吉林省东北师大附中高三上学期第三次摸底考试化学解析版

上传人:仙*** 文档编号:141027909 上传时间:2022-08-23 格式:DOC 页数:19 大小:448.50KB
收藏 版权申诉 举报 下载
吉林省东北师大附中高三上学期第三次摸底考试化学解析版_第1页
第1页 / 共19页
吉林省东北师大附中高三上学期第三次摸底考试化学解析版_第2页
第2页 / 共19页
吉林省东北师大附中高三上学期第三次摸底考试化学解析版_第3页
第3页 / 共19页
资源描述:

《吉林省东北师大附中高三上学期第三次摸底考试化学解析版》由会员分享,可在线阅读,更多相关《吉林省东北师大附中高三上学期第三次摸底考试化学解析版(19页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、吉林省东北师大附中高三上学期第三次摸底考试【试卷综析】本试卷是理科化学单独试卷,知识考查涉及的知识点:化学计量的有关计算、化学反应速率、化学平衡、溶液中的离子关系等;以基础知识和基本技能为载体,以能力测试为主导,在注重考查学科核心知识的同时,突出考查考纲要求的基本能力,重视学生科学素养的考查。试题重点考查:弱电解质的电离、化学平衡的移动、电化学原理、常见的无机物性质及其应用等主干知识。注重常见化学方法,应用化学思想,体现学科基本要求,难度中等。【知识点】原电池、电解池原理、化学平衡的综合应用 F3F4G5 【答案解析】【解析】C 解析:A任何一个自发的氧化还原反应才可以设计成原电池,故A错误;

2、B铅蓄电池放电时负极发生氧化反应,充电时阴极发生还原反应,故B错误;C电解饱和食盐水时,阴极氢离子放电,促进水的电离,故C正确;D可逆反应平衡常数只与温度有关,与反应速率、转化率均无关,故D错误;故答案选C 【思路点拨】本题考查了原电池、电解池原理、化学平衡常数,属于基础概念题,难度不大。【题文】2.将盛有NH4HCO3粉末的小烧杯放入盛有少量醋酸的大烧杯中,然后向小烧杯中加入盐酸,反应剧烈,醋酸逐渐凝固。由此可见ANH4HCO3和盐酸的反应是放热反应 BNH4HCO3和盐酸的反应是吸热反应C反应物的总能量高于生成物的总能量D反应的热化学方程式为:NH4HCO3+HCl=NH4Cl+CO2+H

3、2O H= +Q kJ/mol【知识点】反应热与焓变 F1 【答案解析】【解析】B 解析:A醋酸逐渐凝固说明反应吸收热量导致醋酸溶液温度降低,即NH4HCO3与HCl的反应为吸热反应,故A错误;B醋酸逐渐凝固说明反应吸收热量导致醋酸溶液温度降低,即NH4HCO3与HCl的反应为吸热反应,故B正确;C、因反应为吸热反应,则反应后生成物的总能量高于反应物的总能量,故C错误;D、书写热化学方程式时,应注明物质的状态,故D错误 故答案选B 【思路点拨】本题考查了化学反应能量变化判断,热化学方程式书写方法,能量守恒的应用分析是解题关键,题目较简单。【题文】3一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中硫的回

4、收:SO2(g)2CO(g) 2CO2(g)S(l) H0,若反应在恒容的密闭容器中进行,下列有关说法正确的是A平衡前,随着反应的进行,容器内压强始终不变B平衡时,其他条件不变,分离出硫,正反应速率加快C平衡时,其他条件不变,升高温度可提高 SO2 的转化率D其他条件不变,使用不同催化剂,该反应的平衡常数不变【知识点】化学平衡的影响因素 G2 【答案解析】【解析】D 解析:A该反应是一个反应前后气体体积减小、放热的可逆反应,在反应达到平衡之前,随着反应的进行,气体的物质的量逐渐减小,则容器的压强在逐渐减小,故A错误;B硫是液体,分离出硫,气体反应物和生成物浓度都不变,所以不影响反应速率,故B错

5、误;C该反应的正反应是放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,抑制了二氧化硫的转化,所以二氧化硫的转化率降低,故C错误;D平衡常数只与温度有关,与使用哪种催化剂无关,故D正确; 故答案选D 【思路点拨】本题考查了影响化学平衡的因素,难度不大,易错选项是B,注意固体和纯液体改变用量对反应速率无影响,催化剂只影响反应速率不影响平衡的移动。【题文】4.将左下图中所示实验装置的K闭合,下列判断正确的是( )A电子沿ZnabCu路径流动 BCu电极质量增加C甲池与乙池中的溶液互换,闭合K,电流没有明显变化 D片刻后可观察到滤纸b点变红色【知识点】原电池和电解池工作原理 F3F4 【答案解析】【解析】B

6、解析:甲、乙装置能自发的进行氧化还原反应,所以是原电池,锌易失电子作负极,铜作正极,则含有硫酸钾溶液的滤纸是电解池,a是阴极,b是阳极,A、电子从Zna,bCu路径流动,电子不进入电解质溶液,故A错误;B、铜电极上铜离子得电子发生还原反应而生成铜,质量增加,故B正确;C、甲池与乙池中的溶液互换,Zn与硫酸铜溶液直接接触,发生置换反应,不能形成原电池,所以闭合K没有电流产生,故C错误;D、电解池中,b电极上氢氧根离子放电,同时b电极附近生成氢离子,导致溶液酸性增强,所以b极不变红色,故D错误; 故答案选B 【思路点拨】本题考查了原电池和电解池原理,明确各个电极上发生的电极反应是解本题关键,易错选

7、项是A,注意电子不进入电解质溶液,电解质溶液是通过阴阳离子的定向移动形成电流,为易错点【题文】5某反应由两步反应ABC构成,它的反应能量曲线如图所示(E1、E2、E3、E4表示活化能)。下列有关叙述正确的是A两步反应均为吸热反应 B加入催化剂会改变反应的焓变C三种化合物中C最稳定 DAC反应中H = E1 - E2【知识点】反应热与焓变 F1 【答案解析】【解析】C 解析:AAB的反应为吸热反应,BC的反应为放热反应,故A错误; B加入催化剂,只改变反应的活化能,不改变反应热,故B错误;C物质的总能量越低,越稳定,故C正确; D整个反应中H=(E1+E3)-(E2+E4),故D错误 故答案选C

8、 【思路点拨】本题考查了化学反应与能量变化,题目难度不大,注意把握物质的总能量与反应热的关系,易错点为D,注意把握反应热的计算。【题文】6如图装置中,小试管内为红墨水,带有支管的U型管中盛有pH4的雨水和生铁片。经观察,装置中有如下现象:开始时插在小试管中的导管内的液面下降,一段时间后导管内的液面回升,略高于U型管中的液面。以下有关解释合理的是A生铁片中的碳是原电池的负极,发生还原反应B雨水酸性较强,生铁片始终发生析氢腐蚀C墨水液面回升时,正极反应式为:O22H2O4e=4OHDU型管中溶液pH逐渐减小【知识点】金属的电化学腐蚀与防护 F3F5 【答案解析】【解析】C 解析:A生铁片中的碳是原

9、电池的正极,发生还原反应,铁是负极,发生氧化反应,故A错误;B雨水酸性较强,开始时生铁片发生析氢腐蚀,一段时间后酸性减弱发生吸氧腐蚀,故B错误;C墨水液面回升时,说明U形管内压强降低,则生铁片发生吸氧腐蚀,正极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,故C正确;D先发生析氢腐蚀,消耗氢离子,后发生吸氧腐蚀,产生氢氧根离子,U型管中溶液pH逐渐增大,故D错误; 故答案选C【思路点拨】本题考查了金属的电化学腐蚀,侧重于原电池工作原理的考查,为高考常见题型,难度不大,注意把握题给信息,为解答该题的关键。【题文】7常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是ApH1的溶液中:Fe2+、NO3、SO

10、42、Na+B由水电离的c(H+)11014mol/L的溶液中:Ca2+、K、Cl、HCO3Cc(H+) / c(OH)1012的溶液中:NH4、Al3+、NO3、ClDc(Fe3+)0.1mol/L的溶液中:K+、ClO、SO42、SCN【知识点】离子共存问题 B1 【答案解析】【解析】C 解析:ApH1酸性溶液中,Fe2+、H+、NO3-发生氧化还原反应,不能大量共存,故A错误;B由水电离出的c(OH-)=110-13molL-1的溶液,为酸或碱溶液,该组离子HCO3均不能共存, 故B错误;Cc(H+) / c(OH)1012的溶液是酸性溶液,各离子可以共存,故C正确;DFe3+和SCN不

11、能共存,故D错误;故答案选C 【思路点拨】本题考查了离子的共存,为高频考点,把握习题中的信息及常见离子之间的反应为解答的关键,侧重复分解反应及氧化还原反应的考查,题目难度不大。【题文】8已知HCl为强酸,下列对比实验不能用于证明CH3COOH为弱酸的是 A对比等浓度的两种酸溶液的pH B对比等浓度的两种酸溶液,与相同大小镁条反应的初始速率 C对比等浓度、等体积的两种酸溶液,与等量NaOH溶液反应后放出的热量 D对比等浓度、等体积的两种酸溶液,与足量Zn反应,生成H2的体积【知识点】弱电解质在水中的电离平衡 H1 【答案解析】【解析】D 解析:A对比等浓度的两种酸的pH,如醋酸pH比盐酸pH大,

12、说明醋酸没有完全电离,可说明为弱酸,A不选;B氢离子浓度越大,反应速率越大,可对比等浓度的两种酸,与相同大小镁条反应的初始速率判断酸性的强弱,故B不选;C电解质的电离为吸热过程,如醋酸为弱酸,也发生中和反应放出的热量少于盐酸,可证明酸性的强弱,故C不选;D等浓度、等体积的两种酸,与足量Zn反应,生成H2的体积相等,不能证明酸性的强弱,故D选 故答案选D 【思路点拨】本题考查了弱电解质的实验方法设计,题目难度中等,注意判断弱电解质的角度,把握正确的判断方法。【题文】9表面介导电池(SMCS)是一种新型充电电池,可使电动汽车的充电时间仅需几分钟,该电池的电极材料为金属锂和氧化石墨烯。下列有关说法中

13、不正确的是A放电时,氧化石墨烯作正极 B放电时,负极电极反应式为Lie=LiC充电时,该电池是将电能转化为化学能 D充电时,电解质溶液中的Li从阴极迁移到阳极【知识点】新型电源 F3F4F5 【答案解析】【解析】D 解析:A放电时,活泼金属锂做负极,氧化石墨烯作正极,故A正确;B放电时,活泼金属锂做负极,负极电极反应式为Lie=Li,故B正确;C充电时,该电池是电解池原理,将电能转化为化学能,故C正确;D充电时,电解质溶液中的阳离子Li从阳极极迁移到阴极,故D错误;故答案选D 【思路点拨】本题考查了化学电源新型电池,题目难度中等,注意把握原电池的工作原理和电极反应的判断。【题文】10在恒容密闭

14、容器中,可以作为2NO2(g)2NO(g)+O2(g)达到平衡状态的标志是:单位时间内生成n mol O2的同时生成2n mol NO2;单位时间内生成n mol O2的同时生成2n mol NO;混合气体的颜色不再改变;混合气体的密度不再改变的状态;混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态;混合气体中NO与O2的物质的量之比保持恒定;混合气体中NO与NO2的物质的量之比保持恒定 B C D【知识点】化学平衡状态的判断 G2 【答案解析】【解析】A 解析:单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO2证明正逆反应速率是相等的,达到了平衡,故正确;未体现正逆反应速率的关系,故错误;混合气体

15、的颜色不再改变,证明二氧化氮的浓度不随着时间的变化而变化,证明达到了平衡,故正确;化学反应前后质量是守恒的,体积是不变化的,混合气体的密度任何状态都不改变,故错误;化学反应前后物质的量变化,质量守恒,所以混合气体的平均相对分子质量变化,当达到了平衡状态,不再变化,故正确;如果反应开始只加入NO2,混合气体中NO与O2的物质的量之比保持恒定不能作为平衡的判断,故错误;混合气体的总压强不再改变,证明化学反应的正逆反应速率是相等的,达到了平衡,故正确 故答案选A 【思路点拨】本题考查了化学平衡状态的判断,难度不大,注意当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,但不为0【题文】11右图是关于反应A2(g

16、)+3B2(g)2C(g) H0的平衡移动图像,影响平衡移动的原因是A升高温度,同时加压 B降低温度,同时减压 C增大反应物浓度,同时使用催化剂 D增大反应物浓度,同时减小生成物浓度【知识点】化学平衡的影响因素 G3G5 【答案解析】【解析】D 解析:A、升高温度,同时加压,正逆反应速率都增大,逆反应速率应在原速率的上方,故A错误;B、降低温度,同时减压正逆反应速率都降低,正反应速率应在原速率的下方,故B错误;C、增大反应物浓度,同时使用催化剂,正逆反应速率都增大,逆反应速率应在原速率的上方,但正反应速率增大更多,平衡向正反应移动,故C错误;D、增大反应物浓度,同时减小生成物浓度,瞬间正反应速

17、率增大,逆反应速率减小,平衡向正反应移动,图象符合,故D正确 故答案选D 【思路点拨】本题考查了外界条件对化学反应速率和平衡的影响、平衡移动图象,难度较大,明确温度、压强、浓度变化引起化学反应速率变化是解本题的关键。【题文】12有关下列图象的说法正确的是A由图甲表示的反应速率随温度变化的关系可知该反应的H0B图乙表示向pH相同的盐酸与醋酸中分别加入水后溶液pH的变化,则其中曲线a对应的是醋酸C图丙表示该反应为放热反应且催化剂能降低反应的活化能、改变反应物的焓D图丁中开关K置于a或b处均可减缓铁的腐蚀【知识点】化学反应与能量、弱电解质的电离、电化学防护 F1G2F5 【答案解析】【解析】B 解析

18、:A升高温度,逆反应速率大于正反应速率,则平衡向逆反应方向移动,逆反应是吸热反应,所以正反应H0,故A错误;B加水稀释促进醋酸电离,稀释相同的倍数,醋酸pH变化小于盐酸,所以曲线a对应的是醋酸,故B正确;C反应物总能量大于生成物总能量,则该反应的正反应是放热反应,催化剂能改变活化能,但不改变焓变,故C错误;D图丁中开关K置于a处均可减缓铁的腐蚀,处于b时铁做负极被腐蚀,故D错误; 故答案选B 【思路点拨】本题考查了弱电解质的电离、物质之间的反应、反应热等知识点,明确弱电解质的电离特点、催化剂对反应的影响即可解答,易错选项是C,注意:催化剂能改变反应速率但不影响可逆反应平衡移动,不影响焓变,为易

19、错点【题文】13 一定温度下,下列溶液的离子浓度关系式正确的是ApH5的H2S溶液中,c(H)c(HS)1105 mol/LBpHa的氨水溶液,稀释10倍后,其pHb,则ab1CpH2的H2C2O4溶液与pH12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na)c(H)c(OH)c(HC2O4)DpH相同的CH3COONa、NaHCO3两种溶液的c(Na):【知识点】溶液中的离子浓度大小的比较 H6 【答案解析】【解析】D 解析:AH2S溶液中存在电离平衡:H2SH+HS-、HS-H+S2-、H2OH+OH-,根据上述反应知,pH=5的H2S溶液中,c(H+)=110-5molL-1c(HS-),故A错误

20、;B一水合氨为弱电解质,加水稀释后促进了其电离,其溶液pH变化比强碱小,pH=a的氨水溶液,稀释10倍后,其pH=b,则ab+1,故B错误 ;CpH=2的H2C2O4溶液与pH=12的NaOH溶液任意比例混合,根据电荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c( HC2O4-)+2 c( C2O42-),故C错误;D酸性:CH3COOHH2CO3HClO,根据盐类水解规律:组成盐的酸根离子对应的酸越弱,该盐的水解程度越大,物质的量浓度相同时,溶液的碱性越强,则pH越大,故pH相同的CH3COONaNaHCO3NaClO三种溶液的c(Na+)大小为:,故D正确;故答案选D 【思路点拨】

21、本题考查了溶液中离子浓度大小比较、酸碱混合的定性判断,题目难度中等,注意掌握盐的水解原理及其应用方法,要求学生能够根据电荷守恒、物料守恒、盐的水解原理判断溶液中各离子浓度大小,试题有利于培养学生的分析、理解能力。【题文】14根据碘与氢气反应的热化学方程式 I2(g)+H2(g)2HI(g) H 1= -9.48 kJ/mol I2(s)+H2(g)2HI(g) H 2= +26.48 kJ/mol, 下列判断正确的是A254 g I2(g)中通入2 g H2(g),反应放热9.48 kJB1 mol固态碘与1 mol气态碘所含的能量相差17.00 kJC反应的产物比反应的产物稳定D反应的反应物

22、总能量比反应的反应物总能量低【知识点】反应热与焓变 F1 【答案解析】【解析】D 解析:A因为是可逆反应,所以不能进行完全,放热小于9.48kJ,故A错;B、根据盖斯定律,用题干中热化学方程式-得到I2(S)I2(g)H=35.96KJ/L,当反应吸收52.96kJ热量时,反应了2mol氢气电子转移4mole-,故B错误;C、反应的产物与反应的产物为同一物质,具有的能量相同,则稳定性相同, 故C错误;D、气体I2比固体I2能量高,反应的反应物总能量比反应的反应物总能量低,故D正确; 故答案选D 【思路点拨】本题考查了热化学方程式的知识应用,主要考查可逆反应不能进行彻底,焓变是完全反应是的能量变

23、化,盖斯定律的应用,题目难度中等。【题文】15已知常温下CH3COOH和NH3H2O的电离常数相等,向10 mL浓度为0.1 mol/L的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,在滴加过程中A水的电离程度始终增大B先增大再减小Cc(CH3COOH)与c(CH3COO)之和始终保持不变D当加入氨水的体积为10 mL时,c(NH4+)c(CH3COO)【知识点】酸碱混合的定性判断 H1 【答案解析】【解析】D 解析:A.酸溶液、碱溶液抑制了水的电离,溶液显示中性前,随着氨水的加入,溶液中氢离子浓度逐渐减小,水的电离程度逐渐增大;当氨水过量后,随着溶液中氢氧根离子浓度逐渐增大,水的电离程度逐渐减小,

24、所以滴加过程中,水的电离程度先增大后减小,故A错误;B当向CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,开始时溶液为CH3COOH和CH3COONH4的混合物,由CH3COONH4的水解常数Kh =c(H+)c(NH3H2O)/c(NH4+),随着氨水的加入,c(H+)逐渐减小,Kh不变,则c(NH4+)/c(NH3H2O)变小,当加氨水至溶液显碱性时,氨水的电离常数Kb=c(OH)c(NH4+)/c(NH3H2O), c(OH-)与氢离子浓度成反比,随着氨水的滴入,氢氧根离子浓度逐渐增大,电离常数K不变,所以c(NH4+)/c(NH3H2O)逐渐减小,即c(NH4+)/c(NH3H2O)始终减小,

25、故B错误;Cn(CH3COOH)与n(CH3COO-)之和为0.001mol,始终保持不变,由于溶液体积逐渐增大,所以c(CH3COOH)与c(CH3COO-)之和逐渐减小,故C错误;D当加入氨水的体积为10mL时,醋酸和一水合氨的物质的量相等,由于二者的电离常数相等,所以溶液显示中性,c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒可知:c(NH4+)=c(CH3COO-),故D正确; 故答案选D 【思路点拨】本题考查了酸碱混合时溶液定性判断及溶液酸碱性与溶液pH的关系,题目难度中等,注意掌握溶液酸碱性与溶液pH的关系,明确根据电荷守恒、物料守恒、盐的水解比较溶液中离子浓度大小的方法.【题文】16标准

26、状况下,向100 mL H2S饱和溶液中通入SO2气体,所得溶液pH变化如图中曲线所示。下列分析正确的是A原H2S溶液的物质的量浓度为0.05 mol/LB氢硫酸的酸性比亚硫酸的酸性强Cb点水的电离程度比c点水的电离程度大Da点对应溶液的导电性比d点强【知识点】弱电解质的电离、化学方程式的计算 H1 【答案解析】【解析】C 解析:Ab点时H2S恰好反应,消耗SO20.112mL22.4L/mol=0.005mol,由反应2H2S+SO2=3S+2H2O可知,n(H2S)=0.005mol2=0.01mol,则c(H2S)=0.01mol0.1L=0.1mol/L,故A错误;Bd点时,亚硫酸浓度

27、约是0.1mol/L,酸性比同浓度硫化氢强,H2S的酸性比H2SO3弱,故B错误;Cb点溶液为中性,水的电离不受影响,而c点溶液显酸性,水的电离受到抑制,故C正确;DH2S和H2SO3均为二元酸且d点溶液酸性比a点强,故d点溶液导电性强,故D错误; 故答案选C 【思路点拨】本题考查了化学反应图象、化学方程式有关计算、水的电离、溶液酸碱性、电解质溶液导电能力,注意B选项中应根据溶液物质的浓度相等时pH大小进行判断,学生容易根据已有知识回答,为解答易错点,题目难度中等。【题文】17在体积可变的密闭容器中 ,反应N2O4(g) 2NO2(g) H57 kJ/mol,在温度为T1、T2时,平衡体系中N

28、O2的体积分数随压强的变化曲线如图所示。下列说法正确的是Aa、c两点的反应速率:acBa、c两点气体的颜色:a深,c浅C由状态b到状态a,可以用加热的方法Da、c两点气体的平均相对分子质量:ac【知识点】化学平衡的有关计算 G4【答案解析】【解析】C解析:A由图象可知,a、c两点都在等温线上,c的压强大,则a、c两点的反应速率:ac,故A错误;B由图象可知,a、c两点都在等温线上,c的压强大,与a相比c点平衡向逆反应进行,向逆反应进行是由于减小体积增大压强,平衡移动的结果降低NO2浓度增大趋势,但到达平衡仍比原平衡浓度大,平衡时NO2浓度比a的浓度高,NO2为红棕色气体,则a、c两点气体的颜色

29、:a浅,c深,故B错误;C升高温度,化学平衡正向移动,NO2的体积分数增大,由图象可知,a点NO2的体积分数大,则T1T2,由状态B到状态A,可以用加热的方法,故C正确;D由图象可知,a、c两点都在等温线上,c的压强大,增大压强,化学平衡逆向移动,c点时气体的物质的量小,混合气体的总质量不变,则平均相对分子质量大,即平均相对分子质量:ac,故D错误; 故答案选C 【思路点拨】本题考查了化学平衡的图象,明确外界条件对化学平衡的影响及图象中纵横坐标的含义、“定一议二”“先拐先平”原则即可解答,难度不大注意B选项为易错点,改变压强的本质为体积变化。【题文】18已知常温下CH3COOH的电离平衡常数为

30、Ka。常温下,向20 mL 0.1 mol/L CH3COOH溶液中逐滴加入0.1 mol/L NaOH溶液,其pH变化曲线如图所示(忽视温度变化)。下列说法中不正确的是Aa点表示的溶液中由水电离出的H浓度为1.010-11 mol/LBb点表示的溶液中c(CH3COO)c(Na)Cc点表示CH3COOH和NaOH恰好反应完全D当NaOH溶液加入20 mL时, c(CH3COO) + c(CH3COOH) =c (Na+) = 0.05mol/L(忽略混合时溶液体积的变化)【知识点】中和滴定、溶液中的浓度关系 F5H6 【答案解析】【解析】C 解析:Aa点是c(H+)=10-pHmol/L=1

31、0-3mol/L,根据Kw=c(H+)c(OH-),得溶液中的c(OH-)水 =11014 103 =10-11mol/L=c(H+)水,故A正确;B溶液中电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),b点时,c(H+)c(OH-),则有c(CH3COO-)c(Na+),故B正确;C、醋酸和氢氧化钠反应生成醋酸钠,醋酸钠是强碱弱酸盐其水溶液呈碱性,当酸碱恰好反应时溶液应该呈碱性,但C点溶液呈中性,说明酸过量,故C错误; D当NaOH溶液加入20 mL时,根据物料守恒: c(CH3COO) + c(CH3COOH) =c (Na+) = 0.05mol/L故答案选C 【

32、思路点拨】本题考查了水的离子积的计算、酸碱混合的定性判断,电荷守恒的运用,题目难度中等二、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共18分)【题文】19某密闭容器中进行如下反应:2X(g)Y(g) 2Z(g),若要使平衡时反应物总物质的量与生成物的总物质的量相等,且用X、Y作反应物,则X、Y的初始物质的量之比的范围应满足A1 3 B C 4 D 【知识点】化学平衡的计算 G3 【答案解析】【解析】D 解析:令参加反应的X的物质的量为n, X(g)+2Y(g)2Z(g),开始(mol):x y 0转化(mol):n 2n2n平衡(mol):x-n y-2n 2n平衡时反应物总物质的量与生

33、成物总物质的量相等,所以有x-n+y-2n=2n,解得n=(x+y)/5,反应物不能完全反应,所以有xn,y2n ,即:x(x+y)/5 ,y2(x+y)/5; 解(1)得:x/y 1/4 ,解(2)得 x/y 3/2故答案选D 【思路点拨】本题考查了化学平衡计算,难度中等,关键在于利用反应物不能完全反应,列不等式.【题文】20恒温下,容积均为2L的密闭容器M、N中,分别有以下列两种起始投料建立的可逆反应3A(g)+ 2B(g)2C(g)+ xD(s)的化学平衡状态,相关数据如下:M:3molA、2molB;2min;达到平衡,生成D1.2mol,测得从反应开始到平衡C的速率为0.3mol/L

34、min。N:2molC、ymolD;达到平衡时c(A)=0.6mol/L。下列推断的结论中不正确的是 Ax=2B平衡时M中c(A)=0.6mol/LCy”、“=”或“H+X3+,D装置中Cu为阳极,放电生成铜离子,C为阴极,氢离子放电生成氢气,后来铜离子放电生成铜,所以现象为:开始有无色无味气体生成,后来有红色物质生成;【思路点拨】本题考查较为综合,涉及盐类的水解、难溶电解质的转化以及燃料电池等知识,为高频考点,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,注意相关基础知识的积累,难度中等.【题文】27(10分)用含少量铁的氧化物的氧化铜制取硫酸铜晶体(CuSO4xH2O)。有如下操作:已知:在pH为

35、45时,Fe3+几乎完全水解而沉淀,而此时Cu2+却几乎不水解。(1) 溶液A中的金属离子有Fe3+、Fe2+、Cu2+。能检验溶液A中Fe2+的试剂为 (填编号,下同)。 a. KMnO4 b. (NH4)2S c. NaOH d. KSCN(2) 欲用(1)中选择的检验试剂测定溶液A中的Fe2+的浓度,下列滴定方式中(夹持部分略去),最合理的是 (填序号)。写出滴定反应的离子方程式 在上述流程中,要得到较纯的产品,试剂可选用 。a. NaOH b. FeO c. CuO d. Cu(OH) 2 e. Cu2(OH)2CO3为了测定制得的硫酸铜晶体(CuSO4xH2O)中的值,某兴趣小组设计

36、了实验方案:称取mg晶体溶于水,加入足量氢氧化钠溶液、过滤、沉淀洗涤后用小火加热至质量不再减轻为止,冷却,称量所得固体的质量为ng。据此计算得 (用含m、n的代数式表示)。【知识点】制备实验方案的设计、化学方程式的计算 A4J4 【答案解析】【解析】a (1分) b (1分) 5Fe2+MnO4-+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O (2分) (3)cde (3分,每个1分,错选不给分) (4) (3分) 解析:用含少量铁的氧化物的氧化铜加盐酸溶解生成氯化铜、氯化铁、氯化亚铁,加氧化剂把亚铁离子氧化为铁离子,再调节pH,铁离子转化为氢氧化铁沉淀,过滤得到的滤液为氯化铜溶液,蒸发浓缩、冷却结晶得

37、到氯化铜晶体;(1)亚铁离子具有还原,能被高锰酸钾溶液氧化,所以用高锰酸钾溶液检验亚铁离子,故答案为:a; 高锰酸钾具有强氧化性,应用酸式滴定管装液,故最合理的装置是:b;反应的离子方程式为:5Fe2+MnO4-+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O ;(3)得到较纯的产品,需要调节pH使铁离子转化为沉淀,选择的试剂可以是CuO、Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3,而ab均会引入杂质离子,故答案为:cde;(4)从滤液经过结晶得到氯化铜晶体,首先要加热蒸发浓缩,冷却后,再将之过滤即可,故答案为:;(5)氯化铜和氢氧化钠反应生成氢氧化铜沉淀,加热沉淀,氢氧化铜分解生成氧化铜,则ng为CuO质量

38、,物质的量为:ng80g/mol=n/80 mol,根据铜元素守恒可知,n(CuO)=n(CuCl2xH2O),所以mg=n/80 mol(135+18x)g/mol,解得,x=。 【思路点拨】本题考查了物质的制备方案设计,侧重于考查学生的阅读获取信息能力、对工艺流程理解与实验条件控制、实验方案的评价、物质分离提纯除杂等实验操作能力,题目难度中等,要求学生要有扎实的实验基础知识和灵活应用信息解决问题的能力,注意基础知识的全面掌握。【题文】28(14分)I已知存在如下反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+ H2(g)。800时,该反应化学平衡常数K=1.0,某时刻测得该温度下密闭容器中各物质的物质的量见下表:此时反应中正、逆反应速率的关系式是 (填代号)。a(正)(逆) b(正) (逆) c(正) = (逆) d无法判断II如图所示,A是恒容的密闭容器,B是一个透明气囊。保持恒温,关闭K2,将各1 mol NO2通过K1、K3分别充入A、B中,反应起始时A、B的体积相同均为a L。B中可通过_判断可逆反应2NO2N2O4已经达到平衡。若平衡后在A容器中再充入0.5mol N2O4,则重新到达平衡后,平衡混合气中NO2的体积分数_(填 “变大”“变小”或“不变”)。若容器A中到达平衡所需时间t s,达到平衡后容器内压强为起始压强的0.8倍,则平均化学反应速率v(NO2)等于_。

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!