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1、植物生理学班级：菁英班姓名：赵学莉学号：1300605024不同海拔火绒草叶绿体超微结构的比较一一何涛青藏高原3个不同海拔地区(2 300 m、2 700 m和3 800m)的火绒草叶 绿体超微结构各不相同。海拔2 300 m处，叶绿体呈扁船形，沿细胞壁 分布，基粒片层排列整齐，片层可达32层;海拔2 700 m处，叶绿体呈扁 船形，沿细胞壁分布,基粒片层排列不规则，片层下降到十几层，类囊体 出现轻微膨大;海拔3 800 m处，叶绿体呈圆形,位于细胞中央，基粒片层 则严重扭曲,片层只有几层，类囊体膨大严重,出现脂质小球。研究表明, 火绒草叶绿体结构的变化是对逆境的一种适应,是青藏高原特殊生态
2、条件长期胁迫的结果。关键词:火绒草;海拔梯度;叶绿体超微结构超微结构又称为亚显微结构。指在普通光学显微镜下观察不能分辨清楚的细胞内 各种微细结构，在电子显微镜下显示组织和细胞的微细结构，以及不同功能状态 与分化发育中的变化称超微结构。汞胁迫对植物细胞结构与功能的影响母波 汞对植物细胞中主要细胞器的影响Hg2+对叶绿体毒害很大,特别是对它的类囊体系统的毒害尤其 明显。汞的毒害能引起类囊体的解体，使叶绿体发生破坏，因此汞能抑 制植物的光合作用，造成光合产物短缺，导致植物生长受阻，甚至衰老 或死亡；植物线粒体中含有多种酶类，Hg2+能抑制线粒体膜上ATP 酶活性，影响线粒体内的氧化磷酸化过程和有关酶
3、活性；细胞核是真 核细胞遗传代谢的调控中心，Hg2+能导致核质浓缩，核仁解体成电子 密度较大的颗粒，而且核膜腔扩大，部分核质进入这些扩大的核膜腔 中。Hg2+还会诱发核仁裂解，变为多个核仁。 泵对植物细胞分裂的影响Hg2+对细胞有丝分裂的影响首先表现出的是它抑制细胞分裂， 使细胞分裂指数(M)降低，汞的浓度越高,M降低就越厉害。汞在分子 水平上造成的DNA损伤是Hg2+通过与氨基、羟基、磷酸基结合再 与碱基等核酸组分络合或是直接与DNA分子的碱基结合，从而破坏 了 DNA结构的完整性，损伤了细胞核的结构,进而影响它的功能。 汞对植物细胞膜的影响植物细胞膜系统是植物细胞和外界环境进行物质交换和信
4、息交 流的界面和屏障,Hg2+能使细胞膜发生去极化现象，而且还伴随一段 很短时间的超极化现象，随着汞浓度的增加，膜的去极化程度也增高。 同时，它根细胞的水导增加,细胞膨压下降，细胞膜出现渗漏。 关键词：汞胁迫，叶绿体，线粒体，细胞核，有丝分裂，细胞膜水分胁迫对六种禾草叶绿体线粒体超微结构及光合作用的影响一 郑敏娜水分胁迫对柳枝稷、巴哈雀稗、毛花雀稗、羊茅黑麦草、草芦及 多年生黑麦草6种禾本科牧草叶肉细胞叶绿体和线粒体超微结构各 有影响，结合对叶绿素含量和光合速率的测定，分析其生理功能对水分 胁迫的响应。经过8 d水分胁迫后,6种牧草的叶绿体均膨大变圆并向 细胞中央移动;叶绿体内分布有一定数量的
5、嗜锇颗粒和少量淀粉粒，受 伤害严重的叶绿体中的基粒和被膜破损;线粒体数目均增加，且对水分 胁迫的耐受性强于叶绿体；光合速率的高低与叶绿体的结构变化相 关。将6种牧草分为3个抗旱等级:柳枝稷和巴哈雀稗抗旱性较强，羊 茅黑麦草和草芦抗旱性中等，多年生黑麦草和毛花雀稗抗旱性较弱。关键词:禾草;水分胁迫;叶绿体;线粒体;超微结构;净光合速率盐胁迫对芦苇细胞超微结构的影响一一苏芳莉观察芦苇细胞超微结构对不同盐度胁迫的响应，结果表明:芦苇细 胞可承受4.0%以下浓度的盐胁迫。当盐度介于0%4.0%时，芦苇细胞 膜系统开始遭到破坏，使芦苇细胞受损的膜结构发生局部内陷或萎缩 变形，细胞器表面变得凹凸不平，或将
6、功能丧失的细胞器清理出细胞外, 出现破裂和解体，以响应结构损伤的膜系统的修复，使细胞功能得到修 复;当盐度为4.0%时，芦苇细胞叶绿体、线粒体、细胞核等具有膜结构 细胞器及细胞壁遭到破坏，造成芦苇细胞膜系统的不可逆损伤，使细 胞正常的物质代谢与能量转换和信息传递无法完成，导致芦苇细胞新 陈代谢过程的中断，芦苇细胞生命活动趋于停止；在8.0%浓度盐胁 迫下，芦苇细胞膜系统结构完全消失解体，导致芦苇细胞直接死亡。 关键词：芦苇；细胞；超微结构；盐胁迫植物细胞超微结构的研究进展一一刘翠英关键词:植物细胞;细胞器;超徽结构近年来，植物生殖细胞细胞壁的特殊性引起了人们的广泛关注， 在蓝猪耳、棉花、玉米、
7、波菜、扁豆、萝卜等植物的胚囊超微结构研 究中，都观察到卵细胞和助细胞仅在珠孔端有细胞壁，合点端及两细胞 相邻的区域只以质膜相隔，这一特征为受精过程提供了有利条件;对大 豆胚囊细胞分化和卵器膨大及水稻胚囊卵器细胞发育的超微结构研 究显示，珠孔端的三个细胞开始被厚的可明显观察到的壁所包裹，在膨 大过程中，细胞壁逐渐变薄、分节直至胚囊成熟时细胞合点极壁消失, 侧壁则形成念珠状的结构。“壁旁体”是在细胞壁和质膜之间出现的 囊泡结构，由许多球状和杆状的囊泡组成，在胞间联丝的端口处，常有 大量颗粒和丝状物存在，常看到“壁旁体”出现在胞间联丝附近，壁旁 体中的微小囊泡在胞间联丝的端口处，有的还与胞间联丝相连
8、。 细胞核的形态与细胞的活跃性有关，被子植物中，活跃分裂的细胞内, 异染色质较丰富。在休眠期苗端细胞中，核异染色质大量减少;也有相 反的报道，细胞异染色质的变化随苗端季节变化而变化，在休眠期较多, 而在芽鳞形成期减少。核仁中存在着一种在低盐溶液、高盐溶液以及 中性污剂中不溶的结构,称之为核仁基质或核仁骨架，可能在核仁中起 某种支架作用，并且与核仁的功能密切相关，核仁解体时，核仁基质发 生变化。植物细胞核中还存在一些在形态上与核仁或集缩染色质不同 的较小的球形结构，称之球体,微核仁，核体，核内小体以及螺旋体等。 质膜又叫细胞膜或原生质膜，是指包围着原生质的一层界膜。植物细 胞普遍存在与质膜相关联
9、的膜囊结构。逆境胁迫引起质膜的变化，受 害严重的植物细胞，质膜离壁并形成许多皱褶，皱褶的膜上往往有次生 物质积累，使原来的膜加厚，电子密度增高;受害严重的植物细胞中出 现由膜性物质构成的网络结构，呈三维晶格状排列，类似于原片层体， 这种结构的部分外围膜与内质网相连。胞间连丝:共质体运输的动态通道一一马丰山胞间连丝作为一种细胞质结构将相邻的细胞连系起来而形成植 物的共质体。胞间连丝的主要构成部分是细胞质膜、连丝小管、以及 位于二者之间的环层细胞质。细胞骨架的成分（肌动蛋白和肌球蛋白） 起到稳定胞间连丝的作用。同时，钙结合蛋白可能具有调节胞间连丝 功能的作用。在胞间连丝里，环层细胞质为大多数溶质提
10、供共质体运 输的通道，而有些物质的共质体运输则可能是通过连丝小管的内腔、 连丝小管的壳层、甚或是细胞质膜来实现的。共质体可以细分为数个 区块,它们各自允许不同大小的分子通过。从发生上看，胞间连丝可以 是初生的，也可以是次生的。前者是伴随着新细胞壁的形成而产生的, 而后者则是在已有的细胞壁上产生的。胞间连丝的动态性质还表现在 它们的频率是处于变化之中的，这是由组织或植物整体的发育和生理 状态决定的。虽然共质体运输的基本形式是扩散，但胞间连丝对于某 些离子和分子却是有选择性的。在病毒感染细胞时，病毒的移动蛋白 作用于胞间连丝的受体蛋白，结果，胞间连丝被显著地扩张。于是病毒 的移动蛋白连同与之结合在
11、一起的病毒基因组进入毗邻的健康细胞。 一些植物源性的蛋白质也能够通过胞间连丝来运输;推测其方式类似 于病毒的移动蛋白。有些植物蛋白质本身就是信号分子，它们调节分 化和其他活动。与此相反,还有一些植物蛋白质的共质体运输却并不 是通过特异的方式来实现的。关键词：细胞骨架;移动蛋白;韧皮部;胞间连丝;蛋白质;可过分子限 度;共质体运输;病毒胞间连丝研究进展一一简令成日益增多的研究结果揭示，胞间连丝协调基因表达和许多的细胞 生理生化过程，对细胞的分裂与分化、形态发生、植物体的生长与发 育，以及植物对环境的反应与适应等诸方面都起着十分重要的作用。 就胞间连丝结构的多样性;胞间通道的调节因子;大分子蛋白质
12、和核酸 的胞间运输;胞间连丝阻断和共质体分区的形成及其与形态发生、休 眠和抗逆性关系等几个方面的新进展做一个简要概述。关键词：胞间连丝，胞间连丝结构的多样性,共质体，共质体分区，大分子 胞间运输,胞间连丝通道的调节胞间连丝是植物体的一种超细胞结构，它把一个个独立的“细胞王国” 转变成相互连接的共质体,为植物体的物质运输和信息传递提供了一 个直接的从细胞到细胞的细胞质通道。近年来一个重要的进展是，发 现胞间连丝运输的物质中,不仅仅是一些诸如矿质离子、糖、氨基酸 等小分子物质，而且含有诸如蛋白质和核酸等大分子物质。大量证据 表明,胞间连丝通道对运输物质分子大小的限度受许多因子的调节。胞间连丝也是一种高度动态的结构，它可以在细胞分裂中细胞板 形成后期产生，也可以在细胞壁形成后次生形成;还可以通过修饰改变 它的结构及其运输功能。尤其是,通过一定部位上的胞间连丝通道的 关闭与阻断，形成共质体的分区。这种区域化的共质体能协调基因表 达和许多细胞生理生化过程，对细胞的分裂与分化、形态发生、植物 体的生长发育以及植物对环境的反应与适应等诸多方面都起着十分 重要的作用。
不同海拔火绒草叶绿体超微结构的比较
