化学实验技能竞赛复习题

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1、化学实验操作技能比赛笔试练习题(1)一 、填空1、如被酸灼伤时可用1%的 碳酸氢钠 水溶液处理；如被碱灼伤可用1%的 硼酸 水溶液处理。2、金属钠一般保存在 煤油 中；白磷一般保存在 水 中。 3、用于萃取的玻璃仪器为 分液漏斗 ，使用该仪器时经常将它放在 铁架台的铁圈 上。4、在进行玻璃管切断时，先 用锉刀来回划出深痕 ，再 用手拉断即可 。5、玻璃仪器洗净的标志是 壁上不挂水珠，水流不成股流下 6、汞能使人慢性中毒，若不慎将汞洒在地面上，应首先 尽可能收集 ，然后 洒上硫磺 处理。7、实验室经常使用分子筛来干燥液态有机物，属 物理 方法干燥法。8在容量分析中，配制NaOH标准的蒸馏水须用煮

2、沸后冷却的蒸馏水，目的消除二氧化碳的影响,减少实验误差。9、实验室里常用的搅拌方式有 机械搅拌 和 磁力搅拌 两种。10、布氏漏斗常和 吸滤瓶 配套使用，可用于 有机实验的 提纯和分离。11、化学试剂中，G.R.表示 优级纯 ，A.R.表示 分析纯 ，C.P.表示 化学纯 ，L.R.表示 实验试剂/四级试剂 12、不用仪器检查煤气管道或钢瓶漏气最简单的方法是 用肥皂水涂抹可能漏气的部位看有无气泡 13、电器着火首先应 切断电源 ，然后用 干粉 灭火器进行灭火，不能用 水 灭火器灭火。14、市售浓硫酸的物质的量浓度为 18.4 mol/L，浓HCl为 11.9 mol/L，浓HNO3为 14.5

3、 mol/L。15、要配制Na2S2O3标液，蒸馏水应 先煮沸 ，目的 去除溶解的氧气 ，配制时应加入 Na2CO3 ，目的是 保持微碱性 ，配制后714天后标定，目的 使溶液稳定 16、在制作薄层板时，常使用的CMC是指 羧甲基纤维素钠 ，其主要作用是： 有机黏结剂 。17、用纯水洗玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法是 原则是少量多次 18、用草酸标定NaOH标液，应选 酚酞 指示剂，用NaCO3标定HCl标液，应选用 甲基橙 指示剂。19、在定量分析中，I2标液应盛放在 酸式 滴定管中使用，KMnO4标液为 酸式 滴定管，K2Cr2O7标液为 酸式 滴定管，NaCO3标液为 碱式 滴定

4、管20、铬酸洗液是实验室中常用的玻璃仪器去污洗涤用品，用 重铬酸钾 和 浓硫酸 配制而成，刚配好的铬酸洗液呈 红褐色 ，用久后变色 黑绿色 时，表示洗液已失效。虽然铬酸洗液去污效果良好，但由于 强氧化性和腐蚀性 的原因，尽可能少使用。二、选择1、一种钠盐可溶于水，该盐溶液加入HCl溶液后，有刺激性气体产生，同时有黄色沉淀生成，该盐是：D（A） Na2S (B) Na2CO3 (C) Na2SO3 (D) Na2S2O32、将BaSO4与PbSO4分离开，宜采用： D （A）NH3H2O （B）HCl （C）H2S （D）NH4AC3、王水的成分是下列哪一种混合而成？（体积比） D （A）HNO

5、3+H2SO4 (1:3) (B) H2SO4+HCl (3:1) (C) HNO3+HCl (3:1) (D) HCl+HNO3 (3:1)4、某溶液为无色，下列何种离子不能否定？ B （A）Ni2+ （B）Mn2+ （C）Cr3+ （D）Co2+5、KMnO4能稳定存在于何处？ D （A）空气中 （B）HCl中 （C）碱液中 （D）稀H2SO4溶液中6、下列哪种氢氧化物既溶于NaOH，又溶于NH3H2O B （A） Al(OH)3 （B）Zn(OH)2 （C）Cd(OH)2 （D）Ni(OH)27、1:1HCl的物质的量浓度为多少？C （A） 2mol / L （B）4mol / L （C

6、）6mol / L （D）8mol / L8、实验室中熔化苛性钠，选用哪种坩锅？D （A） 石英坩锅 （B） 瓷坩锅 （C） 玻璃坩锅 （D） 镍坩锅9、有一种白色硝酸盐固体，溶于水后，用下列试剂分别处理： 加HCl生成白色沉淀； 加H2SO4析出白色沉淀； 加氨水后析出白色沉淀，但不溶于过量氨水，这种硝酸盐的阳离子是：D（A） Ag+ ； （B） Ba2+ ；（C） Hg2+ ； （D） Pb2+ 。10、在蒸馏操作中，对温度计位置描述正确的是：A（A）温度计水银球的上端与蒸馏头支管下侧相平；（B）温度计水银球的中心处与蒸馏头支管口的中心位置一致；（C）温度计水银球的上端与蒸馏头支管口的中心

7、位置一致；（D）温度计水银球的中心处与蒸馏头支管口下侧相平。11、欲使滤纸紧贴于布氏漏斗内，滤纸的大小应服从下列哪种原则？ C（A）大于漏斗内径； （B）与漏斗内径相同； （C）略小于漏斗内径； （D） 随便只要压紧漏斗即可。12、使用氢氟酸时，下列哪一个操作是不正确的？ B（A）操作应在通风厨中进行； （B）用量筒量取氢氟酸，倒入烧杯中；（C）操作上应戴上橡皮手套； （D）使用时应采用塑料或铂制器皿。13、用布氏漏斗和吸滤瓶接抽水泵过滤沉淀后，正确的操作时哪一种? D（A）先关水龙头，拔下抽滤瓶上的橡皮管，在取下布氏漏斗；（B）先取下布氏漏斗，再关上水龙头；（C）先把沉淀和滤纸一起取出再关上

8、水龙头；（D）先拔下抽滤瓶上橡皮管，关上水龙头。14、减压蒸馏结束时，正确的操作是：C（A）关闭冷却水，移走热源，毛细管通大气和打开缓冲瓶，关闭真空泵；（B）关闭冷却水，毛细管通大气和打开缓冲瓶，移走热源，关闭真空泵；（C）移走热源，关闭冷却水，毛细管通大气和打开缓冲瓶，关闭真空泵；（D）移走热源，关闭冷却水，关闭真空泵，毛细管通大气和打开缓冲瓶。15、实验室常用的马弗炉，使用最高温度应为多少？ B（A）800 ； （B）950； （C）1350； （D） 170016、试管内壁上附着的少量硫，用水不能洗去时，可选用下列哪种试剂洗涤 ：B（A）HCl ； （B）HNO3 ； （C）H3PO4

9、；（D）NH3水17、在水溶液中欲析出较好的结晶，宜采用下列哪个条件？D（A）溶液浓度很大；（B）迅速冷却； （C）用力搅拌 ； （D）浓度适宜，缓慢降温。18、AgNO3水溶液是： B （A）酸性 （B）中性 （C）碱性 （D）无法确定酸碱性19.1982年，IBM两位科学家的一项重大发明，使人们第一次直观地看到了原子和分子。这一发明极大的促进了纳米科技的发展。两位科学家因此获得1986年诺贝尔物理奖。该发明是：CA.近场光学显微镜；B.原子力显微镜；C.扫描隧道显微镜；D.磁力显微镜20.1999年是人造元素的丰收年。该年共得到114、116、118号三个新元素。116号元素在周期表中的位

10、置：D A.第七周期、第七主族；B. 第七周期、第五主族；C. 第七周期、第0族；D. 第七周期、第六主族； 21.BaSO4和FeO（OH）沉淀完成后，过滤的时间应分别是：CA.都是趁热过滤； B.都是放置陈化后过滤； C. BaSO4放置陈化后过滤，FeO（OH）趁热过滤； D. FeO（OH）放置陈化后过滤，BaSO4趁热过滤。22. 在恒温槽水浴中，水银接点温度计的作用是 CA. 既测温又控温 ； B.测温； C.控温 ； D. 既非测温又非控温23. 向酸性K2Cr2 O7溶液中加入H2O2，却未观察到蓝色物质生成，其原因肯定是D(A) 未加入乙醚，因CrO5与乙醚的加合物为蓝色 (

11、B) 未加入戊醇，因CrO5萃取到戊醇中显蓝色 (C) 未将溶液调至碱性，因CrO5在酸性介质中分解 (D) 因 K2Cr2O7和/或H2O2浓度过稀24. 实验室配制洗液，最好的方法是： A (A) 向过饱和K2Cr2O7溶液中加入浓硫酸； (B) 将K2Cr2O7溶于热的浓硫酸； (C) 将K2Cr2O7溶于1:1硫酸； (D) 将K2Cr2O7与浓硫酸共热。25. 实验室用浓盐酸与二氧化锰反应制备氯气，欲使氯气纯化则应依次通过 A(A) 饱和氯化钠和浓硫酸； (B) 浓硫酸和饱和氯化钠；(C) 氢氧化钙固体和浓硫酸；(D) 饱和氯化钠和氢氧化钙固体。26. 从滴瓶中取少量试剂加入试管的正

12、确操作是：B(A) 将试管倾斜，滴管口贴在试管壁，再缓慢滴入试剂；(B) 将试管倾斜，滴管口距试管口约半厘米处缓慢滴入试剂； (C) 将试管垂直，滴管口伸入试管内半厘米再缓慢滴入试剂； (D) 将试管垂直，滴管口贴在试管壁，再缓慢滴入试剂。27. 下列配制溶液的方法中，不正确的是：C (A) SnCl2溶液：将SnCl2溶于稀盐酸后加入锡粒； (B) FeSO4溶液：将FeSO4溶于稀硫酸后放入铁钉； (C) Hg(NO3)2溶液：将Hg(NO3)2溶于稀硝酸后加入少量Hg； (D) FeCl3溶液： 将FeCl3溶于稀盐酸。28.一个交流单相插座的示意图如下。各插孔标注正确的是： CA. a

13、-地线（ground line）；b-火线（live line）；c-零线（null line）；B. a-火线（live line）；b-零线（null line）；c-地线（ground line）；C. a-地线（ground line）；b-零线（null line）；c-火线（live line）；D. a-零线（null line）；b-火线（live line）；c-地线（ground line）；29. 实验室内因用电不符合规定引起导线及电器着火，此时应迅速：D(A)首先切断电源并用任意一种灭火器灭火；(B)切断电源后用泡沫灭火器灭火；(C)切断电源用水灭火； (D)切断电源用

14、CO2灭火器灭火。30. 汞中毒主要是通过： A A.呼吸道; B. 消化道;C.皮肤黏膜 ;D.辐射31. 由计算器算得2.2361.1124/(1.0360.2000)的结果为12.00447104，按有效数字运算规则应改为：CA12； B12.0； C12.00； D12.004。32. 用NaOH熔融分解试样宜选的坩埚是： C A.铂坩埚； B.瓷坩埚 ； C.银坩埚； D.石英坩埚。33、在下列测定中，何种操作对结果产生正误差？ ABD （A）硫酸铈法测定铁，配制硫酸铈标准溶液时，是在热的情况下稀释至容量瓶的标线（B）用减量法称取试样，在试样倒出后使用了一个已磨损的砝码（C）用减量法

15、称取试样，在试样倒出后发现原称量瓶中少了一小块滤纸（D）草酸标定NaOH溶液，配制标准草酸溶液用水稀释至刻度时，弯月面的最高点在刻线上34、微量成分是指被测组分的含量为：C （A）1% （B）0.01% （C）0.01%1% （D）0.01%0.001%35、常量滴定管可估计到0.01mL，若要求滴定的相对误差小于0.1，在滴定时，耗用体积控制在：B （A）1020mL （B）2030mL （C）3040mL （D）4050mL3614、用紫外分光光度计可测定什么光谱：B（A） 原子吸收光谱 （B）分子吸收光谱 （C）电子吸收光谱 （D）原子发射光谱37、减量法（差减法）最适宜于称量下列哪种样

16、品？C（A）腐蚀天平的药物 ； （B）溶液或液体样品； （C）粉末状样品；（D）剧毒样品； （E）易吸水，易被氧化，易与CO2作用的样品。38、下列哪些操作产生正误差？A（A）滴定管位于眼睛上方读取起始度数； （B）滴定管位于眼睛下方读取起始度数；（C）移液管未用试液淋洗三遍，直接移取试液；（D）采用固定重量称量法称取无水Na2CO3 39、欲取50mL某溶液进行滴定要求容器量取的相对误差0.1，在下列量具应选用哪一种？D （A）50mL滴定管； （B）50mL容量瓶； （C）50mL量筒； （D） 50mL移液管40、使用碱式滴定管滴定的操作正确的是： A（A）左手捏于稍高于玻璃球的近旁；

17、（B）右手捏于稍高于玻璃球的近旁；（C）左手捏于稍低于玻璃球的近旁； （D）右手捏于稍低于玻璃球的近旁。41、 用Na2CO3标定HCl时，下列哪种操作时错误的？ A（A）将锥形瓶用标定HCl淋洗； （B）使用碱式滴定管盛装Na2CO3标液；（C）将滴定管用Na2CO3标液淋洗； （D）固体Na2CO3完全干燥后，再精称配制标准溶液。42、实验室中常用的干燥剂变色硅胶失效后呈何种颜色？ C （A）蓝色 （B）黄色 （C）红色 （D）绿色43、定量分析方法按取样量分，可分为常量、微量、半微量、超微量等，常量分析的试样量为多少？ B （A）0.1mg或0.1g或10mL ； （C）0.10.01g

18、或110mL （D）0.5g或35mL 。44、可用哪种方法减少分析测试中的偶然误差？ C（A）对照试验 （B）空白试验 （C）增加平行测试次数 （D）仪器矫正 （E）分析结果矫正45、对白云石两次平行测定，CaO的含量为30.20%及30.24%则 D及 为两次测定的： （A）系统误差 （B）绝对误差 （C）相对误差 （D）相对偏差46、pH0.04的有效数字为几位？ B （A）一位 （B）两位 （C）三位 （D）不确定47、称取W（g）基准NaCl，溶解后移入250ml容量瓶中，稀释至刻度配成标准溶液，用移液管吸取其分量来标定AgNO3溶液的浓度，在下述情况下何种将使所标AgNO3的溶液的

19、浓度偏低？ D（A）所用砝码的总校正值的负值； （B）移液管的校正值为正值；（C）容量瓶的校正值的正值； （D）滴定管在所用容积区间的校正值为负值。48、某工厂排放污水中含有Cr6+离子，其含量仅为10100g/g，要求测定误差为2，可选用下列何种方法测定？ B（A）硫酸亚铁铵滴定法 ；（B）二苯胺基脲比色法； （C）EDTA滴定法 （D）H2O2还原EDTA滴定法。49、用基准硼砂标定HCl时，操作步骤要求加水50mL，但实际上多加了20mL，这将对HCl浓度产生什么影响？ C （A）偏高 （B）偏低 （C）无影响 （D）无法确定50、下列情况中，哪些情况能使测定结果产生正误差？（多选） A

20、BC（A）碘量法测定铜含量，铜样中含有Fe2+（B）用AgNO3标准溶液于PH为6.510.5时，测定NH4Cl的含量（C）以BaSO4重量法测定Ba2+时，有少量的Fe2+共沉淀产生 （D）某试样在称重时吸潮了51、用NaOH滴定硼酸，须在硼酸溶液中加入大量：(多选) BC （A）乙醇 （B）丙三醇 （C）甘露醇 （D）水52、莫尔法测定Cl的含量时，要求介质为中性或弱碱性，若溶剂酸度过高，则：C（A）AgCl沉淀不完全 （B）AgCl沉淀易胶溶 （C）Ag2CrO4沉淀不易生成 （D）AgCl沉淀吸附Cl增强53.用无水Na2CO3做基准物标定HCl溶液，如果称量速度太慢，则所称无水Na2

21、CO3的质量和所标定HCl溶液的浓度将： B A.偏低、偏低；B.偏低、偏高；C. 偏高、偏低；D. 偏高、偏高；54. 以下标准溶液可以用直接法配制的是：B A. KMnO4；B.K2Cr2O7 ；C. NaOH; D.FeSO4 55. 能消除测定方法中的系统误差的措施是: CA.增加平行测定次数；B. 称样量在0.2g以上；C. 用标准样品进行对照实验；D. 认真细心地做实验。56. 某铁矿石中铁含量约为40%，要求测定误差0.3%,宜选择： DA. 邻二氮菲比色法；B. 磺基水杨酸光度法；C. 原子吸收光谱法；D. K2Cr2O7滴定法。57. 配制KMnO4溶液时应选择的方法是： B

22、(A) 称取一定量的固体试剂溶于水中，并用蒸馏水稀释至一定体积，保存于棕色瓶中；(B) 称取一定量的固体试剂加入需要体积的水后加热煮沸1小时，用微孔玻璃漏斗过滤后贮存于棕色瓶中；(C) 称取一定量固体试剂溶于一定量煮沸并冷却的蒸馏水中，加少许Na2CO3 贮存于棕色瓶中；(D) 称取一定量固体试剂加入少量硫酸，加热80左右使其溶解，贮存于棕色瓶中。58. 现欲标定NaOH溶液的浓度，实验室提供下列物质，最好应选择： A (A) 邻苯二甲酸氢钾(KHC8H9O4)； (B) 草酸（H2C2O42H2O）； (C) 苯甲酸 （C6H5COOH）； (D) 甲酸 (HCOOH)；59. 碘量法中常以

23、淀粉为指示剂，其应加入的时间是 C(A) 滴定开始时加入；(B) 滴定一半时加入； (C) 滴定至近终点时加入；(D) 滴定至I3-的棕色褪尽，溶液呈无色时加入。60. 用K2Cr2O7为基准物质标定Na2S2O3溶液时，I2挥发了，对标定结果影响是：B(A) 偏高；(B) 偏低；(C) 无影响； (D) 无法判断。61. 在光度分析中，选择参比溶液的原则是 C(A) 一般选蒸馏水； (B) 一般选择除显色剂外的其它试剂； (C) 根据加入显色剂、其它试剂和被测溶液的颜色性质选择； (D) 一般选含显色剂的溶液。62. 用K2Cr2O7滴定Fe2+时，加入硫酸磷酸混合酸的主要目的是 C(A)

24、提高酸度，使滴定反应趋于完全；(B) 提高计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位，使二苯胺磺酸钠不致提前变色；(C) 降低计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位，使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色；(D) 在有汞定铁中有利于形成Hg2Cl2白色沉淀。63. pH计是利用下列哪种电学性质测定水溶液中氢离子的活度？D (A)电导；(B)电容；(C)电感；(D)电位差。64. 721型分光光度计使用的光源器件是：C (A)紫外灯；(B)红外灯；(C)白炽灯；(D)激光管。65. 比浊分析测定法依赖于： BA未知溶液的pH值；B未知物的散光性质；C未知物沉淀的颜色；D在远红外区未知物的吸光度。66、用蒸馏操作

25、分离混合物的基本依据是下列性质的哪种差异？ B （A）密度（B）挥发度 （C）溶解度 （D）化学性质67、以下说法不正确的有： B（A）提纯多硝基化合物通常不采用蒸馏操作； （B）减压蒸馏能用来分离固体混合物；（C）液体有机物干燥完全与否可根据是否由浑浊变澄清来判断；（D）在测熔点时，通常在接近熔点时要求升温低于1/min。68、以下说法不正确的有：D（A）提纯物经重结晶操作纯度不一定变好； （B）分液漏斗中的下层液体应从下口放出；（C）在薄层色谱实验中，点样后应使样点溶剂挥发后再放入展开剂中展开；（D）活性炭通常在非极性溶剂中的脱色效果较好。69、在蒸馏操作中，对温度计位置描述正确的是：A（

26、A）温度计水银球的上端与蒸馏头支管下侧相平；（B）温度计水银球的中心处与蒸馏头支管口的中心位置一致；（C）温度计水银球的上端与蒸馏头支管口的中心位置一致；（D）温度计水银球的中心处与蒸馏头支管口下侧相平。70、以下说法不正确的有：A（A）薄板制备时，需将溶剂逐渐加入到吸附剂中，边加边搅拌；（B）在加热回流时，上升蒸汽的高度一般不超过冷凝管高度的1/3；（C）在蒸馏操作中，被蒸馏液体的量一般以圆底瓶体积的1/32/3为宜；（D）活性炭脱色时，活性炭加入后一般需要煮沸5-10分钟。71、四氯化碳作为灭火剂是较好的，但有缺点，因为它在使用时会产生一种有毒气体，该气体是：D（A）CHCl3 ；（B）C

27、H2Cl2 ；（C）CH2=CHCl ；（D） COCl272、符合比移值(R f值)的定义是：B（A）起始点到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心距离的比值；（B）起始点到斑点中心距离与起始点到溶剂前沿的距离的比值；（C）起始点到斑点中心距离与斑点中心到溶剂前沿的距离的比值；（D）斑点中心到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心距离的比值。73、应用酯化反应制备羧酸酯时，主要可以采用以下哪些方法提高反应的得率：B（A）提高反应的温度，延长反应的时间； （B）某一反应物过量，利用分水器分出水；（C）增加催化剂酸的用量，利用分水器分出水； （D）提高反应的温度，利用分水器分出酯。74、进行简单蒸馏操作时发

28、现忘加了沸石，应该：C（A）停止加热后，马上加入沸石； （B）关闭冷却水后，加入沸石即可；（C）停止加热后，待体系充分冷却，再加入沸石； （D）不需停止加热和关闭冷却水，即可加入沸石75、水银的温度计最广可测下列哪种温度范围 ： C（A）37以下； （B）100以下； （C）400以下 ； （D）500以下。76、用毛细管法测定有机固体物质的熔点时，一般向毛细管中填充：B（A）1mm样品； （B）23 mm样品； （C）24 cm样品； （D）1 cm样品。77、下列实验室常用干燥剂中，哪一种最有效？D（A）浓H2SO4 ； （B）无水CaCl2 ； （C）P2O5 ； （D）变色硅胶 。78

29、、通过简单蒸馏方法能较好地分离两种不共沸的有机物，要求这两种化合物的沸点相差不小于： C（A）10 ； （B）20 ； （C）30 ； （D）4079、纯化石油醚时，依次用浓硫酸、酸性高锰酸钾水溶液洗涤，其目的是： A（A）将石油醚中的不饱和烃类除去； （B）将石油醚中的低沸点的醚类除去；（C）将石油醚中的醇类除去； （D）将石油醚中的水份除去。80、使反应体系温度控制在-10-15，应采用： B（A）冰/水浴 ； （B） 冰/氯化钙浴； （C）丙酮/干冰浴 ； （D）乙醇/液氮浴。81、卤代烃、酸、醇、酯类化合物均能采用的干燥剂是： B（A）CaCl2 ； （B）MgSO4 ； （C） P2

30、O5 ； （D） K2CO382、薄层色谱法除了可以用于分离、提纯和鉴定有机化合物外，还可以用于跟踪什么？有机反应过程和指示反应进程83、旋转蒸发仪主要是用于：D（A）搅拌反应物，使反应加速进行； （B）旋转仪器使反应顺利进行；（C）蒸发并得到产物； （D）蒸发溶剂和浓缩溶液。84、柱层析时，单一溶剂往往不能取得良好的分离效果，展开剂往往是极性溶剂与非极性溶剂的混合物。下列常见溶剂的极性顺序正确的是： D（A）石油醚甲苯氯仿丙酮 （B）甲苯石油醚氯仿丙酮（C）石油醚丙酮氯仿甲苯 （D）丙酮氯仿甲苯石油醚85、液液萃取过程的本质是什么？ A（A）将物质由亲水性转为疏水性 （B）将水合离子改为配合

31、物（C）将物质由疏水性转为亲水性 （D）将沉淀在有机相中转化为可溶性物质86.制备对硝基苯胺用下列哪种方法比较好？ BA.苯胺硝化；B.乙酰苯胺硝化后水解；C.硝基苯二次硝化后还原；D.都不好。87.汽车尾气净化催化剂又称三元催化剂（Three-Way Catalyst），这里的“Three-Way”是指：CA.催化剂中同时包含三种贵金属Pt、Ir和Ru；B. 催化剂具备同时脱除尾气中的TSP（可吸入颗粒物）、NOx和CO三种污染物的功能；C. 催化剂具备同时脱除尾气中的烃类、NOx和CO三种污染物的功能； D.催化剂是由三种颗粒形状尺寸、活性不同的混合催化剂装入净化管中。88.下列溶剂极性由

32、大到小的顺序是： CA.石油醚苯氯仿乙酸乙酯； B. 苯石油醚氯仿乙酸乙酯；C. 乙酸乙酯氯仿苯石油醚； D. 石油醚氯仿乙酸乙酯苯。89. 将下列各组浓度相同的两种溶液等体积混合，能使酚酞指示剂显红色的是：BA.氨水醋酸； B. 氢氧化钠醋酸；C. 氢氧化钠盐酸； D. 六次甲基四胺盐酸90. 测固体的熔点时, 熔点偏高的可能原因是：CA.试样中有杂质；B.试样未干燥；C.所用毛细管壁太厚；D.测定时温度上升太慢。91. 能用升华方法提纯的固体有机化合物必须具备的条件之一是：CA.高温易于分解；B.熔点高；C.有较高的蒸汽压；D.熔点低。92. 实验室减压蒸馏提纯液体化合物时，接收器可选用：

33、B A.锥形瓶；B.圆底烧瓶；C.平底烧瓶；D.容量瓶。93. 确定有机化合物官能团最适宜的方法是：A A.红外光谱法；B.质谱法；C.X-射线衍射法；D.色谱法。94. 在薄层层析色谱实验中，样品的Rf值是指：C A. 样品展开点到原点的距离； B. 溶剂前沿到原点的距离；95. 在蒸馏操作中，下列温度计位置正确的是：A96. 在制备纯净苯时，可用浓硫酸除去苯中少量的噻吩，其原理是：B (A)噻吩可溶于浓硫酸，而苯则不溶; (B)噻吩易与浓硫酸反应生成2-噻吩磺酸而溶于浓硫酸; (C)噻吩可在浓硫酸存在下发生分解反应，从而达到提纯目的;（D）噻吩易与浓硫酸反应生成3-噻吩磺酸而溶于浓硫酸。9

34、7. 鉴别一级、二级、三级醇的Lucas试剂是： B (A) 无水三氯化铝/浓盐酸；(B) 无水氯化锌/浓盐酸； (C) 无水三氯化铁/浓盐酸；(D) 无水四氯化锡/浓盐酸。98. 下列化合物能使高锰酸钾水溶液褪色的是： B (A) 精制石油醚；(B) 粗汽油； (C) 环丙烷 ； (D) 乙醚。99. 水合茚三酮与下列哪一个化合物反应呈兰紫色？ C A吡咯；B-氨基酸；C氨基乙酸；D葡萄糖。100. 蒸馏沸点在130的某液体，应当选用何种冷凝器？ DA球形冷凝器；B蛇形冷凝器；C直形冷凝器；D空气冷凝器。101. 液化气的主要成分是什么？ C A甲烷；B甲烷和乙烷；C丙烷和丁烷；D戊烷和己烷

35、。102. 在实验有机化学中，四甲基硅主要用作： BA红外光谱的溶剂；B作NMR的标准物质； C制造醇的挥发性衍生物；D汽油抗爆剂。103. 酒精灯或少量有机溶剂着火，处理方法是：AA.用湿布盖灭; B.吹气熄灭; C.用水浇淋;D.报告老师等待处理。104. 下列有机试剂中能使FeCl3显色的是：D A.阿斯匹林；B.乙酰苯胺；C. 肉桂酸；D.水杨酸。简答题1、制板时通常使用硅胶G，“G”的含义是什么？（答：G是指此类吸附剂中含有粘合剂煅石膏）2、列举常用的三类酰化试剂，并比较它们的相对反应活性？（答：酰卤、酸酐、酸 活性：酰卤酸酐酸）3、Aldrich 是化学试剂手册，它对于有机化学工作

36、者有何意义？（答：订购化学试剂、查阅化合物物理常数）4、可以用无水氯化钙干燥乙醇吗？请简述理由。（答：不能，CaCl2易与醇类化合物形成络合物）5、试说出萃取与洗涤的异同点？（答：原理及操作相同。目的不同：萃取使我们需要的物质溶于萃取层中，萃取得到产品；洗涤使我们不需要的物质溶于洗涤层中，洗涤除去杂质6、如果急需使用干燥的玻璃仪器，可采用什么方法？（答：用少量丙酮或乙醇荡洗几次，最后用电吹风依次用冷-热-冷吹干即可。）7、列举常用的三种冷凝管，并说出它们的使用范围？（答：直形冷凝管用于低于140150时的蒸馏冷凝；球形冷凝管通常用于沸点低于140150时回流冷凝；空气冷凝管通常用于高于1401

37、50以上的冷凝。）8、油浴常用的油有甘油及液体石蜡，试说出甘油及液体石蜡的温度适用范围？（答：甘油：一般低于150；液体石蜡：一般低于200220。）9、在萃取振荡过程中，若出现乳化现象，通常可采取什么措施？（答：可加入强电解质（如食盐）破乳）10、请指出下列仪器的名称： （答：蒸馏头 恒压滴液漏斗 蒸馏烧瓶 抽滤瓶 分液漏斗）11、在干燥液体有机物时，若发现干燥剂粘联在一起，则说明什么？（答：干燥剂已吸水，需再加干燥剂）12、对于未知液体的干燥，通常采用化学惰性的干燥剂，请列举两种：（答：MgSO4、NaSO4）13、氮气钢瓶的颜色是黑色；氧气钢瓶的颜色是什么颜色？（答：天蓝色）14、阿贝折

38、光仪为何要校正？（答：温度对折光率有影响，校正仪器零点误差。）15、试剂的规格中的“AR”、“CP”分别代表什么？（答：“AR”代表分析纯；“CP”代表化学纯。）16、恒温槽由哪些部件组成？（答：容器；加热系统（电阻加热器，继电器）；控温系统（继电器，导电表或其它的温度传感器及控制装置）；测温系统（温度计）；搅拌器）17、在使用蒸馏法分离物质时，一般控制的蒸馏速度为：（答：1-2滴/秒）18、薄层色谱法的英文缩写为：（答：TLC ）19、在进行萃取操作时，一般进行三次提取，萃取剂一般应取被萃取溶液体积的多少？（答：1/3 ）20、指出下列装置中的错误之处：这是一个分水回流装置，该反应装置中有几

39、处错误，请指出。答：球形冷凝管变成了直型冷凝管 ；进水方式错误；冷凝管上口不该有塞子）21、氧气钢瓶和氢气钢瓶的减压阀可以通用吗？为什么？（答：不能，氧气钢瓶正螺纹，氢气钢瓶是反螺纹）22、指出下列装置中的错误之处：这是一个蒸馏反应装置，该反应装置中有几处错误，（答：分馏柱变成空气冷凝管；直型冷凝管变成了球形冷凝管；温度计的位置不对）23、长时间放置的苯甲醛会发现瓶内有固体生成，试问这固体是什么？（答：苯甲酸）24、何为拉乌尔定律？说明什么叫对拉乌尔定律发生正（负）偏差。（答：室温下，稀溶液中，PiPiX i。对于一稀溶液体系，若实测的溶剂的蒸气压大（小）按拉乌尔定律的计算值，我们说该溶液对拉

40、乌尔定律发生了正（负）偏差。）25、何为相图？完全互溶体系气液平衡相图有几种类型？ （答：表示相平衡体系与有关温度、压力、组成或固定其中任意一个变量，描述其它两个变量之间关系的图形叫相图。 完全互溶体系气液平衡相图有2种：有极值点，无极值点（或说有 3种：无极值点、有极大值点、有极小值点）26、色谱法是分离、提纯和鉴定有机化合物的重要方法，根据不同的操作条件可分为哪四种？（答：柱色谱、纸色谱、薄层色谱和气相色谱。）27、指出下列装置中的错误之处：这是一个水蒸汽蒸馏装置装置，该反应装置中有几处错误，请指出：（答：安全管变成了温度计；蒸汽导出管未插入液面以下；没有T型夹管。）28、试说出水蒸气蒸馏

41、被提纯物质需具备的三个条件？ （答：不溶或难溶于水；不与水反应；在100左右具有一定的蒸汽压）29、什么是绿色化学？绿色化学实验的内容有哪些？ （答：它是研究和设计在科研与生产过程中实现没有或只有尽可能少的环境负作用，遵循“原子经济性”，并在技术上，经济上可行的化学过程的学问。简言之，它是一门从源头上阻止污染的化学。 内容：不用危害品 减少用量 循环使用 回收重用）30、蒸馏低沸点有机物（如乙醚）时通常应采取的三个措施？（答：远离明火；接受瓶用冰水浴或冷水浴冷却；支管接引管处连一橡皮管通入水槽或引到室外）31、固体氢氧化钠不能用于干燥酮、醛和酸性有机物，请简述理由。（答：与此三类化合物能起化学

42、反应）32、大多数样品经熔点测定后又会转变为固态，能否用此样品再测熔点，为什么？（答：不能，由于结晶条件不一样，会产生不同的晶型，不同的晶型通常有不同的熔点。）33、在我们实验中所使用的玻璃温度计在精确测量中是否要校正？具体说出校正方法？（答：实验使用水银温度计时，为消除系统误差，读数需进行校正。 零点校正。由于水银温度计下部玻璃的体积可能会有所改变，所以水银读数将与真实值不符，因此必须校正零点。校正方法可以把它与标准温度计进行比较，也可以用纯物质的相变点标定校正。 露茎校正。全浸式水银温度计如不能全部浸没在被测体系中，则因露出部分与被测体系温度不同，必然存在读数误差，必须予以校正。 其他因素

43、的校正。在实际测量中，被测物的温度可能是随着时间改变的。此外，测量时辐射能的影响也会引起误差，故应避免太阳光线、热辐射、高频场等直射于温度计上。）34、不确定物质在溶剂中的溶解度时，若用溶剂对物质进行重结晶，怎样确定合适的溶剂用量？（答：先用较少量溶剂B，在接近溶剂B的沸点温变下溶解物质A，若未全溶，加少量溶剂B摇匀，让其充分溶解，观察物质A是否全溶，若未全溶，继续添加B，直到全溶。）35.减压蒸馏除了毛细管法外，还有其他的方法吗？请举例说明。答：在磁力搅拌下，可以不采用毛细管法。36、简述用毛细管法减压蒸馏结束时的操作步骤。（答：撤走热源； 小心慢慢打开安全瓶上二通旋塞和毛细管上的螺旋夹，使

44、仪器装置与大气相通，恢复体系内呈常压状态； 关闭水泵； 撤卸仪器装置。）37、说出三类实验室常用的有机产物的提纯方法？ （答：蒸馏、重结晶、色谱方法）38、在分液萃取层时，如不知哪一层是萃取层时，通常可采用什么方法来判断？加入少量萃取剂来判断，当加入的萃取剂穿过分液漏斗的上层溶液进入下层，则下层是萃取相；反之，则上层是萃取相。为了避免失误，最好将上下两层溶液都保留到操作结束。物理化学及仪器分析1、液态有机物样品在进行红外光谱表征时，常采用的是溴化钾晶片涂膜法 法；固态有机物样品在进行红外光谱表征时，常采用的是 压片法 法。2、测电极极化用的三电极体系的电极是指： 工作电极、参比电极、对电极 。

45、3、下列设备中，哪一种最适宜于测定原子量？ D（A） 威尔逊云室 （B）电子显微镜 （C）X射线衍射仪 （D）质谱仪4、在分光光度中，浓度测量的相对误差较小（4）的光度范围是： B（A）0.10.2 （B）0.20.7 （C）0.81.0 （D）1.11.25、通常我们把真空压力范围划分为：粗、次高和高真空三个档次，次高真空的范围是： D（A）0.00110mmHg ； （B）110mmHg ； （C）10100mmHg ； （D）0.0011mmHg。6、用最大气泡法测定表面张力时为什么要取一标准物质？本实验若不用水作标准物质行不行？ （答：可以，PrP0P，避免直接测量公式中r（毛细管半径

46、）所引起的误差，用已知待测数量值的标准物质来标定仪器的常数，这是物理化学测量中经常用的方法。）7、欲测定离子（或分子）未成对电子数，宜采用下列哪种设备 A（A）磁力天平 （B）电位计 （C）电导仪 （D）红外光谱仪8、区分晶体与非晶体常用方法是： C（A）差热分析法 （B）分光光度计 （C）X射线衍射法 （D）色谱法9、物质溶液的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长的光所致，硫酸铜呈现蓝色是由于它吸收了白光中的哪种光波？ C （A）蓝色 （B）绿色 （C）黄色 （D）紫色10.根据补偿法测可逆电池电动势，若标准电池实际电动势低于指示值，则所测电池电动势将：A.偏低；B.偏高；C.不变；D.

47、无法确定。 11.用火焰原子吸收分光光度法分析样品，测定结束时，应有三个操作：a.进去离子水洗净原子化器；b.关闭燃烧气；c.关闭助燃气。三者的正确操作顺序为：AA.a-b-c； B.a-c-b； C.b-a-c； D.c-a-b。12. 有关差热分析实验说法不正确的是：C（A）差热分析法是测定试样与参比物间温差对温度关系的一种方法；（B）作为参比物的材料，要求在整个温度测定范围内保持良好的热稳定性；（C）实验中要选择尽量少的样品量和高的升温速率；（D）差热图可给出峰的多少、位置、峰面积、峰高等信息。13. 为测定物质在600-1100间的高温热容，首先要精确测量物系的温度，此时测温元件宜选用

48、：D(A)贝克曼温度计； (B)精密水银温度计； (C)铂-铑热电偶； (D)热敏电阻。14. 常利用稀溶液的依数性来测定溶质的摩尔质量，其中最常用来测定高分子溶质摩尔质量的是：D(A)蒸汽压降低； (B)沸点升高； (C)凝固点降低； (D)渗透压。15. 测量溶液的电导时，应使用：B(A)甘汞电极； (B)铂黑电极； (C)银-氯化银电极； (D)玻璃电极。16. 有人希望不用量热法测定反应：2Ag+ +Sn2+=2Ag + Sn4+的热效应，若用电化学方法，应选用下列哪一个电池？C(A)Ag-AgCl|KCl(1)AgNO3(2)|Ag(s)； (B) Ag(s)| AgNO3(1)Sn

49、4+(2),Sn(3)|Pt(s)； (C)Pt(s)| Sn4+(1),Sn2+ (2)Ag+ (3)|Ag(s)； (D) Ag(s)| Ag+(1)Sn4+(2),Sn2+(3)|Sn(s).17. 在有机化合物的NMR图谱中，质子的化学位移常用表示，采用的单位？DAHz; Bsec-1; Cnm; D无因次。18. 均匀沉淀TiO2+的理想试剂是：CANa2CO3; BNa2S; C(NH2)2CO; DCaCO3。19. 某地技术监督部门查获一批疑似假剑南春酒。货主拒不承认有假。于是该监督部门从剑南春酒厂提取批号、酒度和包装均相同的酒样进行比照实验。比照实验最好用以下哪种方法？DA红

50、外光谱； B紫外光谱； C核磁共振谱； D气相色谱。20. 根据1H-NMR一级谱的规律，ClH2C-CH2Cl的谱图出现1H共振吸收峰是：AA.不裂分的一个单峰； B.两组三重裂分峰； C.一组三重裂分峰； D.一组五重裂分峰。简答题21、燃烧热测定实验过程中，热量计内筒水量是否可以变化？为什么？（答：不行，被测体系热容会发生变化）22、燃烧热测定实验中使用定量的已知燃烧热的标准物质苯甲酸做什么？（答：测量热容（仪器热容常数）23、燃烧热测定实验中，为何要用万用表检查氧弹两极间电阻? （答：检查是否短路或断路以及判断燃烧丝与电极间连结的松紧程度）24、燃烧热测得实验中直接测量的物理量是什么？

51、用氧弹式量热计所测得的燃烧热是QV还 是QP？ 答：温度变化值（温差），QV ）25、最大气泡法测定表面张力实验中，气泡压力与半径及表面张力的关系如何？（答：PrP0P）26、最大气泡法测定表面张力实验为什么要特别强调表面张力仪一定要洗干净，若没有洗干净，在实验操作中可能会出现什么现象？ （答：鼓泡不顺利（连续出泡或出泡速度不均匀）27、最大气泡法测定表面张力实验中滴液漏斗放水的速度过快对实验结果有没有影响？为什么？（答：会导致鼓泡速率过快，读数不稳定，不易准确读取最大压差。）28最大气泡法测定表面张力实验时，为什么毛细管要垂直且毛细管口应处于刚好接触溶液表面的位置？如插入一定深度将带来什么影

52、响？ （答：Hdg的静液压影响）29、Gibbs吸附等温式怎么写 （答： = ）30、最大气泡法测定表面张力实验中，实验测量的物理量是什么 （答：不同浓度溶液的最大压差值）31、 最大气泡法测定表面张力实验中，为什么要按照由稀到浓的顺序进行？（答：减少误差。因为万一表面张力仪没有被荡洗干净，那么前一个被测的稀溶液对后一个被测的较浓的体系的影响小，反之则影响大。）32、旋光管凸出部分有何用途？（答：如有少量气体在旋光管内，则会聚集在凸出部分，不会造成片振光断短）33、蔗糖水解为几级反应？为什么观察到的是一级反应？ （答：二级，水过量）34、在氨基甲酸铵分解实验中，安装缓冲瓶和毛细管的作用是什么？

53、（答：每次放入气体的量容易控制，且体系容易达到平衡。）35、甲酸溴氧化实验如何求反应的活化能 （答：由实验测得的不同温度的反应速率常数求得）36、甲酸溴氧化实验测量的物理量是什么 （答： 的值 ）37、燃烧热测定中点火失败的可能原因有哪些？ （答：电压不够大（因接触不好电阻太大）、电流太小；连线短路或断路；氧气不足；燃烧丝没有和棉线接触好。）38、在最大气泡法测定表面张力实验中选择毛细管直径大小时应注意什么？为什么？答:毛细管直径合适，太大，毛细现象不明显，压差过小，相对误差较大，太小,鼓泡难,不易出泡。39、用最大气泡法测定表面张力时为什么要读取最大压力差？（答：当抽气时试管中压力（P）逐渐

54、减少，毛细管中液面在大气压力就逐渐把管中液面压至管口，当形成曲率半径最小（即等于毛细管半径r）的半球形气泡时，压力差最大：PrP0P ）40、蔗糖水解实验中，测定 t和 是否要用同一根样品管？为什么？41、测电池电动势实验中，检流计总是往一个方向偏，可能的原因有哪些？（答：工作电源电压太低；电极接反；Es的极性接反 。）42、Ag -AgCl电极为何要临用时制备？电镀好的Ag-AgCl电极如何保存，为什么？答：Ag-AgCl电极长期放置,AgCl层会因干燥而剥落,且AgCl遇光会分解.浸于蒸馏水中，且须避光。）43、如何判断氨基甲酸铵的分解反应已达到平衡？若在未达平衡时进行测定，将对实验结果有

55、何影响？（答：5min内，若等位仪两端液面平齐且不变。因为我们的实验是先抽气，再通过氨基甲酸铵分解后达到平衡，所以若未平衡，所测得结果（P分）偏低。）44、在氨基甲酸铵分解实验中，如何判断体系完全已经抽干净？（答：同一温度下进行两次平行测量，若差值在2mmHg以内，可认为体系空气已抽干净。）45、测电池电动势为何要用盐桥？对作为盐桥用的电解质有什么要求？如何选择盐桥的电解质以适用不同的体系？（答：降低液体接界电势。无毒；不与被测体系发生化学反应；正负离子的迁移数尽可能接近；尽可能与被测电极体系有共同离子。按照上述4点去选择电解质。）46、甲酸溴氧化实验记录仪量程是20mv，反应的电动势是0.8v，如何解决？（答：用对消法将大部分电动势对消掉）47、氨基甲酸铵的分解实验中空气通入过多会有何现象出现？如何克服？（答：出现倒灌现象，作为液封的水银易被到灌入样品球中。安装毛细管，放气少量多次。）48、蔗糖水解实验中，蔗糖的转化速率常数k和哪些因素有关？（答：温度、催化剂、盐酸浓度）