药理学名词解释人卫第七版

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1、药理名词解释/第一章绪言1、药理学(pharmacology)：研究药物与机体相互作用及作用规律的 学科，既研究药物对机体的作用及作用机制(药物效应动力学)，也 研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律(药物代谢动力学)。/第二章药物代谢动力学2、首过消除(first pass elimination)：从胃肠道吸收入门静脉系 统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能 力强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明 显减少，这种作用称为。3、再分布(redistribution):首先分布到血流量大的脑组织发挥作 用，随后由于其脂溶性高又向血流量少的脂肪组织

2、转移，以致病人迅 速苏醒，这种现象称为药物在体内的。4、肝肠循环(enterohepatic cycle):被分泌到胆汁内的药物及其 代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁 排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环 这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称。5、一级消除动力学(first-order emilinationkinetics):是体内 药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的 药物量与血浆药物浓度呈正比，也称线性动力学(linear kine tics)。TD:大多数药物属于、比率恒定、半衰期=0.69/k。6、零级消除动力学(z

3、ero-order emilination kinetics):是药物 在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消 除的药物量不变也称非线性动力学(nonlinearkinetics)。TD:少数 药物属于、半衰期可变。7、稳态浓度(steady-stateconcentration,Css):等量等间隔连续 多次给药，经45个半衰期后，血药浓度稳定在某一水平，称为， 亦称为坪值。 TD: 消除药量与吸收药量相等、水平波动在有效浓度和 中毒浓度之间、坪值波动与每次剂量和给药间隔呈正比、达坪时间与 半衰期呈正比、首剂加倍立即达坪。8、药物消除半衰期(half life, t1/

4、2):是血浆药物浓度下降一半所 需要的时间，期长短可反映药物消除速度。9、清除率(clearance, CL):是机体消除器官在单位时间内清除药物 的血浆容积也即是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清 除。10、表观分布容积(apparent volume of distribution,Vd):当血 浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在 体内分布时所需体液容积称。11、生物利用度(bioavailability)：经任何给药途径一定剂量的药 物后到达全身血循环内药物的百分率称。12、绝对生物利用度：以血管外的AUC (血药浓度-时间曲线下面积) 和静脉注射的AU

5、C的比值。13、相对生物利用度：对同一血管外给药途径的某一种药物制剂的AUC与相同的标准制剂的AUC的比值。14、生物等效性：如果药品含有同一有效成分，而且剂量、剂型和给 药途径相同，则它们在药学方面应是等同的。两个药学等同的药品， 若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别，则成为生物等效。/第三章药物效应动力学15、不良反应(adverse reaction):凡与用药目的无关，并为病人 带来不适或痛苦的反应统称为，包括副反应、毒性反应、后遗反映、 停药反应、变态反应、特异质反应。/第四章影响药物效应的因素16、耐受性(tolerance):连续多次反复给药，机体对药物的敏感性降低，需增加

6、剂量才能起作用。分为急性耐受性与交叉耐受性17、耐药性(drugresistance):病原体或肿瘤细胞对反复应用的化 疗药物的敏感性降低。18、依赖性(dependence):是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理依赖性(physio-logical dependence具有耐受性证据或停药症状)和精神 依赖性(psychological dependence是需要药物缓解精神紧张和情 绪障碍、但无耐受性和停药症状的一种依赖性)。/第十章肾上腺素受体阻断药19、肾上腺素的翻转(adrenaline reversal) : a受体阻断药能选择 性地与

7、a肾上腺素受体结合，使b受体作用占优势，其本身不激动或较弱激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与a受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。他们能将肾 上腺素的升压作用翻转为降压作用，这个现象称为。20、内在拟交感活性(intrinsic sympathomimetic activicy,ISA)： 有些b肾上腺素受体阻断药与b受体结合后除能阻断受体外，对b受 体亦有部分激动作用。21、反跳rebound现象：长期应用b受体阻断药时突然停药，可引起 原来病情加重, 如血压升高、严重心律失常或心绞痛发作次数增加， 甚至产生急性心肌梗死或猝死，此种现象。第十三章全身麻醉药2

8、2、最小肺泡浓度(minimal alveolar concerntration,MAC)： 在一 个大气压下能使50%病人痛觉消失的肺泡气体中全麻药的浓度。各种 吸入性全麻药都有恒定的MAC值，数值越低，麻醉作用越强。23、分离麻醉(dissociativeanesthesia)：氯胺酮(ketamine)为 中枢兴奋性氨基酸递质NMDA (N-甲基门冬氨酸)受体的特异性阻断 剂，能阻断痛觉冲动向丘脑和新皮层的传导，同时又能兴奋脑干及边 缘系统，引起意识模糊，短暂记忆缺失及满意的镇痛效应，但意识并 未完全消失，常有梦幻，肌张力增加，血压升高，此状态。 第二十章镇痛消炎药24、瑞夷综合症(re

9、yes syndrome):在儿童感染病毒性疾病如流感、 水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用阿司匹林退热时，偶可引起急性脂 肪变性-脑病综合症(瑞夷综合症)，以肝衰竭合并脑病为突出表现，虽少见，但预后恶劣。第二十二章抗心律失常药25、折返(reentry)：指一次冲动下传后，又可顺着另一环形通路折 回，再次兴奋原已兴奋过的心肌，是引发快速心律失常的重要机制之 一。第三十八章抗菌药概论26、抗菌药(abtibacterialdrugs)：对细菌有抑制或杀灭作用的药 物包括抗生素和人工合成药物(磺胺类，喹诺酮类)27、抗生素(antibiotics)：由各种微生物产生的，能杀灭或抑制其 他微生物的物质

10、，分为天然与人工半合成。28、抗菌谱(antibacterial spectrum)：抗菌药物的抗菌范围，分 为广谱(对多种病原微生物有效地抗菌药)与窄谱(仅对一种细菌或 局限于某种细菌有抗菌作用的药物)。29、抑菌药(bacteriostatic drugs)；是指能抑制抑菌生长繁殖而 无杀灭细菌作用的抗菌药物，如四环素类、红霉素类、磺胺类。30、杀菌药(bactericidal drugs)：是指具有杀灭细菌作用的抗菌 药物，如青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类。31、最低抑菌浓度(minimum inhibitory concerntration MIC) 是 测定抗菌药物抗菌活性大小的一

11、个指标，指在体外培养细菌18-24h 后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。32、最低杀菌浓度(mi nimum bac tericidal concer ntration MBO： 是衡量抗菌药物抗菌活性大小的指标，能够杀灭培养基内细菌或使细 菌数减少99.9%的最低药物浓度称为。33、化疗指数(chemotherapeutic index,CI)是评价化学治疗药物 有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数致死量LD与治疗感染50动物的半数有效量ED之比来表示：LD /ED，或用5%的致死量LD5050505与95%的有效量ED之比来表示：LD/ED，指数越大，毒性越小，临95595床应

12、用价值越高。34、抗菌后效应(post antibiotic effect,PAE)：指细菌与抗生素短 暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续 抑制效应。35、首次接触效应(first expose effect):是抗菌药物在初次接触 细菌时有强大的抗菌效应，再度接触或连续与细菌接触，并不明显地 增强或再次出现这种明显的效应，需要间隔相当时间以后，才会再起 作用，氨基糖苷类抗生素有明显的首次接触效应。第四十二章四环素类及氯霉素类36、二重感染(superinfections):长期口服或注射使用广谱抗生素 时，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，由原来的劣势群体变为

13、优势群体，造成新的感染，称为菌群交替症或。第四十七章抗恶性肿瘤药37、生长比率(growth fraction,GF):肿瘤增殖细胞群与全部肿瘤 细胞群之比称。38、细胞周期特异性药物：仅对增殖周期的某些时相敏感而对G期细0胞不敏感的药物，如作用于S期的抗代谢药物和作用于M期细胞的长春碱类药物。38、细胞周期非特异性药物：能杀灭处于增殖周期各时相的细胞甚至 包括G期细胞的药物，如直接破坏DNA结构类似以及影响其复制或转 录功能的药物。第四十九章基因治疗药物39、基因治疗(gene therapy):是指改变细胞遗传物质为基础的医 学治疗，通过一定基因转移载体将正常或有治疗价值的目的基因或核 酸分子导入靶细胞，从而到防治疾病的效果。