环境监测答案

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1、精品文档，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除第一章1.环境监测的主要任务是什么？对环境中各项要素进行经常性监测，掌握和评价环境质量状况及发展趋势；对各个有关单位排放污染物的情况进行监视性监测；为政府部门执行各项环境法规、标准，全面展开环境监测技术的发展的监测数据和资料；开展环境监测技术研究，促进环境监测技术的发展。2、根据环境污染的特点说明对近代环境监测提出哪些要求？三高（灵敏度、准确度、分辨率高）三化（自动化、标准化、计算机化）多学科、边缘性、综合性、社会性3、环境监测有何特点？环境监测的技术特点：生产性，综合性，连续性，追踪性环境监测的政府行为属性：依法强制性，行为公正性，社会服务性环

2、境监测与环境管理4、是分析环境监测的地位与作用环境检测是科学管理和环境执法监督的基础，是环境保护必不可少的基础性工作；环境监测在正确认识环境质量，解决现存或潜在的环境问题，改善生活环境和生态环境，协调人类和环境的关系，最终实现人类的可持续发展中起着举足轻重的作用。5、简述环境监测的目的与类型？目的：评价环境质量 为监督管理控制污染服务 预测预报环境质量 制定环境法规标准规划 类型：安环境对象分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物检测、生物监测与生物污染监测、生态监测、物理污染监测；按监测目的分为政府授权的公益型环境监测和非政府组织的公共事务环境监测；按监测区域分为厂区监测和区域监测；按专业

3、部门分为气象监测、卫生监测、资源监测等。6、试分析我国环境标准体系的特点三级：国家环境标准、国家环境行业标准、地方环境标准六类：环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准、环保仪器设备标准7、制定环境标准的原则是什么？是否标准越严越好？原则：以人为本 科学性、政策性 以环境基准为基础，与国家的技术水平、社会经济承受能力相适应 综合效益分析，实用性、可行性 因地制宜、区别对待 与有关标准、制度协调配套原则 采用国际标准，与国际标准接轨 便于实施与监督控制技术水平、经济条件和社会要求实际情况，并非越严越好8、环境优先检测有何原则？对污染物做全面分析，从中选出影响面广

4、，持续时间长，不易或不能被微生物所分解而能让动植物发生病变的物质做日常监测，具有生物累积性，三只物质、毒性大的、数量大的作优先监测 需要检测的项目必须有可靠的监测手段并保证能获得比较满意的效果 监测结果具有可比较的标准或能做正确的解释和判断，否则具有盲目性第二章1、什么叫滴定分析？有几种类型？滴定分析：将被测定的溶液置于锥形瓶内，同时在溶液中加入适当的指示剂，然后用一种已知准确浓度滴定，并摇动锥形瓶促其进行化学反应，直到指示剂变色停止滴定，据标准溶液的浓度和消耗的体积计算出待测物质的含量。类型：酸碱滴定、络合滴定、沉淀滴定、氧化还原滴定2、试述等当点和滴定终点的区别？含义不同：等当点是滴定剂与

5、被测物恰好完全反应的化学计量点； 终点一般是根据指示剂变色确定的停止滴定的那一点。 值不一定相等：滴定终点与等当点越接近，终点误差越小，二者很难恰好重合，只要满足误差要求即可。3、滴定分析法有何优缺点？它适于什么情况下应用？优缺点：仪器设备简单，操作简单，测定迅速，准确度高，相当误差为0.2左右，但难测微量应用条件： 常量分析：待测物含量1 对化学反应有一定的要求A、 反应必须定量的完成，无副反应且反应进行完全B、 发应速度要快，对反应慢的应采取措施C、 有适当的方法确定等当点4、名词解释：吸光度：是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度 与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的

6、对数吸收曲线：表明吸光物质溶液对不同波长的光的吸收能力不同的曲线标准曲线：是指通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，而得到的性质的数值曲线。5、比色分析及分光光度法测定物质的基本原理是什么？它有何特点？基本原理：溶液对光的选择性吸收 吸收程度的大小符合郎白-比尔定律特点：灵敏度高，简便快速，应用广泛6、用分光光度法测定物质含量时如何选择测定条件及显色条件？测定条件：入射波长的选择：根据“吸收最大，干扰最小”的原则 吸光度范围的选择：通过控制溶液的浓度或选择不同厚度的吸光池来达到目的 参比溶液的选择：当溶液及显色剂均为无色时，可用蒸馏水作为参比溶液；显色剂无色，而被测溶液中存在其它有色离

7、子，可用不加显色剂的被测溶液作为参比溶液；显色剂有颜色，可用不加试样溶液的试剂作为参比溶液；显色剂和试剂均有颜色，可用一份试剂中的待测组分掩蔽起来，在加入显色剂和其他试剂，以此作为参比溶液。显色条件：显色剂的用量，显色时间，温度影响，溶剂，溶液的酸度7、在环境监测中常用的方法有哪些？化学分析法、仪器分析法、生物检测法、分子生物学监测法8、何为标准曲线法和标准加入法，有何不同？标准曲线法：配置含不同浓度待测元素的系列标准溶液，分别测其吸收值，以扣除空白值后的吸收值与浓度绘制工作曲线。在同样操作条件下测定试样的吸收值，从标准曲线中差的试样溶液的浓度。标准加入法：取四份相同体积的试样溶液，从第二分期

8、按比例加入不同量的待测元素的标准溶液，稀释至一定体积，分别测的吸收值。以吸光度对加入的标准溶液浓度作图，得到一条不通过原点的直线，外延此直线与横坐标交于C点，读数即为试样溶液中待测元素的浓度值。区别：标准曲线法可在样品很多的时候使用，先做出曲线，然后从曲线上找点，那样方便，标准加入法，适合数量少的时候用标准曲线法有较大误差，不如标准样品法，标准样品法根据需要可以选择内加和外置。9、原子吸收光谱法与分光光度法有何不同？产生光谱的原理不同：原子吸收光谱法属于原子光谱法，是根据基态原子吸收了光源特征辐射，使吸光度增加来进行定量分析。可见分光光度计属于分子光谱法，是利用物质吸收紫外及可见区辐射引起分子

9、中价电子跃迁，产生分子吸收光谱来进行分析的方法。原子吸收光谱分析法主要是依靠不同浓度在点燃时吸收的光强度不一样而进行区别。可见光分光光度法是依靠可见光在通过相应的溶液时被吸收的强度而区别。原子吸收法测定快，干扰少，应用范围广等特点。10用原子吸收分光光度法测定污水中Pb2浓度，测定过程如下：取5.00ml未知Pb2试液，放入50ml容量瓶中，稀释至刻度，测得吸光度为0.275，另取5.00ml未知液和2.00ml的50.0106的Pb2标准溶液，也放入50ml容量瓶稀释至刻度，测得吸光度为0.650，试求未知液Pb2浓度。解 Ci/CsAi/As (Cx5/50)(5010-62+ Cx5)/

10、50=0.275/0.650Cx=0.42312在环境监测中用AAS(原子吸收)主要测定哪些项目，有哪些干扰如何消除？测定废水和废污染的水中镉、铜、铅、锌等元素时，可直接采用火焰原子吸收法，对含量低的地表水或地下水，用萃取或离子交换法富集、FAAS或石墨炉原子吸收法。AAS测定不同元素时需要更换光源灯，不利于多种元素的同时分析，对多数非金属元素的测定上有一定的困难。第三章1、为什么要进行水质监测？降水监测一般测定哪些项目？为什么测定这些项目？了解在降雨（雪）过程中，从大气中降落到地面的沉降物主要组成及性质，特别是酸雨对土壤、森林、湖泊等生态系统的潜在危害及对器物、材料的腐蚀。一般项目：降水量、

11、PH、电导率、硫酸根离子、硝酸根离子、亚硝酸根离子、弗离子、氯离子、钠离子、钙离子、镁离子、铵根离子。2、大气污染监测的重点是什么？固定污染源监测的内容是什么？监测重点：二氧化硫、二氧化氮、总悬浮颗粒物、灰尘自然沉降量、硫酸盐化速率内容：基本状态参数（温度、压力）的测定，含湿量的测定，颗粒物浓度的测定，颗粒物排放速率的测定，烟气组分的测定，烟气黑度的测定3、重量法测定大气中TSP、IP的原理是什么？应该注意控制那些因素？何为TSP、IP?TSP测定原理：通过具有一定切割特性的采样器，以恒速抽取一定体积的空气，则空气中粒径小于 100m 的悬浮颗粒物被截留在已恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜重量之

12、差及采样体积，即可计算 TSP 的质量浓度。IP测定原理：根据采样流量不同，分为大流量采样重量法和小流量采样重量法。流量法使用带有 10m 以上颗粒物切割器的大流量采样器采样。首先使一定体积的大气通过采样器，将粒径大于 10m 的颗粒物分离出去，小于 10m 的颗粒物被收集在预先恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算出飘尘的浓度。控制因素：使用时，应定期清扫切割器内的颗粒物；采样时必须将采样头及入口个部件旋紧，以免空气从旁侧进入采样器造成测定误差。TSP:总悬浮颗粒物IP：粒径大于10um的颗粒物第四章1、什么是大气污染？它的类型如何？大气污染：自然或人为原因使大气圈层中某

13、些成分超过正常含量或排入有毒有害的物质，对人类、生物和物体造成危害的现象。类型：根据污染物的化学性质及其存在的大气状况，可将大气污染分为还原型大气污染和氧化型大气污染 根据燃料性质和污染物的组成，可将大气污染分为煤炭型、石油型、混合型和特殊型四类 大气污染按其影响所及范围可分为四类：局部性污染、地区性污染、广域性污染、全球性污染2、简述大气污染物的含义及其类型？大气污染物：大量有害物质，如二氧化硫、氮的氧化物、一氧化碳、烟尘等排放到空气中，当其浓度超过环境所允许的极限并持续一段时间后，就会改变空气的正常组成或破坏其自然的物理、化学和生态平衡，危害人们的生活、工作和健康，损害自然资源的情况。大气

14、污染物可以分为两类，即天然污染物和人为污染物；据大气污染物的形成过程可以分为一次污染物和二次污染物3、何为二次污染物？一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。4、我国大气环境标准有哪几种？大气环境质量标准分为几级，如何执行大气环境质量标准？大气环境标准：环境空气质量标准、室内空气质量标准、保护农作物的大气污染物最高允许浓度环境质量标准分为：一级：为保护自然生态和人群健康，在长期接触情况下，不发生任何危害影响的空气质量要求；二级：为保护人群健康和城市、农村的动、植物，在长期和短期的情况下，不发生伤害的空气质量要求；三级：为保护人群不发生急、慢性中毒和城市一般动

15、、植物能正常生长的空气质量要求。标准规定一类区执行一级标准；二类区执行二级标准；三类区执行三级标准5、在大气监测中，布点有几种方法，各适于什么情况？功能区布点法：多用于区域性常规监测网格布点法：有多个污染源且污染源分布较均匀的地区同心圆布点法：用于多个污染源构成的污染群，且大污染源较集中地地区扇形布点法：用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区6、如何制定大气污染监测方案？首先要根据检测目的进行调查研究，收集必要的基础资料，然后经过综合分析，确定监测项目，设计布点网络，确定采样时间与频率、采样方法和监测技术，建立质量保证程序和措施，提出监测结果报告要求及进度计划等。第五章1在什么情况下选择直接

16、采样法和富集采样法？提高溶液吸收法的富集效率有哪些办法？当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方案灵敏度高时，选择直接采样法；当空气中的污染物浓度较低时，故需要用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩；提高富集效率的方法：采用吸收速率高的吸收液，样气与吸收液的接触面积。2填充柱阻留法和滤料阻挡法各适用于采集何种污染物？其富集原理有什么不同？填充柱阻留法适于气、蒸汽、气溶胶态；滤料阻挡法适于颗粒物；填充柱阻留法(固体阻留法)：填充柱是用一根 6-10cm 长,内径 3-5mm 的玻璃管或塑料管,内装颗粒状填充剂制成。采样时，让气样以一定流速通过填充柱，则欲测组分因吸附、溶解或化学反应而被阻留在填充剂上

17、，达到浓缩采样的目的。采样后，通过加热解吸，吹气或溶剂洗脱，使被测组分从填充剂上释放出来测定。滤料阻留法：将过滤材料（滤纸、滤膜等）放在采样夹上，用抽气装置抽气，则空气中的颗粒物被阻留在过滤材料上，称量过滤材料上富集的颗粒物质量，根据采样体积，即可计算出空气中颗粒物的浓度。3简述甲醛缓冲液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的原理。怎样提高其测定准确度？P177二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的烃基甲基磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，最大波长等于577nm，分光光度法测定。4、简要说明盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气

18、中 NOx 的原理和测定过程，分析影响测定准确度的因素答：（1）原理和测定过程： 在对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液中，大气中的 NO2 被转变成亚硝酸，在冰乙酸存在条件下，亚硝酸与对胺基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，于波长 540 nm 下测定其吸光值。（2）因素：a、标准曲线的绘制：用亚硝酸钠配制系列标准溶液，加入等量吸收液显色、定容，于 540 nm 处测其吸光度，以试剂空白为参比，绘制标准曲线，或计算出单位吸光度相应的 NO2 微克数。b、试样溶液的测定：按照绘制标准曲线的条件和方法测定采样后的样品溶液吸光度，按下式计算气样中 NOx 的含量：5

19、已知某采样点P=100KPa t27度，现用甲醛缓冲溶液（5ml）吸收法测定SO2的日平均浓度，每隔4h采样一次，共采集6次，每次采30min，采样流量0.5l/min。将6次气样的吸收液定容至50.00ml，取10.00ml用分光光度法测知含SO2 2.5ug，求该采样点大气在标态下的SO2日平均浓度（以mg/m3和ppm表示）.Vt=0.5*30*6=90LV0=90*237/(237+27)*100/101.325=80.829L SO2(mg/m3)=5*2.5*10-3/(80.829*10-3)=0.155第六章1、什么叫噪声？噪声污染有何特性及危害？噪声是指频率和强度都不同的各种

20、声音的杂乱地组合而产生的声音特点：噪声污染是物理性污染，没有后效作用，即噪声不会存在环境中，噪声停止，污染立即消失。危害：损伤听力 影响视力 干扰睡眠 能诱发多种疾病 影响人的心理2、什么叫等效连续声级Lep?累计百分声级？噪声污染级LNP？用它们来表示噪声大小有何特点？等效连续声级是指等效于在相同的时间间隔 T 内与不稳定噪声能量相等的连续稳定噪声的声级。累计百分声级是在一段时间内进行多次的随机取样，然后对测到的不同噪声级作统计分析，取它的累计统计概率值来评价这个噪声。噪声污染级是以等效连续声级为基础，加上一项表示噪声变化幅度的量，它更能反映实际噪声污染程度。一般用来评价不稳定噪声。3、4个

21、声源作用某一点的声压级分别为72dB、65dB、68dB和71dB求同时作用于这一点的总声压级为多少？（299页）4、为测定某车间一台机器的噪声大小，从声级计上测得声级为104dB。当机器停止工作，测得背景噪声98dB。求该机器噪声的实际大小5、声级计的工作原理是什么？声压由传声器膜片接收后，将声压信号转换成电信号，经前置放大器作阻抗变换后送到输入衰减器，由于表头指示范围一般只有 20dB，而声音范围变化可高达 140dB，甚至更高，所以必须使用衰减器来衰减较强的信号。再由输入放大器进行定量放大。放大后的信号由计权网络进行计权，它的设计是模拟人耳对不同频率有不同灵敏度的听觉响应。在计权网络处可

22、外接滤波器，这样可做频谱分析。输出的信号由输出衰减器减到额定值，随即送到输出放大器放大。使信号达到相应的功率输出，输出信号经 RMS 检波后（均方根检波电路）送出有效值电压，推动电表，显示所测的声压级分贝值。6、如何进行城市交通噪声监测？ 测点应选在两路口间，到路边人行道上，离车行道路沿20cm处，此处离路口应大于50m； 在规定的测量时间段内，各测点每隔5s记一个瞬时A声级（慢响应），连续记录200个数据，同时记录车流量。 将200个数据从小到大排列，第20个数为L90，第100个数为L50，第180个数为L10，故用公式计算Leq.7、有一车间在8小时工作时间内，有1小时声压级为80Db,

23、2小时为85Db,3小时为95Db,问这种环境是否超过8小时的劳动防护卫生标准？第七章1.平行性 再现性 灵敏度 准确度等基本概念平行性：系指同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间都相同时，用同一分析方法对同一样品进行的双份或多份平行样品测定结果之间的符合程度。再现性：系指在不同实验室（分析人员、分析设备甚至分析时间都不相同），用同一分析方法对同一样品进行多次测定结果之间的符合程度。灵敏度：分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。准确度：

24、是指在特定条件下获得的分析结果与真值之间的符合程度。2、为什么在环境监测中要开展质量保证工作？它包括哪些内容？：（1）提高监测分析质量，保证数据准确可靠且具有可比性；（2）避免出现调查资料互相矛盾、数据不能利用的现象，将由于仪器故障及各种干扰影响导致数据的损失降至最低限度，避免造成环境监测过程中的人力、物力和财力的浪费；（3）保证监测系统具备法律上的意义，避免由错误的监测数据导致环境保护对策的失误；（4）环境监测是一项高度综合性的复杂任务，它所涉及的工作对象是十分复杂的环境系统，所涉及的学科门类较多，通过质量控制和质量保证使之协调一致；（5）一个实验室或一个国家是否开展质量保证活动是表征该实验

25、室或国家环境监测水平的重要标志。环境监测中的质量保证工作主要包括：a、制定合理的监测计划；b、根据需要和可能、经济成本和效益，确定对监测数据的质量要求；c、规定相应的监测和校准、试剂和标准物质的认证及选择、分析测量方法、质量控制程序、数据的记录、数据处理、编制报告、技术培训和技术考核、实验室的清洁和安全等；d、编写有关的文件、标准、规范、指南、手册等。3、在监测中，对监测数据有哪些质量要求代表性、准确性、精密性、可比性、完整性4、质量控制图是怎样组成的？它有何作用？试述质控图的绘制及使用方法质量控制图通常由一条中心线和上、下控制限，上、下警告限及上、下辅助线组成。作用：环境监测中日常监测数据的

26、有效性检验，反映分析质量的稳定性情况，以便及时发现某些偶然的异常现象，随时采取相应的校正措施。绘制：控制样品的浓度和组成，使其尽量与环境样品相似，用同一方法在一定时间内(例如每天分析一次平行样)重复测定，至少累积20个数据(不可将20个重复实验同时进行，或一天分析二次或二次以上)，按下列公式计算总均值、标准偏差、平均极差等。以测定顺序为横坐标，相应的测定值为纵坐标作图。同时作有关控制线。中心线以总均数 估计 ;上、下控制限按总均值绘制；上、下警告限按绘制；上、下辅助线按值绘制。在绘制控制图时，落在 范围内的点数应约占总点数的68。若少于50，则分布不合适，此图不可靠。若连续7点位于中心线同一例

27、，表示数据失控，此图不适用。控制图绘制后，应标明绘制控制图的有关内容和条件，如测定项目、分析方法、溶液浓度、温度、操作人员和绘制日期等。控制图的使用方法：根据日常工作中该项目的分析频率和分析人员的技术水平，每间隔适当时间，取两份平行的控制样品，随环境样品同时测定，对操作技术较低的人员和测定频率低的项目，每次都应同时测定控制样品，将控制样品的测定结果( )依次点在控制图上，根据下列规定检验分析过程是否处于控制状态。(1) 如此点在上、下警告限之间区域内,则测定过程处于控制状态,环境样品分析结果有效;(2) 如果此点超出上、下警告限,但仍在上、下控制限之间的区域内,提示分析质量开始变劣, 可能存在

28、“失控,倾向,应进行初步检查,并采取相应的校正措施:(3) 若此点落在上、下控制限之外,表示测定过程“失控,应立即检查原因,予以纠正。环境样品应重新测定;(4) 如遇到7点连续上升或下降时(虽然数值在控制范围之内),表示测定有失去控制倾向, 应立即查明原因,予以纠正;(5) 即使过程处于控制状态,尚可根据相邻几次测定值的分布趋势,对分析质量可能发生的问题进行初步判断。当控制样品测定次数累积更多以后,这些结果可以和原始结果一起重新计算总均值、标准偏差,再校正原来的控制图。5、何为空白试验，测定空白值有何意义？空白试验是指用蒸馏水代替样品而所加试剂和操作步骤与试验完全相同的测定。目的是检验水和试剂

29、的纯度。6、什么叫基体效应?由于基体组成不同，因物理、化学性质差异而给实际测定中带来的误差7、用某浓度为42/L的质量控制水样，每天分析一次水样，共获得20个数据（吸光度A）顺序为：0.301、0.303、0.304、0.300、0.305、0.300、0.300、0.312、0.308、0.304、0.305、0.313、0.308、0.309、0.313、0.306、0.312、0.309、0.307、0.311试作均数质量控制图，并说明在进行质量控制时如何使用此图。（p383）8、什么叫加标回收实验？在环境监测中做加标回收实验有何意义？加标回收实验：向一未知样品中加入已知量的标准待测物质

30、，同时测定该样品及加标样品中待测物质的含量，然后用加标样测定值与样品册定制的差除以加标量，以100得以回收率；意义：反映该方法对我们测试项目算损失多少9、何谓准确度？怎样评价准确度的高低？它如何表示？在监测质量管理中有何作用？准确度是指在特定条件下获得的分析结果与真值之间的符合程度。准确度由分析的随机误差和系统误差决定，它能反映分析结果的可靠性。准确度用绝对误差或相对误差表示；作用：反应分析方法或测量系统存在的系统误差和随机误差两者的综合指标。10、何谓精密度？在监测质量管理中有何作用？精密度是指在一特定条件下，重复分析同一样品所得测定值的一致程度，由分析的随机误差决定；作用：反映分析方法或测

31、量系统所存在随机误差的大小。第八章1、说明COD和CODMn测定原理，分别在什么情况下应用？二者在数量上有何联系，为什么？(P117-119)大家看着总结点吧CODMn原理是在强酸溶液(硫酸)中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中的有机物，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据其用量，算出消耗的重铬酸钾的量，再换算成氧气的量即为COD的值。2、说明测定BOD5的原理。在BOD5测定时如何制备稀释水？水样为什么要用稀释水稀释？怎样确定稀释比？原理：水样经稀释后，在20条件下培养5天，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值即为BOD5。制备稀释水：用蒸馏水配置，先通入经活性炭

32、吸附及水洗处理的空气，曝气28h，使水中溶解氧接近饱和，然后再在20下放置数小时。稀释的目的：降低有机物的浓度，是整个生化培养过程有足够的溶解氧，提供微生物生存所必备的营养元素，提供废水生化降解足够的活性微生物。稀释倍数的确定：a. 地面水可由测得的高锰酸盐指数乘以适当的系数求出稀释倍数；b.工业废水可由重铬酸钾法测得的 COD 值确定。通常需作三个稀释比，即使用稀释水时，由 COD 值分别乘以系数 0.075、0.15、0.225，即获得三个稀释倍数；使用接种稀释水时，则分别乘以 0.075、0.15 和 0.25，获得三个稀释倍数。3.如酚含量少于0.1mg/l时，如何提高测定灵敏度？ 用

33、萃取法（氯仿）。即将蒸馏液放在分液漏斗中，加入铵盐缓冲液，铁氰化钾及4氨基安替比林，摇匀后加氯仿萃取。4.在挥发酚测定前的预蒸馏有何作用，干扰如何消除？消除颜色、浑浊和金属离子等的干扰；分离挥发酚。A：可以消除悬浮物 浊度 无机还原物 氧化性物质 油类 芳胺 重金属等物质离子干扰。B：蒸馏应用全玻璃蒸馏器，因橡皮管 乳胶管中都含有酚则使结果偏高。C：蒸馏出的为挥发酚，大多数为一元酚 二元酚 甲酚 氯酚5.为什么测定BOD5一般低于理论值？ 因不可降解的有机物未表示出来；有机残渣也未表示出来6为什么可以用五天培养法测定BOD?在BOD5测定过程中，需保证哪些条件？为什么？因为要把可溶性的有机物全

34、部分解至少需要20天，5天BOD很接近10天、20天BOD数值，未来测定方便，便用5天培养法。保证条件：好氧微生物；足够的溶解氧；能被微生物利用的营养物质；适宜的温度；适宜的PH；不含有毒物质原因：好氧微生物有足够的氧和营养物质才能生存，然后再继续降解有机物7.对水体进行细菌学检验有何意义？对水源水常检验哪些细菌？用于判断水的污染情况和污染来源。大肠杆菌第九章1、简述监测方案的制订的基本过程并以河流为例说明如何设置监测断面和采样点？监测方案的制定：收集基础资料； 监测断面和采样点的布设；采样时间 和采样频率的确定；采样及监测技术 的选择；结果表达、质量保证及实施 计划。 河流的监测断面应至少布

35、设三个监测 断面，对照断面、控制断面和削减断 面。 （1）对照断面：布设在排污口的上游， 了解流入监测河段前的水体水质状 况。 （2）控制断面：一般布设在排污口的 下游 5001000 米处，了解污染源对 河段水质的影响。 （3）削减断面：布设在城市或工业区 最后一个排污口下游1500 米以外处， 了解河段的自净能力。 采样点的布设数量应根据水宽、水深 和有无间温层等具体条件确定。当水 面宽50m 时，只设一条中泓垂线； 水面宽50100m时，左右近岸有明显 水流处各设一条垂线；水面宽100m 时，设左、右、中三条垂线，如证明 断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。 在一条垂线上，当水深5m时，只在

36、 水面下0.5m处设一个采样点；水深不 足1m时，在1/2 水深处设采样点；水 深510m 时，在水面下0.5m 和河底 以上0.5m处各设一个采样点；水深 10m时，设三个采样点，即水面下0.5m 处、河底以上0.5m 处及1/2 水深处各 设一个采样点。 2、 水质监测的目的是什么 对进入地表水体的污染物质及渗透到地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握水质现状及其发展趋势； 对生产过程、生活设施及其其他排放源排放的各类废水进行监视性监测，为污染源管理和排污收费提供依据；对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及采取对策提供依据；对环境纠纷进行冲裁监测，为准确判断纠纷原因和

37、公正执法提供依据；为政府部门制定水资源保护法规、标准和规划，全面开展水环境保护管理工作提供有关数据和资料；为开展水环境质量评价、水资源论证评价和水环境科学研究提供基础数据和手段；收集本底数据，积累长期监测资料，为研究水环境容量、实施总量控制、目标管理提供依据3、确定监测项目应遵从哪些原则？选择监测方法的原则是什么？选择国家和地方的地表水环境质量标准中要求控制的监测项目选择对人和生物危害大、对地表水环境影响范围广的污染物选择国家水污染物排放标准中要求控制的监测项目所选监测项目有“标准分析方法”、“全国统一监测分析方法”根据地区污染源特征和水环境保护功能的划分，酌情增加某些选测项目对于突发性事故或

38、特殊污染，应重点监测进入水体的污染物4、在水质分析是否都必须分析，为什么？5、为什么监测水污染源时一般不设置断面？水污染源一般经营道或渠、沟排放，无须设置监测断面，可直接确定采样点位。6、为什么制订了地面水质量标准，还要制定废水排放标准？主要内容是什么？因为水资源保护和控制要从两方面着手：制定水体的环境质量标准，保证水体质量和水域使用目的；制定污水排放标准时，对必须排放的工业废水和生活污水进行必要而适当的处理。7、流经大中城市的河段，一般应设置几种断面，各在什么位置设置，并说明其作用。入境断面：反映水系进入城市前的水质状况，设在水系经本区域且尚未受到本区域污染源影响；控制断面：为了解水环境受污

39、染程度及其变化情况的断面，设在排污区下游500-1000m，河水与污水基本混合区；消减断面：了解经稀释和扩散自净后河流水质情况，最后一个排污口下游1500m处；出境断面：反映水系进入下一行政区域前的水质，设在本区域最后的污水排放口下游，污水与河水已基本混均并尽可能靠近水系出境处。第十章1、水样有几种类型，各适用于什么情况？瞬时水样：适用于水体流量和污染物浓度都相对稳定的水体；定时水样：用于污染源在某段时间内污染物排放情况的调查监测；平均混合水样：适用于废水流量在某段时间内相对恒定，但水质有变化的水样的采集；平均比例混合水样：适用于水量和水质均有变化的水样流量比例混合水样：适用于水量和水质均不稳

40、定的污染源样品的自动采集等时综合水样：适用于多支流河流，多个排污口的污水样品的采集。2、水样有哪几种保存方法？试举例说明如何根据被测物质的性质选用不同的保存方法？冷藏与冷冻、过滤与离心分离、加入化学试剂3、水样在分析测定之前，为什么要进行预处理，它包括哪些内容？为了使欲测组分达到测定方法仪器要求的形态、浓度、消除共存组分的干扰。消解、分离和富集4、水样的消解，富集与分离各适于什么情况？各包括哪些方法？消解：当测定含有有机物水样中的无机元素时 包括湿法消解、干式灰化法、微波消解、紫外光消解富集：当水样中的欲测组分含量低于分析方法的检测限时 包括顶空气提蒸馏法、离子交换法、吸收法、萃取法、冷冻浓缩

41、法分离：当有共存干扰组分时第十一章1、水的循环有哪两种？陆地循环和海陆间大循环2、什么是水质、水质指标、水质标准，水质指标有哪些类型？水质：是水和其中所含杂质共同表现出来的综合特性。水质指标：水中杂质的具体衡量尺度类型：物理性水质指标、化学性水质指标、生物学指标、放射性指标水质标准：是根据各种用户的水质要求和废水排放容许浓度对一些水质指标做出的定量规范。3、何为水体污染，并简述其类型。水体污染：排入水体的污染物在数量上超过了该物质在水体中的本底含量和水体环境容量，导致水质恶化。类型：物理性污染、化学性污染、生物性污染3、 何为水体自净，自净能力常与哪些因素有关？水体自净：进入水体的污染物通过物

42、理、化学和生物等方面的作用，使污染物浓度逐渐降低、消除污染的过程自净能力来自两方面：稀释和水体的生化自净第十二章1、为什么浊度不能用悬浮物的含量表示？因为浊度取决于悬浮物对光的散射和溶质分子对光的吸收两方面2、浊度与透明度有何区别？浊度：溶液对光线通过时阻碍程度，包括悬浮物对光的散射和溶质对光的吸收透明度：水样的澄清程度3、什么叫水样的真色和表色？如何根据水质污染情况选择适宜的测定颜色的方法？为什么？真色：去除悬浮物后水样呈现的颜色，是水中胶体物质和溶解性物质造成的。表色：没有去除悬浮物的水所具有的颜色。4、何谓SS、DS？SS如何测定？5、在色度测定时，为何不能用滤纸过滤溶液？因为滤纸能吸收

43、部分颜色第十三章1、天然水为什么可以酚酞指示剂测定酸度？如变红是否还有游离CO2？因为用氢氧化钠滴定，酚酞是在碱性范围(pH8.2 10.0)内变色，HAc与NaOH反应产物为弱酸强碱盐NaAc，化学计量点时pH8.7，滴定突跃在碱性范围内（如：0.1molL-1NaOH 滴定0.1molL-1HAc突跃范围为PH：7.749.70），在此若使用在酸性范围内变色的指示剂如甲基橙，将引起很大的滴定误差（该反应化学计量点时溶液呈弱碱性，酸性范围内变色的指示剂变色时，溶液呈弱酸性，则滴定不完全）。因此在此应选择在碱性范围内变色的指示剂酚酞（8.09.6）；不一定，可能吸收空气中的CO22、某液体酚酞

44、在里面呈无色，甲基橙呈黄色，则可能存什么碱度？故该溶液PH值的范围是4.48.03、解释：酸度、总碱度、酚酞碱度、PH、电位法测定PH值。碱度判段总碱度：水中各种碱度成分的总和酸度：水中能与强碱发生中和作用的全部物质由水中全部的氢氧根离子和一半碳酸盐含量引起的。 用酚酞为指示剂滴定终点（pH8.3）测定碱度。通常与甲基红终点碱度结合使用。PH：用来量度物质中氢离子的活性电位法测定PH值：用已知标准pHs值溶液测定未知pHx值的溶液4、硬度与碱度有何区别？酸碱度与PH有何关系？第十四章1、DO测定经一系列化学操作，使DO转化为游离碘，最后用Na2S2O3滴定，取100ml水样，用去0.0250N

45、的Na2S2O3，4.2ml求DO。DO=0.0250*4.2*8*1000/100=8.4mg/l2、怎样采集测定DO水样？说明碘量法和电极法测定DO的原理，怎样消除干扰，各有优缺点？主要注意哪些问题？ (P115)3、水样中氨氮的测定方法有哪些？简述纳氏试剂比色法的基本原理及适用范围？纳氏试剂比色法、水杨酸分光光度计、电极法、蒸馏滴定法、气象分子吸收光谱法纳氏试剂比色法：在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中，加入纳氏试剂与氨反应生成黄棕色胶态化合物，该物质在较宽的波长范围内有强烈的吸收。范围：0.025-2.0mg/l4、在氰化物测定时，进行预处理的目的是什么？在测定过程应注意哪些？目的：消

46、除干扰每一步操作要迅速，并随时盖严盖子；加缓冲剂前以酚酞作指示剂，滴加HCl至红色退去；水样和标样均应加同浓度的氢氧化钠。5、氮氨的测定有几种方法，各方法有何特点？6、在硫酸亚铁馆滴定法测定游离氯和总氯时，PH应控制在什么范围？为什么？滴定至终点后如短时放置又显红色，可能是什么原因达成的，应如何处理？8、何为余氯，游离性氯，化合性氯？余氯：水中加氯，经一定时间接触后，在水中残留的游离性氯和结合性氯的总称。游离性氯：以氯气和次氯酸，次氯酸根离子形式存在水中化合性氯：较稳定的氯的化合物9、加氯量一般是如何确定的？加氯量=余氯量+需氯量 总氯=游离性氯+化合性氯10、测定余氯、游离性余氯有何意义水中的氯超过一定量对人体、水生物有害，可以通过测定水中氯含量进行监测。【精品文档】第 28 页