误差数据处理

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1、误差和分析数据处理一、选择题1. 定量分析工作要求测定结果的误差A. 越小越好 B. 等于零 C. 略大于允许误差 D. 在允许误差范围之内2.用KIO4比色法测定样品的锰含量,其方法误差为2%。若用称量误差为土0.002g的天平称取MnSO4, 配制每毫升含0.2mg MnSO4的标准溶液，应选用何种体积的容量瓶？A. 50mlB. 100mlC. 250ml3. 下列叙述中正确的是A.分析结果落在卩3q范围内的概率为99.7%C.有限量实验数据是按t分布进行统计处理D. 500mlB. 相对平均偏差能衡量测定结果的分散程度D.平均值与标准值比较要用F检验4.有人分析钢中Cr的含量，同时带一

2、含Cr 1.24%的标样进行对照试验，得到下列结果：标样1.21%； 试样为 1.47%、1.42%、1.43%。已知允许误差为0.03%。这批数据的情况是A. 均在允许误差范围之内B. 第一个试样结果超过允许的正误差C. 均不在允许误差范围之内D. 第二个试样结果超过允许的负误差5. 某食品含水分为52.42%，甲分析结果为52.40%、52.43%、52.46%，乙分析结果为52.40%、52.39%、52.38%。对甲、乙二人分析结果的正确评价是A. 甲的准确度低，精密度高；乙的准确度高，精密度低B. 甲的准确度高，精密度低；乙的准确度低，精密度高C. 二人的准确度、精密度都高D. 二人

3、的准确度、精密度都低6. 下面数值中，有效数字为4位的是A. CaO%=25.30B. pH=11.30C. n =3.141D. 10007. 若试样的分析结果精密度很好，但准确度不好，可能的原因是A. 试样不均匀C. 使用未校正过的容量器皿8. 下面论述中正确的是A. 精密度高，准确度一定高C. 精密度高，系统误差一定小9. 下面论述错误的是A. 方法误差属于系统误差C. 系统误差具有单向性B. 使用的试剂含有影响测定的杂质D. 有过失操作B. 准确度高，一定要求精密度高D. 精密度表示分析结果间相互接近的程度B. 系统误差包括操作误差D. 系统误差呈正态分布10. 根据分析天平的称量误差

4、（土0.0002g）和测量的相对误差，下列叙述正确的是A.试样重量应三0.02gB.试样重量应三0.2gC.试样重量应0.2gD.试样重量应22.0g11. 欲将测定结果的平均值与标准值之间进行比较，看有无显著性差异，应当用A. t检验B. F检验C. Q检验D. G检验12. 标定某标准溶液的浓度（mo 1/L）,三次平行测定的结果为0.1023、0.1024及0.1027。如果第四次的结果不为Q检验所弃去，则其最高值（n=4时，Q0.90=0.76）不能三A. 0.1028B. 0.1032C. 0.1040D. 0.104213. 有两组分析数据，要比较它们的精密度有无显著性差异，则应用

5、A. t检验B. F检验C. Q检验D. u检验14. 常规质量控制的方法是15. 下述情况，使分析结果产生负误差的是A. 用 HCl 标准溶液滴定碱时，滴定管内壁挂水珠B. 用于标定溶液的基准物质吸湿C. 测定H2C2O4 2H2O摩尔质量时，H2C2O4 2H2O失去部分结晶水D. 用减量法称取试样，在试样倒出前使用了一只磨损的砝码16.某学生测定0.1000mol/L HC1溶液的浓度为0.0998mol/L，其相对误差为A. 0.2%B. 0.2% C. 0.0002%D.0.0002%17. 要判断两组数据间是否存在系统误差，首先必须确定这两组数据的精密度有无显著差异，此时需用A.

6、F 检验B. Q 检验C. t 检验D. Grubbs 检验18. 下列有关偶然误差的论述中不正确的是A. 具有随机性B. 数值大小、正负出现机会均等C. 具有单向性D. 在分析中无法避免E. 由一些不确定因素造成的19. 对可疑数据进行取舍，应当采用A. F检验B. t检验C.。检验 D. G检验 E. u检验20. 滴定管的读数误差为土0.01m 1,如果滴定时用去标准溶液为20.00m 1,其相对误差为A. 0.05%B. 0.5%C. 0.1%D. 0.01%E. 0.02%21. 根据有效数字计算规则， （213.644.40.3244）的有效数字位数是A. 1位B. 2位C. 3位

7、D. 4位E. 5位22. 准确度的高低用（）衡量。A.标准偏差B.误差C.平均偏差D. t值E. F值23准确度的常用表示法是A. 极差B. 平均偏差C. 标准差 D. 变异系数 E. 相对误差24.用某方法测定一样品中铝的含量（mg/L），测量值为10.48, 10.38, 10.46,10.43, 10.40,则平均偏差A.0.032B.0C.-0.03325. 下列数中有效数字位数为四位的是（A. H+ = 0.0030 mol/LC. pH= 10.5326精密度的常用表示法是A. 绝对误差 B. 相对误差27. 评价分析方法的精密度可采用D. 以上均不对）。B. Mn=1.4032

8、D. OH-二 3.750 x 10-4 mol/LC. 回收率 D. 标准差 E 以上都不是A. 平行测定试验 B. 回收率试验 C. 方法对照试验 D. 空白试验28. 有效数字的位数表达了该数A. 绝对误差的大小B. 相对误差的大小 C. 精密度的高低 D. 标准差的大小29. 下列误差中,属于随机误差的是A. 砝码腐蚀 B. 容量瓶与移液管不配套 C. 分光光度法中的读数误差 D. 试剂中含有少量组分30. 下列误差属于系统误差的是A. 样品在称量过程中吸湿B. 等当点不在指示剂变色范围内C. 试剂中含有被测组分D. A、B、C均属系统误差31. 减少偶然误差对测定结果的影响的方法是A

9、. 计算时多保留一位有效数字B. 对测定结果进行及检验C. 做空白试验对照D. 多次重复测定取平均值32. 误差与偏差,用以描述分析结果的准确度和精密度,下述说法哪个是正确的A. 精密度高，准确度肯定高，分析结果可靠B. 精密度低，准确度高，分析结果可靠C. 精密度高，准确度肯定低，分析结果不可靠D. 精密度低，准确度低，分析结果肯定不可靠33. 称取5.0克样品，处理成溶液后，测得其中含砷0.10憾则此样品的砷含量为A. 20yg/gB. 20ng/gC. 0.02%D. O.lppm34. 有人测定食品的灰份、作平行试验，每次取样均为3.5克，分析结果如下，正确分析结果的报告应 是A. 0

10、.042%B. 0.04158%C. 0.04%D. 0.415%35. 已知某天平的灵敏度为2.5格/mg，这架天平应是A. 万分之二点五分析天平 B. 万分之一分析天平 C. 万分之四分析天平 D. 千分之四分析天平36. 下列数字修约到三位有效数字，哪个修改不正确A. 0.1055-0.105B. 0.1051-0.105C. 0.1049-0.105D. 0.1056-0.10637. 下列数字修约到三位有效数字、哪个数字修约不正确A. 0.545498-0.545B. 0.5455-0.545C. 0.05439-0.0544D. 0.54551-0.54638. 0.526+8.2

11、0+0.008+0.1050=8.8390,根据有效数字修约规则、计算结果应保留几位有效数字A. 二位B. 三位C. 一位D. 四位39. 3.24X2.9631.00=9.6001根据有效数字修约规则，计算结果应修约为A. 9.6B. 9.6040. 控制分析准确度可采用什么控制图A. 标准差B. 回收率41. 万分之一天平的称量误差是A. 0.1mg42. 干燥恒重量药品时A. W2mgB.43. 在分析化学测定中A. 精密度C. 9.600D. 10C. 均值减差值D. 临界值 Rc 值B. 1mg要求在天平上前后两次称重之差为W0.5mgC. W0.2mg反映系统误差大小的是C. 1y

12、gD. 0.2mgD.W0.1mgB. 准确度 C. 置信度E. 标准偏差D. 灵敏度所带来的误差应属于D. 操作误差 E. 绝对误差44. 在分析过程中，所加试剂中含有少量被测组分A. 系统误差 B. 随机误差 C. 过失误差45. 在使用紫外分光光度计时，由于电源电压不稳定，数字显示波动较大，其产生的误差属于A. 系统误差B. 过失误差C. 偶然误差 D. 相对误差E. 绝对误差46. 对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为30.6%，真实含量为30.3%，则30.6% 30.3%=0.3% 为A. 相对误差 B. 相对偏差 C. 绝对误差 D. 系统误差 E. 绝对偏差47. 对同

13、一样品进行了五次平行测定，所得结果的标准偏差S=0.025,这一标准偏差大小说明的是A. 测定结果的准确度B. 五次测定值的精确度C. 测定结果的误差大小D. 测定结果的置信度E. 以上都不是48. 用吡啶吸收液采集空气中的二氯乙烷，采样效率只能达到70%左右，由此带来的误差属于A. 系统误差B. 随机误差 C. 操作误差 D. 绝对误差 E. 过失误差49. 对同一样品多个平行样测定结果非常接近，说明A.准确度好B.精密度好 C.结果准确可靠D.不存在系统误差E.不存在过失误差50. 比色分析中、两比色杯不匹配带来的误差为A. 系统误差 B. 偶然误差C. 过失误差D. 以上均不是51.设分

14、析胡萝卜素时,样品在2.0 克,制成10.0ml溶液，取此液50卩1点样层析后，测得样相当于0.20隧 标准，则此样品中含胡萝卜素为52.称取CuSO45H2O 0.250克溶于20ml水中，移入1000ml容量瓶内，用水稀至刻度，摇匀。精确吸 取该液5.0ml于100ml容量瓶内，水稀至刻度、则此液的Cu2+浓度为分子量 CuSO4 5H2O=250原子量 Cu=64A. 12.5yg/mlB. 3.2yg/mlC. 6.4yg/mlD. 7.6yg/ml53. 已知尿铅标准贮备液的浓度为1.0mg/cm3若吸取此液1.0ml于100ml容量瓶中、加水至刻度，摇匀, 则此铅标准液的浓度应为：

15、（ A ）A. 10mg/LB. 10yg/LC. 1yg/mlD. 0.01%54. 分析天平或其他须保干的仪器中，经常用的CoCl2变色硅胶，变成何色时，必须烘后再用：（C）A. 兰色B. 绿色C. 粉红色D. 黄绿色55. 下列误差中不属于系统误差的是A. 方法误差 B. 仪器误差 C. 试剂误差 D. 读数误差 E. 操作误差56. 使用分析天平时，加减砝码或取放物体都应把天平关上，这是为了A. 称量快速B. 减少玛瑙刀口的磨损C. 防止天平盘的摆动D. 减少天平梁的弯曲E. 防止指针的跳动57. 以下关于误差的说法中，不正确的是（ ）。A. 随机误差数值的大小，正负出现的机会均等B.

16、 系统误差是由于分析过程中某些较确定的因素造成的C. 随机误差可以通过适当增加平行测定次数而得到减小D. 系统误差一般可以采用校正的方法而得到校正58. 以下关于精密度与准确度的说法中，不正确的是A. 精密度反映的是测量的随机误差B. 准确度一般用偏差来衡量C. 精密度好的测量结果准确度不一定高D. 只有消除了系统误差之后，精密度高才可能有好的准确度59. 定量分析中，系统误差产生的原因之一是由于A. 个人操作过失B. 仪器电压不稳C. 试剂不纯D. 测定环境温度波动60. 下列误差中不属于系统误差的是A. 方法误差B. 仪器误差C. 试剂误差D. 读数误差E. 操作误差61. 增加平行测定次

17、数取平均值可减少（ ）误差D. 操作D. 测定环境温度波动A. 系统B. 随机C. 过失62. 定量分析中，系统误差产生的原因之一是由于A. 个人操作过失B. 仪器电压不稳C. 试剂不纯63. 下列几种情况，不引起系统误差的是A. 天平的两臂不等长B. 样品在称量过程中吸湿C.分光光度计的波长不准确D. pH测定中基准物不纯64. 滴定分析中，因滴定管刻度未校准而带来的分析误差为A. 系统误差B. 随机误差C. 过失误差D. 方法误差65. 分析中，因仪器示值不准带来的分析误差属于66. 分析方法和分析测量系统的准确度取决于A. 系统误差大小 B. 随机误差大小 C. 过失误差大小 D. 系统

18、误差和随机误差大小67. 对于同一样品多个平行测定结果非常接近，说明A. 准确度好 B. 精密度好 C. 结果准确可靠 D. 不存在系统误差68. 数据 3.50X102 为A. 三位有效数字 B. 四位有效数字 C. 二位有效数字 D. 五位有效数字69. 分析方法检出限高低取决于A. 方法的灵敏度 B. 空白测定值 C. 样品含量高低 D. 标准曲线的线性范围70. 检验两组测量值的平均值是否有显著性差异，应用A. T 检验 B. t 检验 C. F 检验 D. F 检验和 t 检验71. 对于310次测量值中可疑数据的取舍，应选择A. Q 检验 B. Grubbs 检验 C. 随意取舍

19、D. 全部保留72. 用吡啶吸收液采集空气中的二氯乙烷，采样效率只能达到70%左右，由此带来的误差属于A. 系统误差 B. 随机误差 C. 操作误差 D. 方法误差73. 天平未校准，称样误差为+0.001g，由此而对分析结果产生A. 正的系统误差 B. 负的系统误差 C. 随机误差 D. 过失误差二、填空题1. 分度值为0.1mg的分析天平，欲称取0.2000g试样，要求称量的相对误差0.2%，则称量的绝对误差是mg。2. 减少偶然误差最常用的方法。3. 精密度控制图和准确度控制图的控制线分别 和。4. 判定两组数据之间是否存在系统误差，首先必须确定两组数据白有无显著差异，若没有显著性差异，

20、才进而用检验检查平均值之间有无显著性差异。5. 试剂中含有微量干扰物质，会给分析结果带 误差，测定时可通 来消除干扰物质的影响。6. 用某方法测定一样品中铝的含量(mg/L),测量值为10.48、10.38、10.46、10.43、10.40，则测量结果的平均值 X =，平均偏差d =。7. 通过曲线的绘制可确定检测上限，结合检测下限可确 。8. 用电位法测得10ml某试液的浓度为5.37g/L，于此溶液中加入0.5ml 10.0g/L的标准溶液后，测得的浓度为5.84g/L，此方法的回收率是%。9. 某同学用 Na2C2O4 标定 KMnO4 溶液浓度时，滴定 5 次所得 KMnO4 溶液的

21、浓度分别为0.009987mol/L、0.009991mol/L、0.009993mol/L、0.009998mol/L 和 0.009975mol/L,按统计学方法处 理时，平均值应为mol/Lo (n=5，Q095=0.64)0.9510. 能衡量测定结果的分散程度的偏差是11. 六次测得水中Cl含量的平均值为35.2pg/ml, S = 0.7pg/m 1,则置信度为90%时平均值的置信区间卩=yg/m。（已知f=5, p=0.90, to i =2.02）12. 少量实验数据的平均值的置信区间是。13. 测得某组分的百分含量为20.39、20.41、20.43，计算得标准偏差S=0.0

22、2%,贝V平均值的标准偏差的计算式为,结果为%。14. 质量控制图分为和两种。15. 系统误差是，引起系统误差的原因有，在分光光度法中，读取吸光度值时，最后一位估计不准属于误差。16.随机误差是，它产生的原因有，称量时被测试样是吸湿的，属于误差。17.偶然误差是，引起偶然误差的原因有，试剂中含有少量被测组分，属于误差。18. 通常将测定误差分为和误差，用一支10ml移液管，移取五份蒸馏水，再用分析天平秤量，得到五个稍有不同的质量，属于误差。19. 准确度的表示方法有，精密的表示方法o20. 由误差得到的数据应剔除，判断可疑数据的取舍方法 ，天平零点稍有变动，属于误差。21. 准确度是反映的综合

23、指标，它决定分析结果的；精密度用以描述，它反映了的大小。22. 在卫生检验中，有时用和表示不同情况下分析结果的精密度，前者表示，后者表示o .23. 说明下列误差属于什么误差（a）试剂中含有少量被测物质 ； （b）滴定管读数错误o24. 说明下列误差属于什么误差（a）容量瓶与移液管不配套 ； （b）滴定的等当点不在扌旨示剂变色范围内o25. 当各种溶液试验所得数据的总标准差小于各种溶液浓度值的时，则分析方法的精密度可以接受。26. 进行标准分析质量控制时，必须选择合适的批数（m）和重复测定次数（n）, 般的说，m=, n=为最合透。27. 分析质量控制应贯穿在从开始，直为止的全过程。28. 一

24、般规定，若某一分析方法的回收率在之间，则实验结果的准确度可以接受。29. 系统误差对分析结果的影响比较固定，其误差和总是重复出现。30. 随机误差又称，证明其存在的最容易的方法。31. 在卫生检验中，用和表示不同情况下分析结果的精密度。32. 精密度是表示保证准确度的条件，但是，也只有消除之后，精密度高的分析结果才能获得高准确度。33. 测定回收率时，加入标准物质的量与被测物质浓度水 为 宜，若待测物浓度较高，加标后的总浓度不宜超过方法线性范围的 %。34. 在定量分析中的误差，根据其性质和来源可分和两类。前一类误差的特点是，后一类误差的特点是。其消除方法是。35. 随机误差的特点是，其消除方

25、法是。36. 在定量分析中，分析结果的准确度是指，常用表示；精密度是扌旨，常用表示。37. 分析工作中，通常以的置信度作为检验标准。38. pH=4.20的有效数字位数是位。39. 误差也称可定误差，是由于分析过程中某些比较确定的因素造成的，对分析结果的影响比较固定；误差也称不定误差，它是由不确定因素引起的，但进行多次测量可发现此种误差的出现服从统计学的。40. pH=12.30为位有效数字，0.015%为位有效数字，2.364X3.1X0.06计算结果应取位有效数字。41. 某人分析一个试样中含 Mg2+为 0.1014、0.1012、0.1019 和 0.1016mo 1/L,用 Grub

26、bs 法判断，G、计算为，置信度为90%时，表得G表为1.48，故G计算G表，则0.1019表计算应。松式0.5362+0.0014+0.25，按有效数字计算规律进行计算，结果应为。43系统误差可分为、和。44. 检验和评价分析方法准确度的三种方法为、和。45. 减小随机误差的方法为。46. 消除系统误差的方法为。47. 标准曲线的绘制应采用。48. 评价分析方法好坏的主要指标为、和。49. 随机误差分布特性为、，呈现分布曲线。50. 平均值的置信区间计算应包括测量数据的、和，其表达式为。51. t检验中，检验测量值的平均值与标准值是否存在显著性差异，计算公式为；当检验两组测量值的平均值是否存

27、在显著性差异时，计算公式为。52. 定量分析用的标准曲线应该用法求得直线方程，其中截距, 为斜率。53. 分析工作质量评价常用的有效方法为:。54. 实验室内部质量控制的实验内容包括:；。55. 对于测量值中的可疑值，用Q检验决定取舍时，计算公式为；用Grubbs检验，公式为。56. 比较两组测量值精密度好坏时，应采用检验；计算公式 。三、名词解释1. 标准偏差2. 相对标准偏差3. t分布曲线4. 置信度（p）5. 显著性水准（ ）6. 自由度（ f）7. 检出限8. 回收率9. 平均值的置信区间10. 准确度11. 精密度12. 标准曲线的线性范围13. 系统误差14. 随机误差15. 有

28、效数字16. 标准物质17. 质量控制图18. 法定计量单位19. 测定上限20. 测定下限四、是非题1. 仪器分析的灵敏度比化学分析高，准确度也比化学分析好。2. 分析结果的准确度由系统误差决定，而与随机误差无关。3. 对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测量的。4. 在定量分析中精密度高，准确度不一定高。5. 某测定的精密度越好，则测定结果的准确度越高。6. 分析结果的准确度是反映系统误差和随机误差大小的综合指标。7. 欲配制 500ml O.lmol/ L Na2S2O3溶液，约需称取 12.5g NaS2O3 5H2O (摩尔质量为 248.0g / mol)。8. pH=2.15,

29、 lgKa=-9.33两者的有效数字都是三位。9. 作空白试验，回收试验，使用校正值都是常规质量控制的方法。10. 两组数据的平均偏差相同，它们的标准偏差不一定相同。11. 分析质量控制用的标准物质是纯物质。12. 化学分析法又称经典分析方法。13. 欲对两组测定结果进行比较，看有无显著性差异，应当先用F检验，后用t检验。14. 分析结果落在卩2q范围内的概率为99.7%。15. 当可疑数据不止一个时，最好采用Q-检验法。16. 总体平均值就是真值。17. 某一分析方法的精密度好，那么它的准确度一定高。18. 分析结果的数据不仅能表示被测组分的含量，而且能反映出测量的准确程度。19. 在卫生分

30、析中可以通过采取多次测定取平均值的方法，来减小随机误差。20. 实验数据应是由有效数字构成的，它只有最后一位是可疑的。21. 仪器未经校准，由此产生的误差叫做随机误差。22. 试剂浓度低，其中的杂质对测定结果带来的误差叫做系统误差。23. 测定结果的准确度取决于测量过程中的系统误差的大小。24. 测定结果的精密度反映了分析方法或测量系统的随机误差大小。25. 测定样品时，取多个平行样，然后计算平均值及其置信区间，这样可以减少系统误差对测定结果的 影响。26. 一组平行样测定结果中发现离群数据应弃取，从而使测定结果更加准确可靠。27. 方法的检出限是指采用该方法可以定量检测待测物质的最小浓度或最

31、小量。28. 物质的量浓度与克分子浓度的含义相同。29. 我国的法定计量单位与国际单位制的单位相同。30. 某物质的摩尔质量在数值上等于该物质的分子量。31. 物质的量是用来表示各种化学元素、原子、分子、原子团多少的物理量。五、简答题1. 有人分析钢中Cr的含量，同时带一含Cr 1.24%的标样进行对照试验，得到下列结果：标样1.21%； 试样为 1.47%、1.42%、1.43%。已知允许误差为0.03%，问这批数据是否符合要求?2. 简述实验室内部质量控制的基础实验内容包括哪些？3. 已知测定Mn的标准偏差S=0.12，测得Mn% = 9.56。设该结果分别由2次、4次、9次所得出。计 算

32、在置信度为95%时的平均值的置信区间。上述结果说明什么问题？(已知：t0.05(1)= 12.71，0.05(3)=3.18, .05(3厂 3.18，t0.05(8)_ 2.31)4. 质量控制图的纵、横坐标各是什么？精密度控制图和准确度控制图的中心线和控制线各是什么？5. 常用的精密度控图有哪些？6. 回收率测定的目的是什么？它是如何进行的？写出计算公式。7. 试述质量控制图的基本组成及其使用方法。8. 试述准确度和精确度的意义及其关系。9. 用纯邻苯二甲酸氢钾基准物标准NaOH溶液，发生下列情况，试说明产生何种误差，对测定结果浓 度是偏高还是偏低或不受影响。(a) 在滴定终了时，读数过早

33、，没有稍等管壁溶液流下；(b) 滴定管初读数实际上是2.10ml,读记为1.90ml。10. 实验室内部分析质量控制包括哪两部分？11. 用纯邻苯二甲酸氢钾基准物质称定NaOH溶液，发生下列情况，试说明产生何种误差，对称定结果， 浓度是偏高还是偏低，或不受影响。(a) 滴定管未读数实际上为22.00ml,误记为23.50ml ；(b) 邻苯二甲酸基准物质中含有惰性杂质。12. 用纯邻苯二甲酸氢钾基准物质称定NaOH溶液，发生下列情况，试说明产生何种误差，对称定结果， 浓度是偏高还是偏低，或不受影响。(a) 邻苯二甲酸氢钾的重量记为0.6234克，实际上是0.6324克；(b) NaOH溶液吸收

34、了 CO2气体；(c) 基准物质中含有惰性杂质。13. 试述卫生检验中系统误差的来源、分类、特性及减小和克服的方法。14. 评价测定方法的准确度可以采用哪几种方法？试说明具体做法。15. 质量评价常用的方法有几种？各适用于何种质量评价？16. 随机误差的来源、分类、特性及减小此类误差的方法。17. 评价分析方法好坏的重要指标有哪些？18. 什么是法定计算单位？卫生检验中表示浓度的法定计算单位是什么？19. 如何绘制质量控制图？质量控制图在常规分析中的作用是什么？20. 提高工作曲线法的精密度的途径是什么？21. 标准偏差与随机误差有何不同？标准偏差有何重要作用？22. 随机误差和系统误差最本质

35、的区别是什么？23. 处理系统误差和随机误差的方法有什么不同？24. 如何运用质量控制图对实验室内某常规分析工作进行质量控制？25. 试说明为什么质量控制图可以检测与评价分析工作的质量？26. 我国法定计量单位中，表示时间和质量的国家选定的非国际单位制单位有哪些？27. 国际单位制的基本单位有哪几个？写出量的名称、单位名称和符号。28. 我国的法定计量单位如何构成？它与国际单位有何区别？29. 表示物质和溶液浓度的哪些单位应当淘汰，已不允许用？30. 生物材料样品检验的意义是什么？试举出三种常用的人体生物材料样品加以说明。31. 用加标回收率评价分析方法的准确度，说明具体做法和如何判断准确度的

36、好坏？32. 分析饮用酒类样品中甲醇含量，最好选用哪种仪器分析的方法？并说明选择的依据是什么？六、计算题1. 对某样品含C量进行了 9次测定，测定结果的平均值为59.15,标准偏差S=0.065。求置信度为90% 时，平均结果的置信区间为多少？当测定值在59.10至59.20之间的概率又为多少？(已知t0.10(8)=1.86, t0.05(8)_ 2.31)2. 欲使在置信度为95%时平均值的置信区间不超过土S,问至少应平行测定几次？(f=4, t0.05(4)=2.78； f=5,応5（5）=2.57；戶6,応5（6）=2.45； f= 7,仏（7）=2.37）3. 某人测定矿石中Fe%为

37、：11.53、11.51、11.55。用Q值检验法作第四次分析时，不被舍弃的最高和 最低值是多少？（置信度为90%； n=4, Q0.90=O.76）4. 已知铁矿石样的Fe% = 54.46%。某人测定4次得平均值为54.26%。标准偏差S=0.05%。问置信度 95%时，分析结果是否存在系统误差。（彳005（3）= 3.18）5. 某学生标定HC1溶液浓度，得下列数据：0.1011, 0.1010, 0.1012, 0.1016mol/L，请用G检验法检 查是否有可疑值应舍去？并计算置信度为95%时平均值的置信区间。（已知G0.05（4）=1.46, t0.05（2）=4.30） 6应用有

38、效数字的运算规则计算下列各题。(1) 341.6-51.342+0.724=(2) 1073X5.0 三 1000=3) 0.12+2.576+0.008+0.034=4) 6.542=5) 675.4+12.07436.796+6.7845=6) 13.64X3.3X1.451=7) 25.64+0.0121+1.05782=8) 2.00X0.0101.0X10-3+0.010X0.10=9) 213.64+4.40.3244=10)0.0782 x (20.00 -14.39) x 162.206 一 3X 100 1.4182 x 100011) 213.64+0.32444.4=12

39、) 8.1X0.324X2.12X102/0.00615=13) 13.64+3.3+1.4512.45=14) 21.14X3.10X5.10/0.001120=（15）0.3150g H2C2O42H2O配成50ml溶液的物质的量浓度（原子量 H： 1 O： 16 C： 12）（16）1.5800g KMnO4配成250ml溶液的物质的量浓度 （原子量 O： 16 K： 39 Mn： 55）问应称取K2Cr2O7多少克?(17)欲配制 0.01000ml/L KjCO?标准溶液 250ml, (原子量 O： 16K： 39Cr： 52)7. 某学生测得一样品中氯的百分含量如下：21.64%

40、, 21.62%, 21.66%, 21.53%（正确的含量应为21.42%。）试计算该学生测定结果的平均绝对误差、相对平均编差、标准偏差和变异系数。8. 学生 A 分析已知含量为 1.76%H2O 的称样中的水份。平行三次分析结果为含 1.73%、 1.70%和 1.75%H2O。学生B分析已知含量为7.49%H2O的标样中的水份，平行三次测定结果为含7.41%、7.44%和7.46%H2O。 分别计算（a）学生A与学生B分析结果的平均绝对偏差和平均相对偏差;（b）学生A和学生B分析结果的平均绝对误差和平均相对误差。9. 用Karl法与色谱法测定同一冰醋酸样品中的微量水分，试用统计检验评价色

41、谱法能否用于微量水分含 量的测定。(95%置信度)Karl法: 0.7620.7460.7380.7380.7530.747%色谱法： 0.7480.7330.7480.7510.7470.751%已知： G0.95(6)=1.82, F0.95(5,5)=5.05, F0.95(5,4)=6.26, F0.95(4,5)=5.19 t0.05(4)=2.78, t0.05(5)=2.57, t0.05(6)=2.45 t0.05(10)=2.23, t0.05(11)=2.20, t0.05(12)=2.1810. 某溶液中铜离子浓度测定六次的数据为58.2、61.0、56.6、61.5、5

42、3.8、56.9yg/g，计算平均值，标 准偏差和相对标准偏差以及结果的置信区间（a=0.05）11. 用冻干人尿（痕量金属）标准物质（GBW09103）评价尿硒的AAS测定方法的准确度，该标准物 质中硒含量的保证值为0.440.06mg/L，用AAS法测定结果为X=0.394mg/L, S=0.004mg/L （n=6）, 试通过检验并做出评价。12. 用同一方法测定同一尿样中5-ALA含量，测定结果为：A 法X1=10.64mg/L， S1=0.12mg/L， n1=10B 法X2=10.56mg/L， S2=0.10mg/L， n2=10试检验两种方法测定结果是否有显著性差异。13. 两

43、实验室用相同的方法测定同一尿样中的铍的含量，实验室A的测定结果为0.020、0.023、0.021、0.018、0.025、0.022pg/m 1,实验室 B 的测定结果为 0.019、0.018、0.020、0.023、0.024、0.025pg/ml, 试评价两实验室测定的精密度哪一个好些？14. 比色法测定样品中硝酸盐氮，七次平行样测定结果为30.05、 30.73、 30.85、 30.93、 30.95、 30.96、 32.17mg/L，试用 Q 检验判断 30.05 和 32.17mg/L 是否应舍弃？ （Q0907=0.51）15. 荧光法测定鼠肺中的铍含量，标准曲线测定结果为

44、Be 含量（yg/ml）：0.000.0050.0100.0300.0400.050荧光强度（F）：9.016.223.050.265.080.7样品测定结果为（F）： 45.7, 46.5, 45.9。求出标准曲线的回归直线方程和相关系数r,并计算样品测 定结果。16. 氢化物 AAS 法测定尿砷,标准曲线测定数据如下：砷含量（yg/ml）0.050.100.150.200.25吸光度（A）0.0510.1500.2460.3500.447六个空白平行样测定结果为0.008、 0.006、 0.008、 0.007、 0.006、 0.008,计算该方法的检出限。17. 测水中Cu含量标准曲

45、线的数据如下Cu 含量（yg/ml）5.010.015.020.025.0吸光度（A）0.0540.1040.1710.2110.265试计算直线回归方程和相关系数,并用标准化残差法检验各实验点,对可疑点取舍做出判断。18. 五个实验室测定 A、 B 两浓度相近的均匀样品,测定结果如下：A（yg/ml）： 0.560.540.530.550.520.50B（yg/ml）： 0.800.810.850.830.840.82试用双样品法检验这五个实验室间是否存在系统误差。19. 用某方法测定含铜0.250mg/L的水质标准物质，二十次测定结果为：0.251、0.250、0.250、0.263、0.

46、235、 0.240、 0.260、 0.290、 0.262、 0.234、 0.229、 0.250、 0.283、 0.300、 0.262、 0.270、 0.225、 0.250、 0.256、0.250。试绘制X质量控制图。20. 用气相色谱法测定某水样中五氯酚的含量，A、B两实验室测定结果如下：A（yg/L）： 11.511.712.011.411.911.8B（yg/L）： 11.011.511.312.011.411.7（1）分别计算两实验室测定结果的平均值，标准偏差和相对标准偏差；（2）试比较哪个实验室测定的精密度好些？21. 测定某罐头食品中Sn的含量，六个平行样的测定结果为862、868、890、866、864、865ng/L，试 检验和判断890ng/L这个数据是否可以弃取？