水溶液法制备丙烯酸树脂

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1、专业方向课程设计合成工艺设计题目水溶液法制备丙烯酸类吸水性树脂课程设计任务书课程设计题目：水溶液法制备丙烯酸类吸水性树脂一课程设计容及设计要求：1. 查阅文献资料，了解丙烯酸类吸水性树脂水溶液法的制备，设计实验方案;研究交联剂对吸水树脂吸液倍率的影响；2. 研究引发剂对吸水树脂吸液倍率的影响；研究中和度对吸水树脂吸液倍率的影响；3. 研究淀粉接枝反响对吸水树脂洗液倍率的影响；归纳、分析总结实验研究数据，撰写课程设计报告。三.课程设计时间安排：3月11日至3月22日3月11日-3月13日上午查阅文献，设计实验方案，指导教师检查方案的合理性;3月13日下午-3月20日实验研究；3月21-22日实验

2、结果分析、讨论、撰写设计报告。四主要参考资料:1 枚江，改性聚丙烯酸类吸水性树脂性能比拟及在植物种植中的应用研究J化工新型材料,20172 韦爱芬，朱其虎.淀粉基高吸水性树脂的制备及性能研究J.轻工科技,2017目录水溶液法制备丙烯酸类吸水性树脂1. 刖言：1.1高吸水性树脂简介1.2淀粉基高吸水性树脂2. 实验局部6实验试剂与仪器2.1.1实验试剂2.1.2实验仪器实验过程2.2.1丙烯酸高吸水性树脂的制备.2.2.2淀粉基丙烯酸高吸水性树脂的制备吸水倍率的测定2.12.22.33结果及讨论3.1交联剂用量对树脂吸水倍率的影响.3.2引发剂用量对树脂吸水倍率的影响.3.3中和度对树脂吸水倍率

3、的影响3.4淀粉用量对接枝树脂吸水倍率的影响4结论参考文献.44.6.6.6.7.7.1.0.1.1.11word.zl水溶液法制备丙烯酸类吸水性树脂摘要：本实验运用溶液聚合法，采用丙烯酸，氢氧化钠作为主要反响试剂并添加过硫酸铵（引发剂）；N,N-亚甲基双丙烯酸酰胺（交联剂）制取丙烯酸类高吸水性树脂，并研究了引发剂用量、交联剂用量、中和度、淀粉接枝，这四个因素，进展组测定自来水吸水速率的实验，找出最优条件。关键词：丙烯酸系高吸水性树脂；溶液聚合法；淀粉接枝；吸水倍率；1刖言：1.1高吸水性树脂简介高吸水树脂是一类含有亲水基团和交联构造的大分子，最早由Fanta等采用淀粉接枝聚丙烯腈再经皂化制得

4、。按原料划分，有淀粉系（接枝物、羧甲基化等）、纤维素系（羧甲基化、接枝物等）、合成聚合物系（聚丙烯酸系、聚乙烯醇系、聚氧乙烯系等）几大类。其中聚丙烯酸系高吸水树脂较淀粉系及纤维素系相比，具有生产本钱低、工艺简单、生产效率高、吸水能力强、产品保质期长等一系列优点，成为当前该领域的研究热点。目前世界高吸水树脂生产中，聚丙烯酸系占到80%。高吸水聚合物是上世纪60年代末开展起来的。1961年美国农业部首次将淀粉接枝于丙烯腈，制成一种超过传统吸水材料的HSPAN淀粉丙烯腈接枝共聚物。1978年日本率先将高吸水聚合物用于一次性尿布，从此引起了世界各国科学工作者的高度重视。上世纪70年代末，美国提出用放射

5、线处理交联各种氧化烯烃聚合物，合成了非离子型高吸水聚合物，其吸水能力到达2000倍，从而翻开了合成非离子型高吸水聚合物的大门。1983年，日本又采用丙烯酸钾在甲基二丙烯酰胺等二烯化合物存在下，进展聚合制取高吸水聚合物。之后，又连续制成了各种改性聚丙烯酸和聚丙烯酰胺组合的高吸水聚合物体系。上世纪末，各国科学家又相继进展开发，使高吸水聚合物在世界各国迅速开展。聚合方法主要有：本体聚合法、溶液聚合法和反相悬浮聚合法等。本体聚合法由于反响热难以排除，加上聚合物出料难，用于实验室合成偏多。反相悬浮法以溶剂（油相）为分散介质，水溶性单体在悬浮剂和强烈搅拌作用下，分散成悬浮水相液滴，引发剂溶解在水相液滴中而

6、进展的聚合反响.溶液聚合法反响单体和引发剂等在适当的溶剂中进展聚合，聚合工艺简单，单体转化率高，吸水能力和保水能力强，最主要是制备工艺具有物耗低、能耗低、污染小的特点，是一种符合环保节能的制备方法，特别适合于工业化生产。本实验主要采用溶液聚合法来合成丙烯酸系高吸水性树脂。1.2淀粉基高吸水性树脂淀粉系高吸水性树脂是之淀粉与乙烯基单体在引发剂的作用下经辐射制得吸水性淀粉接枝共聚树脂。淀粉系吸水性树脂SAR的主链骨架是淀粉，在其主链上或接枝侧链上含有亲水性基团-0H,-C00H,-C0NH2等，经轻度交联形成一个具有主链、支链和低交联度的三维空间网络构造。淀粉系SAR除具有一般SAR的吸水容量大、

7、吸水速度快、保水能力强等优点外还具有生物可降解性。，被认为是一种环境友好材料。淀粉接枝丙烯酸类吸水性树脂主要是淀粉接枝丙烯酸、甲基丙烯酸或其他烯烃羧酸。它的制备原理包括离子型接枝共聚和自由基型接枝共聚。淀粉与乙烯基单体接枝共聚物的制备，一般米用自由基引发，即通过一定的方式，先在淀粉的大分子上产生初级自由基，然后引发接枝具有不饱和键的单体，使淀粉的大分子上产生初级自由基，然后引发接枝具有不饱和键的单体，使淀粉自由基与其发生亲核连锁反响。引发淀粉成为自由基的手段主要有物理方法和化学方法两大类。物理法主要是用电子束或放射线性元素的射线照射淀粉成自由基，再与乙烯基单体反响；化学法是指利用氧化复原反响等

8、引发淀粉成自由基，再与具有不饱和键的单体反响。淀粉接枝聚丙烯酸的反响过程如:有时自由基会在单体上形成，得到不含淀粉的单体聚合，即均聚物。实验中，淀粉接枝共聚物为接枝聚合物和均聚物的混合物，越高的接枝率使得均聚物越少。树脂的吸水性主要与其化学构造及聚集态中极性基团的分布状态有关。为防止吸水性树脂在吸水时发生溶解，往往在合成时参加交联剂，使分子链之间发生交联反响。树脂网络是吸水能力强大的构造因素，树脂网络的亲水集团是其吸水的动力因素。淀粉接枝丙烯酸类吸水性树脂的吸水能力可以看成是通过水中的高分子电解质的离子电荷相斥而引起的伸展和由交联构造及氢键而引起的阻止扩的相互作用所产生的结果。1.3高吸水性树

9、脂吸水原理高吸水性树脂的吸水原理：高吸水性树脂一般为含有亲水基团和交联构造的高分子电解质。吸水前，高分子链相互靠拢缠在一起，彼此交联成网状构造，从而到达整体上的紧固。与水接触时，因为吸水树脂上含有多个亲水基团，故首先进展水润湿，然后水分子通过毛细作用及扩散作用渗透到树脂中，链上的电离基团在水中电离。由于链上同离子之间的静电斥力而使高分子链伸展溶胀。由于电中性要求，反离子不能迁移到树脂外部，树脂外部溶液间的离子浓度差形成反渗透压。水在反渗透压的作用下进一步进入树脂中，形成水凝胶。同时，树脂本身的交联网状构造及氢键作用，又限制了凝胶的无限膨胀。高吸水树脂的吸水性受多种因素制约，归纳起来主要有构造因

10、素、形态因素和外界因素三个方面。构造因素包括亲水基的性质、数量、交联剂种类和交联密度，树脂分子主链的性质等，树脂的构造与生产原料、制备方法有关。交联剂的影响：交联剂用量越大，树脂交联密度越大，树脂不能充分地吸水膨胀；交联剂用量太低时，树脂交联不完全，局部树脂溶解于水中而使吸水率下降。吸水力与水解度的关系：当水解度在6085%时，吸收量较大；水解度太大，吸收量下降，其原因是随着水解度的增加，尽管亲水的羧酸基增多，但交联剂也发生了局部水解，使交联网络被破坏。形态因素主要指高吸水性树脂的主品形态。增大树脂主品的外表，有利于在较短时间吸收较多的水，到达较高吸水率，因而将树脂制成多孔状或鳞片可保证其吸水

11、性。外界因素主要指吸收时间和吸收液的性质。随着吸收时间的延长，水分由外表向树脂产品部扩散，直至到达饱和。高吸水树脂多为高分子电解质，其吸水性受吸收液性质，特别是离子种类和浓度的制约。在纯水中吸收能力最高；盐类物质的存在，会产生同离子效应，从而显著影响树脂的吸收能力；遇到酸性或碱性物质，吸水能力也会降低。电解质浓度增大，树脂的吸收能力下降。2实验局部2.1实验试剂与仪器2.1.1实验试剂表1实验试剂药品规格生产厂家过二硫酸钾AR西陇化工股份N,N-亚甲基双丙烯酰胺ARXX市光复精细化工研究所可溶性淀粉AR永大化学试剂氢氧化钠AR永大化学试剂丙烯酸AR大茂化学试剂厂2.1.2实验仪器表2实验仪器仪

12、器型号生产厂家电子天平CP213奥豪斯仪器恒温加热磁力搅拌器DF-101S巩义市予华一起XX公司2.2实验过程2.2.1丙烯酸高吸水性树脂的制备丙烯酸树脂：取35mL蒸馏水、10mL丙烯酸于100mL烧杯中，取4g氢氧化钠用适量水溶解逐滴缓慢滴加至丙烯酸溶液中，使其中和度为75%，参加0.24g交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺，0.2g过硫酸钾引发剂，不断搅拌直至溶解完全，然后将烧杯放入温度65C的恒温水浴中，1h后停顿反响；取小块反响产品粉碎枯燥。2.2.2淀粉基丙烯酸高吸水性树脂的制备淀粉基吸水性树脂：称取淀粉1g置于100mL小烧杯中，参加纯水10mL调成淀粉乳，边搅拌边参加4gNaOH与

13、6mL配置而成的溶液，使淀粉完全糊化溶解取35mL蒸馏水、10mL丙烯酸于100mL烧杯中，逐滴参加淀粉-氢氧化钠溶液，使其中和度为75%，参加0.24gN,N亚甲基双丙烯酰胺，0.2g过硫酸钾，不断搅拌直至溶解完全，然后将烧杯放入温度65C的恒温水浴中，1h后停顿反响；取小块反响产品粉碎枯燥。2.3吸水倍率的测定本实验采用自然过滤法，取0.2g完全枯燥后的样品，放入过量的水中，静置8h，使样品完全吸水，用纱布过滤出多余的水，称重。Q=W2-W1/W1W1一干凝胶质量（g）,W2-吸水后凝胶质量（g）,Q一吸水倍率（g/g）3结果及讨论3.1交联剂用量对树脂吸水倍率的影响本组探讨交联剂用量对树

14、脂吸水倍率的影响，在中和度为75%，引发剂用量为2%表3-1交联剂用量与吸液倍率数据本体质量的条件下，改变交联剂用量，得出如下表格：丙烯酸g交联剂用量%吸前mlg吸后m2g吸液倍率g/g103.531.04918.5516.68102.991.10625.9122.43102.421.19144.436.28101.411.22567.7154.27100.511.22788.4871.11100.291.49124.9682.87100.151.4912079.54由图3-2中可以看出，随着交联剂用量的增加，所得产品的吸水性先增加且在交联剂用量为本体3%时到达峰值而后减少，出现上述现象的原因

15、是因为当体系不加交联剂时，聚合物是线性分子，不能新橙三围空间网络构造，树脂的交联密度增大，逐渐形成有效的吸水网络构造，树脂的吸水率也相应的增加并到达最大值；当交联剂用量过多时，交联密度打打增加，教练点之剑的网链变短，形成的网络微孔变小，使得水分子难以进去其中，树脂分子的伸展收到阅知，从而导致吸水率开场下降。5040吸液倍率100.00.51.01.52.02.53.03.5交联剂用量（%4.0图3-2交联剂用量对树脂吸水倍率的影响3.2引发剂用量对树脂吸水倍率的影响本组试验探讨引发剂用量对树脂吸水倍率的影响，在中和度为75%,交联剂用量为2.4%的本体质量的条件下，改变引发剂用量，从而得到引发

16、剂用量不同的产品，测吸水倍率得数据表格：丙烯酸g引发剂用量吸前m1g吸后m2g吸液倍率g/g101.081.03944.6741.99101.511.03345.1542.71101.751.08948.343.35101.991.10148.1142.70102.591.11647.2141.30103.071.10445.8640.54表3-3引发剂用量与吸液倍率数据由上数据绘制引发剂和吸液倍率线形图3-4,由图标可知，随着引发剂用量的上升，所得吸水树脂的吸水性先增大，而后减少，且在引发剂用量为本体的1.75%时到吸水性最正确，出现上述现象的原因是因为当引发剂量小时，弓I发活性中心少，反响

17、不完全,导致吸水率低，随着引发剂的用量的增加，分子链上的引发活性中心增多，反响效率变高，所以产物的吸液率也随之增加，但是过量的引发剂也会诱导但体检的均聚反响的反响，均聚程度的增加会导致吸液率下降，从图3-2中可以看出，引发剂与单体的最正确质量比为1.75%率倍液吸率倍液吸43.543.042.542.041.541.040.50.51.01.52.02.53.03.5引发剂用量（%图3-4引发剂用量对树脂吸水倍率的影响3.3中和度对树脂吸水倍率的影响本组探讨中和度对树脂吸水倍率的影响，在中和度为75%;引发剂用量为本体2%;交联剂用量为本体2.4%的条件下，改变中和度，得出如下表格：中和度%吸

18、前m1g吸后m2g吸液倍率g/g65651.03544.5542.04701.12950.2743.53751.04845.6742.58801.19749.3440.22851.06742.7239.04图3-5中和度用量对树脂吸水倍率实验数据由图上可知，在其它条件不变的情况下，中和度为70%时，产物的吸水性最正确作为合成吸水性树脂的单体聚丙烯酸，未中和时其酸性较强，聚合速度快，聚合反响不易控制，而且由于其pH值较低，吸水性树脂在水中难以溶胀，不能产生良好的吸水性能，因此聚合之前需用碱液中和处理，将一COOH基团变为一COO-Na+.这样得到的吸水性树脂与水接触时，离子型的亲水基团一COO-

19、Na+发生电离，一COO-固定与分子链上，Na+成为动离子，前者间的静电斥力使网络构造发生扩，而为了维持电中性Na+不能向外部溶剂扩散，导致Na+树脂网络外的浓度差，由此产生渗透压使水分子进一步渗入，这样就可以吸收大量的水，其次，由于离解后网络中的一COO-之间与Na+之间同性离子浓度的增加，产生斥力使高分子网络溶胀能力被加强，同时网络中的亲水基团一COO-Na+、一OH都可以和水形成相互作用，因此具有较高的吸水性能。随着网络的扩，其弹性收缩力也增加，逐渐抵消阴离子间的静电斥力，而且交联的网状构造和聚合物部的氢键抑制高分子链的无限扩，最终到达吸水平衡。44396570758085中和度（%3

20、2104 444率倍液吸图3-6中和度对树脂吸水倍率的影响3.4淀粉用量对接枝树脂吸水倍率的影响本组探讨中和度对树脂吸水倍率的影响，在中和度为75%;引发剂用量为本体2%;交联剂用量为本体2.4%的条件下，探讨淀粉用量接枝后树脂的吸水性，得出如下表格：淀粉用量%吸前mlg吸后m2g吸液倍率g/g81.1862.1151.6491.3672.1652.06101.3875.7753.91111.369.7952.68121.4165.2145.25图3-7淀粉用量对树脂吸水倍率实验数据由上图可得，在一定围使用淀粉做接枝反响的吸水性均好于普通聚合的产物，这是由于淀粉大分子链是由葡萄糖剩基重复单元连

21、接构成，每个葡萄糖剩基中有3个羟基，由于羟基较多，增加了分子和分子间形成氢键的可能性，致使淀粉较易出现凝胶现象。接枝支链的引入，消耗了一局部羟基。另外，接枝支链使淀粉大分子排列松散，增大了大分子链间的距离，使得分子链的空间构造打打增加，且淀粉中存在大量亲水基团，使得吸水性进一步加强。率倍液吸545250484644891011淀粉用量（%12图3-8淀粉用量对树脂吸水性的影响4结论本研究就水溶液法合成丙烯酸系高吸水性树脂的影响因素进展了探索，对合成高吸水性树脂进一步研究有着十分重要的意义。此方法合成的产品活性高，耐盐性好，制作简单。产品使用后长期置于空气中能够自行降解，绿色环保，无毒。产品有广

22、泛用途，并且市场前景好。通过实验确定了采用水溶液法用淀粉、丙烯酸合成高吸水性树脂的最优工艺条件：丙烯酸与淀粉作为主要反响试剂，氢氧化钠作为助剂，并添加过硫酸铵(引发剂)；N，N一亚甲基双丙烯酸酰胺(交联剂)制取聚丙烯酸类高吸水性脂。当在引发剂用量为丙烯酸的1.75%;当交联剂的用量为本体的3%;淀粉用量为本体的10%，中和度为70%，时制得的接枝型高分子吸水性树脂，它对自来水的吸水倍率最高。参考文献1 景迅，雨，枚江，亮亮.改性聚丙烯酸类吸水性树脂性能比拟及在植物种植中的应用研究J化工新型材料,2017,45(12):205-208.2 韦爱芬，朱其虎淀粉基高吸水性树脂的制备及性能研究J轻工科

23、技，2017,33(05):39-41.3 廷国，钱立武，黄志良，吴小说，郭军，天宝.一锅法合成野豌豆淀粉基高吸水树脂J.林产化学与工业,2017,37(04):115-122.化学化工学院课程设计评分表专业班级学号评价单元评价要素评价涵总分值评分知识水平30%文献查阅与知识运用能力能独立查阅文献资料，并能合理地运用到课程设计之中；能将所学课程专业知识准确地运用到课程设计之中，并归纳总结本课程设计所涉及的有关课程知识20课程设计方案设计能力课程设计整体思路清晰，课程设计方案合理可行10说明书质量50%文题相符与课程设计任务书题目相符，容与文题相符5写作水平整体思路清晰，构造合理，层次清楚，语言表达流畅，综合概括能力强30写作规符合课程设计说明书的根本要求，用语、格式、图表、数据、量和单位及各种资料引用规符合标准；符合课程设计规定字数15学习表现20%工作量课程设计工作量饱满，能按时完成课程设计规定的工作量10学习态度学习态度认真，遵守课程设计阶段的纪律，作风严谨，按时完成课程设计规定的任务，按时上交课程设计有关资料10指导教师评定成绩:实评总分；成绩等级指导教师签名注：按优90-100分、良80-89分、中70-79分、及格60-69分、不及格60分以下五档制评定成绩。