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1、医疗器械质量管理规范培训试题姓名：分数：岗位：分）20分，共2一、单项选择题（每题、国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了医疗器械经营质量管理规1）范，施行时间为（年2013、A日12月12年2014、B号1月67年2014、C日12月11年2014、C号30月于每年年底前向所在地设区的市医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，）、（2级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。、第二类B、第一类A、全部类别D、第三类C相关专业大专以上学历。）（、以下不属于第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备3、管理B、药学A、土木工程D、机械C）为主管检验师，或具有检验学相关（、从事体外诊断
2、试剂的质量管理人员中，应当有4专业大学以上学历并从事检验相关工作（）以上工作经历。年3人，2、B年2人，1、A1、C年2人，2、D年3人，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管医疗器械的企业，）（、经营5理系统，保证经营的产品可追溯。、第二类B、第一类A、全部类别D、第三类C、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医6疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、）印章。储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者（质量专用章B、业务专用章A出库专用章D发票专用章C-1-、企业收货人员在接收医疗器械
3、时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关7）和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。（采购记录B购销合同A增值税专用发票D质量保证协议C专用章原印章的随货同行单（票）。()、医疗器械出库时，应当附加盖企业8、复核B、出库A、质量合格C、发票D）部门负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。、（9、采购部门B、质量管理部A、业务部门D、储运部门C）年。、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（10B年1、A年2、年5、D年3、C分）30分，共3二、多项选择题（每题售后服务等环节采取有效的质量控制措施，）（、医疗器械经营企业应当在医疗器械1保障经营过程中产品的质量安全。运输E
4、销售D贮存C验收B采购A）。、企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下哪些职责（2、组织医疗器械不良事件的收集与报告B、组织验证、校准相关设施设备A、组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力D、负责医疗器械召回的管理CE的审核、组织或者协助开展质量管理培训、企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案，包3）。括以下哪些内容（、质量管理的规定B、质量管理机构或者质量管理人员的职责A、医疗器械召回规定E、采购、收货、验收的规定D、医疗器械退、换货的规定C）。、以下哪些企业可以不单独设立医疗器械库房（4、单一门店零售企业的经营场所陈列条件能符合其所经营医疗器械产
5、品性能要求、经营场A所能满足其经营规模及品种陈列需要的、连锁零售经营医疗器械的B、全部委托为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业进行存C-2-射线、医用高能射线、医用核素设备X、专营医疗器械软件或者医用磁共振、医用D储的、省级食品药品监督管理部门规定的其他可以不单独设立医疗器械库E等大型医用设备的房的情形）。、库房的条件应当符合以下哪些要求（5、库房内墙必须光洁地面平整B、库房内外环境整洁，无污染源A、有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的D、房屋结构必须严密C、库房只需要有可靠的安全防护措施，不需要对人员进入实行可控管理E措施6）的功能。、冷藏箱及保温
6、箱应具有（、外部显示箱内温度B、自动调节箱内温度A接口USB、具有E、采集箱内温度数据D、外部显示箱内湿度C）。、企业在采购前应当审核供货者的哪些合法资格并加盖供货者公章（7、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证B、营业执照AC、销售人员身份证复印件D、医疗器械注册证或者备案凭证、法人授权委托书D）。、医疗器械储存应实行色标管理，其黄色区为（8、退贷区C、待发区B、待验区A、合格区E、不合格区D）。、企业应当对医疗器械进行定期检查，检查内容包括（9、检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境B、检查并改善贮存与作业流程A、对库存医疗器械的外观、包D次对库房温湿度进行监测记录2、每天上、下午不少
7、于C、对冷库温度自动报警装置进行检查、保养E装、有效期等质量状况进行检查）。、医疗器械出库时，发现以下哪些情况不得出库。（10、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符B、医疗器械包装出现破损A、封口不牢、封条损坏等问题D、医疗器械超过有效期C、医疗器械产品功能失效E分）20分，共1三、填空题（每空医疗器械批发业务的企业应当制定购货者资格审核、医疗、从事1器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。等记录应当符合可追溯要求。、其、从事医疗器械批发业务的企业，2-3-年。植年；无有效期的，不得少于、进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后3。入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当相适应的质量
8、管理机构或者质量管理人员，质和、企业应当具有与4量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。以相关专业应当具有、从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员，5以上专业技术职称。上学历或者具有检验师、企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培6及、培训内容应当包括训，等。档案，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位、企业应当建立员工7不得身体条件不符合相应岗位特定要求的，进行一次健康检查。应当至少的人员，从事相关工作。分）10分，共1四、判断题（每题、企业负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。（1）、从事角膜接触镜、助听器等医疗
9、器械经营人员中，不需要配备具有相关专业或者职业资2）格的人员。（、售后服务人员经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证才能3）上岗。（）、退货的医疗器械产品不需要进行单独存放。（4辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。、医疗器械贮存作业区、5）（）、医疗器械仓库不需要对外来人员进入实行可控管理。（6）、对于零下储藏的医疗器械只需要放在冷库进行储存。（7）、经营可拆零医疗器械，应当配备医疗器械拆零销售所需的工具以及包装用品。（8）（保温等运输设施设备停用重新使用时不需要从新进行验证。、企业对冷库以及冷藏、9、计算机信息管理系统必须具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能。10）（-4-分）10分，共10五、简答题（每题企业根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，需要符合什么要求？-5-
医疗器械质量管理规范试卷以及答案
