药学部药事质量与安全管理体系建设(共12页)

《药学部药事质量与安全管理体系建设(共12页)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药学部药事质量与安全管理体系建设(共12页)（12页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、药学部药品质量与安全管理体系 为推动我院药品质量与安全管理发展，适应新形势下的药学服务新模式，更好的执行“以病人为中心”的服务要求，药学部特建设本药品质量与安全管理体系。一 药品质量与安全体系结构 医院药事管理与药物治疗学委员会医院药品质量与安全管理组药 学 部 药 品 质 量 与 安 全 管 理 组（人）临床药品质量组护理药品质量组专职药品质量与安全护士长（1人）医务部药品质量与安全专职人员（1人）采供药品质量组（人）静配中心药品质量组（人）临床药学药品质量组（人）调剂药品质量组（人）各各调剂部门专职质量管理员（按月轮换）医院药品质量与安全管理组的构成在以药学部质量管理人员为主要人员构成的基

2、础上，尽可能将与医院药物使用管理过程紧密相关的部门如科室、医务部、部等人员纳入。在医院药事管理与药物治疗学委员会下设医院药品质量与安全管理组，由1名主管副院长、多名药学部质量管理人员（药学部主任、药学部副主任、各部门组长、专职质管人员）、1名护理部大病区长和1名医务部专职质管人员组成，且人员构成、工作任务、工作职责由医院以正式文件的形式予以明确。药学部药品质量与安全管理组的构成因我院药学部下设药品供应科、调剂科、静配中心和临床药学科4个部门，将药学部药品质量与安全管理组分为4个小组。每小组人员构成原则：由1名科室负责人带队，组员分别从4个科室中各抽调12人组成，组员经由药学部质量组专门会议讨论

3、决定。药学部质量与安全管理组设专职人员负责例如报表汇总、质量监督检查结果定期分析的撰写和上报、质量持续改进等日常工作，以确保体系有效运行；管理组成员名单交药学部秘书备案，作为质量监督管理人员每月绩效考核的参考依据。药学部各部门设专职药品质量与安全管理专员各1名，由调剂质量组指定并按月调整人员，人员名单交药学部秘书备案，作为质量监督管理人员每月绩效考核的参考依据。二 体系运转-体系中各部门、岗位工作职责任务、工作方法1、护理部药品质量与安全管理组：、协助药学部各调剂部门质量管理专员做好对各病区护理单元急救药品及特殊管理药品进行定期检查和管理工作。调剂部门质量专员在检查过程中发现的问题汇总上报药学

4、部药品质量组，由药学部质量组向护理质量组做书面反馈，护理质量组对发现问题进行再次检查、核对，对问题科室进行责令限期整改、处罚、批评教育，并把整改结果书面上报医院药品质量组，所有报告均需分类留档保存。、协助临床药学组质量管理员对各临床科室药品不良反应事件做好及时发现及时上报、及时反馈等工作，并负责对护理人员进行药品不良反应发现、上报主动意识培训。、协助药品采供组质量管理员做好对各临床护理单元中节余药品的检查、回收管理工作。按月（或按季）护理质量组陪同财工质量组对各临床护理单元进行节余药品检查，责令各护理单元全力协助采供质量组工作，对检查结果进行记录并分析，对不合理情况进行调查、整改，并书面上报医

5、院药品质量组。所有报告均需分类留档保存。、负责把医院药品质量与安全管理组的相关反馈信息、决议、改进措施等对临床各护理单元进行传达和监督执行。、把临床护理过程中发现的药品质量与安全问题及时向药学部药 品质量与安全管理组反馈，并监督、督促药学部药品质量与安全管理组及时解决。2、临床（医务部）药品质量与安全管理组、协助临床药学质量组对临床药师检查汇总信息进行整理和评价，并与临床药学质量组共同报医务部质控部门进行处理。、负责医生处方权备案表的及时更新和医师在处方权备案表的签字工作。掌握医院医师处方权的更新、变动情况，当有更新、变动时，及时通知医师到药学部进行处方权备案表签字，保证医院处方的规范、合法。

6、、负责把临床药学质量组反馈的临床用药信息对医院临床医师进行传达工作，并起到监督医师在药品使用质量与安全方面进行持续改正、提高作用。3、药学部药品质量与安全管理组 、负责对下属4个部门的工作进行监督、考核，并对4各部门的报表汇总、质量监督检查结果定期分析等的撰写和上报、药品质量与安全持续改进等日常工作。每月一次召开药学部质量组全体人员工作会议，听取本月各质量组报告并做好记录，讨论、分析问题出现原因，决定整改办法，应用PDCA循环对药学部整体药品质量与安全工作进行持续改进。要求每位参会人员均需提出自己的看法、建议，药学部质量组记录会议全过程。会议形成统一整改措施上报医院药品质量组并施行，会议产生奖

7、罚报告并通报全药学部门。、负责对各部门药品质量管理制度、操作程序、工作职责到位程度及药品质量与安全相关知识进行定期、不定期检查、考核，达到实现质量管理的目标和方针。药学部质量组定期、不定期（每月不得少于1次）对药学部各部门进行药品质量与安全检查、抽查，通过检查各项记录、提问、现场抽查等各种形式对各部门及个人进行检查、考核，及时分析、处理存在的问题，药学部质量组全程记录，并对全过程进行书面汇总。、起草考核制度和考核方式并进行考核记录。参照药品质量与安全考核标准和指标，以评分的形式进行打分考核。药学部质量组每月末将检查结果以评分形式在科室全体员工大会上定期予以公示。、对考核中存在的问题汇总上报医院

8、药品质量与安全管理组后，根据会议研究批复意见、建议，监督持续整改并执行处罚、奖励。、负责对各质量组人员、各调剂部门质量专管员进行管理与人员核定，并监督、考核其日常工作。、制定药学部药品质量与安全控制指标和考核指标，同时，持续规范药品质量与安全监督管理考核标准和指标。根据国家三甲评审相关细则、相关法律法规要求、国际先进质量管理标准制定并持续规范详细药品质量与安全控制指标和考核指标。、负责审核、制定科学、合理的药品质量与安全管理制度。包含：药品质量与安全管理的目标和方针、药品采购质量管理制度、药品验收及储存和养护管理制度、近效期滞销药品管理制度、药品退货制度、药品不良反应制度、药品环境卫生管理制度

9、、药品凭证及证明材料等管理制度、质量管理人员管理制度、不合格药品管理制度等。建立健全药品质量与安全管理机构和人员，明确质量管理职能与责任。、负责制定医院药品质量管理组工作计划和方案。4、药品采供质量与安全管理组、严把药品采购进货关，坚持主渠道进药，严格执行自治区及医院药品招标采购相关规定，负责对药品采购过程中的合法性、规范性、流程、药品计划合理性及规定执行情况等进行监督、检查。检查药品采购渠道合法性，保证药品质量与安全；每半年检查一次各配送企业资质并做检查记录；及时检查首营品种及首营企业合法资质；定期检查医院药品“一品双规”执行情况；检查临时及特殊药品采购流程的合法性、规范性；检查药品采购计划

10、的合理性，检查药品周转率记录；检查库房“零库存”管理执行情况；检查各项记录表；对药品购销领域不正之风进行监督。、负责对药品储存、养护的各个环节进行监督、检查。每周检查一次药库温湿度记录，抽查药品储存环境（包括储存温度环境、防火、防盗防水、防潮、防虫、防鼠、通风、色标管理、间距、堆垛、易串味等）及药品性质分区合理性，每月检查一次药品养护记录，随即抽查部分药品外观、成色、包装等质量状况，检查药库环境卫生，检查近效期、滞销药品登记表及处理措施和处理结果，检查空调、冷柜、冷库、换气扇、监控等硬件设备运行记录，检查应急药品准备情况，检查、毒、麻、精药品管理，检查有无“三无”、劣质、过期药品。、负责对药品

11、验收的各个环节进行监督、抽查。随即抽查某批次药品检验报告书（以及生物制品批件及检验报告书、进口药品注册证、进口药品检验报告书等），每周检查一次药品验收记录表完整性，现场检查特殊管理药品药品最小包装单位验收过程及账册管理，检查购进品种的票、帐、货相符一致性，抽查药品外观性状，检查拒收药品记录等。、负责对药品发放的各个环节进行监督、检查。重点检查冷藏药品、特殊管理药品的发放、运送过程的合理性、安全性，检查出库单据有效性，问询药品出库效率、准确性，检查盘点帐物相符情况，检查近期先出、先入先出执行情况。、对药品质量的查询、投诉、事故进行调查处理和报告。、负责不合格药品的审核确认，对不合格药品的处理过程

12、实施监督。、负责收集和处理药品质量信息，并建立质量信息档案。可通过SFDA网站了解最新药品质量与安全信息，实现知识动态、及时更新。同时，做好新药品种宣传工作。积极、协助科室开展对全科工作人员进行关于药品质量管理方面的教育培训。、负责建立配送企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。、对监督、检查过程中发现的问题进行汇总并如实上报。采供科每周末召开一次会议，采供质量组把本周检查结果及发现问题进行阐述，分析原因、解决问题、持续改进，并进行绩效奖惩决定。同时，收集各工作人员本周工作中遇到的问题信息进行汇总、分析、解决。做好会议记录，并于每月的药学部质量组会议中进行汇总上报。5、调剂质量组及各调剂

13、部门专职质量管理员、调剂质量组负责对各调剂部门药品质量与安全进行检查、考核。每周一次对各调剂部门进行检查，检查内容：处方调配差错率、药品帐物相符率、药品规范分类存放、药品效期及滞销管理、特殊药品管理、药品库存管理、药品破损率、用药咨询记录、应急药品准备情况、各部门人员药品质量与安全知识掌握情况等，对检查出的问题进行汇总、分析、解决，责令限期整改，并做好详细记录。汇总、收集各调剂组质量专员上报的质量检查记录、所发现问题，及时分析、解决，并于月底在药学部质量会议中进行质量总结汇报，纸质版和电子版存档。、调剂部门专职管理员、负责本部门各类药品质量管理记录、资料的收集、存档工作，做好与下一位专管员的交

14、接工作并完成交接记录和签字。、保证各项药品质量与安全记录的完整性、准确性、可追溯性。、具体工作办法： 日工作：检查相关药品质量与安全记录登记的完整性、准确性、及时性（特殊药品管理、温湿度记录、近效期及滞销药品登记、近效期药品标志检查及更新、药品分装管理、药品库存合理性管理、破损记录登记、调配差错登记、药房安全检查登记、考勤登记、库存药品储存检查、学习记录、帐物相符率等）并做好检查记录，监督窗口服务质量与安全把关，监督从库房领药准确性，监督窗口咨询服务质量，监督窗口发药人员合法性，监督处方审核情况，收集药品不良反应信息并上报临床药学质量组，检查应急药品准备情况，考核质量与安全控制具体指标的执行情

15、况。日工作结束后，作出本日工作总结以备检查，发现问题及时提出、上报调剂质量组并督促改正同时做好记录。周工作：每周协助组长召开一次部门全体工作人员会议，对本周工作进行总结、自查分析、评分，讨论解决办法、改进措施，并做好会议记录。让每一位员工都参入到药品质量与安全管理的氛围中，逐渐提高药品质量与安全知识水平。月工作：每月检查临床科室储备药品、特殊管理药品质量与安全、使用及管理情况，详细填写检查记录，发现问题及时上报调剂质量组及护理质量组，分析、记录原因并监督护理单元限期整改。撰写本部门、护理部门月质量监督自查结果，上报调剂质量组，由调剂质量组在药学部月质量会议上汇报，资料纸质版和电子版药学部质量组

16、存档。6、临床药学质量组负责对医院出现的药品不良反应信息进行现场收集、审核、鉴定、汇总、上报工作，对确定的药品不良反应信息立即上报药学部质量组，药学部质量组审核后确定不良反应严重程度及性质，根据不同程度及性质采取正常使用、限制使用、会诊使用、停止使用、退货等不同措施，同时，把具体情况上报医院药品质量与安全质量组。负责处方和医嘱用药的质量与安全检查，发现问题记录、分析、汇总并上报药学部质量组，药学部质量组对问题及分析结果进行审核、存档。同时，临床药学质量组把汇总信息发至临床质量组，同临床质量组一起上报至医院质控部门，医院质控部门对医师进行责令整改，临床药学质量组与临床质量组共同进行监督。负责对每

17、月的药品质量与安全信息进行汇总，在药学部质量组月会议中汇报，电子版和纸质版存档。7、静配中心质量组负责对静配中心药品管理、静脉药物配制过程进行监督、检查。药品管理主要检查药品储存环境、各项记录（温湿度记录、近效期滞销药品记录、差错记录）、药品帐物相符等。配置过程检查以检查排药准确性、审方及核对复核、配伍禁忌知识掌握、药品多规看似听似掌握、以及零差错防范措施为主。静配中心工作量大、风险高，必须每周一次严格检查，发现问题及时分析、解决，并做好详细检查记录。负责收集药品不良反应信息并及时发现药品质量问题，及时通知临床药学质量组和采供质量组，临床药学质量组和采供质量组按照工作程序进行处理。负责对每月的

18、药品质量与安全信息进行汇总，在药学部质量组月会议中汇报，电子版和纸质版存档。三 体系的发展-药品质量与安全知识、思想意识教育、培训与提高药品质量与安全体系中最重要的是人，在医院药品流通、使用过程中的每一个环节，相关工作人员的质量与安全意识、知识对医院药品质量与安全管理起到直接作用，因此，药品质量与安全体系的建设和发展就是对人的意识、知识的教育与提高。另外，医院HIS系统信息化将成为助推医院药品质量与安全管理发展的有力工具。1、加强对各组成员及专管员的药品质量与安全知识进行专项教育与培训，可以邀请药品质量与安全专家分别针对药学部质量组、护理质量组、临床质量组、下属4分组、专管员等进行培训、提高。

19、2、加强对新进工作人员进行药品质量与安全相关知识的岗前培训并考核，不通过者单独培训。3、定期对药学部全体员工、全体医务工作者进行与药品质量与安全方面的培训和学习并考核，考核结果与绩效挂钩。组织全科室认真学习相关法律、法规、工作制度，了解全面质量管理的实质，熟悉、掌握药品质量与安全管理内涵，使管理工作做到全员参与。使每个职工自觉、认真地履行自己的职责，做好好自己的本职工作。做到各项工作环节处处有人把关。 4、护理质量组、临床质量组要起到对临床和护理人员进行教育、培训、监督、考核的作用，使药品质量与安全知识、意识渗透到每一位医务工作者的日常工作中去。5、结合药品质量与安全管理建设、发展需要，对医院

20、信息化系统提出、增加改进和优化方案，例如：在医院内网建设药品交流平台，新知识、新药品、新观点、新规定等可以迅速普及。医院信息中心应全力支持医院药品质量与安全管理的发展规划。 药学部 刘峰 2014.7.22附：药品质量与安全管理控制指标 1调剂工作指标：（1）门诊处方“四查十对”复核率100%.（2）门诊处方药师签字合格率100%.（3）门诊处方合格率99(抽查100张处方)。（4）住院处方复核率100%，处方双签字率100%。（5）发药出门差错率0.01%（6）麻醉药品、精神药品、医疗性毒性药品严格按特殊药品管理制度执行。（7）无伪劣药品和”三无”药品（国药准字、生产批号、有效期）。（8）执

21、行各种药品质量与安全管理制度情况。（9）药品标签、标识清晰有序，药品定位存放。2药库管理指标：（1）主渠道采购药品，常规药品满足临床需求；严格执行自治区药品集中招标采购和药品物价政策。（2）严格执行采购、验收、储存管理制度，无伪劣药品及“三无”药品。（3）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品严格按特殊药品管理制度执行。（4）库存药品周转0.5月。（5）年报损率0.3%。（6）药品供应满足率96%。（7）每月盘点帐物相符达100%。（8）药品储存合理，药品完好率100%.（9）每月报近效期药品预警。3临床药学指标：（1）每2月编辑一份药讯。（2）做好药品质量与安全知识的宣传工作。（3）收集药品不良反应信息并汇总报告，每月一小结，每年一总结。（4）收集药学情报资料并做好药学咨询工作。4、静配中心指标：