项正确；染色体数正常的红眼果蝇（、（15）占存活果蝇中的3/12。故D选项错误。优点：棋盘法清晰明了，便于各选项数据的统计计算。【答案】C15、【解析】火鸡的性别决定是2ZW，公ZZ。【答案

30、】A14、【解析】假设V号常染色体用A表示，缺失的染色体用0表示，则缺失1条V号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）的基因型可表示为AOXHXh，其产生的配子种类有AXh、OXh、AXh、OXh；红眼雄果蝇的基因型可表示为AOXhY,其产生的配子种类有AXh,0Y、AY、OXh。方法一:分枝法【答案】D第7页/共14页红眼16、【解析】：（1）直选法：染色体缺失光学显微镜下可见，选D（2）正面突破法：根据题意，18、【解析】由题意可知,，缺刻翅变异类型为染色体上某个基因片段的缺失，故应属于染色体结构变异中的缺失，故A项错误；如图控制翅型的基因位于X染色体上，故B项错误；F中雌：雄果蝇=2:1，故C项错

31、误；1第#页/共14页第#页/共14页【答案】：D17、【解析】由题可知，红眼和白眼在性染色体上,亲本为都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇且亲本雌果蝇为杂合子第#页/共14页第#页/共14页其中、和这4组配子组合，因缺失2条V号染色体则胚胎致死，存活配子组合还有12组。白眼雄果蝇（、和）占FF中雌果蝇2=3/4X1/2+1/4X1/2=4/8;雄果蝇=3/4X1/2=3/8,则F中雄果蝇个体占3/7，故D项正确。2【答案】D19、【解析】蜂王和工蜂是由受精的卵细胞发育而来，雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来。F雄2蜂为AB、Ab、aB、abTF雌蜂为AaBbT亲本雄1蜂为AB。F雌蜂为AaBb、

32、Aabb、aaBb、aabbTF雄蜂为abT21亲本雌蜂为aabbo【答案】A20、【解析】第#页/共14页第#页/共14页中成活子代的A选项错误；红眼雌果蝇（ 、和）占F中成活1子代的B选项错误；染色体数正常的红眼果蝇（、和）占F中成活子代的1，C选项正确；缺失1条V号染色体的白眼果蝇（和）占F中成活子代的1D选项错误。【答案】C若在幼嫩花药中观察上图染色体现象，应选择减数第一次分裂的前（联会、四分体）期细胞。【答案】（1）染色体（数目）变异5（2）野生型F全为野生型（F中野生型：无眼12=3:1）实验步骤：.正常无眼果蝇与野生型（纯合）IV号染色体单体果蝇实验结果预测及结论： .子代中出现

33、野生型果蝇和无眼果蝇且比例为1:1 .子代全为野生型果蝇21、【解析】（1）根据题意，可供选择的实验材料为非糯性紫株（AABB）、非糯性绿株（AAbb）和糯性紫株（aaBB）,若用花粉鉴定法验证分离定律，应J第9页/共14页第#页/共14页选择F代产含A的花粉与含a的花粉比值为1:1,用碘2液处理蓝色：棕色=1:1。（2）若要验证基因的自由组合定律，可以B_：bb=【答案】（1）糯性紫株蓝色：棕色=1:1AAbb、aaBB人工授粉二绿株（3）减数第一次前（联会、四分体）实验步骤：紫株结果预测及结论：3:16:1第#页/共14页并且在花期进行套袋和人工授粉等操作。3）22、【解析】（1）如图甲是

34、猎豹正常的基因分布图，图乙为染色体片段的缺失、图丙为染色体数目的增添、图丁为染色体数目的缺失，甲、乙、丙属于染色体结构变异或数目变异。因为缺少整条染色体的生殖细胞致死，则图乙（染色体数目的缺失）不可能是由异常配子（少一条）与正常配子结合而来，而应该来自有丝分裂着丝点断裂后两条染色体分向同一极，如右图所示：第#页/共14页第#页/共14页实验结果为F表现型及比例为黄色：白色=1：1,说明T基1因位于异常染色体上。第#页/共14页第#页/共14页【答案】（1）染色体变异有丝（2）ABD:ABd:aD:ad=1:1:1:1（3）1/3（4）1/422、【解析】基因型A_B_R的籽粒红色，其基因型有2

35、X2X2=8种。基因型A_B_R的籽粒表现红色，其余基因型的籽粒均无色，籽粒无色的纯合植株基第#页/共14页第#页/共14页因型，由第二组：甲XaaBBrr，后代红色：无色=1:3，推断甲的基因型为AabbRr或AaBBRr，将AabbRr代入第一组和第三组验证不符合实验结果，故红色植株甲的基因型是AaBBRr;如图一所示，黄色籽粒植株的变异类型属于染色体结构变异中的缺失。【答案】（1）87AaBBRr（2）缺失黄色：白色=1:1同源染色体后代黄色：白色=2:33/523、【解析】（1）据表格信息分析，该植物种群内，共有2X2X3=14种表现型，杂合红花窄叶细茎有：AaBbcc、AABbcc、

36、Aabbcc共3种基因型。（2）MXN:AaBbCcXaabbcc，匚中红花植株比例考虑亲本的AaXaa，即FAa（红花）比例为1/2。中1粗茎窄叶红花植株Aa（Bb或bb）Cc比例为：1/2X1X1/2=1/4。3）植株M（AaBbCc）自交，据图1分析，植株M（AaBbCc）产生4种配子:AbC:aBc:Abc:aBC=1:1:1:1。AbCAbcaBCaBcAbCVVVVAbcVVVVaBCVVaBcVV让植株M自交，F1红花窄叶子代中基因型为AAbbcc比例=1/12（4）用假说-演绎法解决。让该植株自交，观察并统计子代表现型和比例。设没有发生染色体易位，JJit衣自交子代为宽叶匚3窄

37、叶）U粗茎*2中粗茎I1细茎则BbCc自交，七设单个（B或b）基因的染色体易位，则可知，基因M和基因R转录的模板分别为b链和a链。对M基因来说箭头处C突变为A对应的mRNA上的G变成U,所以密码子由GUC变成UUC;正常情况下，基因成对出现，若此植株的基因为RR，则在有丝分裂后期，R基因最多可以有4个。（2）第11页/共14页第#页/共14页设B和b所在染色体都连在了C、c所在染色体的上末端，那么由两种情况：B基因连在C基因所在的染色体上，b基因连在c基因所在的染色体第#页/共14页第#页/共14页上，则B基因连在c基因所在的染色体上b基因连在C基因所在的染色体上，则（3）减数第二次分裂应是姐

38、妹染色单体的分离，而现在出现了Hh，说明最可能的原因是基因型为Hh的个体减数分裂过程联会时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换形成了基因型为Hh的次级性母细胞；配子中应只能含一个基因H，且在4号只有一条染色体的情况下，说明是由于在减数第二次分裂时着丝点没有分开造成的。（4）让缺失一条2号染色体的窄叶白花植物（mr）与该突变体杂交。第#页/共14页第#页/共14页【答案】（1）123（2）1/21/4（3）1/12（4）让该植株自交，观察子代表现型没有发生染色体易位单个（B或b）基因的染色体易位B基因连在C基因所在的染色体上b基因连在c基因所在的染色体上24、【解析】（1）由起始密码子（m

39、RNA上）为AUG【答案】(1)GUCUUC4a;(2)1/44:1;3B幼狂死亡子代中宽叶红花与觅叶吕花禮物的比例为壬1所以子代中杂合子的概率100%;(3)若待检野生型果蝇的2号染色体上没有决定新性状的隐性突变基因，第#页/共14页(3) 减数第一次分裂时交叉互换减数第二次分裂时染色体未分离；(4) 用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植物杂交I宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1:1II宽叶红花与宽叶白花植物的比例为2:1III宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2:125、【解析】试题分析：(1)杂合卷翅果蝇体细胞中2号染色体上的基因种类不同，所以其DNA碱基排列顺序也不相同，位于该对染色体上决定不同性状的基因连锁遗传，因而其传递过程不遵循基因自由组合定律。各类生物都有基因突变说明其具有普遍性的特点。(2)该品系的雌雄果蝇互交(不考虑交叉互换和基因突变)，若待检野生型果蝇的2号染色体上有决定新性状的隐性突变基因，第#页/共14页第#页/共14页答案】不遵循(1) 不相同(2) 100%第#页/共14页卷翅：野生：新(3)卷翅：野生=2:1性状=8：3：1第13页/共14页第14页/共14页